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文档简介

1、新生儿液体疗法及 新生儿低血糖 广中医儿科 王丹谊 液体疗法的意义 体液和电解质紊乱是新生儿的常见问题 许多病理情况都可导致水、电解质平衡的 调节障碍,因此液体疗法不仅是补充营养 的一个重要手段,也是患病新生儿治疗的 一个重要方面。刚出生的新生儿从母体宫 内的水生环境转变为宫外的干冷环境,需 要一个过渡和适应的过程,因此新生儿早 期液体疗法的目的也是为了让其能够成功 地过渡。 一、新生儿期影响水及电解质平衡 的因素 1、胎儿和新生儿体液总量和分布特点 : 胚胎发育初期,体内95%由水组成,主要 分布在细胞外液,随着胎儿生长、细胞增 殖和脂肪沉积,细胞内液逐渐增多,而体 液总量和细胞外液逐渐减少

2、。因此与足月 儿相比,早产儿处于体液总量过多和细胞 外液扩张的状态,胎龄越小,体液所占体 重的比例越高,增多的部分主要是细胞外 液。 由于胎儿在宫内处于体液和电解质超负荷状态, 生后需要经历体液收缩(主要是细胞外液) 和排出 过多的电解质 (主要是Na+) 的过程,因此在生后 头几天新生儿 可出现利尿、利钠和体重下降,但 无任何脱水和低钠血症的临床证据,称之为生理 性体重下降。胎龄越小,细胞外液越多,生理性 体重下降也就越明显,持续时间也越长。生理性 体重下降是新生儿对宫外生活过渡和适应的反映 ,若此期间补液过多PDA、IVH、BPD发病率 增高。 2、 不显性失水 不显性失水(IWL)是影响

3、体液平衡的重要因 素之一,包括经皮肤(70%) 和呼吸道(30%) 的蒸发失水,但不包括出汗。在不同疾病 、不同环境下IWL量差别较大: 新生儿成熟度:越早产的婴儿IWL量 越大。出生后随着日龄的增长,皮肤角化 层迅速成熟,至第一周末IWL可明显减少。 呼吸率:任何可引起每分钟通气量增加的因素 都可增加经呼吸道的IWL。 体温每升高1,代谢率增加10%,IWL增加 1030%。 提高大气或吸入气的湿度可减少IWL30%。 啼哭和活动时IWL可增加3070%。 光疗或远红外辐射热下,由于环境温度升高, IWL可增加50150%,这对VLBW儿的影响尤为 重要。但若在辐射热下用一透明塑料薄膜罩在婴

4、 儿身上,则可使IWL减少3050%。 3、肾脏对水和电解质的调节 胎儿的肾脏发育在胎龄34周完成。所以胎 龄 34周的早产儿,当静脉供给大量液体 或电解质时,就不能及时有效地增加尿量 而易致钠水潴留。新生儿肾脏浓缩功能较 差。所以新生儿尤其是早产儿对水摄入不 足的耐受能力较差。由于VLBW儿GFR低和 远曲小管对醛固酮不敏感,以及VLBW儿常 有酸中毒和负氮平衡,因此在生后头2天内 易发生高钾血症。随着日龄的增长,肾脏 的排钾功能逐渐改善。 4、内分泌对水和电解质平衡的影响 抗利尿激素(ADH) 与醛固酮在新生儿期能 起作用,但早产儿对其不敏感。当新生儿 窒息缺氧和颅脑损伤时常可引起ADH分

5、泌 增多而产生抗利尿激素分泌异常综合征 (SIADH),可有尿少、水潴留和严重的低钠 血症。血渗透压降低和尿渗透压升高是其 特征。此时必须严格限制入液量(每天 3050ml/kg),钠盐只需维持生理需要量(每 天23mmol/kg)。增加钠盐摄入反可导致细 胞外液进一步增多而使病情加重。 二、液体疗法 1、正常新生儿维持液需要量 维持液是指补充正常情况下体液的丢失量 和生长所需量。体液通过三个途径从体内 丢失:经皮肤和肺的IWL;经肾脏的丢失; 和经胃肠道的丢失。 对于一个基础情况下的足月新生儿,IWL大 约为每天20ml/kg,尿量取决于水的摄入量 、肾脏的浓缩功能和需经肾脏排泄的溶质 负荷

6、,约每天2550ml/kg,大便中水的丢 失约为每天510ml/kg,若体重增长按每天 1020g/kg计算,生长所需的水大约为每天 10ml/kg。 新生儿在生后第一周,粪便中丢失的水很 少,生长也还未开始,甚至在生理性体重 减轻时,允许负水平衡每天10ml/kg。因此 对足月新生儿生后头几天所需的维持量约 为每天60ml/kg (IWL 20ml/kg + 尿量 50ml/kg-负水平衡10ml/kg)。随着日龄增长 和开始肠道喂养,肾溶质负荷和粪便中丢 失增加,以及生长发育所需水,至生后第2 周,足月儿维持液需要量应增加至每天 120150ml/kg。 而早产儿维持液需要量较大,因为早产

7、儿 的IWL较高,且随出生体重或胎龄的减少而 增高。因此生后第1天小早产儿大约需要维 持液为每天80ml/kg (IWL 60ml/kg + 尿 40ml/kg-负水平衡20ml/kg)。生后第23周 应增加至每天150ml/kg。对1000g的 ELBW儿由于IWL极高,维持液的需要量可 能更高。 正常新生儿液体每日需要量(正常新生儿液体每日需要量(ml/kg ) 出生时体重(g)2500 生后第1日 80110 7090 6080 4060 生后第2日 100120 80110 70100 6080 生后3-7日 120140 100130 90110 7090 7日 140180 120

8、180 120160 120150 三、补充电解质 、微量元素等 电解质的需要主要根据不显性损失和尿液 的排泄,第1日尿量少可不补充电解质,生 后因红细胞的破坏,血钾升高,3天内不补 钾;自发性利尿排钠多,可导致低钠,日 龄越少,越明显,2天后可补钠 。 补液目的: 1.维持血钠 135145mmol/l 2.维持尿量1ml/kg/h,尿比重 1.012 3.维持体重在生理性下降的范围 之内 (515%)。 4.在营养摄入足够的情况下每天体重增 加 2535g/日。 补液特点: 1.日龄越小,补液越多。 2.早期新生儿因细胞外液的丢失,可有生理 性体重下降的过程。 3.补液量一般每日增加152

9、0ml/kg 。 4.早期补液可以无张力或低张力。 四、新生儿热能的需要量新生儿热能的需要量 上述能量来源比例(热卡): 糖 4050% 脂肪3040% 蛋白质715% (糖1克=4Kcal热量; 氨基酸1克=4Kcal热量 脂肪乳1克=9Kcal热量) 混合后以输液泵持续均匀输入,时间18小时 葡萄糖用量: 氨基酸,脂肪乳剂用量: 1.脂肪乳剂 0.51mg/kg/d渐增至2.5 3.5mg/kg/d,10%脂肪乳剂脂肪含量高,甘油三 酯,胆固醇均高。20磷脂含量合理,较好。 脂肪乳剂可和胆红素竞争白蛋白受体,增加黄疸 的危险,在黄疸病人应慎用。 2.氨基酸 0.51mg/d 渐增加2.53

10、.0ml/kg/d 非蛋白热卡50卡/kg/天,才用氨基酸,否则氨基 酸作为能量消耗,不能达到正氮平衡。 上述的维持液需要量仅仅是理论上的估计 ,适用于适中温度和相对湿度3050%环境 下的正常新生儿。许多因素都可影响维持 液的估计,如远红外下需水量应增加每天 4560ml/kg,光疗下需水量应增加每天 20ml/kg ,而在机械通气时吸入充分湿化的 气体应减少需水量每天10ml/kg等。当存在 肾功能衰竭、心力衰竭、PDA时也必须限 制入液量。 液体疗法期间,要定期记录出入量,监测 内容包括体重、尿量、尿比重、血糖、尿 糖、血pH和电解质等。若尿量每小时 4ml/kg,应限制液体摄入量,以免

11、补液过多 ,若血Na+ 150mmol/L,则提示入液量不 足或补钠量过多,均应重新设计补液方案 。 新生儿低血糖的危害与 防治 新生儿胰岛反应差,胰岛分泌少,受体器 官对胰鸟素敏感下降,对血糖变化不敏感 ,易致血糖波动 。 病例报道 1.男性, G1P1 剖宫产出生,胎龄41周, 出生体重3350g,出生史无殊。 2. 父母无糖尿病史。 3. 患儿生后因母亲无泌乳,仅予开水喂养 。 4.生后47h 开始出现反应差、全身阵发性发 绀,伴四肢震颤、呼吸暂停, 无发热、呕 吐。 5.查体:T36.2,R38 次/分,HR144 次/ 分,SpO2 90%,反应差,哭声减弱,面色 发绀,皮肤弹性差,

12、前囟平软,双瞳孔等 大正圆,对光反射灵敏,肺部( - ) ,心音稍 低钝,频发早搏, 6 次/分,无杂音,腹部( - ) ,四肢肌力、肌张力稍差,各原始反射 均减弱。 6.辅助检查:血糖值0.7mmol /L。 7.治疗:10%葡萄糖注射液静脉注射,续以 葡萄糖液8mg/kg.min 维持。 8.治疗结果:好转。 问 题 1.新生儿科或产科医生警惕到新生儿低血糖 的发生了吗? 2.低血糖在新生儿中的危害到底有多大? 3.发生了低血糖该怎样处理? 4.经过处理后什么时候才能认为低血糖已经 纠正并且平稳? 诊断标准(既往) 足月儿:足月儿:最初3d 内血糖低于1. 7mmol/ L , 3d后血糖

13、低于2. 2mmol/ L。 早产儿及小于胎龄儿:最初3d 内血糖低于 1. 1mmol/ L ,3d后血糖低于2. 2mmol/ L。 诊断标准(当前) 国内外趋于低血糖统一诊断标准为:血糖 低于2.2mmol/ L即诊断 ,不强调是否为足 月儿或早产儿,亦不以日龄分界。 病 因 新生儿因素: 生理因素:产能少,消耗大 病理因素:早产儿,小于胎龄儿 母亲因素: 生理因素:产乳少,缺乏哺喂经验 病理因素:糖尿病,妊娠高血压综合征、妊娠 胆汁淤积 损伤机制 1.葡萄糖是人体代谢尤其是大脑代谢的基本 的主要的能量来源,又是合成许多物质的 前身。 2.葡萄糖是新生儿期脑组织代谢的唯一能源 3.低血糖

14、主要损害新生儿中枢神经系统,即 影响新生儿脑神经树突分支及新形成的神 经突触。 4.低血糖持久 可造成脑组织 坏死,即当前所谓的低血糖脑病。 因为中枢神经系统的唯一能量来源是糖, 低血糖影响脑代谢,最先为大脑皮层和小 脑,其次皮层下中枢,严重者出现延脑生 命中枢障碍。 5.国外的回顾性分析发现新生儿期低血糖症 与2岁后孩子的认知、社会适应性发育及智 力商发育有密切关系。 6.新生儿期低血糖症尚可能与学龄期常见的 多动症、学习困难综合症有联系。 新生儿低血糖临床表现 缺乏特异的临床表现 开始患儿出现面色苍白,出汗较多,软弱 无力,哭吵要吃奶等。如低血糖不能及时 纠正,可出现嗜睡、抽搐、昏迷、呼吸

15、增 快、呼吸暂时停止等严重表现。 治 疗 无症状低血糖 :静滴10 %葡萄糖,按6 8mg/ (kg min) 症状性低血糖 :静滴10 %25 %葡萄糖2 4ml/ kg ,速度1ml/min ,后用葡萄糖液6 8 mg/ (kg min) 维持。 注意输糖速度应 15mg/ (kg min) 。 上述处理措施无效怎么办? 1.皮质类激素:氢化可的松琥珀酸钠5 10mg/kg.d,分24次静注;或强的松 2mg/kg.d,可连用23天。 2.胰高血糖素:0.51mg/kg.d,最大剂量2 mg/kg。 监 测 1.静脉补糖后30分钟立即复查微量血糖,如 仍低于2mmol /L,可重复静注葡萄糖液。 2.血糖正常后第1天请遵从下列监测步骤: 1h2h4h8h12h24h 3.以后每天监测1次微量血糖,连续3天,如 果均正常,可以停止监测微量血

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