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文档简介

1、2017版CSCO肺癌指南2017年4月22日,中国临床肿瘤学会 (CSCO)指南发布会 在广州举行。CSCO副理事长、吉林省肿瘤医院院长程颖教 授就CSCO原发性肺癌诊疗指南2017年更新版进行了解 读。那么,2017版CSCO原发性肺癌诊疗指南中究竟更新了 哪些内容?又是基于哪些证据呢?让我们一起来看一下。在影像和分期诊断部分、病理学诊断部分以及随访部分,内 容没有变化。分子分型部分的更新在基本策略中,非鳞癌除了 EGFR和ALK融合基因检测外, 新增加了耐药后行二次活检对继发耐药T790M进行检测,不能行组织学检测的患者可行血液ctDNAT790M检测(I类证据)。可选策略中,增加了 R

2、OS1融合基因RT-PCR检测(从IIA 类提到IB证据)。更新ROS1检测方法,主要是基于吴一龙 教授牵头的东亚 ROS1阳性患者的II期研究,入组127例病 人,其中中国患者74例,使用RT-PCR方法,阳性患者使用 克唑替尼治疗。其中CR14例,PR74例,ORR69.3%,PFS13.4 个月,ROS1成为克唑替尼治疗有效的第二个分子类型。基于病理类型,分期和分子分型的综合治疗部分的更新1. 非小细胞肺癌(NSCLC )治疗的更新(1)不可手术的IIIA或IIIB期NSCLCPS0-1者新增加了同步放化疗证据。证据来自于王绿化教授 的III期研究,比较依托泊甙/顺铂和紫杉醇/卡铂同步放

3、化疗 随机对照研究,3年OS率分别是41.4%和26.0%,因此推荐 依托泊甙/顺铂为IIIA或IIIB期不能手术患者的优选同步放 化疗方案。(2)IV期EGFR突变患者的一线治疗PS0-3分者,按照上市时间,在基本策略里推荐吉非替尼, 埃克替尼,厄洛替尼和阿法替尼,其中阿法替尼是今年增加 的证据。可选策略里,PS0-1分者增加了联合化疗循证医学 依据。此推荐基于JMIT研究,EGFR突变患者使用吉非替尼培美曲塞,PFS达到近16个月。新版指南对阿法替尼进行 I类推荐。推荐是基于 LuG-Lung3 和LuG-Lung6研究,对比化疗,PFS分别延长4.24和5.4个 月;LuG-Lung7研

4、究中,对比吉非替尼,PFS延长0.1个月, 2017年2月CFDA批准阿法替尼一线治疗 EGFR敏感突变 患者。讨论部分增加了石远凯教授的CONVINCE研究,埃克替尼对比培美曲塞/顺铂培美曲塞维持化疗,ORR增加一倍,PFS分别是9.9个月对比7.3个月,19外显子突变的PFS分别是 11.2个月对比7.3个月。(3)IV期EGFR突变患者的耐药后治疗PS0-2分快速进展患者建议行 T790M检测,阳性患者建议使 用奥希替尼。因价格问题,也推荐了含铂双药化疗。奥希替 尼的推荐基于奥希替尼对比双药化疗的AURA3研究,入组274例患者,奥希替尼和化疗的 PFS分别是10.1个月对比4.4 个月

5、,缓解持续时间为 9.7个月对比4.1个月,ORR71%对比 31%。各亚组奥希替尼均有优势。 脑转移患者PFS分别是8.5 个月对比4.2个月,无脑转移患者是10.8个月对比5.6个月。2017年3月24日CFDA批准奥希替尼治疗耐药后 T790M突 变患者。奥希替尼的获批仅用了7个月,表明中国新药研究国际化进程提高。(4)IV期驱动基因阳性 NSCLC的治疗(靶向新药)驱动基因阳性靶向新药增加了atezolizumab和alectinib。对于ALK阳性患者,alectinib缓解持续时间为14.9个月,而 且是二线治疗耐药后的效果。Atezolizumab的修订依据是II期POPLAR和

6、III期OAK研究,对比多西他赛具有 OS明显 获益。(5)IV期无驱动基因的非鳞 NSCLC的治疗PS0-1分患者,一线增加含铂双药贝伐单抗(IIB类证据)。 紫杉/卡铂贝伐单抗已是临床常用方案,但贝伐单抗未进入医保,故为可选策略。根据 29项研究的meta分析,贝伐单抗 联合紫杉和非紫杉类药物疗效相当,但研究不是对照性,因 此为IIB类证据。而AVAPERL研究,贝伐单抗培美曲塞两药维持的PFS为7.4个月,也是可选策略。PS2分患者的一线治疗,可选策略中增加了培美曲塞/卡铂和 紫杉醇/卡铂(IIA类推荐)。证据发表在JCO上文章,培美 曲塞/卡铂联合方案对比培美曲塞单药具有OS获益,紫杉

7、醇/卡铂对比紫杉单药 PFS有延长,分别是4.7个月和2.4个月。(6)IV期无驱动基因的鳞癌 NSCLC的治疗PS0-1分者推荐参加免疫靶向药物等的临床研究。二线不适 合化疗的患者推荐阿法替尼,依据是LuG-Lung8研究,阿法替尼对比厄洛替尼,PFS延长0.7个月,OS延长1.1个月, 因此阿法替尼除了获批突变阳性一线治疗外,也批准用于晚 期鳞癌的二线治疗。2. 小细胞肺癌(SCLC )治疗的更新SCLC的治疗进展少,仅更新两处。广泛期无脑转移、无局 部症状的患者,推荐预防性脑放疗(IIA类推荐)。增加的新 文献来自日本的III期随机对照研究,一线缓解后6周进行预防性脑放疗,脑转移发生率降低,分别是69%对比48%,但是未提高OS,因此应慎重选择。参考文献增加nivolumab ipilumumab治疗,OS7.9个月,2 年生存率30%,用于复发SCLC的IIA类推荐。小结最后,程颖教授对CSCO原发肺癌诊疗指南更新版进行 了总结:1. 提供了更多中国人群数据,包括AURA3,OO12-01,LuG-Lung6,LuG-Lung7 和 CONVIN

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