大鼠股骨骨折愈合影响论文

1、大鼠股骨骨折愈合影响论文 他汀类药物是目前临床用于降低胆固醇、预防心血管疾病的常用药物，其功能机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶a还原酶，从而降低肝脏胆固醇的合成.mundy等1的探究第一次表明，他汀类药物具有激活成骨细胞、促进骨合成代谢功能，这一发现为临床治疗骨质疏松和骨折愈合提供了新的思路，成为目前对于探究骨代谢新药的一个热点新问题.为了进一步探索该药物的成骨功能及其机制，我们通过建立大鼠骨折模型2的方法，进行了该药物对大鼠骨折愈合影响的初步实验探究. 1材料和方法 1.1动物模型制备和分组健康12周龄雌性sd大鼠20只，体质量(23822)g.以10g/l戊巴比妥钠按40mg/kg腹腔注射麻醉，

2、麻醉成功后，将大鼠仰卧于手术台上，常规去毛、备皮、碘伏消毒，于右大腿中段外侧取纵形皮肤切口，长约2cm，沿股外侧肌间隙钝性分离进入达股骨干，固定股骨，在骨干中1/3段用线锯锯断成横行骨折，此过程中注重保护坐骨神经和肌肉组织，然后，以直径约1.5mm的克氏针逆行穿入骨折近端且从后侧股骨大粗隆穿出，复位骨折后再将其顺行穿入骨折远段髓腔，生理盐水冲洗，逐层关闭伤口.然后，将动物随机分成两组（每组10只）摘要：给药组（fracture+simvastatin）以5mg/kg隔日灌胃给辛伐他汀药物一次；对照组（fracture+vehicle）以同样方法给和等量的生理盐水. 所有的受试大鼠在术后6wk处

3、死，并且处死前第10日和第4日分别皮下注射盐酸四环素和钙黄绿素行双荧光标记，处死后的大鼠取右侧股骨标本. 1.2观察指标 1.2.1cr摄片将大鼠完整右侧股骨干骨折标本经计算机x线摄相仪（cr）摄片（距离摘要：90cm、电压摘要：40kv、电流摘要：3.2ma%26#12539;s），观察大鼠股骨骨折骨痂的连续性和测量骨痂最大直径. 1.2.2密度测定应用norlandxr36双能x线骨密度测量仪（dexa，美国），采用小物体扫描模式，准确度0.01%，扫描速度60mm/s,分辨率（resolution）1.0mm1.0mm，扫描宽度5.0cm的参数值，进行右侧股骨中13段（骨痂）骨密度的测量

4、.测量时，将固定骨折部位的克氏针拔除，其范围包含了以每个骨折部位为中心的无克氏针矩形区域，即摘要：感性趣区. 为了评价精确度，随机选取一例，在位置不变的情况下，连续测量bmd各5次，精确度用变异系数cv表示（cv5%）. 1.2.3形态学染色将骨折骨痂标本，置入40g/l多聚甲醛和0.6mol/l戊二醛混合缓冲固定液中（ph=7.27.4），在4条件下固定2448h，再经0.3mol/ledta2na缓冲液（ph=7.4，4）脱钙，隔57h更换脱钙液，经过35wk后，经鉴定，脱钙完全.然后,梯度乙醇脱水,二甲苯透明，纵向石蜡包埋,5m连续切片，he染色，透明后中性树胶封片，olympus显微镜

5、下作普通光镜观察. 1.2.4骨组织形态计量学测定将骨痂标本固定后逐级脱水，浸入37的甲基丙烯酸甲酯中24h真空负压651.88mmhg(1mmhg=0.133kpa),1次，然后以半聚合甲基丙烯酸甲酯包埋制成实验标本.采用jungk硬组织切片机，每个标本连续切6张10m和4张5m厚的不脱钙骨切片，其中5m薄片采用甲苯胺蓝染色用于普通光学显微镜下观察和测量，10m厚片用于荧光显微镜下观察测量. 统计学处理摘要：实验数据建立excel数据库，资料用spss11.0来处理，采用成组t检验.数据用xs表示，以p0.05表示具有统计学意义. 2结果 2.1cr摄片观察观察大鼠离体右侧股骨干cr片发现，

6、对照组和给药组大鼠骨折端均有连续性骨痂包绕，骨折线模糊或消失，骨痂量没有明显的差别，未发现内固定克氏针松动现象，但是，给药组有3只股骨干的骨折骨痂塑形明显好于对照组；测量所得两组骨痂最大直径宽度，对照组摘要：（4.350.48）mm，给药组摘要：（4.430.39）mm，经统计学分析差异无显著性（p0.05）. 2.2骨密度测量骨痂骨密度测量结果(g/cm2)显示，对照组摘要：0.12080.0101，给药组摘要：0.12920.0075，经统计学分析差异有显著性（p0.05）. 2.3组织学观察给药组和对照组比较骨痂中均主要以骨性骨痂为主，软骨骨痂少见或基本消失，小梁骨成熟度较高，成骨细胞功

7、能活跃，破骨细胞少见，不典型，骨小梁粗细均匀一致，间距无明显增宽，二者比较无明显的组织形态学差异. 2.4骨组织形态计量学测量对照组及给药组的bv/tv（%），tb.th（m），tb.n（#/mm），tb.sp（m）分别是315，406；15748，13638；3.00.4，3.80.5；35125，31425.其中，两组tb.th经统计学分析差异无显著性（p0.05），bv/tv，tb.n，tb.sp经统计学分析差异有显著性（p0.05）. 3讨论 他汀类药物是临床上广泛应用的一种降血脂药物，然而，mundy等1通过动物实验，在对3万多种天然或人工化合物的筛选中，意外发现它还是所选药物中唯一

8、具有激活成骨细胞、促进骨合成代谢功能的药物.该实验将他汀类药物加入小鼠（2t3）和人（mg63）成骨细胞培养液中，经印迹杂交方法分析显示，bmp2mrna的表达水平明显提高，而且bmp2的表达成特异性，但它并没有增加bmp4、il6、甲状腺素及相关多肽的表达.在经2.5l辛伐他汀处理的人mg63成骨细胞培养液中，bmp2的产量可增加2.7倍.体外药物实验证实，辛伐他汀可刺激成骨细胞增加特异性荧光素酶的活性.但是，这一功能可以被还原酶的下游代谢产物甲羟戊酸所阻断，尽管甲羟戊酸可能和细胞胆固醇合成通路无关，但仍提示他汀类药物的促骨形成功能和此酶受抑制有关.此外，他汀类药物还可提高体外培养的新生小鼠

9、颅盖骨细胞的数量和新骨生成量. sugiyama等3进行了更深入的探究，他们将一种包含了人类bmp2基因5f启动子区的荧光素酶报告基因转染给人类骨肉瘤细胞，在加入辛伐他汀后发现，该药物具有促进骨肉瘤细胞bmp2基因表达的专一性.而对于bmp4或猴病毒40启动子活性几乎没有影响，通过反转录pcr分析和碱性磷酸酶检测显示其能诱导bmp2mrna和蛋白表达的增加. 目前，对于他汀类药物的探究结果并不一致，mundy等1的实验认为他汀类药物促进骨形成，抑制骨吸收；而maritz等4认为不同的他汀类药物和剂量对骨的影响是不一样的，高剂量既增加骨形成，又增加骨吸收；低剂量降低骨形成，同时增加骨吸收；并且不

10、能阻止因卵巢切除所引起的骨丢失；bjarnason等5认为氟伐他汀在目前临床治疗剂量下对骨再建参数没有影响，而其他他汀类药物则有待进一步探究.在临床探究中，他汀类药物是否具有骨保护功能而降低骨折危险性，也存在截然相反的观点6-9. 本组实验中给药组和对照组比较发现，给药组离体股骨骨痂塑形较好，虽然组织形态学未见明显差异，但是，bmd值显著增加，骨组织形态计量学参数中，bv/tv，tb.n值显著增加，tb.sp值显著减少，表明骨量增加.由此可见，辛伐他汀具有明显的成骨功能，这种成骨功能表现为离体股骨骨痂骨密度和骨量的增加，反映在骨组织形态计量学静态参数指标中，主要是通过显著增加tb.n（p0.0

11、5），而不是增加tb.th（p%26gt;0.05），这也间接说明，该药物对骨吸收的功能并不是显著抑制. 从各方面的探究来看，认为他汀类药物促进骨形成的功能机制主要是通过增加bmp2启动因子的数量，从而促进成骨细胞合成bmp2，而bmp2是公认的成骨细胞转化促进因子10.有关他汀类药物直接的对骨折愈合影响的动物实验探究目前报道甚少，本实验我们尝试从骨组织形态计量学方面来探索其对骨折愈合的影响，探究结果初步证实，辛伐他汀可以显著增加骨折骨痂的骨量和骨密度，具有促进骨折愈合的功能；但是，由于骨组织形态计量学动态参数指标受骨痂成熟度的影响明显，给实际测量带来不确定性，因此，本实验未采用该指标的测量和

12、统计学检验，对于该指标更确切的观察，应在骨痂改造塑形基本或全部完成后进行.这也提示摘要:用骨组织形态计量学指标进行骨折愈合探究时，应在骨折愈合的后期. 【参考文献 1mundyg,garrettr,harriss,etal.stimulationofboneformationinvitroandinrodentsbystatinsj.science,1999,286(5446)摘要:1946-1949. 2murakamis,nodam.expressionofindianhedgehogduringfracturehealinginadultratfemoraj.calciftissuein

13、t,2000,66(4)摘要:272-276. 3sugiyamam,kodamat,konishik,pactinandsimvastatin,butnotpravastatin,inducebonemorphogeneticprotein2inhumanosteosarcomacellsj.biochembiophysrescommun,2000,271（3）摘要:688-692. 4maritzfj,conradiemm,hulleypa,etal.effectofstatinsonbonemineraldensityandbonehistomorphometryinrodentsj.a

14、rteriosclerthrombvascbiol,2001,21（10）摘要:1636-1641. 5bjarnasonnh,riisbj,christiansenc.theeffectoffluvastatinonparametersofboneremodelingj.osteoporosint,2001,12(5)摘要:380-384. 6chanka,andradese,bolesm,etal.inhibitorsofhydroxymethylglutarylcoenzymeareductaseandriskoffractureamongolderwomenj.lancet,2000,

15、355（9222）摘要:2185-2188. 7meiercr,schliengerrg,kraenzlinme,etal.hmgcoareductaseinhibitorsandtheriskoffracturesj.jama,2000,283(24)摘要:3205-3210. 8reidir,haguew,embersonj,etal.effectofpravastatinonfrequencyoffractureinthelipidstudy摘要:secondaryanalysisofarandomisedcontrolledtrial.longterminterventionwithprava