《有机化合物的合成第二课时》习题1

1、有机化合物的合成第二课时同步练习一、选择题：i h1 .某有机化合物d的结构简式为o，它是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列方法制得.|二亘-bx回畏电驾sod，则煌a可能为（）a. 1-丁烯b. 1, 3- 丁二烯c.乙快d.乙烯ch2cil/ . 解析：根据题意用逆推法进行分析，最终产物 mo、 /。，d是由qg脱水得到，ch2ch2则e醇，b为卤代烧，而a与br反应生成b,则a为不饱和烧，则a为ch=ch,应选砒项。答案：d2 .以乙快为原料合成chbrchbrci时的反应过程是（）a.先力口 hcl,再力口 hbrb,先力口 hbr,再力口 hclc.先加hcl,再加br2d.先加hb

2、r,再加ci2解析：产物中每个碳原子各有一个澳原子，1个碳原子上有氯原子，因此应分别与hcl和br2力口成，因乙快和 hcl力口成可生成ch=chc| ch=chcwbr2力口成可得chbrchbrci。答案：c3 .以氯乙烷为原料制取乙二酸 （hooc-cooh的过程中，要依次经过下列步骤中的（）与naoh勺水溶液共热 与naoh勺醇溶液共热 与浓硫酸共热到170 c 在催化 剂存在情况下与氯气加成在cu或ag存在的情况下与氧气共热与新制的cu（oh）2共热a.b.c.d.解析：采取逆向分析可知， 乙二酸一乙二醛一乙二醇一 1, 2-二卤代燃一乙烯一氯乙烷。 然后再逐一分析反应发生的条件，可

3、知c项设计合理。答案：c4 .由环已醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是（）取代反应 加成反应氧化反应 还原反应消去反应 酯化反应中和反应 缩聚反应a.b.c.d.解析：由环己醇制取己二酸己二酯，需要制得己二醇和己二酸，因此环己醇需要开环，即先要在环上引入双键，可利用醇的消去反应，再氧化双键开环。答案：b5 .双选题甲氯芬那酸是一种非管体抗炎镇痛药。hmctqnhcochw是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面反应制得:h2n0-ch3酰化1 ch3 co0了ochwchnqc% 则该反应的反应类型为（）a.酯化反应b.加成反应c.成肽反应d.取代反应o解析：该反应实质是

4、 hacynh?+chcoohr、hyc （ ） nh c ch?+ h20,是一取代反应，并形成肽键。答案：cd6 .分析下列合成路线：br2川naoh 醇ch=ch-ch=chcc ab-ch+chohd ehsochooc- ch=ch coogh则8物质应为下列物质中的（）b.ch2ch- 11oh oil-chch. 11h oilc.chch-ch* ch2br2 clbrd.ch2ch=ch ch2ohohbrbr解析:结合产物特点分析：a为1, 4-加成产物1,经过三步反chechyhyh?hoocchc h2coo h应生成，一coo由一chohr化而来，为防止双键被氧化，c

5、l需保护双键，先加成再氧化，因此b为ho- chch=chchoh, c为chchchch,最后消去hcl得到碳碳双键。ohcl oh答案：do7 .口/ 口称为环氧乙烷，它在一定条件下，能与氢化物发生加成反应，氢原 ng c 。子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。对下面环氧乙烷的衍生物的叙述中，不正确的是? /ch2chcn2cl oh oha.在一定条件下能与水反应生成chlchchf8 .在一定条件下能与水反应生成o7 hcch2chch2c.在一定条件下可以合成甘油d.加入agno溶液能生成难溶于hno勺白色沉淀解析:cii2chcii2是一种共价化合物，不可能电离出cl ,因此不能

6、与agno液反应。答案：d二、非选择题9 .根据如下所示有机物的合成路线回答下列问题。clc1c1写出a、b、c的结构简式： a: , b: , c: (2)各步反应类型： ,(3)a - b的反应试剂及条件为 解析：在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷。反复的“消去”“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。答案：a :。b： 0 c:(2)加成反应 消去反应 加成反应 消去反应加成反应(3)naoh的醇溶液、加热10 .根据图示，回答问题：br2溶剂a（c3ha 反应nacn# naohf d反应反应h30酸催化斗注：f分子中含有8个原子组成的环状结

7、构。(1)反应中属于取代反应的是 (填反应代号)。(2)写出结构简式：e ,f。解析：由a的分子组成及af归与澳发生加成反应可知 a为chch=ch与澳反应生成加成ch3cheh?h3chch2产物b为|,，结合题给信息，b与nacnt生取代反应生成|i,该br brcncn2h h cioc h 3 chch? couhch3c h物质水解生成e为|,又知b水解生成coohoh生酯化反应生成f。ch3chcooh答案：（1）（2）chlcoohch3chcocx：hci i3 或i ich2 cooch?ch3cheoochgch2coochch311 .下面是八个有机化合物的转换关系as一

8、一.chw+pcick 口.光脏ch3 ch3ch3 chj请回答下列问题:(1)根据系统命名法，化合物 a的名称是(2)上述框图中，是 反应，是 反应(填反应类型)。(3)化合物可重要的工业原料，写出由皿成e的化学方程式 (4)c2的结构简式是 。 f1的结构简式是 。f1和f2互为。(5)上述八个化合物中，属于二烯煌的是 。二烯煌的通式是 。解析：第(1)问是关于有机物的命名，第 (2)问涉及有机反应的基本类型知识，第 (3)、(4)问则是利用有关反应和性质来确定物质的结构。由b的结构和反应条件可知 g、c2可能为c h 3-ccc h ? ch2=c-或ch3 ch3ch33 n h c

9、 cch3,由于e可发生1, 4-加成和1, 2-加成,chc=cch3则e为二烯烧，不难推得 。为ch3 ch3br bri imchlccchs ,ch3 ch3ch2=cc=ch2e为i 。ch3 cir3答案：(1)2 , 3-二甲基丁烷(2)取代加成诲i-2nabr.-2h()brbrii同分异构体cr ch3br bri i(3) ch3ccch?ch3 cii3ch3=cc=cii3ch3 ch3.：1.-.11 1.ilcha chs(5)e ghbn 211. pmaa1一种“智能型”有机高分子化合物，可应用于生物制药中大分子和小分子的分离。如下所示是以 a物质为起始反应物合

10、成 pmaaj路线：cla-*b-浓 hfsq)naohvh2oa-d :-e催化剂、 催化剂*f( ch2-cc(x)h )一定条件ch3g(pmaa)已知：r2coh中羟基不能被氧化成相应的醛基或竣基(ri、r2、r3是相同或不同的胫基)，请填写下列空白。(1)写出a、gw结构简式：a, g。(2)反应中属于取代反应的有(3)写出8d勺化学反应方程式：(4)c与f在浓硫酸的作用下能够充分反应，此反应类型是 , 1 mol c最多能与mol f完全反应。oilch2=ccooh解析：由f为i可推知e为chycco0h 。再根据题给信息ch3ich3用ohiirw?-oh中的羟基不能被氧化成相应的醛基或竣基，可推知而为chgccho ,iir3ch3oh ohclcliiiich2=