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文档简介
1、1、研究院院长岗位说明书 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究院院长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:副总经理直接下级:副院长工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司、财务总公司及各子公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部、科技部、发改委、国家知识产权局等(开展科技项目申请、产品注册报批、专利申请等工作)。岗位目的根据集团发展战略规划,制定新品研发战略规划,负责新药选题、
2、立项,组织研究人员按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、根据集团发展战略规划,制定新品研发战略规划并督导实施。2、根据新品研发战略规划,制定院新品研发年度规划并督导实施。3、根据新品研发战略规划,制定研究院科研团队建设规划并督导实施。4、根据新品研发战略规划,制定研究院技术平台建设规划并督导实施。5、根据新品研发战略及研究院新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、研发等工作。6、根据各类科技计划要求,及时组织申报各类科技计划项目。7、根据公司知识产权保护战略要求,及时组织专利申请、维护等工作 。8、制定研究院各项规章制度和工作流程,并督导实施。9、制定研究院年度
3、科研费用预算,并按预算管理科研费用。10、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、药理学、毒理学、分子生物学、中药学、天然药化、生药学、药物分析三、工作经验/15年以上新药研发工作经验,其中8年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有全面的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录2、研究院副院长岗位说明书 1(适用于分
4、管药学研究副院长) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究院副院长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究院院长直接下级:所长/副所长、重点实验室主任/副主任工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司、财务总公司及各子公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略及研究院新品研发年度规划,负责新药选题、立项,组织研究人员按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺
5、利投产。岗位职责1、协助院长制定新品研发战略规划并督导实施。2、协助院长制定研究院新品研发年度规划,负责制定分管研究所或重点实验室新品研发年度规划并督导实施。3、协助院长制定研究院科研团队建设规划,负责制定分管研究所或重点实验室科研团队建设规划并督导实施。4、协助院长制定研究院技术平台建设规划,负责制定分管研究所或重点实验室技术平台建设规划并督导实施。5、根据新品研发战略及研究院新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。6、协助院长制定研究院各项管理制度并督导实施。7、协助院长制定研究院科研费用预算,负责制定分管研究所或重点实验室年度科研费用预算并督导实施。8、完成上级交办的其
6、他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、药理学、毒理学、分子生物学、中药学、天然药化、生药学、药物分析三、工作经验/12年以上新药研发工作经验,其中6年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有全面的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录3、研究院副院长岗位说明书 2(适用于分管药理毒理及临床研究副院长) 所属法人企业:扬子江药业集团
7、有限公司基本信息岗位名称:研究院副院长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究院院长直接下级:所长、副所长工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展新品研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证、新药临床研究等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,协助进行新药选题、立项,组织研究人员按法律法规要求进行新药药理、毒理、临床等研究,确保新药安全有效。岗位职责1、协助院长制定新品研发战略规划并督导实施。2、协助院长制定研究院新品研发年度规划,负责制定分
8、管研究所新品研发年度规划。3、协助院长制定研究院科研团队建设规划,负责制定分管研究所科研团队建设规划并督导实施。4、协助院长制定研究院技术平台建设规划,负责制定分管研究所技术平台建设规划并督导实施。5、根据新品研发战略及研究院新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,组织开展新药药理毒理及临床研究。6、协助院长制定研究院各项管理制度并督导实施。7、协助院长制定研究院科研费用预算,负责制定分管研究所年度科研费用预算并督导实施。8、完成上级交办的其他工作。9、任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、药理学、毒理学、分子生物学、中药学、天然药化、生药学
9、、药物分析三、工作经验/12年以上新药研发工作经验,其中6年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有全面的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录4、研究院副院长岗位说明书 3(适用于分管行政副院长) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究院副院长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究院院长直接下级:办公室主任、副主任工作关系内部工作关系:1、财务总
10、公司及各子公司(开展新品立项管理、在研项目管理、部门费用管理等工作)。外部工作关系:1、卫生部、科技部、发改委等(开展科技项目申请等工作);2、国家知识产权局(开展专利申请、维护等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,组织人员开展研发信息调研及分析、新品立项管理、在研项目管理、科技计划项目申报、专利申请及维护、研发后勤服务等工作。岗位职责1、协助院长制定新品研发战略规划并督导实施。2、协助院长制定研究院新品研发年度规划并督导实施。3、协助院长制定研究院科研团队建设规划,负责制定分管办公室的团队建设规划并督导实施。4、根据各类科技计划要求,及时组织申报各类科技计划项目
11、。5、根据公司知识产权保护战略要求,及时组织专利申报工作 。6、负责各类研发信息调研及分析工作,形成分析报告供研究所研发参考。7、负责总公司及各子公司新产品立项管理。8、负责总公司及各子公司在研项目进度及质量管理。9、负责研究院各类后勤服务工作。10、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、药理学、毒理学、分子生物学、中药学、天然药化、生药学、药物分析三、工作经验/12年以上新药研发工作经验,其中6年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有全面的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职
12、称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录5、研究所所长岗位说明书1(适用于化学药物研究所、中药研究所、制剂研究所、分析研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究所所长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究院副院长直接下级:研究所副所长工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息
13、调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,负责制定研究所新品研发年度规划,组织研究人员开展新药选题、立项,并按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、协助院长、分管副院长制定新品研发战略规划并实施。2、协助分管副院长制定研究所新品研发年度规划并实施。3、协助分管副院长制定研究所科研团队建设规划并实施。4、协助分管副院长制定研究所技术平台建设规划并实施。5、根据研究所新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。6、协助院长、分管副院长
14、制定研究院各项管理制度并实施。7、协助分管副院长制定研究所年度科研费用预算并实施。8、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。9、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、中药学、天然药化、生药学、药物分析三、工作经验/10年以上新药研发工作经验,其中5年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部
15、 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录6、研究所所长岗位说明书2(适用于药理毒理研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究所所长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究院副院长直接下级:研究所副所长工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,负责制定研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责按法律法规要求进行药理、毒理、临床等研
16、究,确保新药安全有效。岗位职责1、协助院长、分管副院长制定新品研发战略规划并实施。2、协助分管副院长制定研究所新品研发年度规划并实施。3、协助分管副院长制定研究所科研团队建设规划并实施。4、协助分管副院长制定研究所技术平台建设规划并实施。5、根据研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责按法律法规要求进行药理、毒理、临床等研究。6、协助院长、分管副院长制定研究院各项管理制度并实施。7、协助分管副院长制定研究所年度科研费用预算并实施。8、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药理学、毒理学、分子生物学、临床药学、临床医学三、工作经验/10
17、年以上新药研发工作经验,其中5年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录7、研究所副所长岗位说明书1(适用于化学药物研究所、中药研究所、制剂研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究所副所长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究所所长直接下级:项目经理工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理
18、中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,负责制定研究所新品研发年度规划,组织研究人员开展新药选题、立项,并按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、协助院长、分管副院长制定新品研发战略规划并实施。2、协助分管副院长、所长制定研究所新品研发年度规划并实施。3、协助分管副院长、所长制定研究所科研团队建设规划并
19、实施。4、协助分管副院长、所长制定研究所技术平台建设规划并实施。5、根据研究所新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。6、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。7、协助院长、分管副院长制定研究院各项管理制度并实施。8、协助分管副院长、所长制定研究所年度科研费用预算并实施。9、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、中药学、天然药化、生药学、药物分析三、工作经验/7年以上新药研发工作经验,其中3年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规
20、划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录8、研究所副所长岗位说明书2(适用于药理毒理研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究所副所长岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究所所长直接下级:项目经理工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工
21、作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,负责制定研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责按法律法规要求进行药理、毒理、临床等研究,确保新药安全有效。岗位职责1、协助院长、分管副院长制定新品研发战略规划并实施。2、协助分管副院长、所长制定研究所新品研发年度规划并实施。3、协助分管副院长、所长制定研究所科研团队建设规划并实施。4、协助分管副院长、所长制定研究所技术平台建设规划并实施。5、根据研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责按法律法规要求进行药理、毒理、临床等研究。6、协助院长、分管副院长制定研究院各项管理制度并实施。7、协助分管副院长、所长制
22、定研究所年度科研费用预算并实施。8、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药理学、毒理学、分子生物学、临床药学、临床医学三、工作经验/7年以上新药研发工作经验,其中3年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录9、重点实验室主任岗位说明书 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:重点实
23、验室主任岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究院副院长直接下级:重点实验室副主任工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规划及研究院新品研发年度规划,负责重点实验室新品研发年度规划,组织研究人员开展新药选题、立项,并按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、协助院长、
24、分管副院长制定新品研发战略规划并实施。2、协助分管副院长制定重点实验室新品研发年度规划并实施。3、协助分管副院长制定重点实验室科研团队建设规划并实施。4、协助分管副院长制定重点实验室技术平台建设规划并实施。5、根据重点实验室新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。6、协助院长、分管副院长制定研究院各项管理制度并实施。7、协助分管副院长制定重点实验室年度科研费用预算并实施。8、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。9、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/药剂三、工作经验/10年以上新药研发工作经验,其中5
25、年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录10、重点实验室副主任岗位说明书 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:重点实验室副主任岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:重点实验室主任直接下级:项目经理工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管
26、理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的协助制定新品研发战略规工及院新品研发年度规划,负责制定研究所或重点实验室新品研发年度规划,组织研究人员开展新药选题、立项,并按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、协助院长、分管副院长制定新品研发战略规划并实施。2、协助分管副院长、重点实验室主任制定重点实验室新品研发年度规划并实施。3、协助分管副院长、重点实验室主任制定重点实验室科研团队建设规划并实施。4、协助分管副院长、重点
27、实验室主任制定重点实验室技术平台建设规划并实施。5、根据重点实验室新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。6、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。7、协助院长、分管副院长制定研究院各项管理制度并实施。8、协助分管副院长、重点实验室主任制定重点实验室年度科研费用预算并实施。9、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/博士二、专业要求/缓控释药剂或微粒给药或增溶技术三、工作经验/7年以上新药研发工作经验,其中3年以上研发管理工作经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、战略规划能力五、职业资格(证书)要
28、求高级职称审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录11、项目经理岗位说明书1(适用于化学药物研究所、中药研究所、制剂研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:项目经理岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:研究所长、副所长直接下级:研究员工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论
29、证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的协助制定研究所新品研发年度规划,负责新药选题、立项,组织研究所人员按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、协助制定研究所新品研发年度规划并实施。2、协助制定研究所科研团队建设规划并实施。3、协助制定研究所技术平台建设规划并实施。4、根据研究所新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。5、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。6、协助制定研究院各项管理制定并实施。7、协助制定研究所年度科研费用预算并实施。8、完成上级交办的
30、其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/硕士及以上二、专业要求/药剂、药物化学、有机化学、中药学、天然药化、生药学三、工作经验/5年以上新药研发工作经验,其中2年以上研发管理经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、沟通协调能力五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录12、项目经理岗位说明书2(适用于重点实验室) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:项目经理岗位编号: 所属部门:药物研究
31、院现在岗人数:直接上级:重点实验室主任、副主任直接下级:研究员工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的协助制定重点实验室新品研发年度规划,负责新药选题、立项,组织研究所人员按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、协助制定重点实验室新品研发年度规划并实施。2、协助制定重点实验室科研团队建设规划并实施。3、协
32、助制定重点实验室技术平台建设规划并实施。4、根据重点实验室新品研发年度规划,组织开展新药选题、立项、药学研究等工作。5、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。6、协助制定研究院各项管理制定并实施。7、协助制定重点实验室年度科研费用预算并实施。8、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/硕士及以上二、专业要求/缓控释药剂或微粒载药或增溶技术三、工作经验/5年以上新药研发工作经验,其中2年以上研发管理经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、沟通协调能力五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核
33、人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录13、项目经理岗位说明书3(适用于药理毒理研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:项目经理岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:所长、副所长直接下级:研究员工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作)。岗位目的协助制定研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责组织研究所人员
34、按法律法规要求进行药理、毒理、临床等研究,确保新药安全有效。岗位职责1、协助制定研究所新品研发年度规划并实施。2、协助制定研究所科研团队建设规划并实施。3、协助制定研究所技术平台建设规划并实施。4、根据研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责组织研究所人员按法律法规要求进行药理、毒理、临床等研究。5、协助制定研究院各项管理制定并实施。6、协助制定研究所年度科研费用预算并实施。7、完成上级交办的其他工作。8、任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/硕士及以上二、专业要求/药理学、毒理学、分子生物学、临床药学、临床医学三、工作经验/5年以上新药研发工作经验,其中2年以上研发管理经验
35、四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、沟通协调能力五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录14、项目经理岗位说明书4(适用于分析研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:项目经理岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:所长、副所长直接下级:研究员工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、无。岗位目的协助制定研究所新品研发年度规划,负责开展新药质
36、量标准建立与复核、新药稳定性研究、产品补充申请、监测期品种管理和再注册工作;负责分析仪器的使用及维护保养管理。岗位职责1、协助制定研究所新品研发年度规划并实施。2、协助制定研究所科研团队建设规划并实施。3、协助制定研究所技术平台建设规划并实施。4、根据研究所新品研发年度规划,负责开展新药质量标准建立与复核、新药稳定性研究、产品补充申请、监测期品种管理和再注册工作;负责分析仪器的使用及维护保养管理。5、协助制定研究院各项管理制定并实施。6、协助制定研究所年度科研费用预算并实施。7、完成上级交办的其他工作。8、任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平/硕士及以上二、专业要求/分析化学、药物分析三
37、、工作经验/5年以上新药研发工作经验,其中2年以上研发管理经验四、技能或能力要求/具有一定的创新思维能力、科研团队管理能力、沟通协调能力五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录15、研究员岗位说明书1(适用于化学药物研究所、中药研究所、制剂研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称: 研究员岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:项目经理直接下级:/工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总
38、公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作)。岗位目的根据研究所新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、根据研究所新品研发年度规划,协助项目经理开展新药选题、立项工作。2、根据研究所新品研发年度规划,负责按法律法规要求开展新药处方式艺、质量标准、稳定性、中试、工艺验证、投产等研究工作。3、根据法律法规要求,负责整理新药研发注册材料并
39、注册申报,及时归档项目注册材料及相关技术研究原始材料。4、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。5、协助制定研究所年度科研费用预算并实施。6、协助有关部门对新产品、新工艺、新技术应用与推广提供技术培训。7、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平硕士及以上本科及以上二、专业要求药学及相关专业知识药剂、药物化学、有机化学、中药学、天然药化、生药学三、工作经验/有2年以上药品研发工作经验四、技能或能力要求沟通协调能力、创新思维能力具有一定沟通协调能力、创新思维能力,掌握较强实验技能五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审
40、核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录16、研究员岗位说明书2(适用于重点实验室) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究员岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:项目经理直接下级:/工作关系内部工作关系:1、生产指挥中心、质量管理中心、经营总公司及财务总公司(开展新品立项、中试、投产、研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各科研院所、院校、医院(开展新药研发信息调研、论证等工作);2、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);3、卫生部(开展产品注册报批等工作
41、)。岗位目的根据重点实验室新品研发年度规划,协助开展新药选题、立项,负责按法律法规要求进行新药研发,确保新药安全有效并顺利投产。岗位职责1、根据重点实验室新品研发年度规划,协助项目经理开展新药选题、立项工作。2、根据重点实验室新品研发年度规划,负责按法律法规要求开展新药处方式艺、质量标准、稳定性、中试、工艺验证、投产等研究工作。3、根据法律法规要求,负责整理新药研发注册材料并注册申报,及时归档项目注册材料及相关技术研究原始材料。4、及时组织专利申请工作,协助开展科技计划项目申请及专利维护工作。5、协助制定重点实验室年度科研费用预算并实施。6、协助有关部门对新产品、新工艺、新技术应用与推广提供技
42、术培训。7、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作经验者一、教育水平硕士及以上本科及以上二、专业要求药学及相关专业知识缓控释药剂或微粒给药或增溶技术三、工作经验/有2年以上药品研发工作经验四、技能或能力要求沟通协调能力、创新思维能力具有一定沟通协调能力、创新思维能力,掌握较强实验技能五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录17、研究员岗位说明书3(适用于重点实验室) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究员岗位编
43、号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:项目经理直接下级:/工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展各类仪器的采购与维护、对照品的采购等工作)。外部工作关系:无岗位目的根据重点实验室新品研发年度规划,负责开展分析仪器的使用与维护保养管理、新药质量标准建立与复核及新药稳定性研究。岗位职责1、负责维护与保养分析仪器,及时解决分析仪器使用过程中出现的所有问题。2、研究建立新药质量标准,负责各类标准的复核。3、负责新药稳定性研究。4、课题组仪器操作员的培训并监督其操作规范的正确性。5、负责各类标准溶液液的配制、管理及各类对照品的申购、管理。6、完成上级交办的其他工作。任职资格应届毕业生有工作
44、经验者一、教育水平硕士及以上本科及以上二、专业要求药分、分析化学药分或分析化学或物理化学或药剂三、工作经验/有2年以上药品标准研究工作经验四、技能或能力要求沟通协调能力、创新思维能力具有沟通协调能力、创新思维能力,掌握较强实验技能五、职业资格(证书)要求/审批记录制定人: 制定日期: 年 月 日审核人: 审核日期: 年 月 日批准人: 批准日期: 年 月 日 颁发部门:人力资源部 生效日期: 年 月 日分发部门:变更记录18、研究员岗位说明书4(适用于药理毒理研究所) 所属法人企业:扬子江药业集团有限公司基本信息岗位名称:研究员岗位编号: 所属部门:药物研究院现在岗人数:直接上级:项目经理直接下级:/工作关系内部工作关系:1、财务总公司(开展研发费用管理等工作)。外部工作关系:1、国内外各类学术研究机构(开展学术研讨等工作);2、卫生部(开展产品注册
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