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文档简介
1、转基因巨型小鼠转基因巨型小鼠 第第3节节 基因工程与转基因生物基因工程与转基因生物 是由普林斯顿大学的是由普林斯顿大学的华裔科学家钱卓华裔科学家钱卓为首的一为首的一 批科学家研究出来的。通过给老鼠植入一种额外批科学家研究出来的。通过给老鼠植入一种额外 基因基因NR2B,从而产生一种为,从而产生一种为NMDA的蛋白质的蛋白质。 “杜奇老鼠杜奇老鼠”的记亿力比普通老鼠高出的记亿力比普通老鼠高出4至至5倍倍。 聪明鼠聪明鼠“杜奇杜奇” : 聪明鼠聪明鼠“杜奇杜奇” 诞生的意诞生的意 义?义? 1993年,科学家培育出转基因抗虫棉,使我国年,科学家培育出转基因抗虫棉,使我国 第二个拥有抗虫棉自主知识产
2、权的国家第二个拥有抗虫棉自主知识产权的国家 。 转基因抗虫棉转基因抗虫棉 抗虫棉抗虫棉 普通棉普通棉 转基因转基因抗虫棉抗虫棉的培育程序:的培育程序: 将重组将重组DNA导入选育棉花细胞内导入选育棉花细胞内 从具有抗虫性状的细菌从具有抗虫性状的细菌 DNA分子中获取抗虫基因分子中获取抗虫基因 将抗虫基因与运载体将抗虫基因与运载体 拼接成为重组拼接成为重组DNA 需要三种工具:需要三种工具: 限制酶(切割限制酶(切割DNA) DNA连接酶连接酶(连接连接DNA和运载体和运载体) 运载体运载体(常为质粒常为质粒) 检测和鉴定抗虫基因检测和鉴定抗虫基因 在该棉花细胞中表达在该棉花细胞中表达 切割切割
3、DNA的工具的工具限制性限制性核酸内切酶核酸内切酶 就是当异源就是当异源DNA分子渗入细分子渗入细 胞后,要遭到它的切割破坏胞后,要遭到它的切割破坏 专一性专一性能识别双链能识别双链DNA 分子的某些特定脱氧核苷酸序列,并且切断其中分子的某些特定脱氧核苷酸序列,并且切断其中特定部位特定部位 的两个脱氧核苷酸之间的键。例如:的两个脱氧核苷酸之间的键。例如: 特点:特点: 限制酶限制酶EcoR识别的碱基序列识别的碱基序列 G A A T T C C T T A A G 限制酶限制酶Hind识别的碱基序列识别的碱基序列 A A G C T T T T C G A A 限制异源限制异源DNA的入侵并使
4、之失去活力,对自身的的入侵并使之失去活力,对自身的DNA 无损害作用。无损害作用。 限制酶切割时产生限制酶切割时产生黏性末端黏性末端,DNA双链不在同一处断开,双链不在同一处断开, 产生的片段带有数个碱基尾巴。产生的片段带有数个碱基尾巴。 G A A T T C G A A T T C C T T A A G C T T A A G A A T T C G G C T T A A 黏性末端黏性末端 黏性末端黏性末端 切下的切下的DNA片段片段 DNA连接酶连接酶 广泛存在于:细菌、噬菌体、酵母菌、植物和动物细胞内。广泛存在于:细菌、噬菌体、酵母菌、植物和动物细胞内。 作用:将断裂的作用:将断裂
5、的DNA黏性末端连接起来黏性末端连接起来 基因工程的运载体基因工程的运载体质粒质粒 概念:独立于细菌概念:独立于细菌拟核拟核DNA外外 的,能的,能自主复制自主复制的的双链闭环双链闭环的的 DNA分子。分子。 质粒质粒DNA分子含有特殊遗传分子含有特殊遗传 标记基因标记基因,如:,如: 抗四环素抗性基因抗四环素抗性基因 抗青霉素抗性基因抗青霉素抗性基因 基因工程基因工程基因工程是指依据预先设计的蓝图,用人工方法将某种生物基因工程是指依据预先设计的蓝图,用人工方法将某种生物 的基因,接合到另一种生物的基因组的基因,接合到另一种生物的基因组DNA中并使其表达,是后者获得新的中并使其表达,是后者获得
6、新的 遗传性状,产生出人类所需要的产物,或创造出新的生物类型的现代生物遗传性状,产生出人类所需要的产物,或创造出新的生物类型的现代生物 技术。技术。 在宿主细胞内可以独立复制,也可以接合到宿主细胞的在宿主细胞内可以独立复制,也可以接合到宿主细胞的 DNA分子中分子中 二、基因工程的基本步骤二、基因工程的基本步骤 1 1、目的基因的获取、目的基因的获取 2 2、基因表达载体的构建(目的基因与运载体重组)、基因表达载体的构建(目的基因与运载体重组) 3 3、重组、重组DNADNA分子导入受体细胞分子导入受体细胞 4 4、目的基因的检测与鉴定(筛选含目、目的基因的检测与鉴定(筛选含目 的基因的受体细
7、胞)的基因的受体细胞) 目前广泛提取使用的目目前广泛提取使用的目 的基因有:抗虫基因、人的基因有:抗虫基因、人 胰岛素基因、人干扰素基胰岛素基因、人干扰素基 因、种子贮藏蛋白基因、因、种子贮藏蛋白基因、 植物抗病基因等。植物抗病基因等。 一、目的基因的获取一、目的基因的获取 限制酶限制酶 可从自然界已有的物种分离,可从自然界已有的物种分离, 也可用人工方法获取。也可用人工方法获取。 供体生物细胞供体生物细胞 取出取出DNADNA 用限制酶剪用限制酶剪 去多余部分去多余部分 目的基因目的基因 获取目的基因获取目的基因 目的基因目的基因是人们为了得到其表达产物而把它转入到是人们为了得到其表达产物而
8、把它转入到 新的生物体中去的基因新的生物体中去的基因 1 1、目的基因主要指、目的基因主要指_ 编码蛋白质的结构基因编码蛋白质的结构基因 2 2、获取目的基因的常用方法、获取目的基因的常用方法 (1 1)从基因文库中获取)从基因文库中获取 (2 2)利用)利用PCRPCR技术扩增技术扩增 (3 3)化学方法人工合成)化学方法人工合成 未知序列未知序列 已知序列已知序列 ( (一一) )从基因文库中获取目的基因从基因文库中获取目的基因 将含有某种生物将含有某种生物不同基因不同基因的许多的许多DNA片断,片断, 导入导入到到受体菌的群体受体菌的群体中储存,各个受体菌分别中储存,各个受体菌分别 含有
9、这种生物的不同基因,称为含有这种生物的不同基因,称为基因文库基因文库 1.1.基因文库概念基因文库概念 2.2.基因文库类型基因文库类型 () (cDNA文库)文库) (未知序列)(未知序列) 基因组文基因组文 库与部分库与部分 基因文库基因文库 的关系的关系 3.3.基因组文库的构建基因组文库的构建 提取某种生物的全部提取某种生物的全部DNADNA 用适当的用适当的 限制酶限制酶 一定大小的一定大小的DNADNA片段片段 将将DNADNA片段片段 与载体连接与载体连接 导入受体菌中储存导入受体菌中储存 基因组文库基因组文库 基因组文库的构建模式基因组文库的构建模式 图图 通过对通过对 受体菌
10、受体菌 的培养的培养 而储存而储存 基因基因 4.cDNA4.cDNA文库的构建文库的构建 提取某种生物的某器官提取某种生物的某器官 或或特定特定发育时期的发育时期的mRNAmRNA 单链单链DNADNA 双链双链cDNAcDNA片段片段 重组载体重组载体 与载体与载体 连接连接 cDNAcDNA文库文库 反(逆)转录酶反(逆)转录酶 DNA DNA 聚合酶聚合酶 导入受体菌导入受体菌 中储存中储存 基因重组基因重组 反转录酶反转录酶 mRNAmRNA cDNAcDNA (反转录法)(反转录法) 以目的基因转录成的以目的基因转录成的信使信使RNA为模板,为模板, 再再反转录酶反转录酶的催化下反
11、转录成互补的单链的催化下反转录成互补的单链 DNA,然后在,然后在DNA聚合酶的作用下合成双链聚合酶的作用下合成双链 DNA,即,即cDNA,从而获得所需的基因。,从而获得所需的基因。 思考思考 为什么用生物发育某个时期的为什么用生物发育某个时期的mRNA反转反转 录得的录得的DNA只有这种生物的部分基因?只有这种生物的部分基因? 1、某个时期的发育是、某个时期的发育是基因选择性表达基因选择性表达的结果的结果 2、 mRNA 不含原不含原DNA中内含子中内含子,反转录所得,反转录所得DNA无无 内含子内含子 基因组基因组DNADNA文库文库 cDNAcDNA文库文库 基因组基因组DNADNA文
12、库与文库与cDNAcDNA文库的比较文库的比较 1 1、概念:、概念:PCRPCR全称为全称为_,是一项在生,是一项在生 物物_复制复制_的核酸合成技术的核酸合成技术 3 3、条件:、条件: 2 2、原理:、原理:_ 多聚酶链式反应多聚酶链式反应 体外体外特定特定DNA片段片段 DNA复制复制 ( (二二) )利用利用PCR技术技术扩增目的基因扩增目的基因 模板模板 (目的基因)(目的基因) 原料原料( (脱氧核苷酸脱氧核苷酸) ) 引物引物(一小段单链(一小段单链DNADNA) 热稳定热稳定DNADNA聚合酶(耐高温)聚合酶(耐高温) 温度控制温度控制 一段已知目的基因的核苷酸序列,一段已知
13、目的基因的核苷酸序列, 以便合成引物。以便合成引物。 (已知序列)(已知序列) PCR技术技术 PCR扩增仪扩增仪 以以_方式扩增,方式扩增, 即即_(n n为扩增循环的次数)为扩增循环的次数) 指数指数 2 2n n 5、扩增形式、扩增形式 在短时间内大量扩增目的基因在短时间内大量扩增目的基因 6、扩增结果、扩增结果 7 7、过程:、过程: a a、变性、变性(90-9590-95):双链):双链DNADNA模板在热作模板在热作 用下,用下,_断裂,形成断裂,形成_ b b、复性、复性(55-6055-60):系统温度降低,引物与):系统温度降低,引物与 DNADNA模板结合,形成局部模板结
14、合,形成局部_。 c c、延伸、延伸(70-7570-75):在):在TaqTaq酶的作用下,从酶的作用下,从 引物开始进行碱基互补配对,合成与引物开始进行碱基互补配对,合成与 模板互补的模板互补的_。 氢键氢键单链单链DNA 双链双链 DNA链链 n 过程变性、退火、延伸三步曲 变性变性 退火退火 延伸延伸 思考?思考? 1 1个个DNADNA分子进行分子进行PCRPCR扩增扩增, ,循环循环4 4次,次, 理论上至少需要几个引物?理论上至少需要几个引物? 2(2n-1)(n为循环次数为循环次数) (24-1)2=30 PCR技术扩增与技术扩增与DNA复制的比较复制的比较 PCRPCR技术技
15、术DNADNA复制复制 相相 同同 点点 原理原理 原料原料 条件条件 不不 同同 点点 解旋解旋 方式方式 场所场所 酶酶 结果结果 碱基互补配对碱基互补配对 四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸 模板、能量、酶模板、能量、酶 DNADNA在高温下在高温下 变性解旋变性解旋 解旋酶催化解旋酶催化 体外复制体外复制细胞核内细胞核内 热稳定的热稳定的DNADNA聚合酶聚合酶 细胞内的细胞内的DNADNA聚合酶聚合酶 大量的大量的DNADNA片段片段形成整个形成整个DNADNA分子分子 (三)人工合成法(三)人工合成法 DNA合成仪合成仪 推测推测推测推测 合成合成 1 1、前提、前提:基因比较小、核苷酸
16、序列已知基因比较小、核苷酸序列已知 基因基因DNA 的核苷酸的核苷酸 序列序列 (序列已知)(序列已知) 2、方法:、方法:通过通过DNA合成仪用化学方法直接合成目的基因合成仪用化学方法直接合成目的基因 3、过程:、过程: 1、若未知目的基因的核苷酸序列,可采用、若未知目的基因的核苷酸序列,可采用 _ 总结:获取目的基因的三种方法应用总结:获取目的基因的三种方法应用 1、若知道目的基因两端的核苷酸序列,且基、若知道目的基因两端的核苷酸序列,且基 因比较大,可采用因比较大,可采用_ 2、若已知目的基因序列,且基因比较小,可、若已知目的基因序列,且基因比较小,可 采用采用_ PCR技术扩增技术扩增
17、 化学方法人工合成化学方法人工合成 从基因文库获取的方法从基因文库获取的方法 方法 基因文库的构建 PCR技术 扩增 人工合成 基因组文库部分基因文库 (如cDNA文库) 优点操作简单专一性 可在短时 间内大量 扩增目的 基因 专一性强, 可产生自 然界中不 存在的新 基因 缺点 工作量大、 盲目性大、 专一性差 操作过程较麻 烦、技术要求 过高 需要严格 控制温度, 技术要求 高 适用范围 小 提取目的基因的方法与比较提取目的基因的方法与比较 二:基因表达载体的构建二:基因表达载体的构建基因工程的核心基因工程的核心 1 1 目的:目的: 使目的基因在受体细胞中使目的基因在受体细胞中稳定存在稳
18、定存在,并,并 且可以且可以遗传给下一代遗传给下一代,同时使目的基因,同时使目的基因 能够能够表达和发挥表达和发挥作用。作用。 2 2 组成:组成: 目的基因目的基因+ +启动子启动子+ +终止子终止子 + +标记基因标记基因等等 2.2.基因表达载体的组成基因表达载体的组成: 它们有什么作用?它们有什么作用? a、目的基因、目的基因 b、启动子、启动子 c、终止子、终止子 d、标记基因、标记基因 位于基因的首端位于基因的首端,是是 mRNA结合位点结合位点 位于基因的末端位于基因的末端,终终 止转录止转录 检测目的基因是否导入受体细胞检测目的基因是否导入受体细胞 载体载体与与表达载体表达载体
19、的区别:均有标记基因和复制的区别:均有标记基因和复制 原点两部分原点两部分DNADNA片段。表达载体比载体增加了目的片段。表达载体比载体增加了目的 基因、启动子、终止子三部分结构。基因、启动子、终止子三部分结构。 注意注意! ! 用到的工具酶:用到的工具酶:既用到限制酶切割载体,又用既用到限制酶切割载体,又用 到到DNADNA连接酶将目的基因和载体拼接,两种酶作用连接酶将目的基因和载体拼接,两种酶作用 的化学键都是磷酸二酯键。的化学键都是磷酸二酯键。 启动子、终止子启动子、终止子对于目的基因表达必不可少。对于目的基因表达必不可少。 目的基因不能单独进入受体细胞,目的基因不能单独进入受体细胞,必
20、需以表达必需以表达 载体的方式携带进去。载体的方式携带进去。 3.基因表达载体的构建过程 质粒质粒DNADNA分子分子 限制酶处理限制酶处理 两个切口两个切口 四个黏性末端四个黏性末端 DNADNA连接酶连接酶 基因表达载体基因表达载体 (重组(重组DNADNA分子或重组质粒)分子或重组质粒) 同一种同一种 一个切口一个切口 两个黏性末端两个黏性末端 三、将目的基因导入受体细胞三、将目的基因导入受体细胞 1 1 转化:转化:(1)概念概念:目的基因进入受体细胞内, 并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 (2)实质实质:基因重组。 2 2 常用的受体细胞常用的受体细胞: 细菌:细菌:大肠杆菌、
21、枯草杆菌、土壤农杆菌大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌; 酵母菌酵母菌(真核生物):生产糖蛋白(干扰素)时作受体细胞;(真核生物):生产糖蛋白(干扰素)时作受体细胞; 植物细胞:体细胞、卵细胞、受精卵植物细胞:体细胞、卵细胞、受精卵 动动物细胞物细胞:常用受精卵(全能性高)。:常用受精卵(全能性高)。 3 3 目的基因导入受体细胞的原理:目的基因导入受体细胞的原理: 借鉴借鉴细菌或病毒细菌或病毒侵染侵染细胞的途径。细胞的途径。 生物种类生物种类植物细胞植物细胞 动物细动物细 胞胞 微生物细胞微生物细胞 常用方法常用方法 农杆菌转化法农杆菌转化法 基因枪法基因枪法 花粉通道法花粉通道法 显微注显微注
22、 射法射法 Ca2 处理法 处理法 受体细胞受体细胞 一般为体细胞一般为体细胞受精卵受精卵 一般原核细胞一般原核细胞 4 4、目的基因导入受体细胞的方法法 1、将目的基因导入植物细胞将目的基因导入植物细胞 (1)农杆菌)农杆菌 转化法转化法 特点特点: 能感染能感染双子叶植物双子叶植物和和祼子植物祼子植物,对对 单子叶植物无感染能力单子叶植物无感染能力 Ti质粒质粒的的TDNA可转移至受体细可转移至受体细 胞并整合到其染色体上胞并整合到其染色体上 转化过程转化过程: Ti质粒质粒 目的基因目的基因 构建构建 表表 达达 载载 体体 导入导入 植植 物物 细细 胞胞 插入插入植物细胞植物细胞 染
23、色染色DNA 表达表达 新新 性性 状状 转入转入 农农 杆杆 菌菌 (受体细胞:体细胞)(受体细胞:体细胞) (2)基因枪法)基因枪法 基因枪法又称微弹轰击法,是利用压缩气体产生的动力,基因枪法又称微弹轰击法,是利用压缩气体产生的动力, 将包裹在金属颗粒表面的表达载体将包裹在金属颗粒表面的表达载体DNA打入受体细胞中,使目打入受体细胞中,使目 的基因与其整合并表达的方法。的基因与其整合并表达的方法。单子叶单子叶植物中较常用植物中较常用 适用于适用于单子叶植物单子叶植物 (3)花粉通道法)花粉通道法 植物花粉在柱头上萌发后,花粉管要穿过花柱直通胚囊。植物花粉在柱头上萌发后,花粉管要穿过花柱直通
24、胚囊。 花粉管通道法就是在植物受粉后,花粉形成的花粉管还未愈合花粉管通道法就是在植物受粉后,花粉形成的花粉管还未愈合 前,剪去柱头,然后,滴加前,剪去柱头,然后,滴加DNA(含目的基因),使目的基(含目的基因),使目的基 因借助花粉管通道进入受体细胞。因借助花粉管通道进入受体细胞。 2、将目的基因导入动物细胞将目的基因导入动物细胞 方法方法: 显微注射技术显微注射技术 操作程序操作程序: 提纯含目的基提纯含目的基 因表达载体因表达载体 取受精卵取受精卵显微注射显微注射移植到子宫移植到子宫 受精卵发育受精卵发育 新性状动物新性状动物 常用受体细胞:常用受体细胞: 受精卵受精卵 3 3 将目的基因
25、导入微生物细胞将目的基因导入微生物细胞 微生物作受体细胞原因微生物作受体细胞原因: 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少 常用菌:大肠杆菌常用菌:大肠杆菌 常用法:常用法:CaCa 处理处理(获得感受态细胞)(获得感受态细胞) (增大细菌细胞壁的通透性)(增大细菌细胞壁的通透性) 过程:过程: 从细胞器的功能分析,若通过基因工程生产人的从细胞器的功能分析,若通过基因工程生产人的 糖蛋白,能否用大肠杆菌?糖蛋白,能否用大肠杆菌? 【提示提示】不能,糖蛋白上的糖链是在内质网和不能,糖蛋白上的糖链是在内质网和 高尔基体上加工完成,内质网和高尔基体存在于高尔基体上加工完
26、成,内质网和高尔基体存在于 真核细胞中,大肠杆菌为原核生物,不含有这两真核细胞中,大肠杆菌为原核生物,不含有这两 种细胞器。种细胞器。 问题问题 ( (四四) )目的基因的检测与鉴定目的基因的检测与鉴定 检测检测 导入检测:目的基因是否导入受体细胞导入检测:目的基因是否导入受体细胞 方法方法 DNADNA分子杂交分子杂交 表达检测表达检测 转录检测转录检测分子杂交分子杂交 翻译检测翻译检测抗原抗原-抗体抗体杂交杂交 分分 子子 检检 测测 法法 鉴定鉴定 抗虫鉴定抗虫鉴定 抗病鉴定抗病鉴定 活性鉴定等活性鉴定等 个体水平的鉴定个体水平的鉴定 导入过程完成后,全部受体细胞都能摄导入过程完成后,全
27、部受体细胞都能摄 入重组入重组DNADNA分子吗?分子吗? 目的基因进入受体细胞后,是否都能稳定目的基因进入受体细胞后,是否都能稳定 维持和表达?维持和表达? 问题问题 问题问题 2、下列有关基因工程技术的正确叙述是、下列有关基因工程技术的正确叙述是-( ) 细菌质粒是基因工程常用的运载体细菌质粒是基因工程常用的运载体 所有的限制酶都能识别同一种特定的核苷酸序列所有的限制酶都能识别同一种特定的核苷酸序列 选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快 只要目的基因进入了受体细胞就能成功地实现表达只要目的基因进入了受体细胞就能成功地实现表达 A. B
28、. C. D. C 3、与、与“限制性内切酶限制性内切酶”作用部位完全相同的酶是作用部位完全相同的酶是-( ) A反转录酶反转录酶 BRNA聚合酶聚合酶 CDNA连接酶连接酶 D解旋酶解旋酶 4限制性内切酶的作用实际上就是把限制性内切酶的作用实际上就是把DNA上某些化学键打断,上某些化学键打断, 一种能对一种能对GAATTC专一识别的限制酶,打断的化学键专一识别的限制酶,打断的化学键 是是-( ) AG与与A之间的键之间的键 BG与与C之间的键之间的键 CA与与T之间的键之间的键 D磷酸与脱氧核糖之间的键磷酸与脱氧核糖之间的键 C D 三、基因工程的类型 按转入的外源基因所在的表达系统外源基因
29、所在的表达系统 分为: 微生物基因工程 植物基因工程 动物基因工程 特点:操作较容易,研制周期较短,通过发特点:操作较容易,研制周期较短,通过发 酵大量生产酵大量生产 成果:药用蛋白质的规模化生产成果:药用蛋白质的规模化生产 结构简单结构简单 繁殖迅速繁殖迅速 例如:例如: 胰岛素依赖性糖尿病胰岛素依赖性糖尿病人胰岛素人胰岛素 肢端肥大症肢端肥大症 人生长激素释放抑制因子人生长激素释放抑制因子 肺气肿肺气肿 抗胰蛋白酶抗胰蛋白酶 恶性肿瘤恶性肿瘤 白细胞介素白细胞介素 溶血栓溶血栓 组织型纤溶酶原吉活剂组织型纤溶酶原吉活剂 抗肿瘤抗肿瘤 肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子 微生物微生物基因工程基因工程
30、微生物微生物基因工程生产胰岛素基因工程生产胰岛素 我国生产的部分基因我国生产的部分基因 工程疫苗和药物工程疫苗和药物 胰岛素、生长激素、干扰素、白细胞介素、乙肝疫胰岛素、生长激素、干扰素、白细胞介素、乙肝疫 苗等通过基因工程实现工业化生产,为提高人类的健苗等通过基因工程实现工业化生产,为提高人类的健 康水平发挥了重大作用。康水平发挥了重大作用。 基因工程得到的基因工程得到的“超级细菌超级细菌”能吞食和分解多种能吞食和分解多种 污染环境的物质。污染环境的物质。 通常一种细菌只能分解石油中的一种烃类,用基通常一种细菌只能分解石油中的一种烃类,用基 因工程培育成功的因工程培育成功的“超级细菌超级细菌
31、”却能分解石油中的多却能分解石油中的多 种烃类化合物。有的还能吞食转化汞、镉等重金属,种烃类化合物。有的还能吞食转化汞、镉等重金属, 分解多种毒害物质。分解多种毒害物质。 植物基因工程植物基因工程 成果:培育出抗性植物,如:我国的转基因抗虫棉。成果:培育出抗性植物,如:我国的转基因抗虫棉。 全世界有近全世界有近200种转基因植物,我国有抗病毒烟草、种转基因植物,我国有抗病毒烟草、 耐储存转基因番茄。耐储存转基因番茄。 正在研究将预防乙型肝炎、龋齿等疾病的疫苗基因转入植正在研究将预防乙型肝炎、龋齿等疾病的疫苗基因转入植 物,培育植物疫苗,以期通过食物获得疫苗接种。物,培育植物疫苗,以期通过食物获
32、得疫苗接种。 转鱼抗寒基因的番茄转鱼抗寒基因的番茄 不会引起过敏的转基因大豆不会引起过敏的转基因大豆 动物基因工程动物基因工程 特点特点: 以受精卵作为受体以受精卵作为受体 细胞细胞 用用显微注射显微注射的方法的方法 将目的基因导入受精卵将目的基因导入受精卵 使受精卵发育成转使受精卵发育成转 基因动物基因动物 成果成果: 巨型小鼠(内含外巨型小鼠(内含外 源生长激素基因)源生长激素基因) (1)生产人源性蛋白质药物)生产人源性蛋白质药物-乳腺生物反应器:乳腺生物反应器: 将所需要基因转入乳量高的牛、羊等家畜体内,将所需要基因转入乳量高的牛、羊等家畜体内, 从从 动物的乳汁中获得人源性蛋白质药物
33、。动物的乳汁中获得人源性蛋白质药物。 乳汁中含有人生长激素的转乳汁中含有人生长激素的转 基因牛基因牛( (阿根廷阿根廷) ) 可以培育生产人可以培育生产人 源性蛋白质药物的源性蛋白质药物的 动物(即动物基因动物(即动物基因 工程培育的工程培育的乳腺生乳腺生 物反应器物反应器) 转基因山羊转基因山羊 1998年初,上海医学遗传研年初,上海医学遗传研 究所报道:中国科学家已经究所报道:中国科学家已经 获得获得5只转基因山羊。其中只转基因山羊。其中 一只母山羊的乳汁中,含有一只母山羊的乳汁中,含有 治疗血友病的药物蛋白治疗血友病的药物蛋白 有活性的人凝血因子。有活性的人凝血因子。 (2)获取具有优良
34、性状的动物新品种)获取具有优良性状的动物新品种 耐不良环境的转基因鱼耐不良环境的转基因鱼 1.1.以下说法正确的是以下说法正确的是 ( ) A A、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序 列列 B B、质粒是基因工程中唯一的运载体、质粒是基因工程中唯一的运载体 C C、运载体必须具备的条件之一是:具有多个限、运载体必须具备的条件之一是:具有多个限 制酶切点,以便与外源基因连接制酶切点,以便与外源基因连接 D D、基因控制的性状都能在后代表现出来、基因控制的性状都能在后代表现出来 2.2.基因工程是在基因工程是在DNADNA分子水平上进行设计施工的。分子水
35、平上进行设计施工的。 在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的 步骤是步骤是 ( ) A A、人工合成目的基因、人工合成目的基因 B B、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合 C C、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞 D D、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达 3 319871987年,美国科学家将萤火虫的萤光素基因转入烟草年,美国科学家将萤火虫的萤光素基因转入烟草 植物细胞,获得高水平的表达。长成的植物通体光亮,植物细胞,获得高水平的表达。长成的植物通体光亮, 堪称自然界的奇迹。这一研究成果表明堪称自然界的奇迹。这一
36、研究成果表明 ( ) 萤火虫与烟草植物的萤火虫与烟草植物的DNADNA结构基本相同结构基本相同 萤火虫与烟草植物共用一套遗传密码萤火虫与烟草植物共用一套遗传密码 烟草植物体内合成了萤光素烟草植物体内合成了萤光素 基因能够控制蛋白质的合成基因能够控制蛋白质的合成 A A B B C C D D B 4.4.上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白 的转基因牛,转基因动物是指的转基因牛,转基因动物是指 ( ) A A提供基因的动物提供基因的动物 B B基因组中增加外源基因的动物基因组中增加外源基因的动物 C C能产生白蛋白的动物能产生白蛋白的动物 D D能表达基因信息的动物能表达基因信息的动物 B 五、转基因生物产品的安全性 转基因生物是否会对生态系统 产生不利的影响? 转基因食品是否会对人类健康 造成损害(如致敏)? 转基因食品转基因食品 安全吗安全吗?! 转基因安全事件转基因安全事件 英国
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