REACH管理规范

1、精品文档 文件编号 文件名称 REACH!理规范 版本 A001 QS-XJH-2013 制定日期 2013-9-30 修改日期年 月日 页数 4 一、目的和范围 明确客户对REACH产品的要求，对生产中化学物质（产品）的整个 寿命周期的安全风险进行有效的控制和有效管理。 消减相关有害化学 物质的使用，达到防止在客户产品中混入相关有害物质， 并同时承诺 遵守法律法规、保护环境及消减对生态系统的影响。 二、人员职责 管理层：公司的REACHf理承诺并对其全权负责。 采购部：负责供应商管理。对新供应商实施评价并批准；供应商 化学限用物质保证；采购材料的限用物质检测报告或声 明提交。 质量部：协助进

2、行供应商的评价和管理；对生产过程化学品及原 材料的限用物质监管；不合格品处理。 技术部：在产品规范的确定上，保证符合 REACH要求，以对环境 和人体伤害最小为原则； 供应商：避免生产过程中可能造成的 REACH亏染。 仓 库：先入先出的管理；保证产品的的分区域、妥善保存；保 证产品可追溯性。 业务部：识别客户的REACH要求并将其传递给各有关部门；REACH 管理的协助。 文件编号 文件名称 REACH管理规范 版本 A001 QS-XJH-2013 制定日期 2013-9-30 修改日期年 月日 页数 4 培训部：对REACH法规的培训。 三、REACH要求过程保证 3.1 REACH要求

3、识别 1）市场部必须将客户的REACH要求，转化为公司内部文件并分发到 各相关部门：技术部、采购部、质量保证部、仓库等。 2）技术部将对客户产品所使用材料进行分解，确定其制造过程中所 使用的辅助材料3.2原材料、辅料、添加剂及包装材料的选择和控制 1）承诺并保证在原材料、辅料、添加剂和包装材料的选择上，必须 使用符合REACH限用物质标准的产品，从源头上杜绝限用物质产生 污染的可能。 2）技术部在化学品的选择上提供专业建议，供应商负责协助，选择 化学物质时遵从 REACH不破坏环境影响、对人体健康无伤害的原 则。3.3供应商保证： a. 提交满足REACH勺保证书； b. 提交满足符合REAC

4、H勺报告（第三方检测报告）;c.提交使用材料清 单。 供应商管理组负责对供应商的遵从 REACH材料评估，材料提交和评 估至少每年1次。 3.4材料检查 1）根据客户对REACH勺要求，要求供应商提供相关材料的物质资料及 文件编号 文件名称 REACH!理规范 版本 A001 QS-XJH-2013 制定日期 2013-9-30 修改日期年 月日 页数 4 证明、REACH声明。 2）对于高危物质SVHC需提供REACH高危物质第三方检测报告。 3）所有材料的检查結果均应符合 REACH规格。 4）材料检查发现的不符合 REACH规定的不合格品按不合格品流程处 理，且不允许特采使用。 3.5外

5、包商制造过程管理 1）生产过程为封闭式生产，因此在生产的配料、包装过程中必须严 格保持现场清洁，做好现场5S管理，避免将任何杂质带入产品中。 2）对现场操作人员进行REACH培训，使其理解REACH高危物质对 环境和人身健康造成影响。 3）在日常清洁特别是维修和保养过程中，不得使用含有有害物质的 清洁剂、洗涤剂等，以免残留物混入产品，造成影响。 3.6验货过程 1）IQC核对送货单与来料是否相符，如果来料为高风险类物料和低风 险物料，IQC必须检查该供应商是否有提供有效的保证书 （COC和两年 内有效的Reach测试报告，如果没有有效保证书（COC）和两年内有效 的Reach测试报告，直接判定

6、不合格，按不合格品处理，并不允许特 采使用。 2）合格产品入库，不合格的仓库即时隔离及退货。 3.7发货过程 文件编号 文件名称 REACH!理规范 版本 A001 QS-XJH-2013 制定日期 2013-9-30 修改日期年 月日 页数 4 仓库必须记录客户名称、发货日期、交货数量、订单号等信息。可以 用来标识和追溯。 3.8材料变更 1）当生产客户需要的产品的原材料、辅料、添加剂的成份发生变更 时，将以产品规范更新的形式做为记录并同时知会客户。 2）若材料的供应商发生变更时，将按照供应商管理过程，要求其提 供全面物质资料。 3.9培训和教育 定期组织供应商进行培训，宣导不使用 REACH艮制物质的重要性。 3.10持续改进 本手册内容，将由品管部定期