纳米递药系统研究进展及发展前景

1、四川大学华西药学院四川大学华西药学院 2009.9. 6于天津医科大学于天津医科大学 目目 录录 一、纳米技术在药学领域的发展一、纳米技术在药学领域的发展 二、纳米递药系统研究进展二、纳米递药系统研究进展 三、进入实用的可能性三、进入实用的可能性 四、需要解决的问题及思考四、需要解决的问题及思考 五、靶向递药系统的几个重要发展方向五、靶向递药系统的几个重要发展方向 l阻碍微粒类阻碍微粒类TDDSTDDS上生产和临床的上生产和临床的关键问题关键问题 载药量小：载药量小：0.1%-14% 工艺复杂：除了喷雾干燥法以外工艺复杂：除了喷雾干燥法以外 稳定性差稳定性差: 胶体注射剂的物理稳定性胶体注射剂

2、的物理稳定性 药动学模型：需要建立新的数学模型药动学模型：需要建立新的数学模型 载体材料问题：需要静脉注射的高分子材料载体材料问题：需要静脉注射的高分子材料 纳米递药系统的研究已经很多，但是除纳米递药系统的研究已经很多，但是除 了脂质体外，还没有高分子材料作为载了脂质体外，还没有高分子材料作为载 体的纳米制剂上生产和临床。体的纳米制剂上生产和临床。 l 几个重要的进展几个重要的进展 制备工艺：制备工艺：乳化固化、界面缩聚、乳化乳化固化、界面缩聚、乳化 聚合喷雾干燥等聚合喷雾干燥等 载药量：载药量：达达40%40%以上以上 载体材料：载体材料：不可降解不可降解-可降解可降解 体内靶向性：体内靶向

3、性：粒径、表面状态粒径、表面状态 药效和毒性：药效和毒性：载体体内降解途径载体体内降解途径 临床研究：临床研究：19931993年德国阿霉素毫微粒年德国阿霉素毫微粒 1996-20001996-2000年中国年中国108108例临床研究例临床研究 制备方法与载药量研究制备方法与载药量研究 载药机理：包裹、吸附载药机理：包裹、吸附 1985年年Dougles: 温度、搅拌、浓度、温度、搅拌、浓度、 酸化剂、电解质酸化剂、电解质 1989年年Lenaerts: Lenaerts: 用用SOSO2 2， ，粒径 粒径10-20nm,10-20nm, 19901990现在，张志荣课题组通过控制现在，张

4、志荣课题组通过控制ZetaZeta电电 位达位达 -50mv-50mv以上，使载药量达到以上，使载药量达到46%46%。 载药量进展情况载药量进展情况 - 药物药物 载体载体 载药量（载药量（% %） 研究者研究者 - 胰岛素胰岛素 PIBCA 3.12 Damge PIBCA 3.12 Damge 氟脲嘧啶氟脲嘧啶 PBCA 2.52 PBCA 2.52 潘卫三潘卫三 斑蟊素斑蟊素 白蛋白白蛋白 1.28 1.28 程宇慧程宇慧 阿霉素阿霉素 PBCA 6.35 Gasco PBCA 6.35 Gasco 伯伯 喹喹 PBCA 4.56 Douglas PBCA 4.56 Douglas 羟

5、氨苄羟氨苄 PBCA 14.3 Rolland PBCA 14.3 Rolland - 纳米粒 药物分子 载药纳米粒 米托蒽醌纳米粒米托蒽醌纳米粒ZetaZeta电位与载药量的关系电位与载药量的关系 _ Term Na2S2O3+NaCl Na2S2O3 Na2S2O4 NaCl KCl _ ZP(mv) -65.8 -50.5 -35.2 -30.4 -27.3 ER(%) 84.12 62.83 45.68 38.25 34.21 IDL(%) 46.77 33.01 17.23 12.72 9.28 _ 本法的应用效果本法的应用效果 - 药物 载体 载药量（%） 作者 - 阿克拉霉素 P

6、IBCA 44.9 蒋学华 庆大霉素 PBCA 41.7 张强 两性霉素B PBCA 38.6 郭平 柔红霉素 PBCA 30.2 彭应旭 阿克拉霉素B LP 40.5 王章阳 万乃洛韦 PBCA 26.3 何勤 氟脲嘧啶 LP 36.5 于波涛 氟脲核苷 LP 48.9 王建新 - 体内靶向性研究体内靶向性研究 Lenaerts（1984） 、Andrien(1989)、Verdun(1990) 等研究证明了肝靶向性。证实Kupffer cell摄取 最多。 Dougles(1985)证实50-100nm的可进入肝实质细胞。 Gipps(1986)证实肿瘤组织中比肌肉高，随动物种类 而异。

7、如米托蒽醌纳米粒的体内分布 药效学研究药效学研究 Courveur(1984)、Kubiak(1989)、Verdun(1990) Bartoli(1990)、证实可提高抗癌药的治疗指数，证实可提高抗癌药的治疗指数， 降低耐药性和毒性。降低耐药性和毒性。 张志荣（张志荣（2000，2009），米托蒽醌纳米粒，羟基），米托蒽醌纳米粒，羟基 喜树碱脂质纳米粒抗肝癌效果提高喜树碱脂质纳米粒抗肝癌效果提高26%。 毒性研究毒性研究 载体材料的毒性 蛋白蛋白质的抗原性： 降解产物的毒性：Lenaerts(1984), PACA 2条降 解途径甲醛途径、酶解途径（氰基乙烯、醇） 肝脏线粒体毒性 03691

8、21518 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Overall Survival Time (months) DHAD-PBCA-NP DHAD injection Fig.1 Overall survival of HCC patients treated with DHAD- PBCA-NP or DHAD injection The median survival of DHAD-PBCA-NP group and DHAD injection group were 5.46 months and 3.23 months. 临床研究临床研究 l几个重要的研究热点几个重要的研究

9、热点 l扩大载药种类：扩大载药种类：疫苗类、蛋白类、治疗基因疫苗类、蛋白类、治疗基因 Kreuter(1991): HIVKreuter(1991): HIV1 1AgAg、HIVHIV2 2Ag Ag E.Esposito(1999): cationic microspheres E.Esposito(1999): cationic microspheres N.J.Zuidum(1999): DNA-lipid complexes N.J.Zuidum(1999): DNA-lipid complexes 陆彬陆彬(2002): (2002): 载基因腺病毒纳米囊载基因腺病毒纳米囊 Lea

10、f. Huang(2003): Leaf. Huang(2003): 载基因载基因LPDLPD （20082008）载）载SiRNA LPDSiRNA LPD 张志荣张志荣/ /孙逊孙逊(2006)(2006)：载基因：载基因PELGEPELGE纳米粒纳米粒 孙逊孙逊 （20082008）：载腺病毒脂质纳米粒）：载腺病毒脂质纳米粒 延长循环时间延长循环时间 表面活性剂包裹：表面活性剂包裹：IllumIllum等等 带正电荷的物质包裹，肝脏摄取减少，带正电荷的物质包裹，肝脏摄取减少， 脾和肺增加。脾和肺增加。 亲水性物质包裹，肝、脾摄取减少。亲水性物质包裹，肝、脾摄取减少。 Dougles, D

11、ougles, 对可生物降解的纳米粒改变对可生物降解的纳米粒改变 不明显。不明显。 IgGIgG包衣改变不显著包衣改变不显著 缓释作用，如羟基喜树碱缓释作用，如羟基喜树碱 Table 1 The pharmacokinetic paramaters of HCPT-PBCA-NP in rabbit plasm after i.v. Administration Parameter Unit Values Standard Error Alpha l/h 4.776599 2.58E-01 beta l/h 0.004716 3.38E-03 V(c) (mg)/g/ml 3.548185 t

12、1/2 alpha h 0.145113 t1/2 beta h 146.992081 K21 1/h 0.445371 K10 1/h 0.050688 K12 1/h 4.286256 AUC (g/ml )*h 27.800825 CL(s) mg/h (g/ml ) 0.178751 增加局部靶向增加局部靶向 热敏性热敏性-邓英杰教授、科学院成都分院、邓英杰教授、科学院成都分院、 华东理工大学、清华大学、天华东理工大学、清华大学、天 津大学津大学 pHpH敏感性敏感性-裴元英教授，纳米脂质体裴元英教授，纳米脂质体 表面化学修饰表面化学修饰-如交联半乳糖白蛋白纳米球如交联半乳糖白蛋白纳米

13、球 A. 米托蒽醌白蛋白纳米球 B. 米托蒽醌联糖白蛋白纳米球 Distribution percentage (%) 4040 4545 5050 5555 6060 6565 7070 5 51010151525256060360360720720 DHAQ-AMDHAQ-AM Gal-DHAQ-AMGal-DHAQ-AM l 改变传输方向改变传输方向 如抗如抗C-erbB-2C-erbB-2单克隆抗体免疫米托蒽醌白蛋单克隆抗体免疫米托蒽醌白蛋 白纳米球白纳米球 抗体 白蛋白毫微球 免疫毫微球 SK-BR-3 细胞 免疫毫微球 0 0 5000050000 100000100000 150

14、000150000 200000200000 250000250000 Fig 1 In Vitro uptake of VACV-PBCA-NP andFig 1 In Vitro uptake of VACV-PBCA-NP and VACV by rat hepatocytesVACV by rat hepatocytes vacv-pbca-vacv-pbca- np(2mg/ml)np(2mg/ml) vacv(2mg/ml)vacv(2mg/ml) vacv-pbca-vacv-pbca- np(1mg/ml)np(1mg/ml) vacv(1mg/ml)vacv(1mg/ml)

15、vacv-pbca-vacv-pbca- np( 0.5mg/ml)np( 0.5mg/ml) vacv(0.5mg/ml)vacv(0.5mg/ml) 胞内靶向胞内靶向 Rolland 氨卞青霉素纳米粒 庆大霉素纳米粒 万乃洛韦聚氰基丙烯酸酯纳米粒 改善难溶性药物溶解性质纳米粒释药系统改善难溶性药物溶解性质纳米粒释药系统 2008年度国家年度国家973项目项目张强教授张强教授 张志荣教授等：喜树碱衍生物、水飞蓟滨、石蒜碱、细辛张志荣教授等：喜树碱衍生物、水飞蓟滨、石蒜碱、细辛 脑等脂质纳米粒，均申请脑等脂质纳米粒，均申请 发明专利。其中羟基喜树碱发明专利。其中羟基喜树碱 脂质纳米已获得发明专

16、利授权，正在进行安全性评脂质纳米已获得发明专利授权，正在进行安全性评 价研究。价研究。 口服纳米系统口服纳米系统： AlparAlpar等等3 3只大鼠结果，只大鼠结果，1.11.1 m m纳米粒，纳米粒， 39%39%出现在血循环中。出现在血循环中。 NefzgerNefzger、SpenlehauerSpenlehauer放射标记测放射标记测15%15%左右，左右， 但来源于降解碎片但来源于降解碎片。 JaniJani、Kukan 4%Kukan 4%在肝、脾中。在肝、脾中。 FlorenceFlorence（19991999），用狗实验，仅），用狗实验，仅3%3%进体内。进体内。 眼部给

17、药眼部给药 纳米纳米粒：粒：WoodWood、FitzgeraldFitzgerald等人等人 匹罗卡品匹罗卡品 l纳米递药系统的基础和应用纳米递药系统的基础和应用 基础研究已相基础研究已相 当清楚。一些难关已攻克或接近攻克。当清楚。一些难关已攻克或接近攻克。 l磷脂构成的纳米给药系统可望在近年内推磷脂构成的纳米给药系统可望在近年内推 上临床。上临床。 l高分子材料构成的纳米给药系统要上临床高分子材料构成的纳米给药系统要上临床 和生产，还需要走漫长的路。和生产，还需要走漫长的路。 四、需要解决的问题及思考四、需要解决的问题及思考 一)、纳米球纳米球的制备工艺与载药量的制备工艺与载药量 聚合法：

18、聚合法： 催化聚合：催化聚合： - -氰基丙烯酸正丁酯为载体；氰基丙烯酸正丁酯为载体； - -射线辐照聚合射线辐照聚合: :丙烯酸胺为载体；丙烯酸胺为载体； K K2 2S S2 2O O3 3诱导诱导: :戊二醛为载体。戊二醛为载体。 分散法：分散法： 天然聚合物分散：明胶，白蛋白，桃胶。天然聚合物分散：明胶，白蛋白，桃胶。 合成聚合物分散：聚乳酸，合成聚合物分散：聚乳酸，ECEC、MCMC、CAPCAP。 吸附法：吸附法： 载药机理及对载药量的影响载药机理及对载药量的影响 范德化力吸附：吸附方法影响，一步法，二步法，三步法。范德化力吸附：吸附方法影响，一步法，二步法，三步法。 静电吸附：静

19、电吸附：zetazeta电位影响，米托蒽醌纳米球：电位影响，米托蒽醌纳米球： 包裹法：载体材料种类影响载药量。包裹法：载体材料种类影响载药量。 解决制备工艺复杂和载药量低的思路解决制备工艺复杂和载药量低的思路 选择适当的载体材料，聚乳酸，选择适当的载体材料，聚乳酸， - -氰基丙烯酸酯类，氰基丙烯酸酯类， 可生物降解、可静电吸附、范德华吸附、包裹。可生物降解、可静电吸附、范德华吸附、包裹。 纳米球表面包衣，纳米球表面包衣， 如羟基喜树碱如羟基喜树碱 - -氰基丙烯酸正丁酯纳米球。氰基丙烯酸正丁酯纳米球。 设法提高纳米球的设法提高纳米球的zetazeta电位。电位。 制备类脂纳米粒或制备类脂纳米

20、粒或pharmacosomespharmacosomes。磷脂复合物脂质磷脂复合物脂质 纳米粒纳米粒 二）、纳米球临床剂型问题二）、纳米球临床剂型问题 1 1给药途径：注射、口服、滴眼、透皮；给药途径：注射、口服、滴眼、透皮； 2 2制剂学上应解决的问题。制剂学上应解决的问题。 注射：稳定性（混悬均匀，不易沉降和聚沉）；注射：稳定性（混悬均匀，不易沉降和聚沉）； 口服：载药稳定性；口服：载药稳定性； 透皮：释放速度；吸收量。透皮：释放速度；吸收量。 滴眼：在结膜上的吸附性质。滴眼：在结膜上的吸附性质。 3 3思路：思路： 注射：纳米球用冻干剂，选择良好的支架剂，以注射：纳米球用冻干剂，选择良好

21、的支架剂，以 利再分散。利再分散。 三）、纳米球剂的质量评价问题三）、纳米球剂的质量评价问题 除了常规的制剂学评价指标外，对这类制剂的特点和影响除了常规的制剂学评价指标外，对这类制剂的特点和影响 其质量的关键因素应注重以下几方面的评价：其质量的关键因素应注重以下几方面的评价： 1 1粒度及其分布评价：不同粒度、靶向性及生理作用不同。粒度及其分布评价：不同粒度、靶向性及生理作用不同。 2 2包封率评价：游离药物不能太多，建议以载上纳米球包封率评价：游离药物不能太多，建议以载上纳米球 的药量与投药量之比来表示，不能低于的药量与投药量之比来表示，不能低于80%80%包封率。包封率。 3 3载药量评价

22、：越大越好，建议以载药量评价：越大越好，建议以100mg 100mg 纳米粒载带的纳米粒载带的 药物量为指标。此指标据所载药物的单次剂量而定。药物量为指标。此指标据所载药物的单次剂量而定。 4 4传输率评价：纳米球所载药物有多少能有效的传输到靶位。传输率评价：纳米球所载药物有多少能有效的传输到靶位。 体外洗脱法评价，体内测定评价。体外洗脱法评价，体内测定评价。 5 5靶向性评价：以靶向性指数（靶向性评价：以靶向性指数（drug targeting Indexdrug targeting Index）评）评 价，以靶器官药时曲线下面积与血药曲线下面积之比来表价，以靶器官药时曲线下面积与血药曲线下

23、面积之比来表 示：示：DTI=1DTI=1，平均分布，几乎无靶向性，平均分布，几乎无靶向性，DTIDTI必须大于必须大于1 1。 6 6药效学评价：用常位动物模型评价。药效学评价：用常位动物模型评价。 7 7生物利用度评价：应以靶器官、靶细胞摄取的多少来评价，生物利用度评价：应以靶器官、靶细胞摄取的多少来评价， 以进入血液的多少来评价是不合理的。这就需要测知靶位以进入血液的多少来评价是不合理的。这就需要测知靶位 的药时曲线。的药时曲线。 1.1.引起毒性反应的可能机制引起毒性反应的可能机制 粒子大小减小，肺毒性增大粒子大小减小，肺毒性增大 诱导过氧化，引起氧化应激诱导过氧化，引起氧化应激 干扰

24、线粒体通透性转换孔道，诱导细胞凋亡干扰线粒体通透性转换孔道，诱导细胞凋亡 不连续的晶格产生活性电子，与生物组织发不连续的晶格产生活性电子，与生物组织发 生反应生反应 四）、纳米粒的潜在毒性问题四）、纳米粒的潜在毒性问题 参考文献参考文献: Andre Nel, Tian Xia, Lutz Madler, Ning Li. Toxic Potential of Materials at the Nanolevel. SCIENCE, VOL 311, 3, February, 2006 2. 2. 待考虑生物和生物动力学因素待考虑生物和生物动力学因素 粒子大小粒子大小 化学组成化学组成 表明结

25、构表明结构 溶解性溶解性 形态形态 聚集性聚集性 细胞摄取细胞摄取 蛋白结合蛋白结合 转位转位 组织损伤组织损伤 3. 3. 建议建议 NMNM的病理生理和毒理学研的病理生理和毒理学研究究 实验实验 NM效应效应 可能的病理生理学结果可能的病理生理学结果 活性氧簇活性氧簇生成实验生成实验蛋白质，蛋白质，DNA，细胞膜损伤，氧化应激，细胞膜损伤，氧化应激 氧化应激氧化应激诱导诱导II相酶，炎症，干扰线粒体相酶，炎症，干扰线粒体 线粒体损伤线粒体损伤内缘膜损伤，通透性转换孔道张开，能量障内缘膜损伤，通透性转换孔道张开，能量障 碍，凋亡，坏死，细胞毒作用碍，凋亡，坏死，细胞毒作用 RES吞噬吞噬肝、

26、脾、淋巴结蓄积，器官膨胀失调肝、脾、淋巴结蓄积，器官膨胀失调 蛋白变性、降解蛋白变性、降解丧失酶活性，自身抗原性丧失酶活性，自身抗原性 核摄取核摄取DNA损伤，核蛋白聚集，自抗原损伤，核蛋白聚集，自抗原 神经组织摄取神经组织摄取中枢和周围神经系统的损伤中枢和周围神经系统的损伤 巨噬细胞功能改变，巨噬细胞功能改变， “粒子过载粒子过载”，调理，调理 素释放素释放 慢性炎症，纤维症，肉芽瘤，慢性炎症，纤维症，肉芽瘤， 炎症物质的炎症物质的 清楚障碍清楚障碍 内皮细胞功能失调，内皮细胞功能失调， 对凝血的影响对凝血的影响 动脉粥样化，血栓，中风，心肌梗塞动脉粥样化，血栓，中风，心肌梗塞 新抗原产生，

27、新抗原产生， 破坏免疫耐受破坏免疫耐受 自免疫，旁效应自免疫，旁效应 细胞周期改变细胞周期改变增殖，细胞周期停滞，细胞衰老增殖，细胞周期停滞，细胞衰老 DNA损伤损伤突变，转化，癌变突变，转化，癌变 五）、载体材料问题五）、载体材料问题 纳米粒作为药物载体的困惑！纳米粒作为药物载体的困惑！ 纳米粒作为药物控释、靶向载体，已有许多报道。纳米粒作为药物控释、靶向载体，已有许多报道。 有口服、肌注、埋植纳米粒制剂用于临床。有口服、肌注、埋植纳米粒制剂用于临床。 无血管内注射用纳米粒制剂面市。无血管内注射用纳米粒制剂面市。 关键原因是没有可供血管内使用的药用高分子载关键原因是没有可供血管内使用的药用高

28、分子载 体材料。体材料。 药物纳米粒载体材料发展药物纳米粒载体材料发展= 早期应用血清蛋白等天然高分子，免疫原性问题。早期应用血清蛋白等天然高分子，免疫原性问题。 目前主要兴趣是聚酯类合成可生物降解聚合物，如目前主要兴趣是聚酯类合成可生物降解聚合物，如 聚乳酸（聚乳酸（PLAPLA）、乳酸）、乳酸乙醇酸共聚物（乙醇酸共聚物（PLGAPLGA）等。）等。 PLAPLA和和PLGAPLGA的优点：的优点： 降解产物无毒，生物相容性较好。降解产物无毒，生物相容性较好。 分子结构中无肽链，无免疫原性。分子结构中无肽链，无免疫原性。 FDAFDA已批准应用于人体内（包括肌肉注射）。已批准应用于人体内（包

29、括肌肉注射）。 缺点：缺点： 毒性小分子物质渗出；毒性小分子物质渗出； 血管内注射血管内注射-凝血凝血-血栓。血栓。 血管内注射纳米粒存在的关键问题血管内注射纳米粒存在的关键问题 聚合反应催化剂的毒性大。聚合反应催化剂的毒性大。 材料的血液不相容性问题。材料的血液不相容性问题。 任务任务 据材料与血液的相互作用机制，设计合成系列据材料与血液的相互作用机制，设计合成系列 生生 物降解高分子材料，并深入研究其生物学和药物降解高分子材料，并深入研究其生物学和药 剂学性质。剂学性质。 意义意义 可为研发血管内注射用的纳米粒材料奠定基础。可为研发血管内注射用的纳米粒材料奠定基础。 可为解决药物纳米粒制剂

30、应用的关键问题提供可为解决药物纳米粒制剂应用的关键问题提供 依据。依据。 六）、药物代谢动力学模型的问六）、药物代谢动力学模型的问题题 1 1TDDSTDDS体内过程评价面临的问题体内过程评价面临的问题 靶向性评价依据问题靶向性评价依据问题 药物曲线拟合问题，有时出现双峰现象药物曲线拟合问题，有时出现双峰现象 生物利用度评价依据问题生物利用度评价依据问题 给药方案制定依据问题给药方案制定依据问题 2 2对这些问题目前国内外的解决办法对这些问题目前国内外的解决办法 靶向指数，1986年Gupta提出： DIT=给TDDS t时间靶组织的药浓（或药量）/ 给普通制剂 t 时间靶组织的药浓（或药量）

31、 DIT=给药 t 时间靶组织的药量 / 给药 t 时间 全身器官组织的总药量 靶器官药代动力学 血液药代谢动力学血液药代谢动力学 1989年，Rolland A阿霉素纳米球动物、人体药 代动力学。 国内有5-Fu纳米球；阿糖腺苷纳米球；丝裂霉素 纳米球；链霉素纳米球；甲氨喋呤，顺铂纳 米球。 以上这些方法的问题以上这些方法的问题：测定靶器官药浓困难； 用血药动力学评价不合理。 3 3思考和探讨思考和探讨 思路思路 血液是通路；可以用血液为取样室。血液是通路；可以用血液为取样室。 仪器的测定可行性；仪器的测定可行性； 由血药曲线推算靶药曲线由血药曲线推算靶药曲线。 设计思路:源于肠肝循环（G.

32、M.Pollack，1991) 推求药时函数式 据血药数据求靶器官的药时曲线 求靶器官的药物动力学参数 l L(B)=(D/Vc.bcdef)/(abcdef-KaKgcdef- KaKiKjdef-KmKeKdKcKg.c- KmKeKdKcKiKj) L(T)=D/Vc(cKg+KiKj)def/(abcdef- KaKgcdef-KaKiKjdef- KmKeKdKcKg.c-KmKeKdKcKiKj) a=s+Kg+Ki+Ku, b=s+Ka+Kc, c=s+Kj+Kf, d=s+Kd, e=s+Ke f=s+Km, s 是拉普拉斯算符。 Fb(t)=0.0011exp(-30.14t

33、)+0.7570exp(- 0.0033t)+2exp(-10.48t). 5.951cos(1.565t)-1.403sin(1.565t)- 2exp(3.534t). 0.8671cos(2.144t)-2.117sin(2.144t) Ft(t)=3.682exp(-30.14t)+7.470exp(- 0.0033t)+2exp(-10.48t). -7.536cos(1.565t)+2.726sin(1.565t) +2exp(3.534t). 0.8671cos(2.144t)-2.117sin(2.144t) 生理模型生理模型 A A设计思想：各房室之间（生理器官）之间是由血液

34、设计思想：各房室之间（生理器官）之间是由血液 联系在一起，血流速率决定药物在各房室（脏器）联系在一起，血流速率决定药物在各房室（脏器） 的分布，并设脏器中药物的进、出均为线性。的分布，并设脏器中药物的进、出均为线性。 B B庆大霉素纳米球体内代谢动力学模型庆大霉素纳米球体内代谢动力学模型 肺肺 肝肝 肾肾 肌肉肌肉 胃肠胃肠 静静 脉脉 动动 脉脉 心心 QL QL-QGI QGI QH QL QM QK CL 庆大霉素庆大霉素PBCAPBCA纳米球体内代谢动力学模型纳米球体内代谢动力学模型 C. C. 数学处理数学处理 写出各室药量变化微分方程：写出各室药量变化微分方程： 动脉（动脉（A A

35、）：）：dcdcA A/dt=Q(C/dt=Q(CIU IU/K /KIU IU-C -CA A)/V)/VA A 静脉（静脉（MVMV）：）：d dCMV CMV/dt=(Q /dt=(QH HC CH H/K/KH H+Q+QM MC CM M/K/KM M+Q+QK KC CK K/K/KK K+Q+QL LC CL L/K/KL L-QC-QCMV MV)/V )/VMV MV 肺（肺（LuLu）:d:dCIU CIU/dt=Q(C /dt=Q(CMV MV-C -CIU IU/K /KIU IU/V /VIU IU) ) 心（心（H H）：）：d dCH CH/dt=Q /dt=QH

36、 H(C(CA A-C-CH H/K/KH H)/V)/VH H 肌肉（肌肉（M M）：）：d dCM CM/dt=Q /dt=QM M(C(CA A-C-CM M/K/KM M)/V)/VM M 胃肠（胃肠（GIGI）：）：DcDcGI GI/dt=Q /dt=QGI GI(C (CA A-C-CGI GI/K /KGI GI/V /VGI GI) ) 肾（肾（K K）：）：dcdcK K/dt=Q/dt=QM MC CA A-(Q-(QK K+CL+CLK K)C)CK K/K/KK K/V/VK K 肝（肝（L L）：）：dcdcL L/dt=(Q/dt=(QL L-Q-QGI GI)C

37、 )CA A+Q+QGI GIC CGIGI/K /KGI GI-Q -QL LC CL L/K/KL L/V/VL L 在上述方程中代入动物或人体的生理生化参数，用在上述方程中代入动物或人体的生理生化参数，用Runge-Runge- kuttakutta法求解微分方程组，得近似解和拟合曲线。法求解微分方程组，得近似解和拟合曲线。 D. D. 据靶器官药时表达式推求靶器官的药动学参数据靶器官药时表达式推求靶器官的药动学参数 五、纳米递药系统的几个重要五、纳米递药系统的几个重要 发展方向发展方向 由器官水平向细胞和分子水平发展 胞内靶向纳米粒 单克隆抗体介导 virosome 由化学药向生物技术药物发展 治疗基因 疫苗 蛋白、多肽、抗体 由纳米递药系统向靶向前体药物相结由纳米递药系统向靶向前体药物相结 合发展合发展 脑靶向前体药物：氨基酸（主动转运）、羧 酸酯或磷酸酯（增加脂溶性）、二氢吡啶(化学 输送系统)、单抗。 肾靶向前体药物：肾靶向策略：生物力学法， 前体药物，大分子载体。前药（低分子量蛋白 质、糖复合载体、谷氨酰基化、半胱氨酸- S-复合物）。 肝靶向前体药物：糖蛋白受体 核输