实验六自酿啤酒

1、实验六、自酿啤酒 一、实验原理 啤酒是以麦芽为主要原料先制成麦汁，添加酒花，再 用啤酒酵母发酵而制成的一种酿造酒。啤酒生产过程 主要分为：麦芽制造（制麦）、麦汁制备（糖化）、 发酵、灌装四个部分。啤酒工业化生产可采用传统发 酵槽工艺或大型露天发酵罐发酵。小型啤酒酿造设备 常用于宾馆饭店和啤酒吧等鲜啤酒的制造。啤酒酿造 要把握好以下主要技术问题：啤酒酵母菌株的选择、 大麦发芽、麦汁的组分、酵母接种量和接种技术、起 酵温度和发酵温度、发酵设备和酵母在发酵中的流态、 发酵（或双乙酰还原）条件选择、酵母分离时间和方 法、贮酒条件和时间、发酵中压力或CO2的浓度、啤 酒过滤方法以及灌装杀菌等。可见啤酒的

2、生产过程比 较复杂，涉及和应用到微生物学、生物化学、酶学、 化工原理、机械设备和发酵工艺等方面的理论和技术。 二、实验目的 通过啤酒的酿造实验，熟悉和掌握啤酒生产 工艺过程，包括麦汁制备、酵母活化培养、啤 酒发酵控制的措施和方法；熟悉和掌握啤酒酿 造的原理、设备及操作。 三、实验材料和设备 1. 实验材料 大麦或麦芽、大米、啤酒酵母、淀粉酶、麦芽 汁琼脂培养基、麦芽汁液体培养基等。 2. 实验仪器和设备 温度计、糖度计、台秤、天平、生化培养箱、 麦汁煮沸罐、过滤机、灌装压盖机、啤酒瓶、 皇冠盖等。 四、实验内容 根据实验条件可以选择不同的实验内容和重 点。可以从麦芽制造开始到成品啤酒，也可以

3、从麦汁制备（糖化）开始；可以生产熟啤酒或 酿造鲜啤酒。啤酒生产的全过程如下： 原料大麦粗选精选分级大麦称量 贮藏浸麦湿大麦发芽绿麦芽干燥 除根干麦芽贮藏成品麦芽粉粹麦芽 粉（大米粉糊化对醪） 糖化保温 过滤（加酒花）煮沸冷却（加啤酒酵母） 发酵贮酒过滤杀菌罐装成品 下面从麦汁制备开始简述实验方法。 1. 麦芽汁的制备（俗称糖化） 准确称取麦芽粉280g，倒入糖化锅，加54热水990mL，搅拌 混匀，于5052 保温60 90min。准确称取大米粉130g，倒 入糊化锅，加入50 的热水630mL，并加入-淀粉酶（6U/g大 米粉），搅拌均匀，于80 85 保温30 40min。将糊化锅中 的缪

4、液升温至100 ，迅速倒入糖化锅中，混匀，于68 保温 60 90min。其间用碘液进行检查，直至糖化完全。将糖化完全 的缪液（糖化缪）升温至78 后，倒入过滤槽，静置10min后进 行过滤、洗槽处理。将过滤和洗槽得到的麦芽汁合并，加入 0.12%的酒花，煮沸90min。酒花亦可分次加入，目前国内啤酒 生产厂家通常分三次或四次加入酒花，例如，第一次是在通麦汁 初煮沸时，加入酒花用量的五分之一，第二次是在煮沸40min后， 加入酒花用量的五分之二，第三次在煮沸终了前10min，加入剩 下的五分之二。煮沸结束后，用糖度计测定麦芽汁浓度，并加入 热水使之合乎要求（啤酒成品的酒度）。降温，经分离出酒花

5、的 麦芽汁从95 98 急速冷却至适合于发酵的温度6 8。麦 汁冷却后增加了麦汁中的溶解氧，有利于酵母生长繁殖。 2. 低温发酵法生产啤酒的操作步 骤 发酵罐的清洗和灭菌处理。用2%氢氧化钠冲洗锥形 发酵罐，然后以清水冲洗至pH7，用2%的甲醛溶液浸 泡2h以上，再以清水冲洗至无甲醛味。使用前用75% 乙醇（或80热水）灭菌。将麦芽汁冷却后装入发酵 罐，接好冷却设备，对啤酒酵母进行扩大培养。 斜面试管试管培养三角瓶扩大培养。加入0.8% 泥状酵母，接种温度9 10，进行低温发酵。发酵 过程要严格控制发酵温度，及时观察啤酒产气情况， 避免造成杂菌污染而出现异常发酵。发酵时间一般为 1520天。主

6、发酵时间为7 8天，发酵温度最高不 超过15，最好以发酵温度6 9 为宜，发酵终了 温度为4 。后期期间采用“先高后低”的温度控制 原则，3 保持1.5天左右，然后至1.5 1天，贮0 1 ，时间5 7天左右。 3. 过滤、杀菌、包装 将贮好的啤酒经过过滤装置进行过滤，得到澄 清透明的酒体。再进行巴氏杀菌，最后进行罐 装成为成品。 4. 产品评定 对啤酒成品进行感官评定、理化指标和卫生指 标方面评定。感官评定包括外观、色泽、香气、 滋味。理化指标包括原麦汁含量（%）、总酸、 糖度、色度、pH、氨基酸含量等。卫生指标包 括细菌总数、大肠杆菌数、致病菌等。 五. 问题讨论 1. 糖化过程中麦芽中各

7、种酶的作用是什么？ 2. 菌种扩大过程中为什么要慢慢扩大，培养温 度为什么要逐级下降？ 3. 麦芽粉碎程度会对过滤产生怎样的影响？ 4. 如何应用酵母菌的生理特性指导啤酒酿造？ 附属实验项目 实验一、酵母扩培 实验二、麦芽质量指标的测定 实验三、啤酒中双乙酰含量的测定 实验一、酵母扩培实验 1 . 平板分离培养法(稀释分离法) 平板分离培养法 啤酒纯种酵母的分离培养方法 2.划线分离培养法 1,2,3,4分别表示第1,2,3,4次划线区 3. 林德奈氏单细胞分离培养法 林德奈氏小滴培养法 啤酒酵母的实验室扩培 酵母扩培过程 扩培工序分段 工序分段原因 斜面试管（原菌种） 富氏瓶或试管培养 巴氏

8、 瓶或三角瓶培养 卡氏罐培养 汉生罐培养 酵母扩大培养罐 酵母繁殖罐 发酵罐 以上从斜面试管到卡氏罐培养为实验室扩大培养阶 段；汉生罐以后为生产现场扩大培养阶段 麦汁量大时，送输很困难，不能再在实验室进行酵 母扩培。因此，需要在车间的酵母扩培设备中继续 进行扩大培养。 运输设备卡氏罐 扩培容器容积与接种麦汁量 容器代号 (mL)1 (mL) 2 (mL) 3 (mL) 容器体积 无菌麦汁量 接种量 总量 10 5 - 5 100 50 5 55 1000 500 55 555 注意事项 酵母繁殖分几次进行，把处于高泡阶段的培 养液倒入大约10倍的容器中。为保证酵母良好快速的生长 繁殖，一般扩培

9、倍数不超过10倍。 实验室扩大培养的技术要求 （1）一切培养用具必须彻底刷洗干净，塞好棉塞， 干热灭菌，灭菌温度170左右； （2）培养用的培养基，应使用现场加酒花的麦汁， 加热煮沸并加蛋白澄清，利用蒸汽间歇灭菌后，在 25保温箱中贮存23天，证明无污染后，方可 使用； （3）每次扩大稀释倍数约10倍以下； 实验室扩大培养的技术要求 （4）每次移植接种后，要镜检酵母细胞的发育 情况； （5）随着每阶段的扩大培养，培养温度逐步降 低，以适应现场发酵情况； （6）每个扩大培养阶段，均应做平行培养：试 管45只，巴氏瓶23个，卡氏罐2个，选择 优者进行扩大培养。 一种简易的酵母扩培方法 试管小三角瓶

10、45L大三角瓶 200L金属带 盖容器在小发酵池中增殖和发酵（进入生产 ） 采用这种方式进行扩培，人们很方便地就可以将酵母 培养液扩大化至35吨 从试管到三角瓶的酵母培养要使用无菌麦汁，之后的 培养过程则全部使用生产麦汁 实验二 麦芽质量指标的测定 一、目的与要求 1. 通过对麦芽主要质量指标的测定，以达到综 合应用各种分析方法的目的，综合训练食品分 析的基本技能，掌握食品分析的基本原理和方 法。 2. 根据实验任务学会选择正确的分析方法以及 学会合理安排实验的顺序和实验时间。 3. 正确应用“直接干燥法”、“碘量法”、凯 氏定氮法、“茚三酮比色法”及“折光法”、 “密度法”等基本技术，学会正

11、确分析实验影 响因素。 二、实验原理及相关知识 （一）实验任务 麦芽是麦芽厂和啤酒厂麦芽车间的产品，同时又 是酿造啤酒的主要原料，麦芽的质量直接影响啤 酒的质量。而麦芽质量的好坏主要由水分、糖化 力，蛋白质含量、蛋白溶解度、及-氨基氮等指 标决定，本实验根据麦芽的主要质量指标，要求 分析下列项目： 1. 麦芽水分含量； 2. 麦芽渗出率； 3. 麦芽糖化力； 4. 麦芽蛋白质含量； 5. 麦芽蛋白溶解度； 6. 麦芽-氨基氮含量； （二）实验原理及相关知识 1. 麦芽水分含量 麦芽水分是麦芽质量控制指标之一，水分大，会 影响麦芽的浸出率，质量要求麦芽使用时水分 5%。常用直接干燥法，其原理是：

12、在一定的温度 （95105）和压力（常压）下，将样品放在 烘箱中加热干燥，除去蒸发的水分，干燥前后的 质量之差即为样品的水分含量。 2. 麦芽渗出率 麦芽渗出率与大麦品种，气候和生长条件、制麦 方法有关，质量要求优良麦芽无水浸出率为76% 以上，常用方法有密度瓶法、折光法，可根据麦 芽汁相对密度查得的麦芽汁中浸出物的质量百分 数，计算渗出率，或根据麦芽汁折光锤度（质量 百分数）直接初算渗出率。 3. 麦芽糖化力 麦芽糖化力是指麦芽中淀粉酶水解淀粉成为含有 醛基的单糖或双糖的能力。它是麦芽质量的主要 指标之一，质量要求良好的淡色麦芽糖化力为 250WK以上，次品为150WK以下。麦芽糖化力 的测

13、定常用碘量法，其原理是麦芽中淀粉酶解成 含有自由醛基的单糖或双糖后，醛糖在碱性碘液 中定量氧化为相反的羧酸，剩余的碘酸化后，以 淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定，同时做空白 试验，从而计算麦芽糖化力。 4. 麦芽蛋白质（总氮）含量 麦芽蛋白质一般为8%11%（干物质），常用微 量凯氏定氮法。 5. 麦芽蛋白溶解度（氮溶指数） 麦芽蛋白溶解度是用协定法麦芽汁的可溶性氮与 总氮之比的百分率，比值愈大，说明蛋白质分解 愈完全。麦芽质量要求蛋白溶解度41%为优； 3841%为良好；3538%为满意；35%为一 般。常用凯氏定氮法，分别用麦芽粉样和协定法 麦芽汁样与浓硫酸和催化剂共同加热消化，使蛋 白质分

14、解，产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵，留 在消化液中，然后加碱蒸馏使氮游离，用硼酸吸 收后，再用盐酸标准溶液滴定，根据标准酸的消 耗量可计算出麦芽总氮和可溶性氮。 6. 麦芽氨基氮含量 麦芽氨基氮含量是极为重要的质量指标。部颁 标准规定良好的麦芽每100克无水麦芽含氨基 酸毫克数为135150。大于150为优，小于120 为不佳。在啤酒行业中常有茚三酮比色法和EBC2， 4，6一三硝基苯磺酸测定法（简称TNBS法）， 推荐茚三酮比色法：茚三酮为一氧化剂，它能使 氨基酸脱羧氧化，生成CO2、氨和比原来氨基 酸少一个碳原子的醛，还原茚三酮再与氨和未还 原茚三酮反应，生成蓝紫色缩合物，产生的颜色 深浅与

15、游离氨基氮含量成正比，在波长570nm 处有最大的吸收值，可用比色法测定。 （三）实验方案设计提示 1. 根据样品测定项目设计实验方案。 2. 选择样品提取和预处理方法，及根据误差的要 求和实际需要选择恰当的天平仪器和玻璃量具。 3. 方案设计时可以参考相关知识，或其他资料。 4. 请根据实验任务以及实验室提供的仪器和试剂 合理安排实验实施方案。 三、仪器与试剂 （一）实验室提供下列仪器和试剂 1. 仪器： （1）鼓风恒温干燥箱； （2）各种分析天平； （3）干燥器； （4）称量皿； （5）凯氏消化装置； （6）改良式凯氏定氮蒸馏器； （7）恒温水浴锅及电动搅拌器； （8）搪瓷杯或硬质烧杯；

16、1、垫 2、支架 3、凯氏烧瓶 4、电炉 （9）分光光度计； （10）阿贝折光仪、密度计。 （1）测蛋白质各种试剂 （2）测糖化力试剂： 硫代硫酸钠标准溶液：（0.1mol/L） 称12.5g Na2S2O35H2O于250mL烧杯中，用新煮沸且 已放冷的蒸馏水溶解后，移入500mL棕色瓶中，加入0.1g Na2CO3，用上述蒸馏水稀释至500mL，摇匀，放暗处 714天后，按GB601配制与标定。 PH4.3乙酸一乙酸钠缓冲溶液； 称取30g分析纯乙酸用蒸馏水稀释至1000mL，另称取34g 分析纯乙酸钠（CH3COONa3H20）溶于蒸馏水中并稀 释至500mL。将两溶液混合，其PH为4.

17、30.1。 氢氧化钠溶液（1mol/L）：称取40g氢氧化钠，用水溶 解至1000mL。 硫酸溶液（1mol/L）：量取28ml浓硫酸，缓缓倒入适 量水中并衡释至1000mL，冷却，摇匀。 碘溶液（0.1mol/L）：称取13g碘及35g碘化钾，溶于 100mL水中并稀至1000mL，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。 可溶性淀粉（分析纯） （3）测氨基酸试剂： 茚三酮显色剂： 称取100g磷酸氢二钠 （Na2HPO412H2O）、60g磷酸二氢钾 （KH2PO4）、50g水合茚三酮和3g果糖，用水 溶解后稀释至1000mL，（此溶液在低温下用棕色 瓶子可保存2周，PH应为6.66.8）。 碘酸钾稀释

18、液：称取2g碘酸钾溶于600mL水中， 再加入95%乙醇400mL，混匀。 甘氨酸标准溶液：准确称取干燥的甘氨酸 0.2000g于烧杯中，先用少量水溶解后，定量转 入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释毛标线，摇匀， 0贮藏。临用时按要求稀释、此液为 200mg/L氨基酸标准溶液。 （二）学生自行准备的仪器和试剂 1. 安装改良式凯氏定氮蒸馏装置。 2. 配制2%可溶性淀粉溶液： 称取2g可溶性淀 粉，加少量蒸馏水调成糊状，倾入100mL沸水 中，继续煮沸至透明，冷却。 3. 标定盐酸标准溶液（0.01mol/L）；按 GB601配制与标定。 四、实验步骤提示 （一）样品处理 1. 麦芽粉的制备

19、按取样法先取少量样品倒入粉碎机中，用以洗 涤粉碎机，然后倒入样品进行粉碎，使用60目 筛过筛，使细粉含量达90%以上。如表皮不能 一次磨成细粉，需反复粉碎，直至达到要求。 供分析水分、总氮含量用。 2. 麦芽渗出液的制备 （1）称取粉碎麦芽样20.00g，（深色麦芽为 40.00g）置于已知质量的搪瓷杯或硬质烧杯中， 加蒸馏水480mL。 （2）于40水浴中，在40恒温下搅拌1h（搅 拌机转速为1000转/分）。 （3）取出渗出杯，冷却至室温，补充水使其内容 物质量为520.0g（深色麦芽为540.0g）。 （4）搅拌均匀后，以双层干燥滤纸过滤，弃去最 初滤出的100mL滤液，返回重滤，重滤后

20、，滤液 为麦芽渗出液,供分析糖化力用样。 3. 协定法麦芽汁的制备： （1）称取粉碎麦芽样50.0g放入已知质量的糖化 杯中，加入200mL蒸馏水（一般为4647）， 使混合后恰好达到45保温30min。 （2）以每分钟升温1的速度升温，在25min内 升至70，此时于杯内加入100mL70水。 （3）在70保温1h后冲洗搅拌器，取出糖化杯， 在1015min内急速冷却到室温。 （4）擦干杯处壁水分，补加水准确使其内容物质 量为450g。 （5）搅拌均匀后，以双层干燥纸过滤，最初滤出 的100mL滤液反回重滤，重滤后的溶液为协定法 麦汁,供分析相对密度，可溶性固形物，可溶性氮， 氨基氮等用。

21、（二）测定方法 1. 直接干燥法测定麦芽水分含量 （1）步骤 称取粉碎麦芽约5g，称量准确至0.001g，放入 已称至恒重的称重皿中，弄平立即盖好，操作愈 迅速愈好。 称重皿置干燥箱中，将盖取下，在105107 下干燥3h。 趁热将称重皿盖好，取出，置干燥器中冷却半 小时后称重。再重复烘半小时，冷却称重到恒重 （如两次称重相差在2mg以内，即作为恒重）。 2. 麦芽渗出率测定 （1）麦汁可溶性固形物的测定 密度瓶法 a.将协定法麦芽汁混匀，立即灌入密度瓶中。将 绝干的附温密度瓶用约10mL麦芽汁洗两次，然后 灌满麦芽汁，装上温度计，并放置于水浴中 （200.5），（如麦芽汁温度比较高，可先将

22、麦芽汁放入冰箱中冷却后再做）保持水浴液面超 过密度瓶颈刻度以上，在冰箱中恒温25min。 b. 取出密度瓶，调整麦芽汁使达到刻度，再待 5min后准确的调整至恰好在刻度。将密度瓶取出 外面擦干，用滤纸除去溢出侧管的麦汁，立即盖 上罩，放置5min，称量。计算相对密度，取5位 小数。 C. 从密度瓶计算浸出物。麦芽汁正确的浸出物量 可由相对密度d从正式的糖度表附录查得B。 折光锤度法。 （2）结果计算 麦芽浸出率的计算 麦芽浸出物式中：M麦芽水分% B麦芽汁中可溶性固形物% 3. 碘量法测定麦芽糖化力 （1）操作步骤 麦芽糖化液的制备 量取2%可溶性淀粉溶液100mL，置于200 mL容量瓶中，

23、 加10 mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液，摇匀，在20水浴中保 温20min。准确加入5.00 mL麦芽浸出液，摇匀，在20 水浴中准确保温30min，立即加入1mol/L氢氧化钠溶液4 mL，振荡，以终止酶的活动，用水定容至刻度。 空白试验的制备 量取2%可溶性淀粉溶液100mL，置于200mL容量瓶中， 在20水浴中保温20min后，加入1mol/L氢氧化钠溶液 2.35mL，摇匀，加5.00mL麦芽浸出液，用水定容至刻度。 碘量法定糖 吸取麦芽糖化液和空白试验液各50.00mL，分别置入 250mL碘量瓶中，各加入0.1mol/L碘溶液25.00 mL， 1mol/L氢氧化钠溶液3mL摇匀，盖

24、好，静置15min。加 1mol/L硫酸溶液4.5mL，立即用0.1mol/L硫代硫酸钠溶滴 定至蓝色失为终点。 4 麦芽蛋白质（总氮）测定，（凯氏定氮法） （1）测定步骤 消化 称取麦芽粉碎样约1.5g（精确到0.001g），移入干燥的 500mL凯氏烧瓶中，消化。 蒸馏 本实验建议采用改良式微量定氮蒸馏装置，可下图安装进 行蒸馏和吸收。蒸馏操作步骤如下： a. 量取20mL 2%硼酸溶液于收集瓶（三角锥瓶）中，加 混合指示剂23滴，接于游离氨馏出管A处，并使管口插 入液面下（不宜太深）。 b. 打开开关1使冷水进入冷凝器部分。图8-2 改良式微量 定氮蒸馏装置 c. 打开开关2使冷水进入蒸

25、汽发生瓶内，当液面升至34 厘米时将开关2关闭。 d. 打开开关3，取消化稀释液5.00mL从漏斗处放 入蒸馏瓶内，加入40%氢氧化钠8mL左右。再用 少量蒸馏水洗净漏斗（少量多次），并使流入蒸 馏瓶内。随即关闭开关3。 e. 加热蒸馏，待蒸馏约10分钟后（以蒸馏液沸腾 时算起），将馏出管提出液面再蒸馏12分钟， 直至氮全部馏出（可用红色石蕊试纸检查至馏出 液不使石蕊试纸变蓝色为止）少量水洗涤馏出管 处部，洗水一并当于上集瓶。 滴定 用已标定的0.01mol/L盐酸标准溶液滴定 收集之馏出液至灰色为终点。 残液排出与洗涤 a. 用洗耳球插入馏出管内将空气压入蒸馏瓶内， 经开关4排出反复多次即可

26、将残液排净。（或在蒸 馏结束时立即打开开关2使冷水进入蒸汽发生瓶内 产生真空将残液抽出）。 b. 打开开关3从漏斗注入冷水洗涤蒸馏瓶，关闭 开关3，按上述手续反复多次即可洗净。 c. 打开开关2让冷却水进入蒸汽发生蒸内并同时 打开开关4将水排出，待瓶洗净后关闭开关1、2 并将洗水全部倒出后关闭开关4。 5. 麦芽蛋白溶解度测定 （1）步骤： 分别测麦芽总氮和麦汁可溶性氮，麦芽总氮按 “4.”进行操作，麦汁可溶性氮的测定，吸取协 定法麦芽汁25.00mL，置于500mL凯氏烧瓶中， 其余步骤按“4.”进行操作。 6. 茚三酮比色法测定氨基氮含量。 （1）测定步骤 绘制标准曲线 准确吸取200ug

27、/mL的甘氨酸标准溶液0.0、0.5、1.0、 1.5、2.5、3.0mL（相当于0、100、300、400、500、 600ug甘氨酸），分别置于25mL容量瓶或比色管中，各 加水补充至容积为4.0mL，然后加入茚三酮显色剂1.00mL， 混合均匀，于沸水浴中加热16min，取出迅速冷室温，加 5.00mL碘酸钾稀释溶液，并加水至标线，摇匀。静置 15mim后，于570nm波长下，用1cm比色皿，以试剂空白 为参比液，测定其余各溶液的吸光度，以标准氨基酸含量 （ug）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准 曲线。 样品测定 吸取适量的协定法麦芽汁（使浓度为100300ug/mL 氨基酸

28、），按标准曲线制作步骤，在相同条件下测定吸光 度，用吸光度在标准曲线上查得对应的氨基酸质量（ug）。 六、注意事项 1. 麦芽渗出液保存不应超过6h； 2. 麦芽糖化液的制备中，加氢氧化钠溶液后溶液应呈碱性， pH为9.410.6，可用pH试纸检验； 3. 本实验中用Na2S2O3标准溶液的制备、标定及注意问题 参考分析化学有关部份。 4. 茚三酮与氨基酸反应非常灵敏，痕迹量的氨基酸也能给 结果带来很大误差，故操作中要十分注意，如容器必须仔 细洗净，洗净后只能接触其外部表面。移液管不能用嘴吸 等。 5. 茚三酮与氨基酸显色反应要求在pH6.7的条件下加热进 行，果糖作为还原性发色剂，碘酸钾在稀

29、溶液中使茚三酮 保持氧化态，以阻止副反应。 6. 麦芽粉和麦芽汁消化液蒸馏时加碱量要充足，蒸馏装置 不能漏气。 思考题 1. 试比较茚三酮比色法与甲醛滴定法定量氨基酸， 各有什么优缺点？ 2. 怎样测定麦芽汁密度？请自行设计方案。 3. 测定糖化力时，空白试验液的制备为什么要先 加氢氧化钠后加麦芽浸出液？ 4. 你对本实验有什么体会（包括成功的经验及失 败的教训），简述影响实验结果的因素有哪些？ 实验三、啤酒中双乙酰含量的测 定 联二酮：系指双乙酰和2.3-戊二酮的总称 双乙酰：2.3一丁二酮。 双乙酰是最主要的生青味物质，其含量越 高，会导致啤酒口味不纯，有甜味直至馊饭味， 在啤酒中味觉值根据啤酒的种类和品种的不同 而不同。 淡色酒下面发酵酒 一般为0.10.2ppm 上面发酵酒 一般为0.10.4ppm 2.3一戊二酮，在啤酒中的味觉值约为0.60.9ppm， 一般对啤酒口味的影响不