第十一章催化加氢简化

1、第十一章催化加氢简化 第十一章催化加氢简化 l催化加氢的工艺形式催化加氢的工艺形式 l加氢精制和加氢裂化的反应加氢精制和加氢裂化的反应 l加氢精制和加氢裂化催化剂和工艺流程加氢精制和加氢裂化催化剂和工艺流程 l渣油加氢裂化渣油加氢裂化 l加氢过程的影响因素加氢过程的影响因素 l临氢降凝临氢降凝 第十一章催化加氢简化 q石油加氢技术是石油产品精制、改质和重油加工的重石油加氢技术是石油产品精制、改质和重油加工的重 要手段，可以反映炼油水平高低。要手段，可以反映炼油水平高低。 q催化加氢：是指石油馏分（包括渣油）在氢气存在下催化加氢：是指石油馏分（包括渣油）在氢气存在下 催化加工过程的通称。催化加工

2、过程的通称。 q加氢过程按加氢过程按 生产目的生产目的 不同可划分为：加氢精制、加不同可划分为：加氢精制、加 氢裂化、加氢处理、临氢降凝和润滑油加氢等。氢裂化、加氢处理、临氢降凝和润滑油加氢等。 第十一章催化加氢简化 v 加加 氢氢 精精 制制 （ Hydro-refining ） 主要用于主要用于油品精制，目的是除去油品中的硫、氮、氧油品精制，目的是除去油品中的硫、氮、氧 等杂原子及金属杂质，并对部分芳烃或烯烃加氢饱和，改等杂原子及金属杂质，并对部分芳烃或烯烃加氢饱和，改 善油品的使用性能，加氢精制的原料有重整原料、汽油、善油品的使用性能，加氢精制的原料有重整原料、汽油、 煤油、柴油、各种中

3、间馏分油、重油及渣油。煤油、柴油、各种中间馏分油、重油及渣油。 v 加加 氢氢 裂裂 化化（Hydro-cracking） 实质上是实质上是催化加氢和催化裂化这两种反应的有机结合。催化加氢和催化裂化这两种反应的有机结合。 按加工原料可分为馏分油加氢裂化和渣油加氢裂化两种。按加工原料可分为馏分油加氢裂化和渣油加氢裂化两种。 在化学原理上与催化裂化有许多共同之处，但又有自己的在化学原理上与催化裂化有许多共同之处，但又有自己的 特点。特点。 第十一章催化加氢简化 原料范围更宽，特别适合加工原料范围更宽，特别适合加工 FCC 不能加工（如不能加工（如S、N 含量、芳烃含量、金属含量高）的原料，使原油加

4、工深含量、芳烃含量、金属含量高）的原料，使原油加工深 度大大提高。度大大提高。 产品灵活性更大，可依市场需求改变操作条件从而调整产品灵活性更大，可依市场需求改变操作条件从而调整 生产方案。生产方案。 产品收率高、质量好（辛烷值相当，安定性更好）。产品收率高、质量好（辛烷值相当，安定性更好）。 反应热效应表现为放热反应。反应热效应表现为放热反应。 第十一章催化加氢简化 v 渣油加氢处理渣油加氢处理 （Hydro-treating) 指较重的原料油在较苛刻条件下，发生一定转化反应指较重的原料油在较苛刻条件下，发生一定转化反应 的加氢工艺过程。的加氢工艺过程。 l包括渣油加氢脱硫，重馏分油加氢脱硫，

5、催化裂化原料和包括渣油加氢脱硫，重馏分油加氢脱硫，催化裂化原料和 循环油加氢预处理以及中间馏分油加氢处理等过程；循环油加氢预处理以及中间馏分油加氢处理等过程； l深度加氢精制大多是加氢处理过程，加氢裂化和加氢处理深度加氢精制大多是加氢处理过程，加氢裂化和加氢处理 相比，前者属于转化率高，以生产轻质油为主要目的的加相比，前者属于转化率高，以生产轻质油为主要目的的加 氢处理过程。氢处理过程。 第十一章催化加氢简化 v 临临 氢氢 降降 凝（凝（hydro-defreezing） 主要用于主要用于生产低凝柴油，采用具有选择性的分子筛催化剂生产低凝柴油，采用具有选择性的分子筛催化剂 (ZSM-5系列系

6、列)，能有选择性地使长链的正构烷烃或少侧链的烷，能有选择性地使长链的正构烷烃或少侧链的烷 烃发生裂化反应，而保留芳烃、环烷烃和多侧链烷烃，从而降烃发生裂化反应，而保留芳烃、环烷烃和多侧链烷烃，从而降 低馏分油的凝点。低馏分油的凝点。 汽油：目的不是降凝，而是将直链烷烃除去，提高汽油抗爆性。汽油：目的不是降凝，而是将直链烷烃除去，提高汽油抗爆性。 v 润润 滑滑 油油 加加 氢氢 使润滑油的组分发生加氢精制和加氢裂化等反应，使一些使润滑油的组分发生加氢精制和加氢裂化等反应，使一些 非理想组分结构发生变化，以脱除杂原子和改善润滑油的使用非理想组分结构发生变化，以脱除杂原子和改善润滑油的使用 性能。

7、性能。 第十一章催化加氢简化 第一节第一节 加氢精制加氢精制 (Hydro-refining) v加氢精制能有效的使原料中的含硫、氧、氮等非烃化合加氢精制能有效的使原料中的含硫、氧、氮等非烃化合 物氢解，使烯烃、芳烃选择性加氢饱和，并能脱除金属物氢解，使烯烃、芳烃选择性加氢饱和，并能脱除金属 和沥青质等杂质。和沥青质等杂质。 v具有处理原料范围广，液体收率高，产品质量好等优点。具有处理原料范围广，液体收率高，产品质量好等优点。 v目前我国加氢精制技术主要用于二次加工汽、柴油的精目前我国加氢精制技术主要用于二次加工汽、柴油的精 制以及重整原料的精制。制以及重整原料的精制。 v加氢精制还可用于劣质

8、渣油的预处理。加氢精制还可用于劣质渣油的预处理。 第十一章催化加氢简化 一、一、 加氢精制的化学反应加氢精制的化学反应 1加氢脱硫加氢脱硫 (Hydrodesulfurization-HDS) 反应反应 硫硫 醇：醇： SHRHHRSH 22 硫硫 醚醚： SHRHHRHRRS 22 二硫化物二硫化物： SHRHRSHHRSSR 22 22 SHRSR 2 第十一章催化加氢简化 噻吩类噻吩类： S +3H2 S H2 C4H9SH H2 C4H8+SH2 C4H10 H2 噻吩类加氢脱硫有两个途径：噻吩类加氢脱硫有两个途径： v先加氢使环上双键饱和，然后再开环，脱硫生成烷烃；先加氢使环上双键饱

9、和，然后再开环，脱硫生成烷烃； v先开环脱硫生成二烯烃，然后二烯烃再加氢饱和。先开环脱硫生成二烯烃，然后二烯烃再加氢饱和。 各种类型硫化物的氢解反应都是放热反应。各种类型硫化物的氢解反应都是放热反应。 第十一章催化加氢简化 2加氢脱氮加氢脱氮(hydrodenitrogenation-HDN)反应反应 v石油馏分的含氮化合物可分为三类：石油馏分的含氮化合物可分为三类： 脂肪胺及芳香胺类；脂肪胺及芳香胺类； 吡啶、喹啉类型的碱性杂环氮化物；吡啶、喹啉类型的碱性杂环氮化物； 吡咯、茚及咔唑类型的非碱性氮化物。吡咯、茚及咔唑类型的非碱性氮化物。 v在各种氮化物中，脂肪胺的反应能力最强，芳香胺在各种氮

10、化物中，脂肪胺的反应能力最强，芳香胺( (烷基烷基 苯胺苯胺) )比较难反应；比较难反应； v碱性或非碱性氮化物都是比较不活泼的，特别是多环氮化碱性或非碱性氮化物都是比较不活泼的，特别是多环氮化 物更是如此，难以反应。物更是如此，难以反应。 第十一章催化加氢简化 几种氮化物的氢解反应如下：几种氮化物的氢解反应如下： 胺类：胺类： 32 2 NHRHNHR H 吡咯吡咯： N H H2 N H H2 C4H9NH2 H2 C4H10+NH3 N 3H2 N H H2 C5H11NH2C5H12+NH3 吡啶：吡啶： 第十一章催化加氢简化 吲哚吲哚： N H2 C2H5 +NH3 喹啉：喹啉： N

11、 H2 N H H2 C3H7 NH2 H2 C3H7+NH 3 N H2 N H H2 C3H7 +NH3 第十一章催化加氢简化 v研究表明：饱和脂族胺的研究表明：饱和脂族胺的C-NC-N键易断裂；苯胺中的键易断裂；苯胺中的C-NC-N键键 难以断裂，含氮原子的杂五员环脱氮反应活性明显高于难以断裂，含氮原子的杂五员环脱氮反应活性明显高于 杂六员环；杂六员环； v加氢脱氮反应速度与氮化物的分子结构和大小有关，苯加氢脱氮反应速度与氮化物的分子结构和大小有关，苯 胺、脂肪胺等非杂环化合物的反应速度比杂环氮化物的胺、脂肪胺等非杂环化合物的反应速度比杂环氮化物的 快得多；五员环快得多；五员环( (吡咯

12、吡咯) )氮化物比六员环氮化物比六员环( (吡啶吡啶) )杂环氮化杂环氮化 物的反应速度快物的反应速度快；六员杂环最难氢解，其稳定性与苯环；六员杂环最难氢解，其稳定性与苯环 的稳定性很相近，石油中含氮化合物有相当多一部分属的稳定性很相近，石油中含氮化合物有相当多一部分属 氮杂环型，因而比较难以脱除。氮杂环型，因而比较难以脱除。 第十一章催化加氢简化 3含氧化合物的氢解反应含氧化合物的氢解反应 在石油馏分中经常遇到的含氧化合物是环烷酸，在二在石油馏分中经常遇到的含氧化合物是环烷酸，在二 次加工产品中还有酚类等。次加工产品中还有酚类等。 环烷酸：环烷酸： 酚类：酚类： O H2 C 4H10+H2

13、O 呋喃：呋喃： 第十一章催化加氢简化 从反应能力来看，含氧化合物处于反应能力较高的硫从反应能力来看，含氧化合物处于反应能力较高的硫 化物和有一定脱氮稳定性的氮化物之间，即当分子结构相化物和有一定脱氮稳定性的氮化物之间，即当分子结构相 似时，这三种杂原子化合物的加氢反应速度大小依次为：似时，这三种杂原子化合物的加氢反应速度大小依次为： 含硫化合物含硫化合物 含氧化合物含氧化合物 含氮化合物含氮化合物 4烯烃和芳烃的加氢饱和烯烃和芳烃的加氢饱和 v在加氢精制条件下，大部分烯烃与氢反应生成烷烃；在加氢精制条件下，大部分烯烃与氢反应生成烷烃； v单环芳烃很少发生反应，多环芳烃可部分加氢饱和。单环芳烃

14、很少发生反应，多环芳烃可部分加氢饱和。 第十一章催化加氢简化 5加氢脱金属反应加氢脱金属反应 v加氢脱金属是渣油加氢精制的主要反应，由于在渣油中，金加氢脱金属是渣油加氢精制的主要反应，由于在渣油中，金 属、硫、氮一般共存于沥青质胶束中，因此渣油的加氢脱金属、硫、氮一般共存于沥青质胶束中，因此渣油的加氢脱金 属、加氢脱硫、加氢脱氮与沥青质的转化是分不开的；属、加氢脱硫、加氢脱氮与沥青质的转化是分不开的； v重质石油馏分中，含有的金属镍和钒，主要是以卟啉化合物重质石油馏分中，含有的金属镍和钒，主要是以卟啉化合物 状态存在，一般镍卟啉的反应活性比钒卟啉要差一些状态存在，一般镍卟啉的反应活性比钒卟啉要

15、差一些 。 第十一章催化加氢简化 二、加氢精制催化剂二、加氢精制催化剂 加氢精制过程中常用的催化剂由加氢精制过程中常用的催化剂由 W、Mo、Co、Ni、Fe、 Pt 和和 Pd 等几种金属的等几种金属的 氧化物或硫化物和担体组成。主要氧化物或硫化物和担体组成。主要 起加氢作用，担体酸性很弱，基本不起裂化作用。起加氢作用，担体酸性很弱，基本不起裂化作用。 1加氢催化剂的活性组分加氢催化剂的活性组分 特点是都是具有未填满特点是都是具有未填满 d 电子层的过渡元素电子层的过渡元素，同时它们都，同时它们都 具有体心或面心立方晶格或六角晶格；具有体心或面心立方晶格或六角晶格； 提高活性组分的含量，对提高

16、活性有利，加氢精制催化剂提高活性组分的含量，对提高活性有利，加氢精制催化剂 的活性组分的含量一般在的活性组分的含量一般在 15%35%之间之间 ； 在工业催化剂中，不同的活性组分常常配合使用。在工业催化剂中，不同的活性组分常常配合使用。 第十一章催化加氢简化 2加氢精制催化剂的担体加氢精制催化剂的担体 v加氢精制催化剂的担体有两大类：加氢精制催化剂的担体有两大类： q 中性担体中性担体 q 酸性担体酸性担体 v担体本身并不具有活性，但可以提供较大的比表面积，使担体本身并不具有活性，但可以提供较大的比表面积，使 活性组分很好的分散在其表面上从而节省活性组分的用量。活性组分很好的分散在其表面上从而

17、节省活性组分的用量。 v担体作为催化剂的骨架结构，提高催化剂的稳定性和机械担体作为催化剂的骨架结构，提高催化剂的稳定性和机械 强度。强度。 第十一章催化加氢简化 3加氢精制催化剂中的助剂加氢精制催化剂中的助剂 v助剂可改善加氢精制催化剂在某些方面的性能。大多数助剂可改善加氢精制催化剂在某些方面的性能。大多数 助剂是金属化合物，也有非金属元素；助剂是金属化合物，也有非金属元素； v加氢精制催化剂的化学组成对其活性的影响，主要表现加氢精制催化剂的化学组成对其活性的影响，主要表现 在主金属和助催化剂的比例上，主金属与助剂两者之间在主金属和助催化剂的比例上，主金属与助剂两者之间 应有合理的比例应有合理

18、的比例 。 第十一章催化加氢简化 v 助剂的作用按助剂的作用按机理不同可以分为两类：机理不同可以分为两类： 结构性助剂：结构性助剂：作用是增大表面积，防止烧结，提作用是增大表面积，防止烧结，提 高催化剂的结构稳定性；高催化剂的结构稳定性； 调变性助剂：调变性助剂：作用是改变催化剂的电子结构、表作用是改变催化剂的电子结构、表 面性质或晶型结构，从而可以提高催化剂的活性面性质或晶型结构，从而可以提高催化剂的活性 或选择性。或选择性。 第十一章催化加氢简化 v 加氢精制催化剂使用前必须经过：加氢精制催化剂使用前必须经过： 使用前预硫化，使用前预硫化，提高催化剂活性，延长其使用寿命；提高催化剂活性，延

19、长其使用寿命； 使用一个周期后进行再生，使用一个周期后进行再生，在严格条件下，烧去催化在严格条件下，烧去催化 剂表面积炭，恢复活性。剂表面积炭，恢复活性。 第十一章催化加氢简化 三、加氢精制工艺流程和操作条件三、加氢精制工艺流程和操作条件 1加氢精制工艺流程加氢精制工艺流程 v石油馏分的加氢精制尽管因原料和加工目的不同而有所石油馏分的加氢精制尽管因原料和加工目的不同而有所 区别，但其基本原理相同，且都是采用固定床绝热反应区别，但其基本原理相同，且都是采用固定床绝热反应 器，因此，各种石油馏分加氢精制的原理工艺流程原则器，因此，各种石油馏分加氢精制的原理工艺流程原则 上没有明显的区别上没有明显的

20、区别 。 v加氢精制工艺流程包括三部分：反应系统；生成油换热、加氢精制工艺流程包括三部分：反应系统；生成油换热、 冷却、分离系统；循环氢系统。冷却、分离系统；循环氢系统。 第十一章催化加氢简化 炉前混氢炉前混氢 一段加氢一段加氢 注水注水 第十一章催化加氢简化 反应系统反应系统 反应中生成的反应中生成的NH3、H2S和低分子气态烃会降低和低分子气态烃会降低 反应系统中的氢分压，且在较低温度下还能与水生反应系统中的氢分压，且在较低温度下还能与水生 成水合物成水合物(结晶结晶)而堵塞管线和换热器管束，因此必须而堵塞管线和换热器管束，因此必须 在反应产物进入冷却器前注入高压洗涤水在反应产物进入冷却器

21、前注入高压洗涤水 。 第十一章催化加氢简化 生成油换热、冷却、分离系统生成油换热、冷却、分离系统 除去产品中的非烃和轻组分，并对产品进行分离。除去产品中的非烃和轻组分，并对产品进行分离。 循环氢系统循环氢系统 循环氢的主要部分循环氢的主要部分(70%)送去与原料油混合，其余部送去与原料油混合，其余部 分直接送入反应器做冷氢。分直接送入反应器做冷氢。 第十一章催化加氢简化 2加氢精制操作条件加氢精制操作条件 v直馏馏分加氢精制操作条件比较缓和，重馏分和二次加工产品直馏馏分加氢精制操作条件比较缓和，重馏分和二次加工产品 则要求比较苛刻的操作条件则要求比较苛刻的操作条件 ； v反应压力：汽油馏分反应

22、压力：汽油馏分3-4MPa；柴油是；柴油是4-8MPa；减压馏分油及；减压馏分油及 渣油一般在渣油一般在15MPa以上；以上； v反应温度：综合考虑反应速率，液相产物比例，和裂化生焦的反应温度：综合考虑反应速率，液相产物比例，和裂化生焦的 影响，加氢精制一般在较低温度下进行，不超过影响，加氢精制一般在较低温度下进行，不超过430； v空速：轻质油空速：轻质油2.0-4.0h-1；柴油；柴油1.0-2.0h-1；重质油；重质油1.0h-1左右；左右； v氢油比（体积）：汽油氢油比（体积）：汽油300-500；柴油；柴油500-800，减压馏分，减压馏分800- 1000。 第十一章催化加氢简化

23、第二节第二节 加氢裂化加氢裂化 ( Hydro-cracking ) 第十一章催化加氢简化 v加氢裂化技术具有原料适应性强，产品质量好且收率高，产加氢裂化技术具有原料适应性强，产品质量好且收率高，产 品灵活性大的优点品灵活性大的优点 ； v加氢裂化采用具有裂化和加氢精制两种作用的双功能催化剂：加氢裂化采用具有裂化和加氢精制两种作用的双功能催化剂： 其裂化活性由无定型硅酸铝或沸石提供其裂化活性由无定型硅酸铝或沸石提供 ； 其加氢功能由结合在担体上的金属组分其加氢功能由结合在担体上的金属组分(W、Mo、Ni、 Co等等)供给供给 。 v烃类在加氢条件下的反应方向和深度，取决于烃的组成、催烃类在加氢

24、条件下的反应方向和深度，取决于烃的组成、催 化剂的性能、以及操作条件等因素。化剂的性能、以及操作条件等因素。 第十一章催化加氢简化 一、加氢裂化反应一、加氢裂化反应 1烷烃烷烃 裂化反应裂化反应 C16H34C8H18+C8H16 C8H18 H2 烷烃加氢裂化反应的通式可表示为：烷烃加氢裂化反应的通式可表示为： 2)(222 2 2 mnmnmmnnn HCHCHHC 烷烃加氢裂化的反应速度随着烷烃分子量的增加而加快烷烃加氢裂化的反应速度随着烷烃分子量的增加而加快 第十一章催化加氢简化 异构化反应异构化反应 v异构化反应包括：加氢裂化原料分子的异构化及裂化产异构化反应包括：加氢裂化原料分子的

25、异构化及裂化产 物分子的异构化两部分；物分子的异构化两部分； v在加氢裂化条件下烷烃的异构化速度也随着分子量的增在加氢裂化条件下烷烃的异构化速度也随着分子量的增 大而加快大而加快 。 第十一章催化加氢简化 环化反应环化反应 烷烃分子可在加氢活性中心上经脱氢而发生少量的环化作用烷烃分子可在加氢活性中心上经脱氢而发生少量的环化作用。 CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 CH 3 CH 3 +H2 第十一章催化加氢简化 2烯烃烯烃 在加氢裂化过程中，烯烃可进行加氢、异构化、环化和在加氢裂化过程中，烯烃可进行加氢、异构化、环化和 聚合等反应；聚合等反应； l加氢和异构化反应速度明显大于环化和聚合反

26、应；加氢和异构化反应速度明显大于环化和聚合反应； l大分子烯烃可进一步发生分解，生成更小分子的烯烃，进大分子烯烃可进一步发生分解，生成更小分子的烯烃，进 而被加氢饱和；而被加氢饱和； l加氢裂化反应产品中烯烃含量少，产品的安定性好。加氢裂化反应产品中烯烃含量少，产品的安定性好。 第十一章催化加氢简化 3环烷烃环烷烃 在加氢裂化过程中，环烷烃的主要反应是烷基侧链断裂，在加氢裂化过程中，环烷烃的主要反应是烷基侧链断裂， 开环异构化及不明显的脱氢反应。开环异构化及不明显的脱氢反应。 CH3 +CH4 H2 nC6H14 iC6H14 H2 第十一章催化加氢简化 v环烷烃加氢裂化时反应方向因催化剂的加

27、氢和酸性强环烷烃加氢裂化时反应方向因催化剂的加氢和酸性强 弱的不同而有区别：弱的不同而有区别： 长侧链单环六员环烷长侧链单环六员环烷在高酸性催化剂上进行加氢在高酸性催化剂上进行加氢 裂化时，裂化时，主要发生断侧链反应主要发生断侧链反应； 短侧链单环六员环烷短侧链单环六员环烷在高酸性催化剂上加氢裂化在高酸性催化剂上加氢裂化 时，直接断环或断侧链的反应很少，主要是时，直接断环或断侧链的反应很少，主要是异构异构 成五员环烷烃，再断侧链。成五员环烷烃，再断侧链。 第十一章催化加氢简化 v双环环烷烃在加氢裂化时，首先发生一个环的异构双环环烷烃在加氢裂化时，首先发生一个环的异构 化，生成五员环再开环；化，

28、生成五员环再开环； v双环环烷烃是依次开环，首先有一个环断开，并进双环环烷烃是依次开环，首先有一个环断开，并进 行异构化，生成环戊烷衍生物，当反应继续进行时，行异构化，生成环戊烷衍生物，当反应继续进行时， 第二个环也发生断裂。第二个环也发生断裂。 第十一章催化加氢简化 4芳香烃芳香烃 苯加氢生成六员环烷烃，再异构化，五员环烷断环和侧链断开；苯加氢生成六员环烷烃，再异构化，五员环烷断环和侧链断开； +3H2 CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 +CH4 CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 多环芳烃分步进行反应，先加氢成环烷芳烃，在开环成为单烷基多环芳烃分步进行反应，先

29、加氢成环烷芳烃，在开环成为单烷基 芳烃，再按单芳烃加氢裂化过程进行反应。芳烃，再按单芳烃加氢裂化过程进行反应。 第十一章催化加氢简化 说明：说明： 芳烃三类裂化反应比较：芳烃三类裂化反应比较： 热裂化热裂化 T.C 催化裂化催化裂化 C.C 加氢裂化加氢裂化 H.C 第十一章催化加氢简化 第十一章催化加氢简化 二、加氢裂化催化剂二、加氢裂化催化剂 加氢裂化催化剂是由金属加氢组分和酸性担体组成的双加氢裂化催化剂是由金属加氢组分和酸性担体组成的双 功能催化剂功能催化剂。 催化剂催化剂 加氢组分加氢组分 B族：族：W、Mo 族：族：Fe、Co、Ni、Pt、Pd(钯钯) 酸性担体酸性担体 无定型硅酸铝

30、、硅酸镁无定型硅酸铝、硅酸镁 分子筛：分子筛：Y型、型、USY、丝光沸石、丝光沸石、ZSM-5,8等等 加氢活性加氢活性 裂解及异裂解及异 构化活性构化活性 第十一章催化加氢简化 v加氢组分为金属的氧化物或硫化物，担体近年来主要是加氢组分为金属的氧化物或硫化物，担体近年来主要是 采用各种分子筛；采用各种分子筛； v改变催化剂的加氢组分和酸性担体的配比关系，便可以改变催化剂的加氢组分和酸性担体的配比关系，便可以 得到一系列适用于不同场合的加氢裂化催化剂；得到一系列适用于不同场合的加氢裂化催化剂； v金属组分是加氢活性的主要来源，酸性担体是保持催化金属组分是加氢活性的主要来源，酸性担体是保持催化

31、剂具有裂化和异构化活性剂具有裂化和异构化活性 。 第十一章催化加氢简化 加氢裂化催化剂的分类：加氢裂化催化剂的分类： v轻油型催化剂：具有强酸性和中等加氢活性，以分子筛轻油型催化剂：具有强酸性和中等加氢活性，以分子筛 载体为主，主要用于生产石脑油；载体为主，主要用于生产石脑油； v中油型催化剂：具有中等酸性和强加氢活性，载体以无中油型催化剂：具有中等酸性和强加氢活性，载体以无 定型硅酸铝为主，加少量分子筛。主要用于生产中间馏定型硅酸铝为主，加少量分子筛。主要用于生产中间馏 份油；份油； v重油型催化剂：具有中、弱酸性和强加氢活性，载体以重油型催化剂：具有中、弱酸性和强加氢活性，载体以 无定型硅

32、酸铝为主，主要用于生产无定型硅酸铝为主，主要用于生产VIVI指数高的润滑油，指数高的润滑油， 或用于渣油的加氢转化。或用于渣油的加氢转化。 第十一章催化加氢简化 三、加氢裂化催化剂的预硫化与再生三、加氢裂化催化剂的预硫化与再生 1加氢裂化催化剂的预硫化加氢裂化催化剂的预硫化 v目的：提高催化剂的活性目的：提高催化剂的活性 ； v催化剂预硫化所采用的硫化剂有催化剂预硫化所采用的硫化剂有H2S或能在硫化条件或能在硫化条件 下生成下生成H2S的不稳定硫化物的不稳定硫化物 （CS2)； SHCHHCS 2422 24 v这些反应都是放热反应，而且进行速度很快这些反应都是放热反应，而且进行速度很快 。

33、第十一章催化加氢简化 v预硫化的方法：预硫化的方法： 气相预硫化气相预硫化(亦称干法预硫化亦称干法预硫化) 液相预硫化液相预硫化(亦称湿法预硫化亦称湿法预硫化) v催化剂的预硫化效果取决于硫化条件，即温度、时间、催化剂的预硫化效果取决于硫化条件，即温度、时间、 H2S分压、硫化剂的浓度及种类分压、硫化剂的浓度及种类等，其中温度对硫化等，其中温度对硫化 过程影响最大过程影响最大 。 v经验表明，预硫化的温度范围是经验表明，预硫化的温度范围是 280300，在这个温，在这个温 度范围内催化剂的吸硫效果最好度范围内催化剂的吸硫效果最好 。 第十一章催化加氢简化 2加氢催化剂的失活与再生加氢催化剂的失

34、活与再生 （1）失活）失活 由于原料要部分地发生裂解和缩合反应，催化剂表面由于原料要部分地发生裂解和缩合反应，催化剂表面 逐渐被积炭覆盖，使它的活性降低逐渐被积炭覆盖，使它的活性降低 ； 积炭引起的失活速度与催化剂性质、所处理原料的积炭引起的失活速度与催化剂性质、所处理原料的 馏分组成及操作条件有关馏分组成及操作条件有关 ； 中毒引起的失活；中毒引起的失活； 机械沉积物机械沉积物。 第十一章催化加氢简化 催化剂失活的各种原因带来的后果是不同的：由于结焦而催化剂失活的各种原因带来的后果是不同的：由于结焦而 失活的催化剂可以用烧焦的方法再生；而被金属中毒的催失活的催化剂可以用烧焦的方法再生；而被金

35、属中毒的催 化剂不能再生；对于催化剂顶部的沉积物，须将催化剂卸化剂不能再生；对于催化剂顶部的沉积物，须将催化剂卸 出并将部分或全部催化剂过筛；出并将部分或全部催化剂过筛； 催化剂的再生就是把沉积在催化剂表面上的积炭用空气烧催化剂的再生就是把沉积在催化剂表面上的积炭用空气烧 掉，再生后的催化剂活性可以恢复到原来的水平；掉，再生后的催化剂活性可以恢复到原来的水平； 再生可以在反应器内进行，也可以采用器外再生的方法。再生可以在反应器内进行，也可以采用器外再生的方法。 （2 2）再生）再生 第十一章催化加氢简化 1加氢裂化的原料和产品加氢裂化的原料和产品 v加氢裂化所用的原料包括从粗汽油、重瓦斯油一直

36、到重油及加氢裂化所用的原料包括从粗汽油、重瓦斯油一直到重油及 脱沥青油脱沥青油 ； v我国加氢裂化的原料以减压蜡油为主，有的掺入部分焦化蜡我国加氢裂化的原料以减压蜡油为主，有的掺入部分焦化蜡 油；油； v加氢裂化的目的产物主要是重整原料油、航煤和优质柴油。加氢裂化的目的产物主要是重整原料油、航煤和优质柴油。 四、加氢裂化工艺流程和操作条件四、加氢裂化工艺流程和操作条件 第十一章催化加氢简化 2操作条件操作条件 v加氢裂化操作条件因原料、催化剂性能、产品方案及收率加氢裂化操作条件因原料、催化剂性能、产品方案及收率 不同可能有很大差别不同可能有很大差别 ； v大多数加氢裂化装置设计操作压力在大多数

37、加氢裂化装置设计操作压力在 10.519.5MPa之间之间 , 原料越重，压力越高；原料越重，压力越高； v一般减压馏分油加氢裂化反应温度在一般减压馏分油加氢裂化反应温度在 370440 之间；之间； v空速：空速：0.5 2.0h-1; H2/Oil =1000 2000:1。 第十一章催化加氢简化 3加氢裂化工艺加氢裂化工艺 两段加氢裂化：加氢精制和加氢裂化在两个反应器中，两段加氢裂化：加氢精制和加氢裂化在两个反应器中， 形成独立的两段流程体系。对原料的适应性比较大，操形成独立的两段流程体系。对原料的适应性比较大，操 作灵活性大；宜于处理高硫、高氮减压蜡油，催化裂化作灵活性大；宜于处理高硫

38、、高氮减压蜡油，催化裂化 循环油，焦化蜡油，或这些油的混合油。循环油，焦化蜡油，或这些油的混合油。 一段加氢裂化：加氢精制和加氢裂化在同一反应器中。用一段加氢裂化：加氢精制和加氢裂化在同一反应器中。用 于由粗汽油生产液化气，由减压蜡油、脱沥青油生产航于由粗汽油生产液化气，由减压蜡油、脱沥青油生产航 煤和柴油。是生产中间馏分油的首选工艺，该工艺还包煤和柴油。是生产中间馏分油的首选工艺，该工艺还包 括单段两个反应器串联流程。括单段两个反应器串联流程。 加氢裂化装置基本上按两种流程操作：加氢裂化装置基本上按两种流程操作： 第十一章催化加氢简化 上部为精制段上部为精制段 下部为裂化段下部为裂化段 注冷

39、氢注冷氢 溶解溶解NH3、H2S等等 第十一章催化加氢简化 加氢精制反应器加氢精制反应器 加氢裂化反应器加氢裂化反应器 第十一章催化加氢简化 第三节第三节 加氢过程的影响因素加氢过程的影响因素 第十一章催化加氢简化 一、反应压力一、反应压力 反应压力的影响是通过氢分压来体现的；反应压力的影响是通过氢分压来体现的； 提高反应压力有利于转化率的提高；反应压力对加氢裂化提高反应压力有利于转化率的提高；反应压力对加氢裂化 反应速度和转化率的影响，因所用催化剂的类型不同而有所反应速度和转化率的影响，因所用催化剂的类型不同而有所 不同；不同； 在工业加氢过程中，反应压力不仅是一个操作因素，而且在工业加氢过

40、程中，反应压力不仅是一个操作因素，而且 也关系到工业装置的设备投资和能量消耗也关系到工业装置的设备投资和能量消耗。 第十一章催化加氢简化 二、反应温度二、反应温度 提高反应温度会使加氢精制和加氢裂化的反应速度加快；提高反应温度会使加氢精制和加氢裂化的反应速度加快； 在通常使用的压力范围内，加氢精制的反应温度一般不超过在通常使用的压力范围内，加氢精制的反应温度一般不超过 430430，因为高于，因为高于430430会发生较多的裂化反应和脱氢反应会发生较多的裂化反应和脱氢反应 ； 加氢裂化过程中加氢裂化过程中提高反应温度，裂解速度提高得较快，所以随提高反应温度，裂解速度提高得较快，所以随 反应温度的升高，反应产物中低沸点组分含量增多，烷烃含量增反应温度的升高，反应产物中低沸点组分含量增多，烷烃含量增 加而环烷烃含量下降，异构烷加而环烷烃含量下降，异构烷/ /正构烷的比值下降正构烷的比值下降。 第十一章催化加氢简化 一般加氢裂