伴性遗传题型总结B5

1、李林中学高三年级生物一轮复习小卷子班级姓名学生使用时间第周课题主备审核使用教师编号编写时间伴性遗传题型总结张婧芳靳国华高三全体生 物教师2014.11.2题型一：伴性遗传、常染色体遗传比较伴性遗传常染色体遗传基因位置及属性基因遗传特点只写X染色体上的基因，分别写岀男性和女性的遗传特点正反交结果性状表现与性别的关系类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传基因位于常染色体实例遗传特点联系题型二：遗传系谱图的分析与判断1、分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y染色体遗传或是细胞质遗传；若不是，再判断遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。第一步：两种特殊的遗传系谱图（1

2、 ）伴Y染色体遗传为限雄，特点是：患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病；（2）细胞质遗传，特点是：子代总是表现出与母本相同的患病症状；口诀：只病母子，质遗传；第二步：确定显隐性（1 ）无中生有为隐性，记住：一定是双亲都正常，才能判断；（2 ）有中生无为显性，记住：一定是双亲都患病，才能判断；第三步：当确定为隐性遗传时，女性患者为突破口（生女患病为常隐）：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是 隐性遗传，必定是 。伴X染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定 ；第四步：当确定为显性遗传时，男性患者为突破口（生女正常为常显）：儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常，一定不是 显性遗传，必

3、定为 。伴X染色体显性遗传的特点：男患者的母亲、； 2、若遗传系谱图中没有上述特征，则进行不确定性判断（一般题目中“最可能”等字眼）：不确定性判断只能从可能性大小方向来推断。通常的原则：若世代连续遗传，很可能为 遗传；世代不连续遗传，很可能为 遗传（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性）。患者无性别差异，男女患病的概率大约各占 1/2，则该致病基因很可能位于 染色体上。若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下两种情况：a.若患者男性多于患者女性，则该病很可能是； b.若患者女性111213列遗传病类型是按以 上步 骤分 析下多于患者男性则该 病很可 能O结论：

4、 该病是位于 该病为该病为。1. 右上图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a,请分析回答下列问题:（1） 该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2） 1 2和H 3的基因型相同的概率是 。（3） n 2的基因型可能是 。（4）川一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 2. 下图为甲种遗传病（基因为 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为（2）乙种遗传病的遗传方式为。（3）m -2的基因型及 其概率为IIinO-r-QOrHJOi-nB 0

5、 o HE1 I 1345 6 IK患甲种遗传霸女性ED恕乙种遷楼碍舅件正琳骋性、立性（4）由于m -3个体表现两种遗传病，其兄弟m-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100 ; H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是;因此建议【习题】1一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B型，且患有红绿色盲；第二个丈夫血型为 A型，色觉正常。此女人共生了 4个小孩，在这4个小孩中，可 能属于第二个丈夫的孩子是（）A .男孩、O型血、色盲B .女孩、A

6、型血、色盲C .女孩、O型血、色盲D .女孩、B型血、色觉正常2. IA、IB和i三个等位基因控制 ABO血型且位于常染色 体上，色盲基因 b位于X染色体上。请分析右边的家 谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型 情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了 一个孩子，请指出对换的孩子是（）A . 1 和 3 B . 2 和 6 C . 2 和 5 D . 2 和 4夫妇IO正當男女 oeO AB fi B3 4 E 6 色盲患者3. 一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能

7、属于（）A .位于常染色体上的显性遗传B .位于性染色体上的显性遗传C .位于常染色体上的隐性遗传D .位于性染色体上的隐性遗传4 .右图为某遗传病的家谱图（口0表示正常男女，表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（A . 0、8/9 B . 1/4、1C . 1/9、15 .偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（ A .常染色体隐性遗传病 B .伴X隐性遗传病患病,0、1/975%可能患病；）C .常染色体显性遗传 D .伴X显性遗传病O6 .右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A .

8、常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C .伴X染色体显性遗传 D .伴X染色体隐性遗传 右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用 B、b表示）该致病基因最可能位于 染色体上，In Lhr* m6 60 ILJb dlyO i (SyO 6 n5(5 t i_i ih i o1!r-02II占ApC苗E 1Ill1 106oi111Z1J14IV占巧16 口二）正常男宝恵插更立性遗传。 图中I 2和n 5的基因型分别是 和。 川14和致病基因是由 遗传给 后再传给他的。IV 16的致病基因是由 遗传给 后再传给他的。川8和川9如再生小孩，生患病女孩的概率是 ，生患病男孩

9、的概率是 所生男孩中患病的概率是 。题型三：基因在常染色体还是X染色体上的实验设计：8. （2009 山东潍坊模拟）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变 型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在 X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）A .突变型（早）X突变型（S ）B .突变型（早）X野生型（S ）C .野生型（早）X野生型（S ）D .野生型（早）X突变型（ ）9 .在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：组 别亲代子代雌（辛）雄（父）雌（早）雄（）1正常弯曲全

10、部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯 曲，50%E 常50%弯 曲，50%E 常3P弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5:弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯 曲，50%E 常请分析回答（以 A和a表示有关基因）：可根据第组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在染色体上。 可根据第 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是性基因。请写出第2组亲代基因型：早 ; S 让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是 （不考虑性别）。如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比值是10.黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列有关问题：（1）右图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染色体组可以表示为，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2条Y染色体的细胞是 （2） 果蝇n号染色体上的隐性基因h （正常翅）或。可以突变为显性基因 H （毛翅），川号染色体上存在一对基因 R、r, r基因纯合时会抑制 H基因的表达。则一个种群中正常翅果 蝇的基因型有 种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3： 1，那么这对果蝇的基因型可能是 （3）果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段（如图）。已知果蝇的灰身（A）和黄身（a）是一对相对