商品养护技术 第六章

1、第六章 金属商品的防护 第一节 金属商品的锈蚀 一、金属的锈蚀原理 二、金属的大气锈蚀 三、金属锈蚀的特征 一、金属的锈蚀原理 1金属的表面膜 2化学锈蚀的机理 3电化学锈蚀 1金属的表面膜 金属有活泼与不活泼之分。活泼金属在空气里或 在某些环境中容易受到锈蚀，即金属原子失去电 子变成离子，生成各种“锈”。但是某些活泼金 属(如铝、铬等)却可以在环境中稳定地存在，原因 是某些活泼的金属在氧或某些氧化剂的作用下， 会在表面生成表面膜。这一层由腐蚀产物所组成 的，能把金属表面和锈蚀环境隔离开，从而降低 金属的锈蚀速度的薄膜被称为金属表面保护膜。 2化学锈蚀的机理 当金属与非电解质相接触时，介质中的

2、分 子被金属表面所吸附，并分解为原子，然 后与金属原子化合，生成锈蚀产物，这个 过程称为化学锈蚀。 如果锈蚀产物是挥发性的，则在金属表面 形成不了保护性膜，锈蚀反应将继续下去。 如果锈蚀的产物可以附着在金属表面上， 形成完整的保护膜时，则锈蚀反应被阻止。 3电化学锈蚀 电化学锈蚀要比化学锈蚀更普遍，危害性也更大。金属在 潮湿空气中的大气锈蚀，在酸、碱、盐溶液和海水中发生 的锈蚀，在地下土壤中的锈蚀，以及在不同金属的接触处 的锈蚀等，均属于电化学锈蚀。 金属电化学锈蚀的原理和金属原电池的原理是相同的。即 当两种金属材料在电解质溶液中构成原电池时，作为原电 池负极的金属就会锈蚀。这种能导致金属锈蚀

3、的原电池为 腐蚀电池。只要形成腐蚀电池，阳极金属就会发生氧化反 应而遭到电化学锈蚀。 3电化学锈蚀 根据原电池理论，形成腐蚀电池必须具备三个基本条件： 有电位差存在：即不同金属或同种金属的不同区域之间存 在着电位差。电位差越大，锈蚀越烈。 有电解质溶液：即两极材料共处于相连通的电解质溶液中。 接触：即具有不同电位的两部分金属之间必须有导线连接 或直接接触。 腐蚀电池工作的结果是阳极金属发生锈蚀。若能避免、破 坏或抑制上述三个条件中的任何一个条件，就可以抑制腐 蚀电池的工作，从而起到防止金属发生电化学锈蚀。许多 防腐蚀措施就是基于这一基本原理。 二、金属的大气锈蚀 1大气锈蚀原理 2大气锈蚀的分

4、类 1大气锈蚀原理 当金属暴露在潮湿的大气中时，由于其表 面对大气中的水分有吸附作用，在金属表 面便形成了一层很薄的湿气层水膜， 当这层水膜达到一定厚度时，就形成了电 化学锈蚀所必须的一层电解质溶液。就有 可能因为金属中含有杂质或水膜中含有氧 气而形成腐蚀电池，导致金属的电化学锈 蚀。 2大气锈蚀的分类 (1)干大气锈蚀：大气中基本上没有水汽，金属表面完全没有水膜时的大 气锈蚀是干大气锈蚀。这类锈蚀发生的化学锈蚀，锈蚀速度较小，只 能使金属表面失去光泽，危险性亦较小。干大气锈蚀速度的大小取决 于大气中的氧通过上述氧化物膜的速度。 (2)潮大气锈蚀：当大气的相对湿度在某一临界值与相对湿度为100

5、之 间时，金属发生潮大气锈蚀。在潮大气中，金属表面有一层肉眼看不 见的水膜。潮大气锈蚀有电化学腐蚀的特征，锈蚀速度较大。雨天大 气中的湿度较大，室内金属的腐蚀即属于潮大气锈蚀。潮大气锈蚀的 快慢取决于空气温度的大小和金属表面氧化物膜电阻的大小。 (3)湿大气锈蚀：金属在相对湿度接近100的大气中，或遭受雨水直接 喷淋时，发生湿大气腐蚀。在湿大气的情况下，在金属表面上有较厚 的肉眼可见的水膜，这时金属遭到电化学锈蚀。其锈蚀速度较快。速 度的大小主要决定于大气中的氧通过液膜扩散的快慢。 三、金属锈蚀的特征 1钢铁制品的锈蚀特征。钢铁制品表面开始发暗，锈蚀轻微时呈暗灰色， 锈蚀进一步发展，初时呈深褐

6、色或棕黄色，严重的呈棕色或褐色斑痕 及锈坑，形成一层疏松的易于剥落的锈蚀物。 2铜及其合金的锈蚀特征。一般呈绿色薄层或暗斑。铝青铜上的锈蚀呈 白色、黑色、暗色或淡绿色的薄层。铜及其合金轻微且均匀的变化是 在空气中自然氧化的结果，一般是允许的。 3铝合金和镁合金的锈蚀特征。起初呈白色或暗灰色，进一步发展则有 白色或灰白色粉末状的锈蚀物充满锈坑。 4镀镉、镀锌金属制品的锈蚀特征。开始时镀层失去光泽，继续发展则 呈现白色、灰色或生成白色粉末层。锈蚀严重者，可透过镀层，在基 体为钢铁的镀层生成与钢铁同样颜色的物质。 三、金属锈蚀的特征 5银及镀银层的锈蚀特征。银及镀银金属商品在空气中容易氧化而变色。

7、初期会出现暗斑或黑色、浅黑色的锈点，严重时呈棕黄色或褐色，但 这种现象较少见。 6镀锡、镀铅零件的锈蚀特征。一般呈黑色薄层或暗褐色斑点，有时出 现基体腐蚀或镀层脱落。 7喷、涂油漆制品的锈蚀特征。开始锈蚀时，会引起漆层膨胀鼓泡，最 后剥落。喷、涂油漆制品的锈蚀一般是腐蚀介质通过油漆膜层进入内 部而造成的。 8其它金属及其镀层的锈蚀特征。镀镍层在锈蚀开始时会形成淡灰绿色 粉末状的疏松物，受高温影响后易产生氧化层，如果因受潮湿大气的 影响，就会产生绿色锈点。统一合金的锈蚀一般呈桔红色。 第二节 影响金属锈蚀的因素 一、影晌金属商品锈蚀的内因 二、金属商品锈蚀的外因 一、影晌金属商品锈蚀的内因 (一

8、)金属的性质 (二)金属的成分与杂质 (三)金属表面的加工方法与表面状态 (四)金属各部位的应力状态 (一)金属的性质 一般说来，金属越易失电子，它的化学性质就越活泼，电极电势就越负，也 越容易受周围腐蚀介质的作用而发生锈蚀。反之，金属的化学性质越稳定， 电极电势就越正，在电解质中越耐腐蚀。但是有些金属是例外的，例如铝和 锌的电势都较铁负，而它们在大气中的耐蚀性比铁好的多。这是因为铝和锌 在大气中，表面虽然容易被氧化，但是所生成的氧化膜十分致密完整，能够 保护金属内层不再被腐蚀。这种作用在化学上通常称为金属的钝化。 金属的活性状态和钝性状态是相对的。、在外界介质作用下，容易受腐蚀的 金属，通常

9、是活性的金属，而在腐蚀性介质的作用下，不发生腐蚀损坏的金 属，是钝性的金属。但有时同一种金属，在一种腐蚀解质里呈钝态，而在另 一种腐蚀解质里呈活态。例如，铬在硝酸或浓硫酸溶液里，很快就成为钝态， 而铬在盐酸或稀硫酸的溶液里，就很容易溶解呈活态。完全钝态的金属是非 常少的，通常金属在钝态下，仍然会逐渐地溶解。 (二)金属的成分与杂质 工业生产的金属商品绝大多数是含有多种成分的合金，增 加耐蚀性成分，对金属商品在大气条件下，保持一定的化 学稳定性有良好的效果。但是耐蚀性并不随合金中耐腐蚀 成分的逐步增加而连续地提高，而是合金含量增加到一定 比例时，其耐蚀性才突然提高。例如，铁铬合金，当铬含 量达到

10、一定的原子百分数(如12.5和25)时，其耐蚀性 能才明显地提高。纯金属制品很少，同时工业用金属材料 中都含有一定量的杂质，如工业锌中含有铁等。由于金属 的合金组成或含杂质分布的不均匀性，加上各自的电极电 势不同，就会形成腐蚀微电池的电极条件，当金属表面有 水膜形成时，便会发生电化学腐蚀。 (三)金属表面的加工方法与表面状态 金属表面的加工方法与表面状态对金属锈蚀过程和速度也有明显的影 响，在大多数情况下，随着表面加工精度的提高，使金属的耐蚀性能 增加，但在强烈腐蚀性电解质的作用下，由于金属的腐蚀很快，其不 同光洁度的表面，其腐蚀速度的大小没有很大差别。 一般来说，表面光洁度好的制品耐蚀性较表

11、面粗糙的高，粗车或喷砂 的粗糙表面锈蚀速度较快。这是由于粗糙的表面上，进入刮伤、孔隙、 结合缝等深洼部分的大气中的氧气较少，从而形成氧的浓差电池。金 属表面与浓溶液接触的地方电极电势较高，与稀溶液接触的地方电极 电势较低，从而形成微电池，使电极电势较低部分的金属被腐蚀；其 次，由于光洁的金属表面比粗糙表面的氧化膜较紧密而且均匀，具有 较强的保护作用。 (四)金属各部位的应力状态 金属商品在生产制造过程中，形成的各种 变形部件，如果没有经过最后一道工序的 热处理退火，那么在这些部件上形成 很大的残余应力。经研究证明，集中应力 和变形部位，能增加腐蚀速度。原因是这 些部位的电极电势下降，从而出现电

12、极电 势差，形成微电池。拉应力对应力腐蚀有 较大的影响。 二、金属商品锈蚀的外因 (一)空气的相对湿度 (二)空气的温度 (三)空气中腐蚀性气体 (四)尘埃和沾污 (一)空气的相对湿度 空气的相对湿度，通常认为是大气腐蚀的最重要的因素，它直接关系到金属 表面上水膜的形成和保持时间的久暂。 空气相对湿度越高，金属表面越容易形成电解液膜，金属就越容易引起腐蚀； 反之，空气的相对湿度越低，金属就难以形成水膜，而不易引起腐蚀。储存 金属商品的库房，如果能控制在某一相对湿度水平时，就会抑制和减缓金属 锈蚀，这一相对湿度界限，通常称为某金属的临界相对湿度。 在干燥的空气中金属不易腐蚀，如果库内的相对湿度超

13、过某种金属的临界相 对湿度，那么金属商品容易发生锈蚀。在正常情况下，一般金属的临界相对 湿度在6080之间。例如，钢铁制品在正常情况下的临界相对湿度为75 。但在空气污染的情况下，各种金属受腐蚀的临界相对湿度也相应地下降。 如工业区大气中含S02(0.020.04)等有毒气体时，钢铁制品的临界相对 湿度会下降为5070，铜制品为60。 (二)空气的温度 空气温度也是影响大气腐蚀的外界主要因素。它影响着大气中水汽在 金属表面上形成水膜以及水膜中有害气体和盐类物质的溶解度。和一 般化学反应一样，随着气温的升高，金属商品在大气中的锈蚀速度加 快。 气温的变化对金属锈蚀的影响很大。在大陆性气候地区，多

14、是白天炎 热，白天空气中的相对湿度虽然低，但绝对湿度却相当高。当晚间气 温急剧下降时，使空气中的相对湿度大大提高，这时水汽便容易在金 属表面凝聚，形成水膜，为金属的锈蚀提供必要的条件。因此，在商 品储存保管中，应特别注意库温的骤变。 金属商品在储存、运输等流动中，往往会因温差而出现“水淞”现象。 在气温日变化幅度较大的地区，晚上和清晨常会有露水出现，这对露 天存放的五金商品安全储存是一种严重威胁，必须采取养护措施，以 延缓或防止这些商品的锈蚀。 (三)空气中腐蚀性气体 在受工业污染的混杂成分中，二氧化硫对金属商品的腐蚀 危害最大。清洁的空气和干净的铁表面接触时，其临界相 对温度接近于100。如

15、果空气中有了万分之一的二氧化 硫，其临界相对湿度就可能下降到70。据试验，在含 0.01SO2气体的环境中，钢铁制品储存20天，其锈蚀速 度约为清洁空气中的7倍。二氧化硫对钢铁锈蚀过程是： SO2在铁表面易氧化而溶于水中成为硫酸，促使锈蚀。 在工业城市的空气中，除了二氧化硫外，还可能有硫化氢、 氨、氯气、氯化氢等腐蚀性气体存在，这些气体都不同程 度地促使金属商品加快锈蚀。 (四)尘埃和沾污 空气中含有大量尘埃，其中包括煤烟、煤灰、砂土、盐类等微小颗粒。 当它们沾污到金属商品表面，溶解于水膜中时，就会起着电解质的作 用，促进金属商品的锈蚀。 尘埃中的盐类如(NH4)2SO2、NaCl等微粒，本身

16、就具有腐蚀活性，一 旦溶解于水膜里就成为电解质溶液。尘埃中煤烟、煤灰等，本身虽不 具腐蚀活性，但能从空中强烈地吸附腐蚀活性的气体，特别是SO2。 因此，这些微粒也强烈地加速大气腐蚀。 在含有杂质的空气中，在相对湿度比饱和点(100)还低很多时，锈蚀 速度就已剧烈增长。因为这些杂质灰尘的吸水性很强，在金属表面上 生成了一层相当厚的水膜，从而加快金属的锈蚀过程。 第三节 金属锈蚀的防治 一、防止金属腐蚀的主要途径 二、金属锈蚀的控制方法 三、缓蚀剂保护 四、电化学保护 五、金属表面处理与覆盖层 六、金属表面的化学转化 一、防止金属腐蚀的主要途径 1提高金属材料自身的抗蚀性 2采用覆盖层法防蚀 3采

17、用化学处理法防蚀 4控制环境法防蚀 5采用缓蚀剂法防蚀 6采用电化学法防蚀 1提高金属材料自身的抗蚀性 材料自身的抗蚀性是基本因素。例如，铸铁与不锈钢比较，在其他条 件相同的情况下铸铁的抗蚀性远不如不锈钢。因此，在炼钢时，加 入铬(Cr)、镍(Ni)、锰(Mn)、硅(Si)、钒(v)：钛（Ti）、硼（B）、钨 (W)、钼(Mo)合金元素。同时尽量降低有害杂质的含量，这样炼出来 的合金钢，抗蚀性就会大大提高。当然溶入各种合金元素不光是为了 提高材料的抗蚀性，主要的还是在于提高材料自身的机械性能。例如， 含有1钒的钒钢，弹性显著增强，低温抗冲击性好，质坚而韧，同 时耐大气和耐海水腐蚀的性能也比普通

18、钢材好得多，常用来制造汽车、 飞机发动机、弹簧、火车汽缸、穿甲炮弹等。含铬1418的不锈 钢，能耐硝酸腐蚀，用来制造化学介质管运以及日用匙、刀、叉等。 含镍3.5的镍钢，具有较高的抗蚀性，而且质硬，富有弹性，用于 制造钢甲板、海底电线等。由于铬、镍有较强的抗蚀性，常用来作电 镀镀层。 2采用覆盖层法防蚀 覆盖层也称保护层，实质在于把金属同可能引起 或促进腐蚀的各种外界条件，如水分、氧气、二 氧化硫等，尽司能隔离开来，从而达到防蚀目的。 按覆盖层的性质，通常分为永久性覆盖层和暂时 性覆盖层两类。(1)永久性覆盖层：有金属喷镀； 珐琅涂层(如陶瓷、搪瓷等)；电镀；涂漆；塑料涂 层等。(2)暂时性覆

19、盖层：有可剥性塑料薄膜；防 锈油(脂)等。 3采用化学处理法防蚀 (1)钢铁发蓝：也称发黑。是一种钢铁氧化处理的方法。常用的碱性发蓝 是把钢铁零件放入很浓的碱(NaOH)和氧化剂(NaNO2、NaNO3)溶液 中，在140150下进行处理。处理后，能在金属表面生成一层蓝 黑色致密的四氧化三铁(Fe3O4)薄膜，并牢固地与金属表面结合。它 对干燥的气体抵抗力强，但在水中或湿气中抵抗力较差。这种氧化膜 还有一定的弹性和润滑性。同时在发蓝过程中还能消除材料应力，所 以广泛地用于机器零件、精密仪器、光学仪器、钟表零件和军械制造 中。 (2)磷化处理：采用含磷酸盐的酸性溶液处理金属，使金属表面获得一层

20、基本上是由磷酸盐构成的磷化膜。致密的磷化膜在大气中具有较好的 耐蚀性，即使与酸、碱等强腐蚀介质接触，也有一定的抗蚀性。而且 操作简便，成本低，广泛地用于保护黑色金属及锌、铝、镉等合金制 品上；或作为涂漆前表面预处理工序，以改善漆层的结合力和防腐性 能。 4控制环境法防蚀 (1)干燥空气封存法：也称控制相对湿度法。当空气相对湿度控制在35时，金属则不易 生锈，非金属也不易长霉。可采取以下措施实现。 在密封装置内预先放置被保护物，直接充入干燥空气，同时吸出潮湿空气，然后密封容 器。 在密封装置内，预先放置干燥剂，一定时间后，迅速安放被保护物，继续干燥，达到平 衡干燥度以后密封容器。 在密封装置内，

21、同时放置被保护物及干燥剂，然后密封容器。 以上三种方法中，第一种方法最好，可用于精密零件较长期的防锈，但本法需要制备 干燥空气的设备。第二种方法较好，可用于一般零件的防锈，本法虽不需要制备干燥 空气的设备，但消耗干燥剂的数量较大。第三种方法比较简便，只适用于一般对防锈 要求不高的零件的储存防锈，或作为涂油封存的一种辅助措施。 (2)充氮封存法：氮气的化学性质比较稳定，在产品包装中，充入干燥的氮气，隔绝了水分、 氧气等腐蚀性介质，从而达到使金属不易生锈、非金属不易老化的目的。 (3)隔离污染源法：如去氧封存法等。一般在设计、建筑厂房、库房时，应尽量远离有害气 体源，以防止金属腐蚀。 5采用缓蚀剂

22、法防蚀 在腐蚀性介质中，加入少许能减小腐蚀速 度的缓蚀剂，来防止金属腐蚀。通常缓蚀 剂可分为：气相缓蚀剂、水溶性缓蚀剂及 油溶性缓蚀剂三类。 6采用电化学法防蚀 电化学腐蚀总是在阳极区域进行，而阴极 材料却受到保护。因此人为地选择一些电 极电位负的活泼金属极(作阳极)，安装在基 体金属(作阴极)上，或用导线连接，结果活 泼金属被腐蚀，而基体金属得到保护。这 种用牺牲阳极而保护阴极的方法，称之为 阴极保护法。一般用来作为阳极材料的有 锌板、铝片及其合金等。 二、金属锈蚀的控制方法 常用的锈蚀控制技术主要包括： 1合理选材。选取在某实际环境条件下耐锈蚀并符合生产需要和经济效果好的金属或非金 属材料

23、。 2正确设计。采用正确的结构设计与生产工艺设计，既满足生产的需要，又使制品的锈蚀 减少到最小程度。 3改变环境介质状态。在生产环境许可的条件下，通过改变浓度、温度、流速和除去有害 成分等方法以减轻制品的锈蚀。 4添加缓蚀剂。在锈蚀环境中，添加少量能阻止或减缓金属锈蚀速度的物质以控制金属制 品的锈蚀。 5电化学保护。对被保护的金属通以电流使它进行极化，消除或减小与电解质溶液接触的 金属表面各部分的电位差，从而减缓或阻止金属制品的锈蚀。 6钝化。用人为的方法促使可钝化的金属表面生成钝化膜，以减缓或阻止金属制品的锈蚀。 7使用覆盖层保护。在金属表面涂、喷、渗、衬、镀上一层耐锈蚀性较好的金属或非金属

24、 物质，以及将金属进行磷化、氧化处理，把金属制品与锈蚀环境介质隔离开。 8加强和改进生产管理。在许多情况下，可以采用两种或两种以上的联合防护措施，以取 得更好的效果。在选择锈蚀控制措施时，还要考虑成本与经济效益等因素。 二、金属锈蚀的控制方法 (一)合理选择金属制品的材料 (二)金属锈蚀环境的处理 (一)合理选择金属制品的材料 1介质的成分与浓度。工作介质的主要成分与浓度是选材时要首先查清的。 2杂质。在某些情况下，忽视介质中杂质的存在，会引起严重的锈蚀事故。 3pH值。选材时必须重视溶液的pH值，因为pH值的大小不但会影响到材料的 锈蚀速度、锈蚀阴极过程的性质(是H+氧化金属，还是溶解氧及其

25、他氧化剂)， 而且对金属表面膜或锈蚀产物的溶解度也有重要的影响。 4温度。温度对不同材料一环境体系的锈蚀速度影响是复杂的。一般而言，温 度升高，大多数锈蚀的速度提高。许多材料在一定的环境中有许可使用的一 定温度界限。 5介质的流动速度。介质的流动状态会改变金属的溶解速度。也会改变表面保 护膜的稳定性以及锈蚀的形态和机理。 6压力。不同的环境压力对材料的强度、耐蚀性甚至其施工方面都会提出不同 的要求。 7自然环境条件。在选材时除了注意上述所列设备内的介质条件外，还不应忽 视自然环境条件对设备的影响。 (二)金属锈蚀环境的处理 1除去介质中的腐蚀性物质 2改变介质浓度 3改变温度 4改变流速 5降

26、低气体介质中的湿度 6调整介质的pH值 1除去介质中的腐蚀性物质 (1)热力除氧法 (2)化学除氧法 (3)真空脱氧法 (4)惰性气体喷射法 (1)热力除氧法 热力法除氧是在除氧器内进行的，即用蒸 汽与水充分接触，把水加热到沸点，使水 中的氧气迅速排走。 (2)化学除氧法 亚硫酸钠法。用Na2SO3还原水中的氧。反应如下： 2Na2SO3+O2=2Na2SO4 此法会增加水中的含盐量。而且亚硫酸钠在高温时会分解， 生成腐蚀性物质，如Na2S、H2S、SO2。 联胺法。用联胺还原水中的氧。反应如下： N2H4+O2N2+2H2O 联胺还可以把铁与铜的氧化物还原，以防止锅炉内生成铁 锈与铜垢。联胺

27、法的缺点是有毒、易燃、具有挥发性，使 用时要注意安全。 (3)真空脱氧法 用抽真空的方法除去体系内的氧。 (4)惰性气体喷射法 除氧以外，Fe3+、Cl、无机盐、硫、硫化 氢、二氧化硫等常常会造成设备的锈蚀， 要设法除去。 2改变介质浓度 通过提高或降低腐蚀介质的浓度，有时可 以有效地控制锈蚀，例如硝酸、硫酸和磷 酸在高浓度时对某些金属基本上不锈蚀。 降低硫酸的浓度，又可大大降低它对铝的 锈蚀速度 3改变温度 降低温度，在大多数情况下可以使金属的 锈蚀速度降低。提高温度有时也可以减轻 金属的锈蚀，例如，加热到沸腾的水或某 些盐溶液，由于溶解氧浓度的降低。其锈 蚀性降低。沸腾的海水比不到沸点的热

28、海 水锈蚀性低。提高温度使气体中的水分蒸 发而不冷凝，也可以减缓金属的锈蚀。 4改变流速 某些情况下，降低流速可以减缓金属的锈 蚀。也可以减小流体对金属设备的冲刷锈 蚀。对于能钝化的金属，例如不锈钢，适 当提高流速，有利于钝化。 5降低气体介质中的湿度 许多气体的腐蚀性是随其相对湿度增大而 增加的。例如湿大气、湿氯气、湿氯化氢 的腐蚀就比其干气体严重。降低气体湿度 的方法是使用干燥剂吸收气体中的水分； 用升温法使水汽不致于冷凝在金属表面形 成液膜。 6调整介质的pH值 在生产工艺许可的条件下，有时适当调整 介质的pH值，可以降低设备的锈蚀速度。 三、缓蚀剂保护 (一)缓蚀剂保护的特点 (二)常

29、用的缓蚀剂 (一)缓蚀剂保护的特点 1缓蚀剂保护的优点 2缓蚀剂保护的局限性 1缓蚀剂保护的优点 (1)保护效果好：采用合适的缓蚀剂及保护工艺，可以取得良好的保护效果，保 护效率可达99100。不但对金属的均匀锈蚀可采用缓蚀剂保护，对应 力腐蚀、孔蚀、缝隙锈蚀、晶间锈蚀与锈蚀疲劳等也可采用缓蚀剂保护。多 种缓蚀剂的配合使用，还可以同时保护与锈蚀介质接触的多种金属材料。 (2)使用方便，投资少：对于被保护的设备，即使其结构比较复杂，用其他保护 方法难以奏效的，只要在介质中加入一定量的缓蚀剂，即可以起到良好的保 护作用，凡是与介质接触的表面，缓蚀剂都可能发挥作用。使用缓蚀剂不必 有复杂的附加设备，

30、所使用的浓度很低，有的几个ppm即可。技术比较容易 掌握。由于投资少，成本低，一般的中小企业较适宜使用。 (3)用途广：缓蚀剂已用在各个工业部门。在工业水、海水、酸、石油、油脂、 蒸汽冷凝管线、大气以及钢筋混凝土等环境中都已有应用成功的报道，可以 保护各种与介质直接接触的材料、设备、管道、阀门、泵和仪表等。缓蚀剂 还可以和涂料、电化学保护等联合使用。 2缓蚀剂保护的局限性 (1)缓蚀剂对材料一环境体系有极强的针对性，要针对不同的 体系通过实验室及现场的试验选择缓蚀剂的配方和有关参 数。 (2)缓蚀剂一般只用在封闭和循环的体系中，对于非循环体系 或敞开体系来说，缓蚀剂会大量地流失，不但成本高，而

31、 且有可能污染环境。 (3)缓蚀剂一般不适用于高温环境，通常在150以下使用。 (4)对于不许可污染产品及生产介质的场合不宜采用。 (5)要考虑缓蚀剂对环境有无污染，要考虑必要的废液回收与 处理问题。 (6)在强腐蚀性的介质(如酸)中，不宜用缓蚀剂作长期保护。 (二)常用的缓蚀剂 常用的仓储金属商品防锈的缓蚀剂主要有油溶性缓蚀剂与气相缓蚀剂。 涂油防锈是用于仓储金属商品腐蚀较为普遍的方法。油溶性缓蚀剂都 是极性有机化合物，是能溶于油脂的表面活性剂。 气相防锈是用气相缓蚀剂在密封的包装或容器中对金属商品进行防锈 的方法。气相缓蚀剂在常温下具有一定的挥发性，在很短时间内它的 气体就能充满包装或容器

32、内的每个角落和缝隙，对形状和结构复杂或 带有孔缝的商品以及仪器仪表等具有良好的防锈作用。 由于气相防锈法不需在商品表面涂层，所以采用此法既不影响商品的 外观也不影响使用，同时不污染包装：使用方便，不需特殊设备；防 锈期长，一般库房有效防锈期可达35年，有的可达10年以上。 四、电化学保护 (一)阴极保护 (二)阳极保护 (三)阴极保护和阳极保护的比较 (四)阴极保护和阳极保护的选用原则 (一)阴极保护 1阴极保护的分类 2两种阴极保护法的比较 3阴极保护的应用范围 1阴极保护的分类 (1)外加电流法：把被保护的金属与直流电源 的负极相连接，通过外加阴极电流使金属 阴极极化。 (2)牺牲阳极法：

33、在被保护的金属上连接上一 块电位更负的金属作为牺牲阳极，二者在 电解质溶液中构成大腐蚀电池。 2两种阴极保护法的比较 外加电流的阴极保护可以调节保护电压和电流，可用于要 求电流量大的情况，适用范围广。不足之处是要有日常操 作、维护与检修，要有直流电源设备。 牺牲阳极保护的优点是不用外加电流，在电源不便的场合， 比较适用，易于施工与安装，对附近的设备无干扰，适用 于作局部保护。缺点是它所能产生的两极有效电位差有限， 输出的电流量也很有限，电流的可调性小，阳极的消耗量 大，要定期更换，只适用于需要小电流进行保护的场合。 阴极保护可以和涂料及缓蚀剂联合使用。 3阴极保护的应用范围 (1)被保护的金属

34、要处于电解质中：只有处在电解质溶液中的金属才能受 到阴极保护，而且电解质溶液的量要足以建立起连续的电路。在土壤、 中性盐溶液、河水、海水、碱、弱酸溶液中可以进行阴极保护。在大 气、气体介质、不导电的溶液中不能应用阴极保护。 (2)被保护的设备结构和形状应简单：被保护设备的结构和形状不能太复 杂，否则远离阳极的金属表面的电流密度不足，近处又太大，即产生 所谓“遮蔽效应”。结果有的表面受不到充分保护，有的表面发生 “过保护”。 (3)被保护的金属易极化：被保护的金属材料在所处的介质中要容易发生 阴极极化，即只要通以较小的阴极电流，就可以使其电位大幅度负移， 否则实施阴极保护时耗电量太大。 (二)阳

35、极保护 1阳极保护的基本原理。阳极保护的基本原理是把 金属进行阳极极化，使其进入钝化区而得到保护。 当然只有在某电解质液体中能建立和维持钝态的 金属才可以用阳极保护。否则，阳极极化会加速 金属的阳极溶解。 2阳极保护的应用条件。阳极保护只要使用得当， 不仅可以控制金属的全面锈蚀，而且能有效地防 止孔蚀、应力锈蚀、晶问锈蚀等局部锈蚀。 (三)阴极保护和阳极保护的比较 1阴极保护与阳极保护的共同点 2阴极保护和阳极保护的不同点 1阴极保护与阳极保护的共同点 二者都属于电化学保护；均适用于电解质 溶液中金属的保护，都要求液相部分连续， 它对于气相部分无效；都可以考虑和涂料、 缓蚀剂进行联合保护。 2

36、阴极保护和阳极保护的不同点 (1)保护范围不同：从理论上说，阴极保护可以保护几乎所有的金属；而 阳极保护只能保护在锈蚀介质中能钝化的金属，否则反而会加快金属 的阳极溶解。 (2)介质的腐蚀性不同：阴极保护只能用以保护腐蚀性不太强的介质中的 金属，阳极保护既可以用在很弱的腐蚀介质中，也能用在极强的腐蚀 介质中。在强腐蚀性介质中，采用阴极保护所消耗的电流太大，不经 济。 (3)保护电位偏离的后果不同：阴极保护时如果电位偏离保护电位，只是 降低保护效率，不会产生电解腐蚀的危险；进行阳极保护时如果偏离 钝化电位范围，则马上由于钝化金属的活化或过钝化而引起金属的电 解锈蚀，有加大锈蚀的危险。 (4)外加

37、电流值意义不同：阴极保护的外加电流值不代表金属的锈蚀速度； 阳极保护的外加电流值通常是被保护设备的锈蚀速度的直接量度。 2阴极保护和阳极保护的不同点 (5)辅助电极不同：阴极保护的辅助电极阳极，在电解质溶液中会受到阳极 电流的电解破坏，要找到耐蚀的阳极材料不太容易。限制了阴极保护在某些 锈蚀环境中的应用；阳极保护的辅助电极阴极，本身受到阴极电流的保 护。 (6)氢脆的危险性不同：在阴极保护时，如果施加给被保护的设备的电位太负， 会引起氢脆。这对于加压的设备是危险的。阳极保护时，只可能使辅助电极 产生氢脆，不会构成破坏设备的危险。 (7)安装费用不同：阴极保护体系比较简单，安装比较容易，安装费较

38、低；阳极 保护体系比较复杂，一般要有恒电位仪和参比电极，安装费用较高。 (8)电流分散能力不同：阴极保护的电流分散能力较差，因为被保护金属的表面 没有钝化膜；阳极保护的电流分散能力较好。因此，阴极保护所需要的辅助 电极的数量比阳极保护大。 (9)耗电能不同：阴极保护中消耗的电能较大，尤其在强腐蚀性介质中是这样； 阳极保护只在致钝时需要大电流，在维钝时所需的电流很少。因此，阴极保 护的正常操作费高于阳极保护。 (四)阴极保护和阳极保护的选用原则 1从介质和被保护的材料性能考虑。当介质有强氧化性质 时，金属可以饨化，则优先考虑用阳极保护； 2从被保护的设备服役条件考虑。对于加压设备，为了避 免产生

39、氢脆的危险，要采用阳极保护； 3优先采用阴极保护。在两种保护技术均可用，保护效果 相近的情况下，优先选用阴极保护； 4两种阴极保护法的选择。在确定选用哪一种阴极保护时， 凡是在电阻率高的环境中的大型金属结构体系，宜采用外 加电流法；凡是在电阻率低的环境中的小型金属结构体系， 则采用牺牲阳极法。 五、金属表面处理与覆盖层 (一)金属表面的清理 (二)金属覆盖层 (三)非金属覆盖层 (一)金属表面的清理 1机械法 2化学法 3电化学法 4火焰清理法 1机械法 (1)干法喷砂除锈：干法喷砂是用压缩空气带动砂粒通过专门的喷嘴高速 喷射到金属表面，借助砂粒棱角对金属表面的摩擦与冲击，以除净表 面锈层和污

40、物，并得到有一定粗糙度的金属基体表面，有利于覆盖层 的附着。 (2)湿法喷砂除锈法：为了克服干法喷砂时粉尘大的缺陷而发展起来的湿 法喷砂法，是采用水砂混合压出或水砂分路混合压出的方式喷射到金 属表面。 (3)抛丸除锈法：抛丸除锈法是依靠高速旋转(2000rmin左右)的抛丸器 叶轮，抛出铁丸或钢丸，以一定的角度冲击金属表面，以摩擦和冲击 的方式达到除锈的目的。这种方法自动化程度与效率高，锈尘少，劳 动强度低，表面清理质量好。适用于大面积平板和大型设备的外表面 除锈，以及机械零件的清理。 1机械法 (4)高压水除锈：高压水除锈是利用高压水射流的冲击作用以 除去金属表面的锈层及污物。可以单独采用高

41、压水流的冲 击，也可以在高压水中加砂子进行除锈。 (5)手工工具除锈：手工工具除锈是用钢丝刷、小锤、铲刀、 废砂轮、砂纸等除锈，一般用在面积较小，有拐角而不易 用各种机械化方法除锈的场合。 (6)抛光：采用布轮或毡轮涂上各种抛光磨料，对已磨光的金 属表面进行再加工，以除去金属表面的磨痕。称为抛光。 (7)滚光：对于不易磨光或抛光的细小金属物件，可以放在有 适当磨料的滚筒内滚光。 2化学法 (1)化学除油法 (2)化学除锈法 (1)化学除油法 溶剂法。采用有机溶剂可以除去皂化油与非皂化油。 对溶剂的基本要求是：溶解油脂的能力强；毒性小；不易着火；挥发 性小；便于操作；价格低廉等。通常采用甲苯、汽

42、油、松节油、石油 溶剂、二甲苯、二氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯化碳等。应用 较多的是氯代烷。除油的方法可以擦洗、浸洗和在脱脂机中浸洗。 碱液清洗法。碱液可使皂化油转化为可溶于水的肥皂而除去。但是非 皂化油不和碱起作用，要在碱液中加入表面活性物质乳化剂，使 油与碱液形成乳浊液而除去。 乳化法。用乳化剂清洗金属表面，可以在室温下进行，效果比碱液清 洗好，又不易着火，亦不具溶剂法那么大的毒性。乳化剂的主要成分 是有机溶剂、乳化剂、混合剂及表面活性剂等。乳化剂是由煤油、格 节油、月桂酸、三乙醇胺等所组成。 (2)化学除锈法 化学除锈法是采用各种酸溶液以清除金属 表面的氧化物(或水垢)的方法。 金属

43、表面的酸洗可以采用浸泡法、淋洗法 以及循环清洗法等。常用的浸泡式酸洗工 艺过程为：酸洗除锈冷水冲洗热水冲 洗中和处理冷水冲洗然后进行钝化 等处理。 3电化学法 电化学除锈分为阳极浸蚀法与阴极浸蚀法。 均通以直流电使锈皮剥落。目前用得较多 的是阴极除锈法。阴极除锈法有使制品产 生氢脆的可能，对形状复杂的制品不易除 净。在电解液中加入铅与锡离子可以克服 这样的缺点。 电化学除锈比化学除锈的生产效率高，效 果好，酸耗少，但只适用于非合金钢制品。 4火焰清理法 利用火焰燃烧所产生的高温可以把金属表 面的油脂等有机物燃烧碳化而清除，锈层 则由于受热而膨胀，其膨胀系数与基体金 属不同，因而开裂、拱起而剥落

44、。 此法所需设备简单，成本低，不造成污染， 对金属制品也无不良影响，特别适用于生 产厂房内的设备及管道。所用的火焰可以 是氧炔焰，也可以是普通喷灯。 (二)金属覆盖层 1电镀 2化学镀 3喷镀 4热浸镀 5渗镀 6离子注入 7包镀(辗压成双金属) 1电镀 用直流电从电解液中析出金属，并在物件的表面 沉积而获得金属覆盖层的方法称为电镀。电镀层 的结晶要细致，排列要紧密，厚薄均匀，与基体 金属的结合牢固。为了使镀层均匀，要改善镀层 的分散能力。工业上已经用电镀法得到镀铝、镍、 锌、铜、锡、金、银等的覆盖层。 电镀层有一定的孔隙率，成本较高，一般只适于 较小型的金属制品上，对于精密仪器的细小零部 件

45、的保护与修复，电镀比较适用。 2化学镀 把工件放入含有镀层金属的盐溶液中，通过化学反应，在 工件表面析出一层金属覆盖层。化学镀的优点是不消耗电 能；镀层可以无气孔；工件的形状不影响镀层的均匀分布， 只要镀液能到达的表面即可得到光亮、平整、均匀的镀层； 镀层较硬；与基体金属的结合尚牢固，但不如电镀。缺点 是：镀层的质量不容易保证，原料较贵，对表面处理要求 较高，限制了它的应用。 在某些大型和复杂的设备中，如烧碱、医药和其他有机化 学产品的生产设备中，化学镀已得到应用。 3喷镀 用压缩空气把熔化状态的金属雾化为微粒，喷射到工件表面上以形成覆盖层 的工艺叫喷镀。这种工艺要求工件表面要无锈且粗糙。 喷

46、镀的工艺比较简单，主要设备是喷枪，不受工件、设备的形状及大小的限 制，可根据需要选择镀层材料。镀层的硬度大、耐磨。喷镀层与基体金属之 间不形成合金，也未“焊住”，只是小微粒楔入工件表面不平处与孔隙中， 形成鳞片结构，孔隙率较大，要设法封闭这些孔隙。 金属喷镀按能源性质可分为气喷镀和电喷镀。 气喷镀是以可燃性气体(乙炔、丙烷、丁烷和天然气等)为热源熔化金属丝，用 喷枪喷镀。此法操作简便、成本低，宜用于熔点低的金属，如Al、Pb、Sn、 Zn等。用在喷镀高熔点的不锈钢和高碳钢时，速度较慢。 电喷镀是利用直流电源在两根金属丝之间产生电弧，不断地使金属丝熔化， 同时用高速压缩空气使之雾化。电喷镀的温度

47、高，可喷镀高熔点金属(如钢铁、 不锈钢、钨、钼、钛等)，工作效率高，成本低。但由于电弧不易稳定，故温 度较难控制，冷却用的空气量较大，有紫外线与电弧光伤害人体。 4热浸镀 把工件浸入比本身熔点更低的熔融金属中，或以 一定的速度通过熔融金属槽，使工件涂敷上低熔 点金属覆盖层，这种工艺叫热浸镀、热镀或热敷。 只有当工件的金属与镀层金属可以形成化合物或 固溶体时才可用热镀法。热镀的厚度可由浸入时 间来调节。为了防止镀层金属在熔化时被氧化， 可加入一定的助熔剂。热浸镀时金属消耗量大， 镀层厚度不均匀，不容易得到薄的镀层。 5渗镀 把工件放在镀层金属或合金的粉末中进行 长时问加热，使镀层金属渗入(扩散)

48、到工件 金属表面上，进而形成合金覆盖层。这是 一种通过扩散渗透的办法，使得金属表面 合金化的工艺。工业上已用来渗锌、铝、 铬、硅、硼和氮。 6离子注入 离子注入是把选定的元素电离为离子，利用加速器把离子 加速到几十至几百千电子伏或更高能量，并打入材料的表 面层，深度达几百埃到n微米，使材料表面的微观组织与 宏观性能发生变化，达到改善材料的耐蚀性、耐磨性及其 他性能的目的。 在60年代，离子注入的发展初期只用于半导体的掺杂研究 上，近年来才用于提高金属的耐腐蚀性能。现已对用离子 注入以改善铁、铝、铜和不锈钢等的耐蚀性能进行过研究。 7包镀(辗压成双金属) 把两种金属一起进行热压或辗压，使一种金属

49、覆 盖在另一种金属上的工艺叫包镀或辗压。这样所 形成的双金属材料之间的结合是由于在温度与压 力同时作用下发生扩散的结果。包镀层的厚度常 常是基体金属厚度的1020。在采用贵金属 作包镀层时则较薄，但若小于0.10.05mm就不 适用了。用于保护碳钢的包镀层常用的有铜、铝、 镍和不锈钢等。 (三)非金属覆盖层 1涂层 2衬里 3搪瓷 4联合覆盖层 1涂层 各种有机涂料广泛地用于各种金属构件的保护上， 据统计采用涂层保护的金属构件比用其他保护方 法多。涂料可以在液体与气体介质条件下使用， 它的品种多，适应性强，不受被保护设备的大小 与形状的限制，使用方便，比较经济。但是，涂 层薄，有孔隙，在运送安

50、装与使用中难免碰伤， 不能在强腐蚀性及高温、受冲击与摩擦的环境中 使用。 2衬里 (1)橡胶衬里 (2)塑料衬里 (3)玻璃钢衬里 (4)无机非金属材料衬里 (1)橡胶衬里 金属表面经过喷砂法清理之后，再用机油洗涤，待汽油挥 发干以后，涂上23层生胶浆；把生橡胶片裁成所需的形 状，在它和金属粘合的一面也涂上2层生胶浆，待胶浆干 燥后，把生胶片小心地粘贴到金属内表面上，并用70 80的烙铁把胶片压平，把空气赶出，使金属和橡胶紧密 胶合；胶片之间采用搭接缝，其宽度大约2530mm，也 用生胶浆粘合，用烙铁压平；最后通过加热使橡胶衬里固 化硫化。衬胶的设备最好是钢制的，内径过小的管子 不宜用橡胶衬里

51、。 (2)塑料衬里 硬聚氯乙烯塑料衬里 通常采用0.31.0mm的板材，用特种的过氯乙 烯树脂胶粘剂进行贴衬，粘合时要把设备从外部加热到120140， 因此被衬的设备不应过厚，否则不容易加热透；设备也不应过薄，否 则刚度不够。 软聚氯乙烯衬里 把聚氯乙烯板加热以后，用加压的方法粘接在设备的 表面上。软聚氯乙烯有良好的耐腐蚀性与抗冲击性，在稀HNO3、75 H2SO4、氟硅酸等化工产品的储槽中已成功地采用这种衬里。 石棉酚醛塑料衬里 在石棉酚醛塑料板与金属设备之间，采用酚醛清漆 粘合，塑料片之间的接缝也用酚醛清漆粘合，然后在特殊的设备内加 热使酚醛塑料固化。石棉酚醛塑料用在钢制及铸铁制设备的衬里

52、上， 由于它热膨胀系数与金属相差较大，且在硬化过程中会收缩，因此施 工较困难，通常只用在较小设备上，如小容器、搅拌器、离心泵、旋 塞等的衬里上。 (3)玻璃钢衬里 采用玻璃纤维增强树脂所组成的覆盖层，即玻璃钢，是一种既容易增 加厚度，又容易提高机械性能的良好覆盖材料。玻璃钢衬里有较强的 机械强度与整体性，其对设备的防护效果比涂层好，施工原理基本与 涂层保护相似，亦即以胶粘剂的粘合与固化作用使玻璃纤维变成一个 整体覆盖在被保护的设备表面上。 常用的玻璃钢衬里的品种有环氧玻璃钢、聚酯玻璃钢、酚醛玻璃钢、 呋喃玻璃钢以及它们的各种改性玻璃钢等。玻璃钢衬里的质量优劣与 金属表面处理的好坏、树脂与玻璃纤

53、维之间浸润的程度等因素有关。 玻璃钢衬里通常用于常压设备内壁的防护，亦用作设备、地坪、砖板 衬里的隔离层，设备内部件的外层保护以及作为塑料设备和管道的外 壁增强等。 (4)无机非金属材料衬里 在没有振动的设备内，可以采用某些无机非金属材料衬里。 常用的无机非金属材料衬里是砖板衬里。砖板衬里除了用 传统的陶瓷板以外，还采用石墨砖、碳砖、高铝砖、铸石 砖等。这些砖板一般采用硅酸盐胶泥、树脂胶泥、增塑硫 磺胶泥等作为粘结剂。 选择适当的砖板材料与粘结剂可以得到耐蚀性、耐热性、 耐磨性良好的保护层，其施工技术成熟，工艺简单，适应 性强，可耐大部分酸、碱、盐、气体和有机介质的腐蚀， 可用以衬砌各种尺寸和

54、形状的设备、地坪、渠沟、烟囱和 各种基础。 3搪瓷 把瓷釉搪在金属底材上，经过高温烧制而 成金属与瓷釉的复合物即为搪瓷，工业上 的搪瓷设备兼有瓷釉的耐腐蚀性与金属设 备的力学性能，除带氟离子的介质、强碱 及高温磷酸以外，搪瓷设备可用在各种酸、 盐、有机溶剂以及弱碱中，具有表面光滑 易洗、不污染产品的优点。 4联合覆盖层 有机覆盖层与无机覆盖层各有自己的优缺 点。为了取长补短，有时把二者联合使用， 制成联合覆盖层。联合覆盖层可由两种或 两种以上的材料组成，可以把有机材料的 高抗渗透性和塑性与硅酸盐材料的高机械 强度、耐腐蚀性能结合起来。 六、金属表面的化学转化 (一)氧化处理 (二)磷化处理 (

55、一)氧化处理 1碱性氧化法。把钢铁零件放人很浓的碱(NaOH)和氧化剂(NaNO2、NaNO3)溶 液中，在140150下进行处理。处理后，能在金属表面生成一层蓝黑色 的致密的四氧化三铁(Fe3O4)薄膜，并牢固地与金属表面结合。它对干燥的气 体抵抗力强，但在水中或湿气中抵抗力较差。这种氧化膜还有一定的弹性和 润滑性。同时在发蓝过程中还能消除材料应力，所以广泛地用于机器零件、 精密仪器、光学仪器、钟表零件和军械制造中。碳钢中含碳量越高，氧化处 理的时间越短。处理结果得到黑色无光泽的薄膜。 2酸性氧化法。酸性氧化法处理金属表面所得薄膜的耐蚀性与附着力都比碱性 法好，省时间，温度低，成本低。表面氧

56、化处理法简易、经济，膜层薄，只 有几微米，不改变零件原尺寸。但是这种氧化膜不耐强腐蚀介质的腐蚀。 3热法氧化。把工件放在600650的炉内加热后，浸入300的熔融碱金 属盐中，所生成的氧化膜可提高钢铁抗大气腐蚀的能力。此法用得较少。 (二)磷化处理 1热磷化法。热磷化是在60的磷化液中进行的。其优点： 磷化膜较厚，保护性较好。缺点：温度高；不易控制；消 耗热能；溶液浓度随蒸发而变化，操作麻烦；加热时溶液 中的沉渣泛起会弄脏表面膜，影响膜的保护性能。 2冷磷化法。在常温下磷化。其优点：不必加热；膜的颗 粒细而匀；与金属结合较牢。缺点：要有锌和钠的硝酸盐 或亚硝酸盐或NaF作为活化剂，促使膜的形成

57、；磷化膜的 耐蚀性较差。 3快速磷化法。在磷化液中加入少量电正性比铁强的金属 盐，例如铜盐，以缩短磷化时间。除钢铁以外，镁、锌等 及其合金也可以进行磷化处理。 第四节 养护技术实例五机械产品的 防锈工艺及防锈包装 一、机床的防锈工艺及防锈包装方法 二、轴承的防锈工艺及防锈包装方法 一、机床的防锈工艺及防锈包装方法 (一)零件工序间防锈 (二)零件库存防锈 (三)零部件装配过程防锈 (四)机床产品封存防锈 (一)零件工序间防锈 1工序间防锈守则 2工序间的防锈方法 1工序间防锈守则 (1)在生产过程中，做到文明生产，保持车间清洁； (2)精加工车间内，不得随地泼水。凡带有水分的物品，不得直接堆放

58、在 机床、零部件上面，以避免水分、赃物等粘附在机床和零部件表面上； (3)必须正确地选用机床用的切削液和切削油，并保持干净，定期更换。 禁止使用不合格的或变质的切削液和切削油： (4)为保证防锈液性能，我国每年510月高温多雨季节，要配得浓一些 (约35)；而每年的11月至次年4月寒冷季节，可配得稀一些(约2 3)： (5)零部件在工序间停放48h不进库，或不转人下序加工时，应进行防 锈处理。 2工序间的防锈方法 (1)采用水剂冷却液的机床加工的零件，可用防锈水防锈。大件可刷涂， 中小件浸渍或在防锈水槽内浸泡12min后取出，并码放整齐。夏季 防锈期可达12天；冬季可达35天。 (2)采用油冷

59、却的机床加工的零件，可用稀释置换型防锈油防锈。其配方 是：12份防锈油，加98份汽油(100号或120号、180号、200号均 可)。常用的置换型防锈油，有201防锈油、902防锈油、501防锈油、 901防锈油、2041防锈油等。防锈工艺是：将加工好的零件，擦干 净后，放人防锈油槽里浸泡12min，沥干后，即可转入下序。 (3)经过热处理后的零件，应先进行除油、除盐清洗，然后再进行防锈处 理。 (4)用酸洗去除氧化皮的零部件，必须进行清洗中和清洗防锈处理。 (5)需要油漆的零部件(如床身、工作台等)的非涂漆面，可选用防锈脂或 硬膜防锈油涂封。油漆后，除去涂封层即可。 (二)零件库存防锈 1零

60、件库的防锈守则 2零件的清洗 3零件的防锈 1零件库的防锈守则 (1)生锈零件不得入库：如已生锈，须经除锈处理， 方可入库。库存零件应做到先入库者先出库。 (2)定期抽检库存零件防锈情况，发现锈蚀应及时处 理。 (3)库房要保持清洁，防止雨水及腐蚀性气体侵入。 要避免阳光直晒。不得将有腐蚀性物品带进库房。 (4)库房管理人员接收和发放零部件时应带手套。避 免手汗锈蚀零部件。 2零件的清洗 (1)冲洗：在汽油(煤油)中加人少量置换型防 锈油(35)清洗。或采用水剂清洗两次 (2)热洗：按第一次水剂清洗液配方，于 8590热洗。 3零件的防锈 (1)库存时间不超过半年的黑色金属零件，可 采用防锈水