2013年高中化学《有机化学基础》章末综合检测一鲁科版选修5

1、2013年鲁科化学选修有机化学基础：章末综合检测一 word版 含答案一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分）1 . （2011年山东日照高二质检）萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和atp催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：-10 -荧光素属于（）b.煌d.高分子化合物a.无机物c.芳香族化合物解析：选co荧光素的分子结构中含有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含有qn s等元素，故不属于烧，荧光素是一个小分子有机化合物，不属于高分子化合物。2 .下列有关有机化合物的组成和结构的叙述中，正确的是（双选）（

2、）a.有机化合物中的碳原子只能以共价键形成碳链，不能形成碳环b.有机化合物分子中可存在碳碳单键，也可以存在碳碳双键或碳碳叁键c.碳、氧原子之间只能形成碳氧双键d.碳、氮原子之间可存在碳氮单键，也可以存在碳氮双键或碳氮叁键解析：选bd本题考查有机物中原子的成键方式，在有机化合物中原子的成键方式是h原子只能形成单键，o原子形成单键或双键，c、n原子可形成单键、双键或叁键。3. （2011年北京海淀区高二质检）某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无i/cc、 cci i/和和一c- c一键，则此化合物的化学式是 （ ）a

3、. qh12nb. c4h8n4c. qh10nd. c6h8n4解析：选a。由于氮原子构成了内空的四面体，所以该化合物分子中含4个氮原子，每2个氮原子间有一个碳原子，相当于在四面体的每个棱上有一个碳原子，共有6个碳原子，再考虑到c的四个共价键，每个碳原子上还应有两个氢原子，所以化合物的化学式为gh12n4。4. （2009年高考上海卷）有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是 （）iia. h：;1,4-二甲基丁烷ch3chch=ch2b.ch33-甲基丁烯ch3ch2 cheh3c. 42-甲基丁烷d. chclchcl二氯乙烷解析：选c= a项，是己烷。b项，是3-甲

4、基-1-丁烯。d项，是1,2-二氯乙烷。5 .下列物质在催化剂作用下和氢气加成不.能得到2-甲基戊烷的是（）a. chch=c(o)ch2chb. ch3ch=chch(hc. (ch)2c=chchhd. ho cch2ch(ch)2c解析：选a。加成后a的碳架为cccc,应为3-甲基戊烷。b、c、d均为6 .有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子（团）之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是（）a.乙烯能使酸性 kmno溶液退色，而甲烷不能b.甲苯能使酸性 kmno溶液退色，而甲烷不能c.乙酸能与nahc%应放出气体，而乙醇不能d.苯硝

5、化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯解析：选 a乙烯能使酸性 kmnob液退色，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子（团）间影响所致；甲苯能使酸性 kmno溶液退色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲 基的活性，使其易被氧化；乙酸能与 nahco反应放出气体，而乙醇不能，是因为厥基的存在 增大了羟基的活性，使其易电离出 h ;苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三 硝基甲苯，是因为甲基的存在增大了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。7 . （2011年广东梅州高二检测）“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为h3c（

6、）jch2ch?nhc（k：h3ih。下列对该化合物的叙述正确的是（）a.它属于芳香煌8 .它属于高分子化合物c.分子式为 g3n2h17o2d.在一定条件下可以发生加成反应解析：选do由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了 c、h两种元素外，还含有 q n元素，所以不属于芳香烧，a错；由其结构简式可得它),的分子式为chnkhhq,所以它不是高分子化合物（高分子的相对分子质量应达几万到几十万c=c日c错；因分子中有苯环及,所以它能发生加成反应， d正确。a.c.解析：选b。甲烷、苯、聚乙烯、环己烷既不能使酸性kmno溶液退色，也不能使滨水因反应8.有下列

7、七种物质：甲烷、苯、聚乙烯、聚乙快、2 丁快、环己烷、环己烯，既能使酸性高镒酸钾溶液退色，又能使滨水因反应而退色的是（）b.d.-ech ch玉而退色。聚乙快、2- 丁快、环己烯分子内有不饱和碳原子可使滨水和酸性kmn的液退色。9 .只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂可以是（）a.高镒酸钾溶液b.澳化钾溶液c.滨水d.硝酸银溶液解析：选 co kmno溶液有强氧化性，能氧化甲苯、己烯而退色，不能用于区分它们；漠化钾溶液加入上述 4种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，与澳化钾溶液混合后分层，有机层在上，都无化学反应发生， 从而不能区分，与cc14混合后分层，但有

8、机层在下，因为cc14 比水重，与 ki溶液不分层；d选项agno）溶液与b项类似，但ki中会出现黄色沉淀；只有 c 项，甲苯与滨水分层，澳被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，近无色；己烯使滨水退色，可见上下分层，但都无色；cc14萃取b2,上层为水层，无色，下层为 br2的cc14溶液呈橙黄色；滨水与 ki溶液不分层，但发生反应，置换出 i 2可能使溶液颜色加深，四种溶 液的现象各不相同。10 .下列各物质中，一定是同系物的是 （）a. qhfe和2-甲基-1- 丁烯b. 3,3-二甲基-1-丁快和3-甲基-1-戊快ch3 ch3d. ghw 和 c9h20解析：选 d a项虽然通

9、式相同，在组成上相差2个ch原子团，但 qh6可能是烯烧，也可能是环烷烧，即结构不一定相似，所以二者不一定是同系物；b中3,3-二甲基-1- 丁快和3-甲基-1-戊快分子式相同，属于同分异构体，不是同系物；c中二者在分子组成上没有“相差一个或若干个ch原子团”，不是同系物；d中二者一定是烷烧，在分子组成上相差5个ch原子团，它们必然互为同系物。|pch2oh11 .下列物质与互为同系物的是（）ohch2ohch3d.-ch2oh解析：选aoh ch:)zxjch2oh 飞片飙choh分子中含有一个醇羟基和一个苯环，根据同系物的定义,可以判断只有c项中的物质符合同系物的定义；a、b项中的物质含有

10、酚羟基，不是同类物质；d项中的物质分子中含有 2个羟基，且一个为醇羟基，一个为酚羟基。12 . （2010年高考课标全国卷）分子式为gh6c12的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）b. 4种d. 6种a. 3种c. 5种解析：选b。有机物同分异构体的书写从三方面入手：碳链异构、官能团位置异构、官能团类型异构，qh3c12属于饱和燃的二氯代物，3个碳原子的碳链只有 1种，只考虑2个cl原子的ch;ch2chci位置异构即可，二取代采用定位移动法，共有4种同分异构体:clichlch-ch?、ch2ch2ch2、c1ich3ccl13.下列有机物分子中，可形成顺反异构的是a. ch2=chchb

11、.c. chch=c（ch2d.()ch=chc2chchch=chcl解析：选dd a、b、c三选项双键两端的基团有相同的，不可能形成顺反异构,d项可以，可ii3cc=cii11c/cl 和 hmcii / c c1两种。14 .桶烯结构简式如图所示，有关说法不正确的是（）a.b.桶烯分子中所有的原子在同一平面上 桶烯在一定条件下能发生加聚反应c.桶烯与苯乙烯（c6h5ch=ch互为同分异构体d桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种解析：选a。根据桶烯的结构，其中上、下顶点的两个碳原子均为饱和碳，与之相连的4个原子不可能处于同一平面上，故a项错误；桶烯分子中有双键，可以发生加聚反应

12、；桶烯分子式为c8h8,与苯乙烯互为同分异构体；根据桶烯分子结构的对称性，可知其结构中有2种等效氢，一氯代物有2种。15 .已知 c- c 键可以绕键轴自由旋转，其结构简式可表示为的嫌，下列说法中正确的是 （）a.分子中至少有 4个碳原子处于同一直线上b.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上c.该煌的一氯代物最多有四种d.该煌是苯的同系物解析：选bo苯的同系物的通式为 gh2n-6（n6）,分子中只含1个苯环，d选项不正确。若将题给物质写成可以看出苯环上有2种不等同的氢原子，两个甲基上的氢原子是等同的，该煌的一氯代物有3种。据苯环为正六边形结构可以看出分子中至少有 6个碳原子在同一直线上，至

13、少有10个碳原子在同一平面上（应注意苯环对角线的延长线）。二、非选择题（本题包括5小题，共55分）16. （8分）烷烧分子中去掉一个或多个氢原子后剩余的部分称为烷基。请写出下列烷基的结构简式：（1）甲基。（2）乙基。（3） 丙基（两种 ）、 丁基（四种） 解析：对于复杂的烷基如丁基，可先写出相对应的烷煌的结构简式，再按不同的方式去掉一 个氢原子即得之。答案：（1）ch3（2）c 2h5（或 chch）3)chchch(4)ch 3chchch一cihchch?ciich3ch317. （10分）体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准运动员的受伤部位喷射药 剂一一氯乙烷（沸点为12.2

14、7 c ）进行局部冷冻麻醉应急处理。（1）制取氯乙烷（ch3chc1）的最佳方法是a.乙烷和氯气发生取代反应b.乙烯与氯气发生加成反应c.乙烷与氯化氢发生取代反应 d.乙烯与氯化氢发生加成反应 (2)写出所选反应的化学方程式:(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的理由是解析：(1)欲获取氯乙烷，a c反应中均会产生多种副产物，而使氯乙烷不纯，起不到其应有 的作用；b中得不到氯乙烷；d中乙烯与hcl加成时产物只有氯乙烷一种，为纯净物。(2)加成反应发生在不饱和碳原子上。(3)因chchcl易挥发，会吸热，故可以将受伤部位冷冻，起到麻醉效果。答案：(1)d(2)ch2=ch+ hcl chchc

15、l(3)ch 3ch2c1的沸点低，易汽化而吸收热量，可使局部冷冻麻醉18. (10分)a、b、c、0 e为五种气态烧，其中 a b、c都能使酸性高镒酸钾溶液退色；1 molc能与2 mol br 2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个澳原子；a与c具有相同的通式；a与h2加成可得b, b与相同条件下nk的密度相同；d是最简单的有机物，e是d的同系 物，完全燃烧相同物质的量的b、e生成co的量相同。(1)试确定：a、b、c d e的结构简式：a 、 b 、 c 、 d、e。(2)等质量的a、b、c d e完全燃烧，耗氧量最多的是 (填名称，下同)， 生成二氧化碳最多的是 。 等物质的量的

16、a b、c d e完全燃烧，耗氧量最多的是 (填名称，下同)， 生成水最多的是 。解析：(1)d是最简单的有机物，即 ch。1 mol c与2 mol澳加成后生成物中每个碳原子上有 一个澳原子，c为ch=ch-ch=ch a与c具有相同通式，与 代加成得b, b的相对分子质 量为28,且能使酸性 kmno溶液退色，b为ch=ch, a为ch ch e、b等物质的量燃烧生 成co的量相同，且 e、d为同系物，e为chch。(2)等质量的胫燃烧，含氢量越多，耗氧量越多，耗氧量最多的为甲烷。含碳量越多，生成的co越多，生成co最多的为乙快。 等物质的量燃烧，n(c) + 04值大的耗氧量多，为1,3

17、- 丁二烯，n(h)多的生成的水最多，为乙烷和1,3-丁二烯。答案：(1)ch三 ch ch=chch=ch- ch=c2h ch4 chch(2)甲烷乙快(3)1,3- 丁二烯 乙烷、1,3- 丁二烯19. (12分)已知：r- br-0与r-oh(r表布煌基)；苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响；以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图:(2)图中苯转化为 e; e转化为f省略了条件，请写出 e、f的结构简式：e, f。(3)b分子中苯环上的任意两个氢原子被澳原子取代后，得到的二澳代物有 种同分异 构体。上述转化中涉及到 9个反应，其中不属于取代反应的共有

18、个。解析：由逆推法推出三条合成路线为s03 h3 h (d)*(c)* honc)2 br-/no? (f)然后结合题目，做出解答。但要注意：苯环上引入多取代基的先后顺序。第一条合成线路提 供的信息是：苯环上先引入一 no再引入其他取代基，则两种取代基处于间位；第二条合成线 路提供的信息是：苯环上先引入卤原子再引入其他取代基，则两种取代基处于对位；应用前 两条信息得出的结论去解决第三条合成线路的问题，就显得非常容易了。根据指定产物的结 构，再根据取代基处于对位，e和f两步引入取代基的顺序应先卤代后硝化。答案：(1)+ chc1催化剂(2)h3cnos + iic1(3)6(4)2a为带20. （15分）（2011年安徽蚌埠高二检测）下图为苯和澳的取代反应的实验装置图，其中支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。澳、荒混合藏填写下列空白：a中所发生的化学反o（1）向反应容器 a中逐滴加入澳和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出 应的方程式（有机物写结构简式）：（2）试管c中苯的作用是 。反应开始后，观察 d和e两试管，看到的现象为 反应23 min后，在b中的naoh液里可观察到的现象是 在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有 （填字母）。