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文档简介

1、抽样原则4、药品验收抽样原则一、化学药品、中成药等1、抽样地点1 购进药品及销后退回药品入库检查验收时所需样品应在仓库的“待验区”或“退货区” 抽取。2 养护检查所需样品应在仓库的“合格品库”抽取。3 为解决质量查询、质量投诉问题而核实、确认药品的质量所需同批号药品的样品，应 在本公司仓库“合格品库”及投诉方药品的直接来源地（即本公司顾客方药品经销或 医疗用药机构）的药品存放处（柜台或仓库）进行抽样。2、抽样数量应查验件数（即用于样品抽取的整件数量）的计算规定：1 该批号总件数 x 2 时，应逐件抽样查验；2 该批号总件数 x 50 时，应抽样 2 件进行开箱查验；3 该批号总件数 x 50

2、时，应在抽样 2 件的基础上，每增加 50 件应增抽 1 件，不足 50 的增加件数应按 50 计，亦增抽 1 件。3、样品抽取数量1 每件应抽取 3 个以上最小包装单位作为供检查验收的样品；2 如发现外观现象异常时，应加倍抽样复查；3 需送检药品到具备资质的药品检验所检测时，应按检测标准用量的 3 倍计算抽样总 量；4、抽样方法1 应查验件（即整件）的抽取，应按堆垛码放情况，以前上，中侧，后下的堆码层位置 顺序随机抽取应抽件数；2 最小包装单位的样品，应从每件的左上、中、右下不同部位抽取 3 个以上最小包装单 位二、药材药材取样法是指选取供检定用药材样品的方法 .取样的代表性直接影响到检定结

3、果的 正确性.因此,必须重视取样的各个环节.( 一)取样前 , 应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度及有无水迹、霉变或者其他污染情况，详细记录。 凡有异常情况的包件，应单独检验。（二）从同批药材包件抽取检定用供试品，应查验件数的计算规定：1、 药材总包件在 100 件以下的，抽取 5 件；2、 药材总包件在 1001000 件，按 5%取样，超过 1000 件的，超过部分按 1%取样； 3、不足 5 件的，逐件取样；4、贵重药材，不论包件多少均逐件取样。（三）、中药材样品抽取数量规定1、 包件在 5 件以下的抽取总量应不少于实验用量的 3 倍；2、 包件在 5 件以上的，每一包件的取样量按下列规定：一般药材 100500g，粉末状 药材 25g，贵重药材 510g；3、 个体大的药材，根据实际情况抽取代表性的供试品（四）平均供试品获得方法与步骤1、 将所有供试品混合均匀，即为总供试品；2、 对个体较小的药材，应摊成正方形，依对角线划“”字，使分成四等份，取用对 角两份；再如上法操作，反复数次至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样 数为止，此为平均供试品3、 个体大的药材，可用其他适当方法取平均供试品（五）抽样方法1、 对破碎的、粉末状的或大小在 1cm 以下的药材，用采样器在每一包件的不同部位

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