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文档简介
1、 血清肌酐值 年龄体重(公斤) 分)肌酐清除率( K ml 140 / 药物特性药物特性肾功能损害相关性肾功能损害相关性 治疗浓度范围治疗浓度范围 治疗浓度范围宽,药物浓度差异治疗浓度范围宽,药物浓度差异(积累)的危险性(积累)的危险性 可忽略可忽略 蛋白结合率蛋白结合率 药物与蛋白结合率药物与蛋白结合率 90%90%,内源性有机酸与药物产生,内源性有机酸与药物产生 竞争性置换,游离药物浓度增高,效应增强,药物竞争性置换,游离药物浓度增高,效应增强,药物 与白蛋白或酸性糖蛋白结合率与白蛋白或酸性糖蛋白结合率 90%90%,提示药物不易,提示药物不易 被透析清除被透析清除 原形药物经肾排出量原形
2、药物经肾排出量 40%40%以上原型药物经肾排出,提示药物浓度可增高,以上原型药物经肾排出,提示药物浓度可增高, 易产生积蓄,改变药效易产生积蓄,改变药效 活性代谢物经肾排出活性代谢物经肾排出 代谢物积蓄,效应增强代谢物积蓄,效应增强 分布容积分布容积 低分布容积低分布容积(0.7L/Kg0.7L/Kg)伴低蛋白结合率药物具可)伴低蛋白结合率药物具可 透析性,高分布容积提示不易被透析清除透析性,高分布容积提示不易被透析清除 可透析性可透析性 体内药物量体内药物量30%30%可被透析清除,提示透析后需补充可被透析清除,提示透析后需补充 剂量剂量 KF= 肾功不全患者Clcr 正常肾功者Clcr
3、KF= ClRUCKD 或 KF= Clcr ClRUNORM120ml/分/1.73m2 DRUGCL(ML/MIN) OR Kel(HR-1) AcyclovirCL=3.37(CLcr)+0.41 AmikacinCL=0.60(CLcr)+9.6 AmoxicillinKel=0.0055(CLcr)+0.043 AztreonamCL=0.8(CLcr)+26.6 CefepimeCL=0.96(CLcr)+10.9 CefmetazoleCL=1.18(CLcr)-0.29 CeftazidimeCL=1.15(CLcr)+10.6 CiprofloxaxinCL=2.83(CLcr)+363 DigoxinCL=0.88(CLcr)+23 Famciclovir/penciclovirKel=0.0032(CLcr)+0.05 FlucytosineKel=0.0012(CLcr)+0.03 GentamicinCL=0.98(CLcr) OfloxacinCL=1.04(CLcr)+38.7 Penicillin GCL=3.35(CLcr)+35.5 PiperacillinCL=1.36(CLcr)+1.50 ProcainamideCL=3.00(CLcr)+0.
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