GB30工业用合成盐酸（干货分享）

1、GB30工业用合成盐酸 工业用合成盐酸1范围本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。 要求3. 外观:工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。3.2 工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。表1 指标项目优等品一等品合格品总酸度（以HCl计）的质量分数31.0铁（以Fe计)的质量分 。020.0080.01灼烧残渣的质量分数 0.50100.15游离氯（以Cl计）的质量分数 00040。00.1砷的质量分数 0.0001硫酸盐(以SO42-计）的质量分数0.00.3注:砷指标强

2、制 采样4.1 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批.。2 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品,进行检测。.4.3 工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时,按GB/668中规定的采样单元数随机抽样，拆开包装,宜采用GB60中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。.4 将采取的样品混匀,装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中,密封.样

3、品量不少于50mL.样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。. 试验方法除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和G/6682中规定的三级水或相当纯度的水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GT601、GB/T62、GB/T63规定制备。.5. 外观目视观察5。2 总酸度的测定 滴定法5。21 原理试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点.反应式如下：+OHH2O.2。2试剂52.2。 氢氧化钠标准滴定溶液:c（NaOH）=mo/L5。2.2。2 溴甲酚绿指示液：1g/L。5。2。3 仪

4、器一般的实验室仪器和以下仪器。5。2。3.1 锥形瓶,00L(具磨口塞）。52.3.2 滴定管，50mL，有.mL分度值。5。2.4分析步骤5.2.4. 试料量取约3m实验室样品,置于内装约15m水并已称量（精确到0g）的锥形瓶（5。2.31）中,混匀并称量(精确到0。0001g）。.5。2.2 测定向试料(52。4.1)中加入(3）滴溴甲酚绿指示液（52.2.），用氢氧化钠标准滴定溶液（5.2.1）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。.2。5 结果计算总酸度以氯化氢（Cl)的质量分数1计，数值以表示，按式（1)计算： .。.。(1)式中：V氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C

5、氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（ol/)；M试料的质量的数值,单位为克（g)；M-氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（/ol）（=3.46）。5.2.6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于。2%.取平行测定结果的算术平均值为报告结果.。3 铁含量的测定 1,10菲啰啉分光光度法5.3.1 原理用盐酸羟胺将试料中Fe3+还原成Fe+，在pH为4。5缓冲溶液体系中，e2与1，10菲啰啉反应生成橙红色络合物,用分光光度计测定吸光度。反应式如下:.4F3+H2OH4Fe2+2O+4H+HOe2+3C128N2（C1H8N2)+53.2 试剂53.。1 盐酸溶液:1+10。53.

6、2. 氨水溶液：1+.5。3. 盐酸羟胺溶液:100g/L。称取10.0g盐酸羟胺，溶于水,用水稀释至100mL.5.3.4 乙酸乙酸钠缓冲溶液:值为。.5。3.2. 铁标准溶液：0。1gL.。3.2。6 铁标准溶液：0.01g/L。准确量取铁标准溶液（5。3.5)，用水稀释10倍。该溶液使用前配制。3。7 1，1菲啰啉溶液：2g/L.该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。5.。3 仪器一般的实验室仪器和分光光度计。53。4 分析步骤5。4.1 标准曲线绘制53。4.1 按表2量取铁标准溶液（53。26）分别置于6个50mL容量瓶中.表铁标准溶液(5。.6)体积/mL对应铁质量/20204。040

7、6.068。0801。0031。2 向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液(.3。1），加水至约20mL，用氨水（5.3。2.2)调至溶液pH值为2,然后加入1mL盐酸羟胺溶液(5.32。3)、5m乙酸乙酸钠缓冲溶液（5。2。4）和mL1，10-菲啰啉溶液(5。.2.7）,用水稀释至刻度，摇匀.静置15mn。.5.41. 用适宜的比色皿,在波长50nm处,用空白溶液调整分光光度计零点,测定溶液吸光度。.5.3.4.1。4 以铁含量（g)为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5。3.2 试样溶液制备量取约。6实验室样品，称量（精确到0g)置于内装约5mL水的10mL容量瓶中，用水稀释至刻度

8、，摇匀。.5.3。4。3 试料量取0。0mL试样溶液(534）置于50m容量瓶中.5。4.4 空白试验不加试料,加10m盐酸（.2。1）采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5.4. 测定5.3。4.5。1向试料（5。3.4.3)中加水至约20m,用氨水(5.2。）调至溶液pH为23，然后加1m盐酸羟胺溶液(.32.3)、5m乙酸乙酸钠缓冲溶液(。24）和2mL,10菲啰啉溶液（5。3。），用水稀释至刻度,摇匀。静置m。.5。3。4.5.2 用适宜的比色皿，在波长510nm处,用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。.53。 结果计算铁含量以铁（Fe)的质量分数2计,

9、数值以%表示，按式(2)计算： 。.。()式中：-试样质量的数值，单位为克（g）2由标准曲线上查得的试料中铁质量的数值，单位为微克（g）.5.3。6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于005。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5. 灼烧残渣的测定重量法5.4。1 原理蒸发一份称好的试料,用硫酸处理，使盐类转变为硫酸盐，在(8005)下灼烧后,称量。5.42试剂硫酸5。4.3 仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5。43.1 瓷坩埚，mL5.3.高温炉，可控温度（800）。5。 分析步骤5。44。1试料将瓷坩埚(5。4.3。1）在（80050)下灼烧15m，冷却,置于干燥器内冷却至室温,称量（精

10、确到00001g)。用此瓷坩埚称取约0g实验室样品（精确到01g).。. 测定小心加热盛有试料（5.4)的瓷坩埚（在砂浴上)，蒸发掉大部分试料（最后体积约5mLm），冷却至室温,加1mL硫酸（5。4。）加热至干,然后将瓷坩埚放入高温炉（5。4。.2）中，炉温控制（8005),灼烧in。取出瓷坩埚，冷却,置于干燥器内冷却至室温，称量（精确到。001）.4。5 结果计算灼烧残渣以残渣的质量分数计，数值以表示，按式（3）计算: 。.。.。.。(3)式中:m3试料的质量的数值，单位为克（);m-灼烧残渣的质量和数值，单位为克（g）.5。4。6 允许差平行测定结果的绝对值之差不大于。00%.取平行测定结

11、果的算术平均值为报告结果。5.5 游离氯含量的测定 滴定法5。5.1 原理试料溶液加入碘化钾溶液,析出碘，以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定游离出来的碘.反应式如下：-2II+2S2O32O62I.5.2 试剂5。21 碘化钾溶液：15g。称取150碘化钾,溶于水,用水稀释至100m。5。2 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（N2S2O3）=.1mol/L5.5.3淀粉指示液：gL。本溶液只能保留两周.5。.3 仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5.3。1 锥形瓶，0L（具磨口塞）。5。5.3。2 微量滴定管。5。 分析步骤5。1试料量取实验室样品约50m,置于内装约100水并已称量（精确到0.0g

12、）的锥形瓶（55.3.）中,冷却至室温,称量（精确到001g).2 测定向试料（551)中加10L碘化钾溶液（55.。2）,塞紧瓶塞摇动，在暗处静置2mi。加1mL淀粉指示液（55。2.3），用硫代硫酸钠标准滴定溶液(.5.2）滴定至溶液蓝色消失为终点。.5.5 结果计算游离氯以氯（Cl）的质量分数4计，数值以表示，按式(4）计算。 .。.。.。.（4)式中：V硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m)；-硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）;m5-试料的质量的数值，单位为克（g）;M-氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/L）（M=35.453）.5

13、.5。6 允许差平行测定结果之差的绝对值不大于01%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果.5 砷含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（仲裁法）56. 原理在酸性介质中,用碘化钾与氯化亚锡将A+还原为As3,加锌粒与酸作用,产生新生态氢，使s3+进一步还原为砷化氢,被二乙基二硫代氨基甲酸银A(DC)吡啶溶液吸收,生成紫红色胶体溶液,用分光光度计测定吸光度。反应式如下:.AH3+6Ag（DT）=6g+(DDTC）+As（DT）362 试剂和材料所用试剂均不含砷。5。62。1 盐酸.5.6。2 三氧化二砷.危险三氧化二砷为剧毒品。56.3 锌粒：粒径（0.1）m。5。6。.4 碘化钾溶液：5

14、0gL称取1.0g碘化钾,溶于水,用水稀释至100L。5.62。 氯化亚锡盐酸溶液:0L。称取0。g二水氯化亚锡（nCl22H2O),溶于5mL水和盐酸7mL（5。6.2.1)混合溶液中。.5626 砷标准溶液:0g.5.2。 砷标准溶液:2。5mg/。准确量取砷标准溶液（5。6.2.6），用水稀释0倍。该溶液使用前配制。5.62 二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液：5/L.称取g二乙基二硫代氨基甲酸银，溶于吡啶中，用吡啶稀释至20L。该溶液保存在密封棕色玻璃瓶中.有效期两周。.5。6。.9 乙酸铅棉花。5。6.3 仪器所有玻璃仪器应谨慎地用热的浓硫酸洗涤,在用水冲洗、干燥。一般的实验室仪器和以下

15、仪器。56。3。1 定砷器(见图1).。63.2 分光光度计5.4 分析步骤警告:试验应在通风橱内进行.5。64.1 标准曲线绘制每更换一批锌粒或新配制一次二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液,应重新绘制标准曲线。5。6。1。1按表3量取砷标准溶液（5。6.2.),分别置于6个100m锥形瓶（图1中)中。表砷标准溶液（。6.27)/mL对应砷质量g0001。02.2054.01060158056.4.1. 向每个锥形瓶中加入mL盐酸（5.。1）,加水至约。6。413 量取5L二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液(。2。）置于吸收管(图1中c）中，并将吸收管（563.1c）与事先放入乙酸铅棉花(5。29)的

16、连接管（图1中b）连接好。.5。4.1. 向每个锥形瓶中加入3L碘化钾溶液（5。6。2.4)和L氯化亚锡盐酸溶液（5.625），混匀后，静置1min。再加5g锌粒（5.6.。3）,按图（见图)迅速连接好仪器，反应45m。.5。64。1。5用适宜的比色皿，在波长540nm处,以空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。.561。6 以砷含量（g)为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5.6。4. 试料不加试料，加10m盐酸(5。62。1），加水至约40m，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验.5.6。4 测定按5.6。41。35.6。4.1.5规定进行.5.6.5

17、 结果计算砷含量以砷(s)的质量分数5计,数值以表示，按式()计算: 。.。(5)式中：m试料的质量的数值，单位为克（g)；m7由标准曲线上查得的试料中砷的质量的数值,单位微克(g).66 允许差平行测定结果之差的绝对值不大于。0000%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果.。7 砷含量的测定砷斑法5。7。 原理在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As5+还原为A+，加锌粒与酸作用，产生新生态氢,使As3+进一步还原为砷化氢,砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化物,与标准色斑比较。.5.72 试剂和材料所有试剂均不含砷.。2。 盐酸。2 锌粒：粒径（0。51）mm。572. 碘化钾

18、溶液:50/L.称取15.0碘化钾，溶于水，用水稀释至100L。5。7氯化亚锡盐酸溶液:40/。称取4.0g二水氯化亚锡(Sn22H),溶于2L水和75mL盐酸（5.6。.1）混合溶液中。.57。2. 砷标准溶液:0.1gL。57.26 砷标准溶液:1g/L。准确量取砷标准溶液(5.。25)，用水稀释100倍.该溶液使用前配制。7.27 乙酸铅棉花。5.。 溴化汞试纸.。7。3仪器一般的实验室仪器和定砷器。 单位为毫米5。 分析步骤741 试料称取约2g实验室样品（精确到0。01g）,移至1mL锥形瓶中。5。7。4.2 测定向试料（7。4。）中加入3m水、4mL盐酸(57.2.）、5mL碘化钾

19、溶液(57.2.3)和5mL氯化亚锡溶液（5.7.2.4)。室温下静置1min。再加g锌粒（57。2），立即按图（见图2)将已装好乙酸铅棉花（57。27）和溴化汞试纸（。.2.8）的检定管连接好，于室温下在暗处放置(1）h。.溴化汞试纸所呈颜色浅于或等于标准色斑为合格，深于标准色斑为不合格。5.7。4。3 标准色斑制备每次测定应用时制备标准色斑。加2盐酸（57.2.1)（精确到0.01g)和2。0mL砷标准溶液（.。2。6）于10mL锥形瓶中,以下按5.7。规定进行。.5.8 硫酸盐含量的测定 比浊法5。8。1 原理将试料蒸发至干,用盐酸溶液溶解残渣,用甘油乙醇混合液做稳定剂,加入氯化钡制得悬

20、浮液,用分光光度计测定悬浮液吸光度.5.2 试剂5。8.2. 二水氯化钡58。2。 甘油乙醇混合液：1+.5。8。2。 盐酸溶液:1moL。8。.4 硫酸盐标准溶液：0。1g.58。3 仪器一般的实验室仪器和分光光度计。5.4分析步骤.8。4.1 绘制标准曲线.4. 按表量取硫酸盐标准溶液(。）分别置于个mL的容量瓶中。表硫酸盐标准溶液（8.4)/mL对应的硫酸盐质量mg002。5。255。0.57.5070.0。0015.015200。005。8.4。2 向每个容量瓶中分别加入3m盐酸溶液(5.8。23)和5mL甘油乙醇混合液（5822）,用水稀释至刻度，摇匀。.5。8。4.1。3 将容量瓶

21、中的溶液不小心移入盛有0.3g二水氯化钯(5。8.2.1)的干燥烧杯中，以每秒两转的速度摇动2mi。在室温下，静置1min。.5。.1。用适宜的比色皿，在波长450nm处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。.84.。5 以硫酸盐含量（g）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5.8。4. 试料称取约g实验室样品（精确到。01g）,置于蒸发皿中,在沸水浴上蒸发至干，冷却至室温，加入3盐酸溶液（5。8。2。3）溶解残留物，全部移入0mL容量瓶中，加m甘油乙醇混合液（.22),用水稀释至刻度,摇匀。.。84. 空白试验不加试料，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试

22、验。58。4测定.。将试料（584.2）小心移入盛有0g二水氯化钯（52.)的干燥烧杯中,以每秒两转的速度摇动2m。在室温下，静置10min。.5。8.44。用适宜的比色皿，在波长50nm处，用空白溶液调整分光光度计零点,测定溶液吸光度。5.8.5结果计算硫酸盐含量以硫酸盐(SO42-)的质量分数6计，数值以%表示，按式（6)计算： .。.。（6)式中:m8试料的质量的数值，单位为克(g）；m-由标准曲线查得的试料中硫酸盐的质量的数值，单位为毫克（g）。8允许差平行测定结果之差的绝对值不大于.001%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果.检验规则61 本标准中工业用合成盐酸质量指标合格判断，采用GB/T15中“修约值比较法”.6.2 本标