复习二Microsoft文档

1、班级： 小组： 姓名： 评价： 基因在染色体上伴性遗传（复习学案）编写：薛海针审核：高一生物组寄语：不为失败找理由，要为成功找方法。【复习目标】1. 运用有关基因和染色体的知识阐明孟德尔遗传规律的实质。2伴性遗传的传递规律和特点；【复习重点】1. 孟德尔遗传规律的现代解释。 2伴性遗传的传递规律、特点；【复习过程】一、萨顿的假说1、内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在 上。2、原因：基因和 行为存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持着 性和性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的。在体细胞中基因成对存在， 是成对的。在配子中成对的 只有一个，同样，成对的 只有

2、一条。体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自。 是如此。 因在形成配子时自由组合， 色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。二、基因位于染色体上的实验证据1、实验材料果蝇染色体组成 雌果蝇： 寸常染色体+对性染色体（用 示）。 雄果蝇： 寸常染色体+寸性染色体（用 示）。3、实验现象的解释P（红眼雌性）x（白眼雄性）配子1/21/21/21/4 XWXW（红眼雌性）1/4 XWY（红眼雄性）1/21/4 XWXw（红眼雌性）w1/4 X Y ()5、 实验现象解释的验证方法：。6、实验结论：基因在 。7、 发展：一条染色体上有 基因，基因在染色体上呈 卡列三、孟德尔遗传规律的现代解释1基因的分

3、离定律发生时间： 。描述对象：同源染色体上的等位基因。实质：等位基因随 勺分开而分离。2、基因的自由组合定律发生时间： 。描述对象：非同源染色体上的非等位基因。实质： 的非等位基因随 的自由组合而自由组合四、人类红绿色盲症（1） XY型性别决定的例子一一人类红绿色盲症 致病基因： 性基因，通常用字母 示；它和它的等位基因（即正常基因）仅位于 染色体上。 人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（课本 P35表2 1）女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲红绿色盲遗传的图解分析（课本P35图2-12与图2-13）例题请分析下列两种人类婚配方式的后代中的基因型和表现型种类及其概 率（1）

4、乂乂 X X BY（2） XXb X X bY红绿色盲遗传（即伴X隐性遗传病）的特点：a. 患者有明显的性别倾向且男性患者 女性患者b. 交叉遗传；c. 隔代遗传（一般有此特点）。d. .五、伴X显性遗传病一一抗维生素 D佝偻病遗传特点（即伴X显性遗传病）：a. 患者有明显的性别倾向且男性患者 于女性患者；b. 世代遗传（一般有此特点）。c. 六、伴Y遗传患者均为性，性不患病，遗传规律是 。七、伴性遗传在实践中的应用：（1）生物性别决定的方式主要有 XY型和ZW型。XY型上述可见；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是 ，雌性。（2）绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：八、人类遗传病的判定方

5、法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先确定是否为伴丫遗传第二步：确定致病基因的显隐性： 可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2） 双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐 性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定

6、。 系谱中都是母病儿必病，女病父必病 可能是伴X隐性遗传，否则必不是; 系谱中都是父病女必病,儿病母必病可能是伴X显性遗传，否则必不是。 在完成第二步的判断后，用假设法来推断。巩固练习1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因D、染色体就是由基因组成的2、 在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是()A、精子B、卵细胞C、初级精母细胞D、初级卵母细胞3、 下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A.性染色体对性别起着决定作用B 常染色体对性别不起决定作用C.性染色体只存在于性细胞中D .常染色也存在

7、于性细胞中4、 如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()65、果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中, 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是()A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B .白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D .白眼雌果蝇X白眼雄果蝇 6、如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答(1)同源染色体是;(2 )非同源染色体是;(3) 等位基因是(4) 非等位基因是;(5 )按自由组合定律遗传的基因是 ;(6)不能进入同一配子的基因是 ;(7 )形成配子时能进行自由组合的基因是 ;(8 )此图除表示卵原细胞外，还可以表示 细胞。检测卡日期：班级:姓名：层次:学科:评价:下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因用 A或a表示,色盲基因为b。请 分析回答：川io的色盲基因来自第I代的个体.白化病属于染色体（常或X或Y） 上的基