最新环境监测复习资料

1、精品文档绪论1、分类：按目的分类：1. 监视性检测：对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境 质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环保工 作进展。包括：污染源监督检测和环境质量检测。2. 特定目的监测： （1）污染事故监测（ 2）仲裁监测（ 3）考核验证监测（ 4） 咨询服务监测3. 研究性监测：针对特定目的的科学研究而进行的监测。5、试分析我国环境标准体系的特点。 我国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境 保护行业标准。特点：国家环境保护标准是最基本的标准， 也是范围最小， 规定最松的标准， 地方和行业环境保护标准可以比国家标准更

2、严格， 更具体，执行时优先于国家标 准。水和废水监测2、怎样制定地面水体水质监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采 样点。首先明确监测目的，然后再调查研究的基础上确定检测项目，布设监测点， 合理安排采样频率和采样时间， 选定采样方法和分析测定技术， 提出检测报告要 求，制定质量控制和保证措施及实施计划等。监测断面：背景断面可以调取水利部门的水文测量数据，对照断面需要设置 在河流进入城市或工业区之前的地方， 避开各种废水、 污水流入或回流处， 一般 精品文档精品文档 设置一个。 控制断面设在排污区下游污水与河水基本混匀处， 数目根据排污口分 布情况而定。削减断面一般也一个，设在城市或工业

3、区最后一个排污口下游 1500m 以外，是指河流收纳废水污水后， 经扩散稀释和自净作用， 使污染物浓度 显著降低的断面。采样点：水面：宽小于等于 50m，只设一条中泓垂线， 50-100m，在左右近岸有 明显水流处各设一条垂线，大于 100m，三条。如果证明断面水质均匀，可只设 一条中泓垂线。垂线上：水深小于等于 5m，水面下 0.5m 设置一个采样点； 若不足 1m， 在 1/2 水深处设置。 5-10m ，水面下、河底上 0.5m ，分别设置一个。大于 10m， 2+1（0.5、0.5、1/2）。3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点，怎样测量污染物排放总量？（1）监测一类污染物（能在生物

4、体内积累，产生长远不良影响的污染物）：在车间或车间处理设施的废水排放口设置采样点。（2）监测二类污染物：在工厂废水总排放口布设采样点。 已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需了解废 水处理效果，还要在处理设施进口设采样点。5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括哪些内容？ 环境水样所含成分复杂，并且多数污染组分含量低且形态各异，所以在分析 测定前需要预处理， 使欲测组分的形态、 浓度达到测定方法要求， 消除共存组分 干扰。内容： 水样的消解：破坏有机物，溶解悬浮固体，将各种嘉泰的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。 （干式 /湿式） 富集与分离：

5、提高欲测组分含量达到测定方法的测定下限，分离或掩蔽 干扰组分。精品文档精品文档13、冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方 面有何主要相同和不同之处？冷原子吸收光谱法：水样经消解后，统一转化成 2 价汞，用绿化亚锡将 2价 汞还原成单质汞，再通过氮气或空气将挥发出来的汞蒸气载入冷原子吸收测汞仪， 测定特定波长（ 253.7nm）的吸光度，与汞标准溶液的吸光度比较得出浓度。冷原子荧光光谱法： 将汞离子还原为基态汞原子蒸汽， 吸收 253.7nm 的紫外 光线后，被激发而发射特征共振荧光， 在一定的测量条件下和较低的浓度范围内， 强度和浓度成正比。都需要将汞转化为单质，

6、都需要利用 253.7nm 的紫外光，但吸收光谱测定的 是经过汞蒸气吸收后剩余的紫外光的强度， 荧光光谱测定的是被激发的公园自发 射的共振荧光的强度。 仪器上：还原过程相同， 光电倍增管必须放在与洗手池相 垂直的方向上，用高纯度氩气或氮气作为载气。19、试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理、仪器的主要组成部分及测定 对象的主要不同之处？分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光的吸光 度或发光强度，对该物质定性和定量分析的方法。原子吸收光谱法：通过原子化系统将溶液中的待测元素转变成基态原子，再 由待测元素灯发出特征谱线通过原子蒸汽， 被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收， 通过

7、测定辐射光的强度减弱程度，可求出待测溶液中待测元素的含量。仪器组成：前者用可见光及紫外光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最 低的空轨道跃迁， 所以需要显色剂产生特定的颜色， 后者用空心阴极灯发射特征 波长的锐线光，能量大，可以激发基态原子， 并吸收能量，再用透过率计算浓度。测定对象：前者测定的是经过处理后的物质的吸光度，并通过实验过程反推 待测元素浓度， 后者是先原子化待测液， 再通过测定辐射光强度的减弱程度， 定 量推断待测元素浓度。29、根据重铬酸钾法和库伦滴定法测定COD 的原理，分析两种方法的联系、区别和影响准确性 的因素。（弄错）重铬酸钾法：在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样

8、中的还原性物质，过量重铬酸精品文档精品文档钾以试亚铁灵做指示剂， 用硫酸亚铁铵标准溶液回滴， 根据其用量计算水样中还原性物质的需氧 量。库伦滴定法：在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电击，使之在工作电极 上点解产生一种滴定剂， 再与被测物质进行定量反应， 反应重点可通过电化学等方法指示。 依据 电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。29、简述 COD、 BOD、TOD、TOC的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量 上是否有一定的关系？为什么？COD：一定条件下，氧化 1L 水样中还原性物质所需要小号的氧化剂的量， mg/L。BOD：在有溶解氧的条件下，好养微生物在分

9、解水中有机物的生物化学氧化 过程中所消耗的溶解氧的量， mg/L。TOD：总需氧量：指水中能被氧化的物质，在燃烧中变成稳定氧化物时需要 的氧量， mg/L。TOC：总有机碳：以碳的含量表示水中有机物总量的综合指标， mg/L 。 BODCODTODTOCTOD 31、高锰酸钾指数和化学需氧量在应用上有何区别？两者在数量上有何关系？ 为什么？高锰酸钾指数：以高锰酸钾为氧化剂测得的化学需氧量， mg/L。前者仅限于地表水、饮用水和生活污水等较清洁的水样， COD主要应用于有 机物污染较严重的工业废水。高锰酸钾氧化率为 50%，重铬酸钾氧化率可达 90%，均无法完全氧化还原性 物质。33、计算每种稀

10、释倍数水样的 BOD5.精品文档精品文档空气和废气监测1、空气中的污染物以哪几种形态存在？了解它们的存在形态对监测工作有何意 义？空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的； 气 象条件也起一定的作用。 一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类：（1）分子状态污染物 某些物质如二氧化硫、 氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、 氯气、臭氧等沸点都很低，在常温、常压下以气体分子形式分散于大气中。还有 些物质如苯、苯酚等，虽然在常温、常压下是液体或固体，但因其挥发性强，故 能以蒸汽态进入大气中。（2） 粒子状态污染物 粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微 小液体和固体颗粒

11、， 粒径多在 0.01100 m 之间，是一个复杂的非均匀体系。 通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和总悬浮颗粒物。 粒径大 于 10m 的颗粒物能较快地沉降到地面上， 称为降尘； 粒径小于 10m 的颗粒 物可长期飘浮在大气中， 称为总悬浮颗粒物。飘尘具有胶体性质，故又称气溶胶， 它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血液输往全身， 对人体健 康危害大， 因此也称可吸入颗粒物 （IP）。通常所说的烟 （Smoke） 、 雾（Fog）、 灰尘（ Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。6、直接采样法和富集采样法适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的采样效 率？直接采样法：当空

12、气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时。 富集采样法：空气中的污染物浓度太低，不能满足分析方法检出限要求时。 怎样提高： 1.根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液，选择伴有化学 反应的吸收液。 2.增大吸收液和气样的接触面积。精品文档精品文档9、简述四氯汞盐吸收 -副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收 -副玫瑰苯胺分光光度 法测定 SO2原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法原理： 空气中 SO2被甲醛缓冲溶液吸收 后，生成稳定的羟基甲醛加成化合物， 加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解， 释 放出 S02与盐酸副玫瑰苯胺反应， 生成紫红色络合物， 其最

13、大吸收波长为 577nm， 用分光光度法测定。注意事项：在测定过程中，主要干扰物为氮氧化物、 臭氧和某些重金属元素。四氯汞盐吸收副玫瑰苯胺分光光度法原理： 空气中 S02被四氯汞钾溶液 吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用， 生成 紫红色络合物，在 577nm 处测量吸光度。相同点：首先都要用吸收液吸收空气中的 SO2。都有紫红色络合物生成，都 在波长 577nm 处测定吸光度。两种方法的灵敏度，准确度都很高。不同点：前者样品采集后相对稳定， 但操作条件要求较严格。 后者吸收液（四 氯汞钾吸收液）毒性较大。18、高效液相色谱法与气相色谱法有何主要异同之处？前者有何优

14、点？ 相同点： 1.都是针对有机物的色谱分离监测分析法。 2.都可以和质谱联用。 不同点：气相色谱的分析对象是在校温下具有一定的挥发性、对热稳定购物 质。因此它只限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。 而高效液相色 谱由于以液体作为流动相， 只要被分析的物质在选用的流动相中有一定的按解度， 便可以分析。气相色谱中流动相是惰性的， 它对组分没有作用力， 仅起运载作用、 而高效液相色谱的流动相不仅起运载作用， 而且流动相对组分有一定亲合力， 可 以通过改变流动相种类和组成提高分离的选择性，另外可作流动相的化合物多， 选择余地广。优点1.适用性广，不受样品挥发性和热稳定性的限制，特别适合于那

15、些沸点高、极性 强、热稳定性差的化合物，例如，生化物质和药物、离子型化合物、热稳定性差 的天然产物等。在目前已知的有机化台物中， 精品文档精品文档2.样品的回收比较容易。只要开口容器放在柱子末端，就可以很容易地将所分离 的各组分收集。回收是定量的，可以用来提纯和制备具有足够纯度的单一物质。25、用 20L 的配气瓶进行常压配气， 如果 SO2原料气纯度 50%，欲配置 50ml/m3 的 SO2 标准气，需要加入多少毫升原料气？26、简要说明连续稀释法和渗透管法进行动态配气的原理。怎样计算所配标准 气的浓度？连续稀释法：原料气以恒定小流量送入混合器，与较大量的稀释气按一定比 例混合，得所需浓度

16、标准气渗透管法：渗透管放在发生瓶中，气体发生瓶放入恒温水浴中。稀释气经净 化器除去水分和杂质，经控制阀和流量计进入混合器，将渗透出来的气体带走， 既得标准气。（需要认真看书）固体废物监测1、什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？危险废物：指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门 规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。鉴别依据：根据危险废物名录判定鉴别。精品文档精品文档6、试述高热值、低热值的定义和它们之间的关系 就是个水的汽化潜热，太简单，懒得说了。10、生活垃圾热值测定对其处置有何作用？1做替代燃料时知道热值可以确定加入量及替代比例。2单独焚烧时知道其热值可以预测其是否能

17、燃烧完全并保证足够的焚烧温 度，确定其是否还需要补充燃料进行焚烧。3热值是单位质量或体积的某物质完全燃烧后放出的热量。生活垃圾理论上可以利用焚烧法进行处理， 大部分能够焚烧彻底。 生活垃圾和固体废物的热值 高低，不仅影响能否采用焚烧技术和焚烧厂的经济效益高低， 而且影响焚烧的工 艺和设备的选择。11、什么叫渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同， 渗滤液的产生量和成分也不同？垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液， 它提取或溶出了垃圾组成 中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、 镁、 NH3-N、NO3、 NO3-N、硫酸盐、锌、磷、 BOD5、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变， 一部分物质