AQCL100型安瓿立式超声波清洗机验证报告详解

1、QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015（ R）1. 验证小组成员及职责 22. 概述33. 验证目的34. 验证范围 35. 验证结果分析和评价 35.1. 验证前的准备352设计确认35.3. 安装确认45.4. 运行确认 65.5. 性能确认76. 偏差分析及变更 97. 验证结论 108. 验证时间安排109. 再验证周期10QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015（ R）文件起草、审核、批准:起草人审核人审核人批准人部门生产管理部质量管理部生产负责人质量受权人姓名陈圆何

2、勇夏蕴琼李瑛签名日期1.验证小组成员及职责公司成立验证领导小组，负责所有确认与验证工作的领导和组织，负责审批确认 与验证方案和报告。验证领导小组针对每一个具体项目成立专门工作小组，负责该项 目的确认和验证方案的起草、实施、组织与协调，负责确认结果记录与评定，负责完 成确认报告。验证小组成员如下：姓名部门职务职责夏蕴琼生产负责人负责审核该验证方案及报告李瑛质量负责人负责该验证方案及报告的批准陈圆生产管理部经理负责该验证方案及报告的起草及验证方案实施，验证记录的汇总及验证结果的分析与评价、验证资料的汇总。何勇质量管理部QA主管负责审核该验证方案及报告负责监督验证工作的实施及取样工作。张得青质量管理

3、部QC主管负责验证检测工作的安排，收集整理验证数据，做检验相关评价。汪承华动力工程部主任为验证方案实施在公用系统、生产设备提供支持与保障郑跃小容量车间工艺员负责该验证过程中的记录QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015 (R)2概述QCL100立式超声波洗瓶机是由上海驭发机电设备有限公司生产的清洗去污设 备，购买于2011年。本清洗机位于小容量车间，一端连接一般区上瓶间（房间编号： F-XZ-061），另一端连接于D级区隧道烘箱入口处，用于瓶子的清洗去污。该设备适用于制药企业对1-10ml规格的安瓿瓶的洁净清洗。其工作原理是自动完 成从

4、进瓶、超声波粗洗、瓶外壁精洗、瓶内壁精洗到出瓶的全套生产过程。采用超声 波清洗与水气压力喷射清洗相结合方式，不但能达到清洗的目的，还能对瓶内外附着 的各种微生物，肠杆菌及类似病菌进行超声粉碎，从而起到洗净、消毒、灭菌的作用， 其洗瓶可见异物合格率高，碎瓶率低。该设备安装在D级洁净区洗瓶间（房间编号：F-XZ-011），设备的主要组成部分 为：进瓶网带、绞龙提升组、大转盘组、冲水冲气组、水箱组、出瓶组、管路系统、 电控箱（含操作面板）。洗瓶工艺过程：输瓶一淋水一超声波洗涤一绞龙进瓶一凸轮提升 瓶机械手夹瓶机械手翻转瓶水、气反复清洗三次机械手翻转瓶同步带出瓶, 其生产能力为10000-29000支

5、/小时，破瓶率不大于0.5%，可见异物合格率不小于 99.9%。本机既能单机使用，也能与隧道烘箱同步联动使用。3. 验证目的通过对该设备的DQ、IQ、OQ、PQ的实施以确认该设备的稳定性、可靠性和适应 性，达到设计标准，符合 GMP规定及产品工艺要求。4. 验证范围QCL10 0立式超声波洗瓶机的设计情况、安装情况、运行情况以及性能情况。5. 验证结果分析和评价5.1. 验证前的准备在验证实施前，岗位操作规程内容完整，文件版本为现行版本；人员经过了培训、考 核；生产和检验用仪器仪表经过了校验。5.2. 设计确认5.2.1.设计确认的目的设备的设计确认即预确认，主要是对设备选型和订购设备的技术规

6、格、技术参数QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015（ R）和指标适用性的审查，参照设备使用说明书，考察它是否适合生产工艺、校准、维修 保养、清洗等方面的要求，以及依据用户需求标准（ URS）、GMP法规或指南、产品 标准、相应组织体系颁布的标准或指南对设备性能、材质、结构、零件、计量仪表和 配套供应商等方面的确认，验证设计过程中产品符合上述依据的合理性与可靠性，并 指导设备制造生产、检验、安装和调试的过程。5.22 设计确认分析经过对该设备的URS符合性、GMP符合性进行评估，该设备符合本公司 URS， 设备功能和设计符合GMP要求；

7、通过对设备的主要技术参数、基本工艺、总体特性和 主要材质、主要配置及公用配套条件等方面的确认， 该设备各项配置符合我公司 URS， 能达到制剂工艺要求，符合GMP规范要求。5.3. 安装确认5.3.1设备资料和文件的确认（IQ01）确认QCL100立式超声波洗瓶机的设备资料和文件，是否符合相应制剂工艺要 求、GMP（2010）规范要求。序号检测接受标准是否符合1说明书有顺序和内容描述正确的说明书是“否口2易损零件清单此清单必须包含在说明书。是“否口3装箱清单装箱清单中必须标明物品的型号和数 量（生产商建议）。是“否口4产品合格证明书有签字确认的产品合格证明书。是“否口5电路图电路图与相关标准一

8、致。是“否口5.3.2设备的安装确认（IQ02）确认QCL100立式超声波洗瓶机的安装，是否符合相应制剂工艺要求、GMP（2010） 规范要求。同时，以合同技术条款及用户需求分析URS为依据。QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015 (R)安徽国森药业有限公司QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门 质量管理咅E 文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015 (R)序号检测接受标准是否符合1设备名称立式超声波洗瓶机是“否口2设备型号QCL100是“否口3主体根据安装图或现场指导就好位是“否口4高度调整根据安装图或现场指导进行主体咼度

9、调整是“否口5水平调整根据安装图或现场指导进行主体左右或前后的水平调整是“否口6防止交叉污染与下游设备相连时，米用不锈钢过桥板过渡。 对接处无死角，易清洁。且设备输送带易拆 装，不存在交叉感染或与工作区直接接触的 死角。是“否口7外接管道、阀门和管 线。与设备相连接的各种管道安装要牢固，阀门 排列整齐，易于开启和更换。固定的管线有 指明其内容物和流向的醒目标志。是“否口533设备系统确认(IQ03)确认洗瓶机的设备系统，是否符合相应制剂工艺要求、GMP (2010)规范要求。同时，以合同技术条款及用户需求分析 URS为依据。序号检测接受标准是否符合1电气控制按钮电气控制各按钮及控制元件应灵活、

10、安全、准确、可靠。是“否口2调速功能洗瓶速度通过调速电机进行调速，能人为进行设定控制。是“否口3监察安全功能传送系统可手动启停控制，以满足对生产开始/结束及停电恢复情况的控制要求。是“否口主电机应有故障保护功能。是“否口设备工作时所产生的振动不应对电器兀件的正常运转造成 影响。是“否口电器控制应有自我保护功能，防止因误操作而可能给设备 带来的损坏。是“否口QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015（ R）5.3.4安全性的确认（IQ04）确认QCL100立式超声波洗瓶机的安全性，是否符合相应制剂工艺要求、GMP（2010）规范要求。同时，

11、以合同技术条款及用户需求分析URS为依据序号检测接受标准是否符合1故障警报压缩空气、循环水、纯化水、注射用水等压力超 出设定值范围报警。是“否口超声波清洗水温度超出设定值范围报警。是“否口清洗水槽低于设疋水位，无法正常启动。是“否口下游隧道烘箱瓶过多，停车报警。是“否口电器控制应有自我保护功能，防止因误操作而可 能给设备带来的损坏。是“否口2紧急停车保护应有紧急停止按钮，遇停电情况后系统处于暂停 待命状态。是“否口3电气安全装置应有安全离合器，起过载保护功能。是“否口5.3.5设备清洗与消毒的确认（IQ05）确认QCL100立式超声波洗瓶机的清洗与消毒，是否符合相应制剂工艺要求、GMP（ 20

12、10）规范要求。序号检测接受标准是否符合1设备的清洗整机与安瓿瓶直接接触零件均可拆卸，能方 便清洗，其结构上无清洗盲区，冋时材质能 适用常规消毒。是否口2设备的消毒与安瓿瓶非直接接触部分和整机外表均无清洗盲区，能适合手工清洗与消毒。是否口5.4. 运行确认5.4.1所需物资和其他配备确认（OQ01）确认QCL100立式超声波洗瓶机运行确认前所需物资和其他配备条件，检查是否 符合进行运行确认的条件，以满足设计和公司要求。QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015（ R）序号检测接受标准是否符合1安装确认报告完成是“否口2主体及管路部分完成是

13、“否口3电气部分完成是“否口542排水系统确认（OQ02）确认QCL100立式超声波洗瓶机的排水系统，检查排水系统与设计安装情况是否 相符，以满足设计和公司要求。序号测试接受标准是否符合1排水程序每一步骤排水流畅是否口543阀件确认（OQ03）确认QCL100立式超声波洗瓶机的阀件，检查阀件与设计安装情况是否相符，以 满足设计和公司要求。序号测试接受标准是否符合1手动阀打开每个阀门时，阀门应处于接通状态；关闭 阀门应处于断开状态。时，是“否口2自动阀手动盘车，喷针插入瓶子内，阀应打开，继续 当喷针退出瓶子时，阀应关闭。盘车，是“否口5.5. 性能确认5.5.1所需物资和其他配备确认（PQ01）

14、确认QCL100立式超声波洗瓶机性能确认前所需物资和其他配备条件，运行确认 已完成，符合进行性能确认的条件。5.5.2设备生产能力确认（PQ02）目的：确认QCL100立式超声波洗瓶机的生产能力，检查并确认该设备的生产能力符 合设计要求。合格标准：根据实际生产工艺要求：400瓶/分（2ml安瓿瓶）装载类型：2ml安瓿瓶验证程序：在连续运行和额定生产速度下，输入瓶子，进行负载试验，连续3次运行, 每次运行15分钟，用法定计量秒表记录时间和人工技术方法记录完成正常洗瓶总数，QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015 (R)并取三次的平均值，计

15、算生产能力。计算公式为：生产能力二每次运行洗瓶总数/实际运行时间。序号瓶子规格次数测试时间/min生产数量/瓶生产能力/瓶份平均生产能力结论12ml1156025402399合格215601840131558973935.5.3破瓶率确认（PQ03）目的：确认QCL100立式超声波洗瓶机的破瓶率，检查并确认该设备的破瓶率符合设 计要求。合格标准：破瓶率不大于 0.3%装载类型：2ml安瓿瓶验证程序：清洗机在额定速度运转状态下，统计15min内的破损瓶总数与进瓶总数,按下 式计算：破损率（）=损瓶总 数/进瓶总数X100%序号瓶子规格次数生产数量（瓶）碎瓶数n破瓶率平均破瓶率结论12ml1602

16、540.060.05合格2601830.053589730.055.5.4瓶子的可见异物检查和残留水量确认（PQ04）目的：确认QCL100立式超声波洗瓶机精洗后瓶子的可见异物和残留水量检查，确认 该设备符合设计要求。合格标准：每瓶内残留水量不超过 1滴，明显可见异物不得检出，微细可见异物不得 有。装载类型：2ml安瓿瓶验证程序：1. 残留水量检查：在洗瓶过程中取样1次/小时，共取样3次，每次检查10瓶，空瓶内 含水不超过1滴。QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015 (R)2. 可见异物检查：验证前准备2个500ml锥形瓶1000ml

17、可见异物合格的注射用水，按 超声波洗瓶机操作SOP,在洗瓶过程中取样1次/小时，共取样3次，每次检查10瓶, 在净化台下，灌装准备好的注射用水，然后按可见异物检查法在澄明度检测仪下进行 检查。序号瓶子规格次数检查项目检查结果12ml1残留水合格可见异物合格2残留水合格可见异物合格3残留水合格可见异物合格642.5瓶子的不溶性微粒检查确认（PQ05）目的：通过对立式超声波洗瓶机精洗后瓶子的不溶性微粒检查，确认该设备符合设计 要求。合格标准：每1ml中10m勺微粒不得过20粒，25m勺微粒不得超过2粒。 装载类型：2ml安瓿瓶验证程序：在洗瓶过程中取样1次/小时，共取样3次，每次15瓶，每瓶分别加不溶性微粒检查用 水2ml，混合每次10瓶不溶性微粒检查用水30ml，进行不溶性微粒检查。此试验共做 三次。序号瓶子规格次数不溶性微粒数是否符合 10 25 m12ml14.50.0符合26.10.3符合34.30.2符合6.偏差分析及变更6.1. 在整个验证过程中，完全执行了验证方案，在验证实施过程中未出现偏差6.2. 在整个验证过程中，完全执行了验证方案，在验证实施过程中未出现变更QCL100立式超声波洗瓶机验证报告颁发部门质量管理部文件编码：YZ-SB-XZ-002-2015（ R）7. 验证结论此次验证结果表明：通过对 QCL10（立式超声波洗瓶机进行设计确认