克劳斯硫回收操作规

1、克劳斯硫回收操作规程1. 岗位任务及意义我厂所采用的原料煤硫含量较高 , 如果不加以回收 ,就会污染空 气。本岗位接受低温甲醇洗岗位送来的硫化氢尾气, 通过克劳斯回收装置回收，并制成固体硫磺。本装置H2S的总转化率90-95 %; COS不 发生克劳斯反应，通过尾气烟囱直接放空。年产硫磺 1 万吨，回收硫 磺不仅经济效益可观还可以消除污染。2. 工艺原理及流程叙述2.1 工艺原理 克劳斯法回收硫的基本反应如下：H2S+ 1/2Q S+ H2O（1）H2S+ 3/ 2Q2SQ+ H2Q（2）2H2S + SQ 3S+ 2H2Q（3）反应（1）（2）在燃烧室中进行，在温度1150C 1300C，压

2、力0.06MPa 和严格控制气量的条件下， 将硫化氢燃烧成二氧化硫， 为催化反应提 供（H2S+ CS）/SQ为2/1的混合气体。此气体通过ALQ基触媒，按反应（3）生成单质硫。2.2 流程叙述来自上游甲醇洗工序的酸性气温度为 37.2 C,压力为0.22MPaG经 进料管分离罐（V1301）分出挟带液后，按一定比例分成两股，其中 一股去HtS燃烧炉（F1301）。该流股经过控制阀后压力降为 0.06 MPaG 进入HS燃烧炉（F1301）,在H2S燃烧炉（F1301 ）中，酸性气和一定比例的反应空气发生燃烧反应， 反应生成 SO2 的和燃烧反应剩余的 H2S进一步发生部分克劳斯反应，反应后的

3、酸性气体温度可达800C以上。 高温酸性气随后进入H2S余热回收器（E1301）回收器废热并副产蒸 汽，同时将反应生成的单质硫部分冷凝。HS余热回收器（E1301） 共有四程换热管（PASS什4）回收本工序工艺气的废热，高温酸性气 废热的回收是通过其中的第一、二换热管（PASS、PASS2进行的。 高温酸性气全部通过PASS1后温度降为600C，然后分成两股，其中 一股流经PASS2温度进一步降至185C，然后和未经过PASS2勺流股 混和。通过调整两个流股的比例可使混合后的温度控制在约300 Co混合后的酸性气流股和进料器分离罐（V1301 ）后未进入H2S燃烧炉（F1301）的旁路酸性气体

4、混合后温度降至 230C、压力0.04MPaG进 入克劳斯反应器（R1301） 段。在该段床层酸性气中的H2S和SO在催化剂 LS-971 和 LS300 的作用下发生克劳斯反应生成单质硫， H2S的转化率为80%85%。流出反应器的酸性气体温度约为 340C, 经过H2S余热回收器PASS3回收器废热后，温度降为175C，同时绝 大部分的单质硫被冷凝下来。为达到克劳斯反应器二段所需的温度， 流程中设置了第一再加热器（E1302）,酸性气进入该加热器预热到约 238 C后进入克劳斯反应器二段继续进行克劳斯反应以回收剩余的 硫。在二段反应床中，H2S的转化率约为75%，反应后的酸性气温度 约为2

5、55C。经过HS余热回收器PASS4回收该股的废热后，流股的 温度降至175C，其中的单质硫也被大部分冷凝分离。经过第二再加 热器预热至230C后该流股进入反应器三段发生克劳斯反应，此时H2S 的转化率约为 40左右。由于经过前面的一、二反应床后，剩余的H2S和SO均已较少，因而反应热不多，故反应后的酸性气体与入口相 比，温升不大。该股酸性气体经过最终冷凝器（E1304）进一步冷凝分离其中的单质硫。最终冷凝器（E1304）产生约300Kg/ h的120 C 低压蒸汽，低压蒸汽不便利用而直接排入大气。克劳斯反应器各段反应生成的熔融硫分别通过第一密封腿（V1302）、第二密封腿（V1303）被统一

6、收集到硫磺池（V1304）中。熔融硫由硫 磺泵（P1301A/B）输送至硫磺造粒机（Y1301）生产固体硫磺成品。H2S余热回收器（E1301）副产的0.34MPaG氐压蒸汽送至界区的低压 蒸汽管网。3. 生产操作法3.1 正常操作3.1.1 酸性气组成和流量波动的处理方法如果由于上游装置的影响，酸性气的流量和H2S的组成有波动，F-1301 的炉膛温度也会相应变化。也就是说，其它条件不变的情况下，酸性 气的流量和H2S的组成减少会导致炉膛温度降低。在这种情况下，缓慢调节分流比例，调节到烧嘴的酸性气流量，和通 过旁路的酸性气流量，使炉膛温度维持在1100-1300 C之间。但是，至少需要40%

7、的酸性气进入H2S燃烧炉。如果炉膛温度低于1100C，需要加入LP或FG助燃。助燃步骤如下：a. 计算配风比空气与LP之比为25.3Nm3/Nm3（完全燃烧）空气与FG之比为1.84Nm3/Nm3（完全燃烧）b. 点燃H2S点火烧嘴，慢慢打开FV-1304或FV-1305。c. 逐渐打开燃料气管线上的切断阀，LP或FG燃烧。然后增加空气流量。d. 增加燃料气流量，直到 FICA-1304 或 FICA-1305 可投入自动 控制。e. 调节 FICA-1304 或 FICA-1305， 使 炉膛 温度控 制在 1100-1300 C。f. 确认克劳斯反应器中温度正常g. 确认在线分析（AT-1

8、302）分析E-1304出口尾气H2S与SQ之 比为 2。h. 如果炉膛温度过高，通入氮气或蒸汽降温，或者增加进燃烧 炉的酸性气流量。3.1.2 操作要点要特别注意以下参数： 进岗位的酸性气总量 FIA1301、空气量FICA1303A/B燃料气量 FV1305。 E1301 炉膛温度 TIA1304、TIA1305;R1301 床层入口温度 TICA1312、TICA1315、 TICA1322。 酸性气压力PIA1301、及蒸汽压力PIA1303。 E1301、E1304液位。3.1.3 转动设备的开停操作3.131 熔融硫泵P1301A/B开停操作3.1.3.1.1 起动前的准备(1)

9、电气人员检查电机绝缘合格后，送电。(2) 电机已试运转，旋转方向和电机壳体指示方向一致。(3) 确认泵体和出口管线及硫磺池(V1304)底部已伴热，疏水器工作 正常。(4) 确认泵冷却循环水压力正常且投用。(5) 确认硫磺池液位正常。(6) 盘泵，确认泵转动灵活，无异常响声。(7) 开泵出口压力表根部阀泵出口回流阀。(8) 确认造粒机布料器已预热具备接受液态硫磺的条件。3.1.3.1.2 起动 P1301 泵(1)P1301泵送电后，按起动按钮，P1301泵起动。然后开泵出口阀， 同时缓慢关闭回流阀，注意泵出口压力在0.20.3MPa,熔融硫磺送硫磺造粒机。(3) 检查泵运行情况。3.1.3.

10、1.3 停 P1301 泵(1) 开泵出口回流阀，关出口阀。(2) 按停车按钮停泵。(3) 检查备用状态。(4) 若泵要检修，要切断电源。3.1.3.2 转鼓结片机 CF1.0-10.4-3 开、停操作3.1.3.2.1 起动前准备工作（ 1） 检查钢带、钢带传动辊轮圆柱面是否落入杂物或粘附着异物， 避免损坏钢带。（2） 首次开车前， 应确认布料器上游管道无杂质、 开车前断开进行 二次吹扫；以后开前检查过滤器即可。3.1.3.2.2 系统预热（1） 启动布料器， 使布料器处于低速旋转状态， 打开加热罩蒸汽对 布料器进行预热（注意：第一次开车布料器空转时间510 分钟），将布料器预热至120 C

11、以上。（ 2） 待布料器预热到指定温度， 将布料器的变频调速器设定至 10HZ 左右。（ 3） 启动钢带，使其处于低速旋转状态。3.1.3.2.3 开车操作步骤（1） 设备运转正常、 各控制点达到设定值并且参数稳定后， 打开冷 却水进水阀并调节水量，使雾化水喷淋在钢带内表面。（ 2） 调节布料器转数与钢带线速度到操作控制点，然后打开进料 阀，同时观察颗粒成型状态，调节物料流量到理想出料状态。（3）若操作不当，开车过程中可能出现一些现象及处理方法： 若出现硫磺颗粒小尾巴或呈长圆形状，可采用下述方法：a. 适当提高物料进料温度；b. 适当提高布料器加热罩的设定温度；c. 调低钢带速度，或适当提高布

12、料器转数。 若出现硫磺滴落钢带后，成型颗粒之间相互粘连，可采用如下方 法：a. 可减少进入布料器的物料的输送压力或流量，减小液滴量；b. 提高钢带转速，拉开颗粒间距；c. 提高布料器转速，缩短滴料时间、减小滴料量。 布料器沿轴向（即宽度方向）布料不均，一端颗粒偏大、一端颗 粒偏小，可采用如下方法：a. 调整布料器水平度；b. 升高或降低布料器及加热罩设定温度， 若进料端流量偏大，则升高 布料器温度，否则降低其温度；c. 采用两端进料。 落在钢带上的硫磺颗粒扁平、不饱满，可采用如下方法：a. 适当降低物料以及布料器、 加热罩沿管程加套的温度， 以提高熔融 物料的表面张力；b. 调整布料器与钢带之

13、间的距离，以减少重力对颗粒形状的影响。3.1.3.2.4 停车操作步骤（1）在物料用尽前 10 分钟停止对布料器的加热。（2）待物料基本排净后， 停止加热罩的加热， 然后停止布料器的旋 转操作。（ 3） 待钢带的物料用尽后， 关闭钢带驱动电机， 同时关闭冷却水进 口阀门、清理现场；（ 4） 若停机三天以内，一般不必清理布料器，在下次开车投料前， 只需将管路、布料器及加热罩预热到工艺设定温度并稳定 30 分钟， 即可按开车顺序进行投料生产。3.1.3 注意事项1、点火时要确保炉膛形成微负压。2、为提高硫磺回收率要掌握好 HS和SO反应比例。3、系统为低压设备，在检修后气密，运行中系统压力不能高于

14、 0.1MPaG。4、长期停车必须扫硫。5、如果炉膛温度高，要注意使用 N3和S3降温。3.2 开车3.2.1 原始开车3.2.1.1 开车前的准备工作 触媒升温还原已结束。 确认主流程已打通，有足够的 H2S气体且浓度满足要求。 确认公用工程具备条件：蒸汽、锅炉给水、燃料气、循环水具备条 件。3.2.1.2 开车前的检查、确认工作 阀位的确认：应开阀：a、E1301蒸汽放空管线FS-1304-3 -A6A-P上节流阀打开b 、E1304低压蒸汽管线上的压力控制阀 PV1316的上下游截止阀打开C、液位计截止阀 d、仪表根部阀。应关阀：a、E1301、E1304熔硫管线上的球阀。b、H2S点火

15、嘴和H2S烧嘴上所有阀门。c、所有界区阀。d、所有导淋阀、排污阀、放空阀。 确认所有的仪表调节阀动作正常。 确认系统联锁动作正常无误。 确认所有盲板限流孔板位置正确无误。 确认转动设备备用。 确认蒸汽盘管、夹套、伴热管线蒸汽已投用，各疏水器畅通、疏水 正常。 确认E1301、E1304液位已到正常值。 1 、 2密封槽液位已充至溢出口。 投用E1302 E1303蒸汽。 测压点、检测点通保护氮。(11) AI-1301、AI-1302、AI-1303 正常投用。3.2.2 开车歩骤启动风机a、确认冷却水已投用。b、确认润滑油油位正常。c、确认PCV1301 FV1302关闭；手动打开TV131

16、2d、启动风机，同时打开放空阀 PV1305放空30分钟，检查轴温和轴振动。e、将PIC1305设定为0.075MPaG 投自动。H2S锅炉点火酸性气（SG、LPG（LP）和燃料气（FG可作为H2S燃烧炉的燃料。 但只有LPG可做为点火烧嘴的燃料。a. 吹扫系统打开FV-1306，用氮气吹扫系统。氮气流量： 700Nm3/h吹扫时间：约 5 分钟如果原始开车系统无硫，可逐渐打开 FV-1303A用空气吹扫系统。空气流量： 1070Nm3/h吹扫时间：约 5 分钟b. 吹扫完毕后关闭 FV-1303A。c. 确认 TIA-1304 和 TIA-1305 已用氮气保护。d. 打开去视孔和火焰检测器

17、的氮气管线上的阀门。e. 确认LPG管线上的切断阀已关闭，打开位于界区的切断阀。f. 缓慢打开FV-1303B,以及去烧嘴的切断阀g. 启动点火器，同时打开点火燃料气（液化气）切断阀，点火时间一般为 10-20 秒。h. 点火时间里， 火焰检测器检测到点火烧嘴的火焰， 说明点火成功若在点火时间里，火焰检测器没有检测到火焰，说明点火不成功，应立即关闭燃气阀门，重复步骤 ag。i. 逐渐打开 FV-1303A。j.打开作为燃料的LPG管线上的切断阀的同时，逐渐打开 FV-1304。 如果使用FG作为燃料气，打开燃料气管线上的切断阀的同时，逐渐 打开 FV-1305。k.从视孔中观察燃烧情况。l.

18、逐渐增加空气和LPG的流量，通过取样S-1302检测到的烟气组成 来调节氧含量。理论上，空气与LPG之比为 25.3Nm3/Nm3空气与 FG之比为l. 835Nm3/Nm3 （配风比随LP和FG成分变化而变化）m.保持FV-1304或FV-1305的开度，将燃料气管线上的切断阀开到 最大，然后调节FV-1304或FV-1305的流量。装置升温点火成功之后，进入燃料气升温阶段，控制升温速率w100C/h （尽量避免液化气升温，防止析碳发生） 。a、调整FV1305,慢慢增加燃料气和空气的量加快升温速度；当炉温 过高大于1200C时，可用蒸汽或氮气进行降温，使得炉膛温度低于 1300C。b、调节

19、空气和燃料气的配比确保 E1301第二通道出口 Q含量S-1302 在 0.1% 0.2VOL%3。c、通过调整TV1315 TV1322控制蒸汽量，使Claus反应器入口温度 保持在230Cod、当E1301蒸汽侧压力升高到0.39 MPaG时，所产生的蒸汽并入管 网。在将产生的蒸汽并入管网之前，利用 PV1 309前的疏水器和导淋 充分暖管。e、在E1304蒸汽侧压力升高到O.IMPaG时，所产生的蒸汽通过PV1316 放空。f、当炉膛温度达到1200C、Claus反应器R1301, 1 3段出口温度 达到200C时，升温结束。g、开蒸汽喷射器J1301。 酸性气导入a、导气之前的条件确认

20、：炉膛温度（TIA1304、TIA1305）约1200C，且燃烧稳定；E1301第二通道出口 Q含量S-1302在0.1% 0.2VOL3之内；Claus 反应器 R1301， 13 段床层出口温度（ TIA1310、 TIA1311、 TIA1321） 200C;所有蒸汽盘管、加套、伴热投用；V1302、 V1303 中硫磺应全部融化，为避免管道堵塞，在导入酸性气 前几个小时，可打开 E1301、E1304与V1302、V1303之间球阀吹扫2 3 次；低温甲醇洗岗位送来的酸性气体温度、压力、浓度、流量满足要求。b、确认PV1036.2、FV1302 XV1302关闭；给定燃料气与空气的配比

21、， 根据酸性气组成和流量确认所配空气量； 注意酸性气所夹带液体， 保 持 V1301 液位稳定。c、开H2S烧嘴的H2S气体截止阀d、投用分析仪表。e、打开并调节PV1036.2、FV1302、XV1302同时相应增加燃烧空气量，保持H2S锅炉温度稳定，通过蒸汽和 N2可降低炉膛温度。f、通过调节FV1302使E1304尾气中H2S/SO的值接近2: 1。g、逐渐减少燃料气的量，直至完全关闭 FV130&h、熄灭HbS点火烧嘴。i、打开E1301、E1304上的熔硫球阀，确认 V1302、V1303硫磺溢出,应注意打开熔硫球阀时，有硫蒸气产生。j、检查各项指标正常，投用联锁。3.2.2正常开车

22、（短期停车后的开车）如果硫回收工序重新开车时满足下列条件：-炉膛温度：高于1000 c-R-1301中催化剂温度： 高于200 C-所有设备内部温度：高于120 C开车步骤可不采用原始开车程序，而用下面步骤重新开车。（1）H2S含量高的工况如果上游来酸性气H2S含量高，不需要LP或FG助燃。a. 确认酸性气和燃烧空气流量，确定配风比。b. 关闭与F-1301连接的管线上所有切断阀。打开到视镜等的氮气保 护管线上的阀门。c. 用氮气吹扫炉子（700Nrr/h , 1分钟）。如果系统中有H2S、S等,不能用空气吹扫d. 启动反应空气鼓风机，鼓风机出口空气从 PV-1305 放空。e. 将 PIC-

23、1305 设定到自动控制模式( 0.075MPaG)f. 确认下列参数：炉膛温度：高于1000CR-1301中催化剂温度：高于200C所有设备内部温度：高于120Cg. 打开 LP 在界区的切断阀h. 点燃点火烧嘴i. 确认 AI-1301 正常j. 打开SG在界区的切断阀k. 逐渐打开PV-1036B和FV-1303A确认烧嘴已点燃。l. 50% 的酸性气进入燃烧炉，相应调整空气流量m. 投入FIA-1301和AI-1301，投入SG/PA的比例控制。n. 缓慢打开FV-1302,使另外50%勺酸性气走旁路。0.调节FIC-1302，使炉膛温度维持1100-1300 Cp.将FIC-1302

24、切换到自动模式q.确认在线分析(AT-1302)分析E-1304出口尾气HS与SQ之比为2。r.将 TICA-1312, TICA-1315, TICA-1322 切换到自动模式s.熄灭点火烧嘴t.操作参数稳定后，将全装置切换到自动操作模式。(2) H2S含量低的工况如果上游来酸性气HS含量低(低于25%,需要LP或FG助燃。开车 程序采用原始开车程序。3.3 停车3.3.1 计划长期停车 系统减负荷a、在低温甲醇洗岗位减负荷以前，调节 FV1305在H2S气体中引入燃 料气。b、关小PV1036.2,逐步减少来自低温甲醇洗工段的 H2S气体，直至PV1036.2 全关。c、调节燃料气的量，用

25、燃料气建立稳定的燃烧。 系统扫硫由于残留在设备里的硫磺凝固、 堵塞、停车后必须尽可能的进行扫硫工作，扫硫就是用在F1301燃烧燃料气得到的惰性气体对设备及管道 里的硫磺吹扫，也包括对 Claus反应器R1301触媒中残留物的吹扫。a、用N3-1312-1 -AIA管线上的N3置换吹扫FV1302下游设备及管 线。b、确认E1301第二通道烟道气中氧含量在 0.1%-0.2%之间。c、慢慢提高R1301内的温度，随着吹扫的进行出口温度将逐步降低。d、继续吹扫直到V1302、V1303无熔硫溢出为止。e、 熔硫排完之后保持吹扫气量不变，缓慢增加空气量，确认 E1301 第二通道烟道气中氧含量增加，

26、观察R1301触媒床层温度变化，如床 层温度有升高的趋势，降低氧含量继续吹扫。f、每30 - 60分钟进行一次氧含量升高的操作， 观察出E1301第二通 道烟道气中氧含量升高到 1或空气量增加到理论空气量的 150， R1301的床层温度仍没升高，说明扫硫结束。 降温a、逐步关小 TV1315 TV1322b、关闭PV1309通过蒸汽放空阀来调节 E1301压力。c、逐步减少燃料气量和空气流量，增加 N2流量以提高冷却速率。d、当R1301的床层温度冷却至150C时，切断燃料气和空气，并观 察R1301的床层温度。e、缓慢通入空气冷却装置，当温度升高时，立即关掉空气并视温度情况通入 N2。f、

27、F1301的降温速率应控制不超过100C/h。3.3.2 计划短期停车按长期停车处理到“系统扫硫”前，装置维持热态开车条件，以备接 收工艺气。3.3.3 紧急停车联锁动作或按停车按钮后，系统作紧急停车处理。 停车后处理a、查明停车原因，进行相应处理。b、手动关闭H2S酸性气体、燃料气、空气进 F1301阀门。c、各伴热管、蒸汽夹套、盘管蒸汽不停。 停车后的再开车a、若H2S浓度高，并具备热态开车的条件，可考虑热态开车。b、若H2S浓度低，并具备热态开车的条件，可考虑冷态开车。 继续停车的操作 按长期停车的操作进行。3.3.4 不正常情况及事故的处理3.3.4.1 因系统原因 : 停水、停电、系

28、统负荷低等原因，手动按停车 按钮，按紧急停车处理。3.3.4.2 系统压力高处理方法（1）查明原因。（2）若换热器列管漏引起，则要停车处理。（ 3）若溢硫管线堵塞，则关相应的大球阀，疏通排污口。3.3.4.3 尾气中硫化氢和二氧化硫含量高处理方法（ 1）与手工分析数据对比，确认自动分析表有问题，仪表调校。（2）本身工况引起，如果硫化氢高，则加大空气量；如果二氧化硫 高，则减小空气量。3.3.4.4.P1301 至造粒机液硫送不出（1）原因：P1301泵故障，V1304液位低，管线堵。（ 2）处理方法：倒泵，液位高时开泵；检查伴热及疏水器。3.3.4.5.P1301 泵盘不动车（ 1 ）原因：蒸

29、汽伴热未投；底部硫渣堵。（ 2）处理方法：检查蒸汽管线及疏水器，吊出清理。4. 巡回检查4.1 巡检路线现场操作室P1302泵V1306硫磺造粒机V1304 P1301A/B泵V130仔F1301平台E1302、E1303平台现场操作室4.2 巡检时间正点前 10 分钟。4.1 现场巡检内容（ 1 ）执行车间下达的临时工艺指令。（ 2）检查硫磺泵夹套蒸汽、出口压力；硫磺造粒机冷却水、布料器、钢带、刮板等重要部位、易损部位的运行情况。（3）检查蒸汽喷射器运行状态，并及时调整。（ 4）岗位内部的跑、冒、滴、漏等情况。（5）采集现场仪表数据，完成现场记录报表。（6）重点检查蒸汽疏水器的使用情况，及时

30、发现问题消除系统内的 堵塞情况。（7）白班下班前最后一次巡检落实岗位照明设施，为中夜班创造良 好的工作条件。4.2 巡检标准（ 1 ）外出巡检佩带好安全劳保用品。（2）严格执行巡检路线、巡检内容、巡检时间。（3）用听、看、摸、闻的方法来判断情况，发现问题、分析问题、 解决问题。4）一般部位每小时检查一次，要害部位和有缺陷的部位要加强巡检频次。（5）按时顶牌或拨巡检表，并做好巡检记录。 （6）发现问题要及时处理，主动向上级有关部门汇报并做好详细的 记录。5. 安全技术规程5.1 岗位内危险品种类及特征5.1.1 岗位内危险品种类：硫磺、硫化氢、二氧化硫5.1.2 危险品的特性（1）硫化氢：分子量

31、 34.08 。为无色、有臭鸡蛋味的气体，比重 1.19 。易溶于水，也能溶于醇类、石油溶剂和原油中。熔点 -82.9 C ,沸点 -61.8 C .它是强烈的神经性毒物，对粘膜有明显刺激作用。硫化氢随 空气经呼吸道和消化道很快被吸收， 一部分可经呼吸道排出， 在血液 中的一部分很快氧化为无毒的硫酸盐和硫代硫酸盐经尿道排出； 另一 部分在血液中来不及氧化，引起全身中毒反应。（2）二氧化硫分子量 64.07。为无色刺激性气体。比重 2.21 。属中等毒类。吸入二 氧化硫主要被上呼吸道和鼻粘膜表面所吸收而生成亚硫酸， 部分近而 氧化为硫酸，因此对呼吸道和眼睛具有明显的刺激作用。（3）硫磺分子式S分

32、子量32kg/kmol1bar 下沸点444.6熔点(纯 S)120比重2.06燃点八八、八、232闪点207硫磺是黄色固体，不能溶于水，微溶于醇和醚，但溶于二硫化碳、四 氯化碳和苯。硫磺本身无毒，但硫磺粉沫易燃烧，它燃烧会生成有毒 气体二氧化硫。硫磺粉有爆炸的可能性，其爆炸极限为 2%(V)。硫 磺与氯化剂的混合物在加热、碰撞及研磨时将会燃烧。5.2 日常操作安全技术规程 日常操作维护应严格按照硫回收装置操作规程进行操作，谨防误 操作引起事故。 在运行、停车、开车过程中， 还需注意以下安全事项： 5.2.1 运行( 1)操作人员必须注意遵守工艺纪律，不得擅自改变工艺指标，其 修正或修改要以车间或生产部书面通知为准。(2)操作人员必须严格执行原化工部颁发的“操作工的六严格”规 定，不得擅自离开工作岗位。( 3)安全联锁不得随意拆弃和解除，声、光报警信号不能随意切断。( 4)现场检查时不准踩踏管道、阀门、电线、电缆和仪表管线