甲状腺基础及常见甲状腺病的治疗(1)精编版

1、 概 述 n甲状腺机能亢进症 n甲状腺机能减退症 n甲状腺炎 n甲状腺肿 n甲状腺结节 n甲状腺肿瘤 甲状腺基础知识 n为人体最大的内分泌腺 n形态部位：呈碟状，重2025克，分左右两侧 叶和峡部，位于喉及气管前下方。 n血供：极为丰富，每克每分钟血流量57ml,为 一般组织的50倍，全身血液每小时可通过甲状 腺1次。 n腺体：它由单层滤泡上皮细胞围成的滤泡组成。 滤泡上皮细胞是合成甲状腺激素的部分，滤泡 腔内充满胶质。 n主要作用：分泌甲状腺激素 甲状腺基础知识 甲状腺激素合成，分泌，转运 n甲状腺激素：甲状腺激素： nT T4 4：3,5,3，5四碘甲腺原氨酸（即甲状腺素）。 分泌量最多

2、nT T3 3：3,5， 3 三碘甲腺原氨酸。量较少，但活性比 T4大5倍 n激素合成基本要素：激素合成基本要素： n原料：原料：碘、甲状腺球蛋白（ TG ）、甲状腺过氧化 物酶（TPO）。成人每日需摄碘约150g, TG为甲状 腺上皮细胞分泌。 n生成部位：生成部位：甲状腺滤泡； n贮存：贮存：腺泡腔胶质 甲状腺激素合成，分泌，转运 ( (一一) )合成过程合成过程 1 1、腺泡聚碘：、腺泡聚碘： 血中I-为2-3g/L,甲状腺内I-浓度比血中高 20-50倍。由Na+-I-转运体（碘泵）转运至胞内， 继发性耗能，其能量是由Na+-K+-ATP酶活动提供。 （甲状腺吸131I率） 2 2、I

3、 I- -的活化：的活化： 活化部位：滤泡细胞顶端微绒毛与滤泡腔交界处 ，I-在过氧化酶（TPO）的催化下，活化成I0 、I2 3 3、酪氨酸碘化与甲状腺激素的合成、酪氨酸碘化与甲状腺激素的合成( (耦联耦联) )： 活化的碘取代TG上的酪氨酸残基上的氢，生成 MIT（一碘络氨酸）和DIT。是在TG分子上进行的。 MIT+DIT=T3，2DIT=T4。 甲状腺激素合成，分泌，转运 nTGTG：甲状腺球蛋白。甲状腺球蛋白。上述作用都是在TG分子 上进行，被认为是甲状腺激素的前体，TG分 子上含有酪氨酸、MIT、DIT、T3、T4。TG是由 甲状腺滤泡上皮细胞合成并分泌入滤泡腔的。 nTPOTPO

4、：甲状腺过氧化酶。甲状腺过氧化酶。碘的活化、碘化及合成 （耦联）均由TPO催化完成，在甲状腺激素合成 中起关键作用（硫氧嘧啶与硫脲类药可抑制其 活性），受TSH调控。 甲状腺激素合成，分泌，转运 ( (二二) ) 贮存、释放、运输和代谢贮存、释放、运输和代谢 1 1贮存：贮存：在TG上形成的甲状腺激素，贮存于腺泡腔 的胶质中，量大(可用50-120天)。TG上T4/T3=20/1 2 2释放：释放：需要TPO，使甲状腺上皮细胞的微绒毛伸 出伪足吞饮含T4、T3的TG，TG与溶酶体融合，水解 。 MIT、DIT脱碘，而T4、T3入血,T4占90%,T3活性大 3 3运输：运输：99%与甲状腺结合

5、球蛋白（TBG）结合，游 离型T30.4%, T40.04%。 4 4代谢：代谢：半衰期：T47天，T31.5天；脱碘是T4、T3降 解的主要方式，80%T4脱碘后成为T3的来源。硒对脱 碘酶的活性有重要影响 甲状腺激素的调节 下丘脑 TRH 垂体 TSH 甲状腺 T3+T4 T4.TBGFree T4T3+I- T3. TBG FreeT3 T3+I- 受体 水,钠和粘蛋白沉积在组织间隙中， 分解分解合成合成 心电图QRS低电压 甲状腺激素测定 nT4：全部由甲状腺分泌；T3：20%来自甲状腺，80%外 周组织的T4 脱碘； nT4：99.98%与特异血浆蛋白结合， 包括：甲状腺结合球蛋白（

6、TBG）占60%-75%, 甲状腺素结合前白蛋白（TBPA）占15%-30%， 白蛋白（ALB）占10%； 0.02%游离（FT4）。 nT3：99.7%与特异血浆蛋白结合；0.3%游离（FT3）。 n结合型甲状腺素是激素的储存和运输形式；游离型甲 状腺素是甲状腺素活性部分，直接反应甲状腺功能。 n结合型与游离型之和：TT4、TT3 甲状腺激素影响因素 n不同的实验方法测定结果略有差异。 nTT3、TT4是反映甲状腺功能状态最佳指标。 但受TBG影响（妊娠、服雌激素、避孕药、肝 病等使TBG；肾病、低蛋白血症、服糖皮质 激素、雄激素、生长激素等使TBG）； nFT3、FT4不受TBG影响，较T

7、T3、TT4有更好的 敏感性，但因含量甚微，测定结果差异较大， 稳定性不如TT3、TT4，故在不存在TBG影响时， 仍推荐TT3、TT4作为判断甲状腺功能主要指 标； 我院实验室检查值 nTT3: 81178ng/dl nTT4: 4.512.5ng/dl nFT3: 2.3 9.8pmol/L nFT4: 10.3 24.4pmol/L nTSH: 0.2 7uIU/mL nTPOAb: 0 35IU/mL nTGAb: 0 40IU/mL 化验结果的解读 n甲亢：诊断价值 TSHFT3FT4 TT3 TT4 n甲减：诊断价值 TSH TT4FT4 TT3FT3 n自身免疫性甲状腺病： TP

8、OAb TGAb 甲状腺功能亢进症甲状腺功能亢进症 -中西医诊治进展中西医诊治进展 定义定义 甲状腺毒症和甲亢不是完全相同的两个概念 v甲状腺毒症甲状腺毒症（thyrotoxicosis）指（甲状腺内、 外）各种原因造成的血中FT4或FT3升高导致组织 暴露于过量甲状腺激素条件下而发生的一组临床 综合征； v甲状腺功能亢进症甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism，简称甲 亢）是甲状腺毒症的原因之一，即指甲状腺本身 功能亢进，持续性合成和分泌TH增多而引起的甲 状腺毒症。 发病率 可发生于任何年龄，多见于20-40岁女性 国外的研究 ：0.4-0.9/年 我国的研究 ：女性的发病率约为

9、2-3/年 甲状腺毒症的病因 v甲状腺性：甲状腺性： vGraves病（毒性弥漫性甲状腺肿）：最常见，占甲亢总数的80%，中青年女性多见。 v毒性结节性甲状腺肿：占甲亢总数的20%30%，症状不典型，中老年女性多见。 v甲状腺自主高功能腺瘤：扫描可确诊。 v碘致甲亢：人为补碘所致。 v甲状腺炎：亚急性甲状腺炎、亚急性淋巴细胞性甲状腺炎（无痛性甲状腺炎）、 桥本甲状腺炎、产后甲状腺炎等，由各种原因导致甲状腺损伤引起。 v垂体性：垂体性：垂体TSH腺瘤，甲状腺激素抵抗综合症。 v亚临床甲亢：亚临床甲亢：TSH低，T3、T4正常（TSH灵敏度比T3、T4高10-20倍） v妇产科情况：妇产科情况：葡

10、萄胎及绒癌。 v小儿甲亢：小儿甲亢：多源于母亲患甲亢。 v医源性：医源性： v其他：其他：纤维性异样骨炎、特纳综合症。 Graves病病 概 述 GravesGraves病病（简称GD ），也称毒性弥漫性甲状腺肿 v是自身免疫性甲状腺病（AITD，autoimmune thyroid disease）的一种 v临床表现 甲状腺弥漫性肿大和高代谢症候群； 部分典型病例伴有突眼或胫前粘液性水肿； 少数病例表现为甲状腺功能正常的眼病（EGO, euthyroid Graves ophthalmopathy） GD的病因、危险因素和发病机制 遗传因素遗传因素 vGD的易感基因主要包括人类白细胞抗原 （

11、如HLA-B8、DR3等）、CTLA-4基因和其他 一些与GD特征性相关的基因（如GD-1, -2） 环境因素环境因素（危险因素） v感染（肠耶森杆菌）、精神刺激、应激、 雌激素、妊娠与分娩等； GD的病因、危险因素和发病机制 自身免疫自身免疫 vTSH受体抗体（TRAb）与TSH受体结合而产生 类似于TSH的生物学效应 vTPOAb和TGAb ，使GD有时表现出自身免疫性 甲状腺功能减退症的特点 GD的病因、危险因素和发病机制 GDGD时免疫系统功能异常的发生机制时免疫系统功能异常的发生机制 v甲状腺细胞表面HLA分子及其他免疫相关性抗原的异 常表达使其成为抗原递呈细胞，在树突状细胞和B细

12、胞的协同作用下，激发和加重T细胞介导的免疫反应。 v机体存在免疫耐受障碍即胸腺或外周环节清除能对 自身抗原起反应的T细胞功能丧失，可以导致这类T 细胞攻击甲状腺组织。 v抑制性T细胞功能减弱导致辅助性T细胞和B细胞功能 增强。 GD的诊断程序 检测甲功确定有无甲状腺毒症检测甲功确定有无甲状腺毒症 n有高代谢症状、甲状腺肿等临床表现者，常 规进行TSH、FT4 和FT3检查。 n如果血中TSH，FT4和/或FT3，可诊断为 甲状腺毒症。 n当FT4 而TSH正常或时，应注意垂体TSH 腺瘤或甲状腺激素不敏感综合症的可能。 GD的诊断程序 n甲状腺毒症诊断确立后甲状腺毒症诊断确立后 n应结合甲状腺

13、自身抗体、甲状腺摄131I率、 甲状腺超声、甲状腺核素扫描等检查具 体分析其是否由甲亢引起及甲亢的原因。 GD的诊断程序 nGDGD的诊断标准的诊断标准 v甲亢诊断成立 v甲状腺呈弥漫性肿大或者无肿大 vTRAb阳性(TSH受体抗体) v甲状腺自身抗体如TPOAb、TgAb阳性亦有提示作用 v浸润性突眼 v胫前粘液性水肿 具备前两项者诊断即可成立，其他4项进一步支持诊断 确立 GD的治疗 甲状腺药物治疗（ATD） 放射性碘（RAI）治疗 外科手术治疗 介入栓塞 中医治疗 药物治疗 n一般治疗：一般治疗：高蛋白、高维生素、 高热量、低碘膳食； nATDATD治疗：治疗： n辅助治疗辅助治疗: :

14、 药物治疗ATD治疗 n特点：特点： n优点：病人易于接受，不引起不可逆损害； n缺点：疗程长（1824月），需定期随查 （初12月，以后延长），复发率高（50%- 60% ） n相对适应症：相对适应症：病情轻、病程短、甲状腺小、 儿童和老人、伴妊娠、严重突眼等； 药物治疗ATD治疗 n药物：药物：甲巯咪唑（MMI，他巴唑） 丙硫氧嘧啶（PTU） 卡比马唑（CMZ，甲亢平） 药物治疗- ATD治疗 n作用机制：作用机制： n作用于甲状腺过氧化物酶（TPO）而抑制碘的活化， 干扰碘化酪氨酸的偶联； nPTU可以通过抑制外周I型脱碘酶的活性而抑制外周 T4转化为T3； n可抑制甲状腺内细胞因子的产

15、生，目前认为这是一 种器官特异性免疫抑制作用，对全身免疫反应没有 影响； n改变甲状腺球蛋白的构像，使其不易碘化和裂解； n抑制甲状腺滤泡上皮细胞的功能和生长 MMIMMI与与PTUPTU比较比较 MMI PTU 半衰期半衰期 3-6h 1h 24h抑制抑制H2O2酶酶 72.5% 28.6% 初始剂量初始剂量 15-30mg 150-300mg 甲功正常需时甲功正常需时 短 约长3倍 通过胎盘通过胎盘 较多 较少 引起血管炎引起血管炎 较少 相对多 发生副反应剂量依赖关系发生副反应剂量依赖关系 有 无 肝损害肝损害 个别胆红素 个别肝酶 诱发狼疮样综合征诱发狼疮样综合征 少 有 药物治疗-

16、ATD治疗 nATDATD的服药方法和药物选择：的服药方法和药物选择： 他巴唑的血浆半衰期明显长于PTU，所以可以采用单 次顿服（30-40mg/日）的给药方法，与大剂量PTU （300-450mg/日，分2-3次口服）的疗效相当 许多研究发现他巴唑效果优于PTU，因其起效快、严 重不良反应发生较少、患者的依从性更好 PTU可抑制外周T4转化为T3，且不易透过胎盘，所以 有人主张严重甲亢、甲亢危象、妊娠期及哺乳期甲亢 选用PTU治疗，而轻中度甲亢及甲亢维持治疗选用他 巴唑 目前欧洲和亚洲以应用他巴唑为主，英国主要应用 CMZ，而美国以PTU为主 药物治疗- ATD治疗 nATDATD的剂量和疗

17、程的剂量和疗程 n国内多采用减量法：国内多采用减量法： 症状控制阶段：他巴唑30-45 mg/日（PTU300-450mg/日）， 1-3月； 临床症状缓解阶段：每1-2W减量5-10mg,1-2月； 维持阶段：5-15mg,12-18月。 n总疗程应在总疗程应在18-2418-24个月个月，短于12个月复发率增加，长于24 个月亦不能显著增加缓解率。 n欧洲多中心研究欧洲多中心研究发现高剂量他巴唑（40mg/日）使起效更 快，但是将剂量维持在最低需要剂量（10mg/日）是安全 的，此时缓解率不亚于高剂量，而且能达疗效与不良反应 之间的平衡。 药物治疗- ATD治疗 n不良反应不良反应 n过敏

18、（过敏（1-5%1-5%）：）：皮疹、荨麻疹、瘙痒、关节 痛、发热等 ，他巴唑和PTU均可引起，低剂 量他巴唑几乎不引起不良反应，而PTU在任何 剂量都可引起。 n骨髓影响（骨髓影响（1%1%）：）：白细胞，年龄大发生 率增多，用药3-6W内多见；血小板，贫血， 骨髓形成不全等 药物治疗- ATD治疗 n不良反应不良反应 n其他反应（罕见）：其他反应（罕见）： n抗甲状腺-关节炎综合征（皮疹、发热、关节痛、关节炎、肌痛）； n胰岛素自身免疫综合症（低血糖）-MMI； n多发肌炎； n肝坏死-PTU多见； n血管炎 n鼻炎、结膜炎、淋巴结炎、 n水肿、脱发、 n腹泻、味觉丧失。 药物治疗- AT

19、D治疗 nATDATD的严重不良反应的严重不良反应 n粒细胞缺乏症：发生率为0.2%-0.5%，是最严重的不 良反应，PTU和MMI均能引发，但MMI用量低于10mg/日 时很少发生。 n药物性肝损害：发生率低于0.5%，机制不清，多由 PTU引起，包括药物性肝炎、肝坏死、肝功能衰竭等， 他巴唑则引起胆汁淤积性黄疸。 nANCA阳性小血管炎：为ANCA（抗中性粒细胞胞质抗体） 阳性的自身免疫性小血管炎，多见于应用PTU的患者。 可累及皮肤或全身，表现为紫癜、风疹、发热、肌肉 关节疼痛等症状，肾脏损害常见。 药物治疗- ATD治疗 n辅助治疗：辅助治疗： n心得安：心率100次/分，神经兴奋性高

20、，可给10mg TID n甲状腺素片：一般不用；下列情况可酌情选用 用ATD1-2月即出现甲低； 突眼明显或甲状腺肿大，服ATD后加剧； 疗程不够，ATD维持量给予最低，仍出现甲低； 用量：12.5-50ug/日 药物治疗- ATD治疗 n甲巯咪唑软膏（佳琪亚）：我国自主研发， 避免了口服药的不良反应，解决了MMI疗效 和安全性之间的矛盾，但其长期疗效和安全 性有待观察。 放射碘（RAI）治疗 n特点：特点：治愈率高（90%）；约10%发生永久 性甲减； n适应症：适应症：25岁以上，甲状腺中等大小，特 别对ATD过敏者； n禁忌症：禁忌症：儿童、孕妇； n治疗原理：治疗原理：放射性131I被

21、甲状腺摄取后释放出 射线而破坏甲状腺组织。射线在组织内的射程 只有2mm，不会累及毗邻组织。 放射碘（RAI）治疗 RAIRAI的治疗方法的治疗方法 v应根据甲状腺组织的重量计算131I的使用剂量，一 般每克甲状腺组织一次给予131I 3.0MBq (80Ci)。 v对于病情较重者，先用他巴唑控制症状，因为其 抑制甲状腺摄取131I的作用在24小时后即会消失， 而PTU的作用可持续数周。 放射碘（RAI）治疗 RAIRAI治疗的并发症治疗的并发症 vRAI治疗主要的并发症是甲状腺功能减退症，可为 永久性，需终身服用甲状腺激素替代治疗。 v接受RAI治疗的患者最终有40-80%患者发生甲减。 v少数患者在接受RAI治疗后第7-10天发生放射性甲 状腺炎，可用非甾体类抗炎药和糖皮质激素治疗。 手术治疗 适应症适应症 v中、重度甲亢长期药物治疗无效者，甲状腺显 著肿大和结节性甲状腺肿患者，妊娠第3-6个 月时药物治疗失败者，对抗甲状腺药物不耐受 和拒绝RAI治疗者等。 禁忌症禁忌症 v严重突眼患者，妊娠第3个月之前和第6个月之 后以及全身状态差不能耐受手术者