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文档简介
1、会计学1 有机化学现代物理实验方法的应用有机化学现代物理实验方法的应用 第1页/共64页 第2页/共64页 第3页/共64页 第4页/共64页 2.电磁辐射能 电磁辐射是一种能量,当分子吸收辐射,就获得能量 获得多少能量决定于辐射的频率 Eh E获得的能量;hplanck常数,6.626*10-34J.S 频率愈高,获得的能量愈大。 波数 波数是在cm长度内波的数目如用波数表示,则在1cm内波长为300nm的光的波数为: 1(30010)33333cm-1 就是300nm波长的光的波数为33333cm-1. 第5页/共64页 3.分子吸收光谱的分类 分子中有原子与电子。原子、电子都是运动着的物
2、质,都具有能量。在一定的条件下,整个分子有一定的运动状态,具有一定的能量,即是电子运动、原子间的振动、分子转动能量的总和。 E分子=E电子 +E振动 +E转动 (或E总 =Ee +Ev +Er ) 当分子吸收一个具有一定能量的光子时,分子就由较低的能级E1跃迁到较高的能级E2,被吸收光子的能量必须与分子跃迁前后的能级差恰好相等,否则不能被吸收,它们是量子化的。 E分子= E- E = E光子 = h 上述分子中这三种能级,以转动能级差最小(约在0、0510ev)分子的振动能差约在10、05ev之间,分子外层电子跃迁的能级差约为201ev。 第6页/共64页 转动光谱 在转动光谱中,分子所吸收的
3、光能只引起分子转动能级的变化,即使分子从较低的转动能级激发到较高的转动能级。 转动光谱是由彼此分开的谱线所组成的。 由于分子转动能级之间的能量差很小,所以转动光谱位于电磁波谱中长波部分,即在远红外线及微波区域内。 根据简单分子的转动光谱可以测定,键长和键角。 振动光谱 在振动光谱中分子所吸收的光能引起振动能级的变化。分子中振动能级之间能量要比同一振动能级中转动能级之间能量差大100倍左右。振动能级的变化常常伴随转动能级的变化,所以,振动光谱是由一些谱带组成的,它们大多在红外区域内,因此,叫红外光谱。 第7页/共64页 电子光谱 在电子光谱中分子所吸收的光能使电子激发到较高的电子能级,使电子能级
4、发生变化所需的能量约为使振动能级发生变化所需能量的10-100倍。 电子能级发生变化时常常同时发生振动和转动能级的变化。因此从一个电子能级转变到另一个电子能级时,产生的谱线不是一条,而是无数条。实际上观测到的是一些互相重叠的谱带。在一般情况下,也很难决定电子能级的变化究竟相当于哪一个波长,一般是把吸收带中吸收强度最大的波长max(最大吸收峰的波长)表出,电子光谱在可见及紫外区域内出现。 第8页/共64页 第9页/共64页 第10页/共64页 第11页/共64页 第12页/共64页 第13页/共64页 第14页/共64页 第15页/共64页 第16页/共64页 第17页/共64页 第18页/共6
5、4页 第19页/共64页 第20页/共64页 第21页/共64页 第22页/共64页 第23页/共64页 第24页/共64页 第25页/共64页 第26页/共64页 第27页/共64页 图图 7 化合物化合物 4 的红外光谱谱图的红外光谱谱图 H H H H OH O 4 第28页/共64页 第29页/共64页 三、核磁共振谱 第30页/共64页 磁场磁场 : 分子:分子: 第31页/共64页 第32页/共64页 第33页/共64页 第34页/共64页 第35页/共64页 第36页/共64页 第37页/共64页 第38页/共64页 第39页/共64页 第40页/共64页 第41页/共64页 第
6、42页/共64页 第43页/共64页 第44页/共64页 第45页/共64页 第46页/共64页 第47页/共64页 第48页/共64页 第49页/共64页 第50页/共64页 第51页/共64页 第52页/共64页 第53页/共64页 第54页/共64页 第55页/共64页 第56页/共64页 第57页/共64页 第58页/共64页 示例:示例: CH3CH2CH2CH2CH2CH3+CH3CH2CH2CH2CH2+ CH3 . m/e86 m/e71 CH3CH2CH2 + m/e43 + CH2CH2 . 第59页/共64页 + CH CH2 CH2 C O R R H CH2CHR C CH2R OH + + CH2 CH2 CH2 C CH2 H H C
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