杂环化合物是指组成环的原子PPT学习教案

1、会计学1 杂环化合物是指组成环的原子杂环化合物是指组成环的原子 第一节第一节 吡啶类药物的分析吡啶类药物的分析 （一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 N CONHNH2 N CON C2H5 C2H5 异烟肼异烟肼 尼可刹米尼可刹米 一、基本结构与主要化学性质一、基本结构与主要化学性质 CO2CH3 NH NO2 CH3 H3CO OCH3 硝苯地平硝苯地平 第1页/共52页 （二）主要的化学性质（二）主要的化学性质 1.弱碱性弱碱性 母核母核吡啶环吡啶环上的氮原子显弱碱上的氮原子显弱碱 性性 2.还原性还原性 酰肼基酰肼基具有较强的还原性具有较强的还原性 3.吡啶环的特性吡啶环的特性 可

2、发生开环反应可发生开环反应 第2页/共52页 （一）吡啶环的开环反应（一）吡啶环的开环反应 本反应适用于吡啶环的本反应适用于吡啶环的、位为无取代基的异位为无取代基的异 烟肼和尼可刹米。烟肼和尼可刹米。 1.1.戊烯二醛反应戊烯二醛反应 尼可刹米尼可刹米与溴化氰、苯胺反应与溴化氰、苯胺反应 生成黄色至黄棕色戊烯二醛衍生物。生成黄色至黄棕色戊烯二醛衍生物。 二、鉴二、鉴 别别 试试 验验 2.2.二硝基氯苯反应二硝基氯苯反应 异烟肼异烟肼与与2,4- -二硝基氯苯反二硝基氯苯反 应，在碱性溶液中显紫红色。应，在碱性溶液中显紫红色。 N NH H N N N N O O C CH H3 3 C CH

3、 H3 3 第3页/共52页 1.1.还原反应还原反应( (银镜反应银镜反应) ) 异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液 ，即有黑色浑浊出现，并生成氮和金属银，即有黑色浑浊出现，并生成氮和金属银， 可在管壁上产生银镜。可在管壁上产生银镜。 N CONHNH2 + AgNO3 + H2O 4Ag + N2 （二）酰肼基团的反应（二）酰肼基团的反应 第4页/共52页 （三）形成沉淀的反应（三）形成沉淀的反应 本类药物具有吡啶环结构，可与重金属盐类本类药物具有吡啶环结构，可与重金属盐类 （如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾）及苦味酸等（如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾）及苦味酸等

4、试剂形成沉淀。试剂形成沉淀。 （四）分解产物的反应（四）分解产物的反应 尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即有二乙尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即有二乙 胺臭味逸出，能使湿润的胺臭味逸出，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色红色石蕊试纸变蓝色 。 2.2.缩合反应缩合反应 异烟肼具有未被取代的酰肼基，异烟肼具有未被取代的酰肼基， 与芳醛缩合形成腙，析出与芳醛缩合形成腙，析出黄色黄色结晶，可测定其结晶，可测定其 熔点（熔点（m.p228m.p228231231）。最常用的芳醛为香草）。最常用的芳醛为香草 醛，其次是对二甲氨基苯甲醛、水杨醛等。醛，其次是对二甲氨基苯甲醛、水杨醛等。 第5页/共52页 1、对比最大

5、吸收或最小吸收波长、对比最大吸收或最小吸收波长 按药品质量标准将供试品用规定溶剂配成一定浓度的供试液，在规定波长区域内测定最大吸收波长（按药品质量标准将供试品用规定溶剂配成一定浓度的供试液，在规定波长区域内测定最大吸收波长（max） （或最小吸收波长（或最小吸收波长 min）。与药品质量标准中指明的最大吸收波长（或最小吸收波长）对比，如果相同可因为是同一药物。）。与药品质量标准中指明的最大吸收波长（或最小吸收波长）对比，如果相同可因为是同一药物。 2、对比百分吸收系数、对比百分吸收系数 按药品质量标准将供试品用规定溶剂配成一定浓度的溶液，在规定波长下测定吸收度，计算出百分吸收系数并进行比较。按

6、药品质量标准将供试品用规定溶剂配成一定浓度的溶液，在规定波长下测定吸收度，计算出百分吸收系数并进行比较。 （五）紫外吸收光谱特征（五）紫外吸收光谱特征 第6页/共52页 三、有关物质检查三、有关物质检查 （一）异烟肼中游离肼的检查（一）异烟肼中游离肼的检查 异烟肼是一种不稳定的药物，其中的游离肼异烟肼是一种不稳定的药物，其中的游离肼 是由制备时原料引入，或贮存过程中降解而产生是由制备时原料引入，或贮存过程中降解而产生 。而肼又是一种诱变剂和致癌物质，因此国内外。而肼又是一种诱变剂和致癌物质，因此国内外 药典多数规定了异烟肼原料药及其制剂中游离肼药典多数规定了异烟肼原料药及其制剂中游离肼 的限量

7、检查。常用的方法有薄层色谱法，比浊法的限量检查。常用的方法有薄层色谱法，比浊法 和差示分光光度法。和差示分光光度法。 1、薄层色谱法、薄层色谱法 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中 的游离肼检查，均采用薄层色谱法。的游离肼检查，均采用薄层色谱法。 第7页/共52页 2、比浊法、比浊法 JP（14）采用的检查方法。）采用的检查方法。 3、差示分光光度法、差示分光光度法 （二）尼可刹米中有关物质检查（二）尼可刹米中有关物质检查 Ch.P2000Ch.P2000采用采用TLCTLC高低浓度对照法进行检查高低浓度对照法进行检查 （三）硝苯地平中有关物质检查（三）硝

8、苯地平中有关物质检查 硝苯地平遇光极不稳定，可发生光化学歧化硝苯地平遇光极不稳定，可发生光化学歧化 作用降解为硝苯吡啶衍生物及亚硝基吡啶衍生物作用降解为硝苯吡啶衍生物及亚硝基吡啶衍生物 ，Ch.P采用采用HPLC法进行检查。法进行检查。 第8页/共52页 （喹核碱）（喹核碱） （喹啉环）（喹啉环） N CHCH2 C N OH CH3O H H 2 H2SO42H2O 本类药物具吡啶与苯环稠合而成的喹啉杂环，本本类药物具吡啶与苯环稠合而成的喹啉杂环，本 类最常见的典型药物有硫酸奎宁、硫酸奎尼丁、类最常见的典型药物有硫酸奎宁、硫酸奎尼丁、 盐酸环丙沙星、喜树碱等。盐酸环丙沙星、喜树碱等。 第二节

9、第二节 喹啉类药物分析喹啉类药物分析 硫酸奎宁硫酸奎宁（quinine sulfate) 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质 （一）典型药物结构（一）典型药物结构 第9页/共52页 硫酸奎尼丁硫酸奎尼丁（quinidine sulfate) 2 N C H CH3O N CHCH2 H HO H H2SO42H2O 第10页/共52页 盐酸环丙沙盐酸环丙沙 星星 N N NH F O OH O HCl H2O 第11页/共52页 （二）主要化学性质（二）主要化学性质 1 1、碱性：喹啉环上的、碱性：喹啉环上的N N具有碱性。具有碱性。 2 2、旋光性、旋光性 3 3、荧光特性、荧光特

10、性 第12页/共52页 二、鉴二、鉴 别别 试试 验验 （一）（一）绿奎宁反应绿奎宁反应 奎宁和奎尼丁互为异构体，结构中均有奎宁和奎尼丁互为异构体，结构中均有6 6位含氧位含氧 喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应，即奎宁盐经喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应，即奎宁盐经 氯水（或溴水）的氯（溴）化反应，再加氨水处氯水（或溴水）的氯（溴）化反应，再加氨水处 理，生成翠绿色的二醌基吲胺的胺盐。理，生成翠绿色的二醌基吲胺的胺盐。 （二）光谱特征（二）光谱特征 1.1.紫外吸收光谱特征紫外吸收光谱特征 2.2.荧光光谱特征荧光光谱特征 3.3.红外光谱特征红外光谱特征 （三）无机酸盐（三）无机酸盐 第13页/

11、共52页 三、特殊杂质检查三、特殊杂质检查 （一）（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查硫酸奎宁中特殊杂质检查 检查项目主要有：检查项目主要有： 1.酸度酸度 2.氯仿乙醇中不溶物氯仿乙醇中不溶物 3.其他金鸡纳碱其他金鸡纳碱 TLC高低浓度对比法高低浓度对比法检查检查 第14页/共52页 （二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查（二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查 检查项目主要有：检查项目主要有： 1.酸度酸度 2.溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度与颜色 3.有关物质有关物质 HPLC法中法中归一化归一化法检查法检查 第15页/共52页 第三节第三节 托烷类药物托烷类药物 托烷类药物大多数是由莨菪烷衍生的氨基托

12、烷类药物大多数是由莨菪烷衍生的氨基 醇与不同的有机酸缩合成酯的生物碱，常见的有醇与不同的有机酸缩合成酯的生物碱，常见的有 颠茄生物碱和古柯生物碱，根据其结构特征均属颠茄生物碱和古柯生物碱，根据其结构特征均属 于杂环类药物。现以最常用的典型药物硫酸阿托于杂环类药物。现以最常用的典型药物硫酸阿托 品和氢溴酸东莨菪碱为例，就其鉴别和杂质检查品和氢溴酸东莨菪碱为例，就其鉴别和杂质检查 的有关问题进行讨论。的有关问题进行讨论。 第16页/共52页 OH N O O CH3 O H .HBr.3H2O 氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱 N O O OH H CH3 2 .H2SO4.H2O 硫酸阿托品硫酸阿托

13、品 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质 典型药物结典型药物结 构构 （一）（一） 第17页/共52页 （二）主要化学性质（二）主要化学性质 1.1.水解性水解性 本类药物具有酯的结构，易水解。本类药物具有酯的结构，易水解。 如阿托品水解后生成莨菪醇与莨菪酸。如阿托品水解后生成莨菪醇与莨菪酸。 2.2.碱碱 性性 阿托品和东莨菪碱的五元脂环上有叔阿托品和东莨菪碱的五元脂环上有叔 氮原子，具有较强的碱性。氮原子，具有较强的碱性。 3.旋光性旋光性 阿托品和东莨菪碱均具有不对称碳原阿托品和东莨菪碱均具有不对称碳原 子而呈左旋体，比旋度子而呈左旋体，比旋度2427。 。 。 阿托品为莨菪碱的

14、消旋体。阿托品为莨菪碱的消旋体。 第18页/共52页 二、鉴二、鉴 别别 试试 验验 （一）托烷生物碱一般鉴别试验（一）托烷生物碱一般鉴别试验（Vitaili反应）反应） （二）氧化反应（二）氧化反应 本类药物水解后生成的莨菪酸，可与硫酸和本类药物水解后生成的莨菪酸，可与硫酸和 重铬酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，重铬酸钾在加热的条件下，发生氧化反应， 生成苯甲酸，同时有类似苦杏仁的臭味。生成苯甲酸，同时有类似苦杏仁的臭味。 （三）沉淀反应（三）沉淀反应 与生物碱沉淀试剂生成沉淀。与生物碱沉淀试剂生成沉淀。 （四）硫酸盐与溴化物反应（四）硫酸盐与溴化物反应 该反应为阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱

15、该反应为阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱 等托烷类生物碱均显莨菪酸结构的特征反应等托烷类生物碱均显莨菪酸结构的特征反应 ，与发烟硝酸加热处理得黄色三硝基衍生物，与发烟硝酸加热处理得黄色三硝基衍生物 ，遇醇制氢氧化钾即显深紫色。，遇醇制氢氧化钾即显深紫色。 第19页/共52页 （五）色谱法（五）色谱法 目前常用的薄层色谱吸附剂多为硅胶，目前常用的薄层色谱吸附剂多为硅胶，生物生物 碱类药物必须以游离碱的形式才能顺利迁移碱类药物必须以游离碱的形式才能顺利迁移（展开）（展开）。若若 是以盐的形式存在，则在硅胶薄层板上吸附太牢是以盐的形式存在，则在硅胶薄层板上吸附太牢 ，致使色斑严重，致使色斑严重拖尾拖尾。这

16、是含氮生物碱药物色谱。这是含氮生物碱药物色谱 分离鉴别的关键问题，为使生物碱呈游离状态分分离鉴别的关键问题，为使生物碱呈游离状态分 离鉴别，离鉴别，常采用两种方法常采用两种方法： 1、在展开剂中加入少量的碱性试剂在展开剂中加入少量的碱性试剂 如浓氨水、二乙胺、有机脂烃胺类，以便中和与碱结合的酸和硅胶的弱酸性，使生物碱游离。如浓氨水、二乙胺、有机脂烃胺类，以便中和与碱结合的酸和硅胶的弱酸性，使生物碱游离。 2、硅胶薄层板用碱处理硅胶薄层板用碱处理 即取硅胶适量，加入一定量的氢氧化钠溶液搅拌均匀，铺制成碱性薄层板。即取硅胶适量，加入一定量的氢氧化钠溶液搅拌均匀，铺制成碱性薄层板。 第20页/共52

17、页 三、氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质检查三、氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质检查 氢溴酸东莨菪碱是从茄科植物颠茄、白曼陀氢溴酸东莨菪碱是从茄科植物颠茄、白曼陀 罗、莨菪等提取得到的莨菪碱的氢溴酸盐。罗、莨菪等提取得到的莨菪碱的氢溴酸盐。 根据其生产工艺，本品在生产和贮藏过程中根据其生产工艺，本品在生产和贮藏过程中 可能引入的特殊杂质主要有：可能引入的特殊杂质主要有： 1.1.酸度酸度 2.2.其他生物碱其他生物碱 3.3.易氧化物易氧化物 第21页/共52页 第四节第四节 吩噻嗪类药物的分析吩噻嗪类药物的分析 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质 （一）结构特点与典型药物（一）结构特点与典型药物

18、吩噻嗪药物为苯并噻嗪的衍生物，其分子结吩噻嗪药物为苯并噻嗪的衍生物，其分子结 构中均具有共同的硫氮杂蒽母核，基本结构为：构中均具有共同的硫氮杂蒽母核，基本结构为： S N R1 R2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 第22页/共52页 本本类药物结构上的差异，主要表现在母核类药物结构上的差异，主要表现在母核2 2位上的位上的R R2取取 代基和代基和N10N10位上的位上的R1取代基的不同。取代基的不同。R R2 2基团通常为基团通常为H H 、ClCl、CFCF3 3、COCHCOCH3 3、SCHSCH2 2CHCH3 3等，等，R R1 1基团则基团则 为具有为具有2 23 3

19、个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮 杂环如哌嗪和哌啶的衍生物等。杂环如哌嗪和哌啶的衍生物等。 S N CH2CH(CH3)N(CH3)2 .HCl S N Cl (CH2)3N(CH3)2 .HCl 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 第23页/共52页 （二）主要化学性质（二）主要化学性质 1 1、具有紫外和红外吸收光谱特征、具有紫外和红外吸收光谱特征 本类药物的紫外特征吸收，主要由母核三环的本类药物的紫外特征吸收，主要由母核三环的 系统所产生。系统所产生。一般具有三个峰值一般具有三个峰值，即在，即在204204 209nm209nm（205nm205nm

20、附近）、附近）、250250265nm265nm（254nm254nm）附近附近 、和、和300300325nm325nm（300nm300nm附近）附近）。最强峰多在。最强峰多在250250 265nm265nm（为为2.52.51010-4 -4 3 31010-4 -4）； ）； 本类药物母核中本类药物母核中S S为二价，易氧化，其氧化产为二价，易氧化，其氧化产 物为亚砜物为亚砜 和砜和砜 , ,它们具有四个它们具有四个 吸收峰，与未氧化的吩噻嗪类母核的吸收峰不同。吸收峰，与未氧化的吩噻嗪类母核的吸收峰不同。 （ S OS O）（ S S ） 0 0 第24页/共52页 2 2、易氧化呈

21、色、易氧化呈色 本类药物硫氮杂蒽母核中本类药物硫氮杂蒽母核中二价二价S S易氧化，易氧化， 其母核易被氧化成亚砜、砜而呈色。其母核易被氧化成亚砜、砜而呈色。 3 3、与金属离子络合呈色、与金属离子络合呈色 未被氧化的二价未被氧化的二价S S能与金属钯离子形成有能与金属钯离子形成有 色配位化合物。其氧化产物亚砜、砜则无此色配位化合物。其氧化产物亚砜、砜则无此 反应。反应。 第25页/共52页 （一）紫外特征吸收和红外吸收光谱（一）紫外特征吸收和红外吸收光谱 （二）显色反应（二）显色反应 1 1、氧化剂氧化显色、氧化剂氧化显色 2 2、与钯离子络合显色、与钯离子络合显色 吩噻嗪类药物分子结构中的未

22、被氧化的二价吩噻嗪类药物分子结构中的未被氧化的二价S S 能与金属钯离子络合形成有色络合物。能与金属钯离子络合形成有色络合物。 （三）分解产物的反应（三）分解产物的反应 二、鉴二、鉴 别别 试试 验验 第26页/共52页 （一）盐酸异丙嗪的杂质来源与检查（一）盐酸异丙嗪的杂质来源与检查 1.1.合成工艺合成工艺 2.2.杂质的来源杂质的来源 合成过程中由于一些副反应产生合成过程中由于一些副反应产生 的中间体、异构体。的中间体、异构体。 3.3.检查方法检查方法 TLCTLC法法 （二）盐酸硫利达嗪中有关物质检查（二）盐酸硫利达嗪中有关物质检查 TLCTLC法检查法检查 三、特三、特 殊殊 杂杂

23、 质质 检检 查查 第27页/共52页 第五节第五节 苯并二氮杂卓类药物苯并二氮杂卓类药物 一、结构特征与典型药物的结构一、结构特征与典型药物的结构 苯并二氮杂卓类药物为含氮杂原子、六元和苯并二氮杂卓类药物为含氮杂原子、六元和 七元环双并合而成的有机化合物，其中七元环双并合而成的有机化合物，其中1,4-1,4-苯并苯并 二氮杂卓类药物是目前临床应用最广泛的镇静剂二氮杂卓类药物是目前临床应用最广泛的镇静剂 。中国药典收载有氯氮卓（利眠宁），并将安定。中国药典收载有氯氮卓（利眠宁），并将安定 和硝基安定更名为地西泮和硝西泮。和硝基安定更名为地西泮和硝西泮。 第28页/共52页 N N CH3 O

24、Cl N N NHCH 3 Cl O 地西泮地西泮 氯氮氯氮 卓卓 N N Cl N N CH3 阿普唑仑阿普唑仑 第29页/共52页 （一）化学鉴别（一）化学鉴别 1 1、沉淀反应、沉淀反应 2 2、水解后重氮化、水解后重氮化- -偶合反应偶合反应 氯氮卓和奥沙西泮加盐酸溶液氯氮卓和奥沙西泮加盐酸溶液 加热煮沸水解加热煮沸水解 后，水解产物可有此反应。后，水解产物可有此反应。而地西泮水解后则无此反应。而地西泮水解后则无此反应。 3 3、硫酸、硫酸- -荧光反应荧光反应 4 4、分解产物的反应、分解产物的反应 5 5、氯化铜焰色反应、氯化铜焰色反应 二、鉴二、鉴 别别 试试 验验 （1 21

25、2） （二）紫外和红外吸收光谱（二）紫外和红外吸收光谱 （三）薄层色谱法（三）薄层色谱法 第30页/共52页 （一）有关物质检查（一）有关物质检查 1.1.地西泮中有关物质的检查地西泮中有关物质的检查 2.2.氯氮卓中有关物质的检查氯氮卓中有关物质的检查 3.3.氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法检查氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法检查 三、特三、特 殊殊 杂杂 质质 检检 查查 （二）降解产物的检查（二）降解产物的检查 地西泮注射液采用地西泮注射液采用 HPLC法检查法检查 第31页/共52页 第六节第六节 含含 量量 测测 定定 本章五类药物常用含量测定方法主要有六种本章五类药物常用

26、含量测定方法主要有六种 一、非水溶液滴定法一、非水溶液滴定法 非水溶液滴定法，非水溶液滴定法，是国内外药典采用较多的是国内外药典采用较多的 含测方法，特别是对弱碱类药物及其盐的含测含测方法，特别是对弱碱类药物及其盐的含测 。弱碱及其盐在水溶液中用标准酸液直接进行弱碱及其盐在水溶液中用标准酸液直接进行 滴定没有明显的滴定突跃，滴定终点难于掌握滴定没有明显的滴定突跃，滴定终点难于掌握 。若采用非水酸性溶剂作为滴定介质，则可显。若采用非水酸性溶剂作为滴定介质，则可显 著提高弱碱性药物的相对碱度，使滴定突跃增著提高弱碱性药物的相对碱度，使滴定突跃增 大，滴定反应顺利完成。大，滴定反应顺利完成。 第32

27、页/共52页 除少数药物以游离碱的形式供分析外，绝除少数药物以游离碱的形式供分析外，绝 大多数为盐类（大多数为盐类（HCl盐与盐与H2SO4盐）。这些盐类盐）。这些盐类 的滴定过程，实际上是一个置换滴定，即强酸滴的滴定过程，实际上是一个置换滴定，即强酸滴 定液置换出与游离碱结合的较弱的酸。定液置换出与游离碱结合的较弱的酸。反应原理反应原理 可用下列通式表示：可用下列通式表示： BH+A- + HClO4 BH+ClO4- + HA 基本原理：基本原理： 由于被置换出来的由于被置换出来的HAHA的酸性强弱不同，因此对滴的酸性强弱不同，因此对滴 定反应的影响也不同。当定反应的影响也不同。当HAHA

28、酸性较强时，反应不酸性较强时，反应不 能定量完成，必须采取措施除去或降低反应产生能定量完成，必须采取措施除去或降低反应产生 的的HAHA的酸性，使反应顺利完成。因此，必须根据的酸性，使反应顺利完成。因此，必须根据 不同情况采用相应的测定条件。不同情况采用相应的测定条件。 第33页/共52页 二、铈二、铈 量量 法法 本法是氧化还原法，硝苯地平与吩噻嗪类本法是氧化还原法，硝苯地平与吩噻嗪类 药物可采用本法进行测定。由于这些药物具有药物可采用本法进行测定。由于这些药物具有 还原性，在酸性介质中可以用硫酸铈滴定液直还原性，在酸性介质中可以用硫酸铈滴定液直 接滴定。前者用邻二氮沸指示剂，后者不加指接滴

29、定。前者用邻二氮沸指示剂，后者不加指 示剂而是利用药物自身的颜色变化指示终点。示剂而是利用药物自身的颜色变化指示终点。 （一）（一）硝苯地平的测定硝苯地平的测定 详见详见P193 （二）（二）吩噻嗪类药物的测定吩噻嗪类药物的测定 滴定开始时，药物先失去一个电子形成一种滴定开始时，药物先失去一个电子形成一种 红色自由离子，到终点时吩噻嗪类药物均失去红色自由离子，到终点时吩噻嗪类药物均失去 两个电子，红色消失而指示终点。也可采用电两个电子，红色消失而指示终点。也可采用电 位法或永停滴定法指示终点。位法或永停滴定法指示终点。 第34页/共52页 三、比色法三、比色法 （一）酸性染料比色法（一）酸性染

30、料比色法 本法是在适当的本法是在适当的pH介质中利用酸性染料（介质中利用酸性染料（ 如磺酸酞类）与碱性药物定量结合呈色，采用如磺酸酞类）与碱性药物定量结合呈色，采用 比色法测定其含量。酸性染料是指具有酸性基比色法测定其含量。酸性染料是指具有酸性基 团的酸碱指示剂团的酸碱指示剂( (磺酸酞类磺酸酞类) )，如溴酚蓝、溴麝，如溴酚蓝、溴麝 香草酚蓝、溴甲酚绿、溴甲酚紫等。本法具有香草酚蓝、溴甲酚绿、溴甲酚紫等。本法具有 一定的专属性和准确度，样品需用量少，灵敏一定的专属性和准确度，样品需用量少，灵敏 度高，适用于样品量少、小剂量药物及其制剂度高，适用于样品量少、小剂量药物及其制剂 或体内碱性药物的

31、测定。或体内碱性药物的测定。 第35页/共52页 1 1、基本原理、基本原理 在适当的在适当的pH介质中，介质中，碱性药物（碱性药物（B B）可与可与 氢离子结合成氢离子结合成阳离子（阳离子（BHBH+ +），一些酸性染料在，一些酸性染料在 此条件下解离为此条件下解离为阴离子（阴离子（InIn- -） ，与上述阳离，与上述阳离 子定量地结合生成子定量地结合生成有色的配位化合物（有色的配位化合物（BHBH+ +InIn- - ），即离子对，可以被某些有机溶剂定量提取，即离子对，可以被某些有机溶剂定量提取 ，在一定波长处测定该溶液（有色离子对）的，在一定波长处测定该溶液（有色离子对）的 吸收度，即

32、可求得碱性药物的含量。吸收度，即可求得碱性药物的含量。 第36页/共52页 即：水相（一定即：水相（一定pH条件下）：条件下）： B + H+ BH+ 生物碱盐阳离子生物碱盐阳离子 HInH+ + In- 酸性染料阴离子酸性染料阴离子 BH+ + In-（BH+In-）水相 水相 离子对（有色）离子对（有色） （BH+In-）有机相 有机相 有机相有机相：BHBH+ +InIn- -被有机溶剂提取，使有机相呈色被有机溶剂提取，使有机相呈色 。剩余的酸性染料留于水相。剩余的酸性染料留于水相。 比色测定：比色测定：定量分离出该呈色有机提取液，脱定量分离出该呈色有机提取液，脱 水后，测定其吸收度，求

33、出有机碱的含量。水后，测定其吸收度，求出有机碱的含量。 第37页/共52页 （1）水相最适）水相最适pH值的选择值的选择 2.影响因素影响因素 水相水相pHpH值的大小极为重要。只有选择合适值的大小极为重要。只有选择合适 的的pHpH才能使有机碱性药物变成才能使有机碱性药物变成阳离子（阳离子（BHBH+ +），）， 同一条件下，酸性染料才能电离出足够的同一条件下，酸性染料才能电离出足够的阴离阴离 子（子（InIn ）， ），阴阳离子才能定量生成阴阳离子才能定量生成有色离子对有色离子对 （BHBH+ +InIn- -），并完全溶于有机溶剂中而过量的酸，并完全溶于有机溶剂中而过量的酸 性染料完全保

34、留在水相中，最后才能保证定量性染料完全保留在水相中，最后才能保证定量 的测定的测定 。 第38页/共52页 如水相如水相pHpH值过低（值过低（H H+ + ） ），抑制了，抑制了HInHIn离解成离解成 InIn- -，使，使InIn- -浓度减少。影响离子对的形成；浓度减少。影响离子对的形成；如水如水 相相pHpH值过高值过高，使有机碱药物游离，离子对浓度，使有机碱药物游离，离子对浓度 也减少，此时有机相萃取的不是离子对而是有也减少，此时有机相萃取的不是离子对而是有 机碱本身。故所选机碱本身。故所选pHpH应使有机碱全部以应使有机碱全部以BHBH+ +形式形式 存在，酸性染料大部分以存在，

35、酸性染料大部分以InIn- -形式存在，以便于形式存在，以便于 二者的定量结合。二者的定量结合。一般是以有机溶剂提取液的一般是以有机溶剂提取液的 吸收度最大，空白值最低时的吸收度最大，空白值最低时的pHpH值最好。值最好。 第39页/共52页 （3） 有机溶剂的选择有机溶剂的选择 （2） 酸性染料及其浓度的选择酸性染料及其浓度的选择 （4）水分的影响水分的影响 有机相中应严防混入水分。否则，微量的有机相中应严防混入水分。否则，微量的 水分可使有机相（如氯仿层）发生水分可使有机相（如氯仿层）发生混浊混浊，影响比，影响比 色，同时由于带入了水相中的过量染料，而影响色，同时由于带入了水相中的过量染料

36、，而影响 测定结果。有机溶剂中混入的水分，可以经过加测定结果。有机溶剂中混入的水分，可以经过加 入脱水剂（如无水硫酸钠）或经滤纸滤过除去。入脱水剂（如无水硫酸钠）或经滤纸滤过除去。 3、应用实例应用实例 阿托品注射液的含量测定。氢溴酸东莨菪碱片也阿托品注射液的含量测定。氢溴酸东莨菪碱片也 用本法测定，具体见用本法测定，具体见p195.p195. 第40页/共52页 （二）钯离子比色法（二）钯离子比色法 1.基本原理基本原理 在适当在适当pHpH值溶液中，利用吩噻嗪类药物可与金值溶液中，利用吩噻嗪类药物可与金 属钯离子形成有色络合物，借以进行比色测定。属钯离子形成有色络合物，借以进行比色测定。

37、本法优点可选择性地用于未被氧化的吩噻嗪药本法优点可选择性地用于未被氧化的吩噻嗪药 物的测定。因为物的测定。因为PdPd2+ 2+只与被氧化的硫共阶，当硫原 只与被氧化的硫共阶，当硫原 子已被氧化为亚砜或砜时，则不与子已被氧化为亚砜或砜时，则不与PdPd2+ 2+络合呈色。 络合呈色。 缺点是：样品浓度高时，络合物的溶解度较低缺点是：样品浓度高时，络合物的溶解度较低 ，可能会导致络合物析出。，可能会导致络合物析出。 2.测定方法测定方法 第41页/共52页 四、紫外分光光度法四、紫外分光光度法 本章五类药物的制剂或片剂均匀度与溶出度本章五类药物的制剂或片剂均匀度与溶出度 的测定均采用本法，测定原

38、理是基于药物据有紫的测定均采用本法，测定原理是基于药物据有紫 外特征吸收光谱，在其最大吸收波长处测定吸收外特征吸收光谱，在其最大吸收波长处测定吸收 度，利用百分吸收系数计算；或与对照品溶液同度，利用百分吸收系数计算；或与对照品溶液同 时测定，计算含量。时测定，计算含量。 （一）直接分光光度法（一）直接分光光度法 1 1、盐酸异丙嗪、盐酸异丙嗪片片的测定的测定 取本品取本品1010片，除去糖衣片，除去糖衣 后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪12.5mg12.5mg），置），置200ml200ml量瓶中，加盐酸溶量瓶中，加盐酸

39、溶 液（液（9 10009 1000）适量，振摇）适量，振摇1515分钟使盐酸异丙嗪分钟使盐酸异丙嗪 第42页/共52页 （二）萃取后分光光度法（二）萃取后分光光度法 （三）萃取双波长分光光度法（三）萃取双波长分光光度法 （四）二阶导数分光光度法（四）二阶导数分光光度法 溶解，滤过，取续滤液溶解，滤过，取续滤液10ml,10ml,置置100ml100ml量瓶中，量瓶中， 再用盐酸溶液（再用盐酸溶液（9 10009 1000）稀释至刻度，摇匀）稀释至刻度，摇匀 ，在，在249nm249nm波长处测定吸收度，按波长处测定吸收度，按C C17 17H H2020N N2 2S SHCl HCl 的吸

40、收系数（的吸收系数（ ）为）为910910计算，即得。计算，即得。 2 2、盐酸异丙嗪、盐酸异丙嗪注射液注射液的测定的测定 抗氧剂抗氧剂VitCVitC对测对测 定有干扰。测定波长改在定有干扰。测定波长改在299nm299nm处。处。 3 3、奥沙西泮的测定、奥沙西泮的测定 E 1% 1cm 第43页/共52页 五、气相色谱法五、气相色谱法 气相色谱法是一种有效地分离技术，它具有气相色谱法是一种有效地分离技术，它具有 分离效果好、灵敏度高、选择性好、用量少和分分离效果好、灵敏度高、选择性好、用量少和分 析速度快等特点，特别适合组分比较复杂的供试析速度快等特点，特别适合组分比较复杂的供试 品中微

41、量有机药物及其代谢物的分离测定。由于品中微量有机药物及其代谢物的分离测定。由于 绝大数药物极性大，不易气化，或对热不稳定，绝大数药物极性大，不易气化，或对热不稳定， 因此该法在药物分析中的应用不如因此该法在药物分析中的应用不如HPLCHPLC法多法多 （一）硫酸阿托品片剂的含量测定（一）硫酸阿托品片剂的含量测定 USP(24)USP(24)方法，色谱条件：玻璃填充柱，担体为方法，色谱条件：玻璃填充柱，担体为 硅烷化硅藻土，固定液为硅烷化硅藻土，固定液为3 3OVOV1717，载气为氮气，载气为氮气 ，流速，流速25ml/min25ml/min，检测器为，检测器为FIDFID。后马托品为内标。后

42、马托品为内标 。 （二）人血浆中硝苯地平的（二）人血浆中硝苯地平的GC法测定及药代动力学研究法测定及药代动力学研究 第44页/共52页 六、高效液相色谱法六、高效液相色谱法 高效液相色谱法，在本类药物的含量测定中应高效液相色谱法，在本类药物的含量测定中应 用越来越广泛，其中用越来越广泛，其中8080以上是采用反相以上是采用反相HPLCHPLC法，法， 利用本法可十分有效地分离和测定本类药物及分解利用本法可十分有效地分离和测定本类药物及分解 产物。产物。USP(24)收载的药物有数十个品种采用本法收载的药物有数十个品种采用本法 测定。本章药物仅有地西泮注射液在测定。本章药物仅有地西泮注射液在Ch

43、.P(2000)Ch.P(2000)中中 是采用本法进行测定。是采用本法进行测定。 （一）反相（一）反相HPLC法法 反相反相HPLC法，是指流动相的极性大于固定相极法，是指流动相的极性大于固定相极 性的色谱方法。性的色谱方法。 第45页/共52页 在本法中常采用化学键合相作为固定相，在本法中常采用化学键合相作为固定相， 即在硅胶表面，如键合为十八烷基时，则形成即在硅胶表面，如键合为十八烷基时，则形成 常用的常用的十八烷基硅烷化键合硅胶（十八烷基硅烷化键合硅胶（ODS）。在。在 硅胶表面引入硅烷基形成的固定相极性很弱，硅胶表面引入硅烷基形成的固定相极性很弱， 而流动相多采用水甲醇或水乙腈等大极

44、性而流动相多采用水甲醇或水乙腈等大极性 系统。在反相系统。在反相HPLC中，极性大的组分在分离中，极性大的组分在分离 时先流出柱子，极性弱的组分后流出柱子，适时先流出柱子，极性弱的组分后流出柱子，适 合于共存组分极性差异大的样品的测定。合于共存组分极性差异大的样品的测定。 第46页/共52页 用化学键合固定相分离碱性杂环类药物时，由于在硅胶表面的硅醇基受空间位阻的影响，仅有一部分的硅醇基可与硅烷化试剂作用，因此这些裸露的硅醇基于碱性药物发生吸附或离子交换作用，而使碱性药物的脱位色谱峰产生拖尾，通常在流动相中加入碱性试剂，分离效能下降，保留时间过长，甚至不能被洗脱。用化学键合固定相分离碱性杂环类

45、药物时，由于在硅胶表面的硅醇基受空间位阻的影响，仅有一部分的硅醇基可与硅烷化试剂作用，因此这些裸露的硅醇基于碱性药物发生吸附或离子交换作用，而使碱性药物的脱位色谱峰产生拖尾，通常在流动相中加入碱性试剂，分离效能下降，保留时间过长，甚至不能被洗脱。通常是在流动相中加入碱性试剂（扫尾剂），使流动相的通常是在流动相中加入碱性试剂（扫尾剂），使流动相的pH位于位于78左右，左右，使碱性药物的电离受到抑制，以非电离形式存在，增加脂溶性改善分离效能。目前常用的碱性试剂有二乙胺、三乙胺等。但应注意流动相的使碱性药物的电离受到抑制，以非电离形式存在，增加脂溶性改善分离效能。目前常用的碱性试剂有二乙胺、三乙胺等

46、。但应注意流动相的pH值不能太高，否则可造成化学键合相固定相的水解。一般化学键合固定相要求流动相的值不能太高，否则可造成化学键合相固定相的水解。一般化学键合固定相要求流动相的pH范围是范围是28。 第47页/共52页 1.地西泮注射液的反相地西泮注射液的反相HPLC法法 2.高效液相法测定硫酸阿托品片的含高效液相法测定硫酸阿托品片的含 量量 （二）离子对高效液相色谱法（二）离子对高效液相色谱法 离子对色谱法，是离子对提取于色谱技术与相结合的产物，可用于分析呈离解状态的药物，如有机碱类或有机酸类药物。离子对色谱法，是离子对提取于色谱技术与相结合的产物，可用于分析呈离解状态的药物，如有机碱类或有机

47、酸类药物。离子对色谱法是将待测组分的反离子加入到流动相中，与呈离解状态药物作用，生成可逆的离子对化合物。离子对色谱法是将待测组分的反离子加入到流动相中，与呈离解状态药物作用，生成可逆的离子对化合物。分离测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时，主要是采用烷基磺酸盐或其他盐类作为离子对试剂（如戊烷磺酸钠与庚烷磺酸钠）。影响离子对形成的条件如溶液的分离测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时，主要是采用烷基磺酸盐或其他盐类作为离子对试剂（如戊烷磺酸钠与庚烷磺酸钠）。影响离子对形成的条件如溶液的pH、反离子的种类、流动相等流动相一般呈酸性，以利于有机碱离解。、反离子的种类、流动相等流动相一般呈酸性，以利

48、于有机碱离解。 第48页/共52页 本本 章章 小小 结结 1 1、掌握本章药物的分类及其代表药物。、掌握本章药物的分类及其代表药物。 2 2、掌握鉴别试验中酰肼基团的反应。、掌握鉴别试验中酰肼基团的反应。 3 3、掌握异烟肼中游离肼的检查、掌握异烟肼中游离肼的检查 。 4 4、掌握苯并吩噻嗪类药物的鉴别反应（、掌握苯并吩噻嗪类药物的鉴别反应（UVUV 特征、显色反应）。特征、显色反应）。 第49页/共52页 4 4、掌握非水溶液滴定法的原理。、掌握非水溶液滴定法的原理。 5 5、掌握酸性染料法测定生物碱类药物的、掌握酸性染料法测定生物碱类药物的 原理及实验条件的选择。原理及实验条件的选择。

49、6 6、掌握钯离子比色法的原理。、掌握钯离子比色法的原理。 第50页/共52页 nVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(

50、v%r#oXlTiQfNbK8H5D2A- x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z- w&t!qYmVj

51、SgOdL9I6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D

52、1A- w*t!qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!UiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z- w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWk

53、ShPeMaJ7F4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z- w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5

54、E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK4C1z)w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A- x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oW

55、lTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z- w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I

56、6E3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A- w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t

57、!qYmVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z- w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ

58、7F4C0z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G5D1A- w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ