医疗安全(不良)事件报告制度与流程_第1页
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文档简介

1、医疗安全(不良)事件报告制度与流程第一条 为了更好地保障医疗安全,减少医疗安全(不 良)事件,确保患者安全,结合医疗质量安全事件报告暂行 规定特制定医院医疗安全(不良)事件报告制度。第二条 本制度所称医疗安全(不良)事件就是指在临床 诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者得诊疗 结果、增加患者得痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或者医疗 事故,以及影响医疗工作得正常运行与医务人员人身安全得 因素与事件。第三条 医疗安全(不良)事件按事件得严重程度4个等级。1、I级事件(警告事件)非预期得死亡或就是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。分三个级别:(1)一般医疗质量安全事件,造成2人以下轻度

2、残疾、器官 组织损伤导致一般功能障碍或其她人身损害后果。(2)重大医疗安全事件:造成2人以下死亡或中度以上残 疾、器官组织损伤导致严重功能障碍;造成3人以上中度以 下残疾、器官组织损伤或其她人身损害后果。(3)特大医疗质量安全事件:造成3人以上重度残疾或死亡。2、IJ级事件(不良后果事件)在疾病医疗过程中就是因诊疗活动而非疾病本身造成得病人机体与功能损害。3、III级事件未造成后果事件虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。4. IV级事件(隐患事件)由于及时发现并修正错误未形成事实。第四条 报告原则及时间一般不良事件要求24h48 h内报笥重

3、大事件、情况紧急者应在处理得同时口头或电话报告,报告原则为自愿 性、主动性、非惩罚性与保密性。I级与II级事件属于必须报告范畴,报告原则应遵照国务院医疗事故处理条例国发1987 63号、卫生部重大医疗过失行为与医疗事故报告制度得规定卫医发20 0 2206号以及卫生部医疗质量安全事件报告暂行规定执行。III、IV级事件报告具有主动性与非处罚性得特点。一般发生在2个工作内上报第五条 根据医疗安全(不良)时间所属类别不同,划分就是一个类别(一)诊治问题:包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。(二)不良治疗:包括错用药、多用药、漏用药、要不不良反应、输液反应、输血反应等。(三)意

4、外事件:包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。(四)辅助诊查问题:包括报告错误、标本丢失、标本错 误、检查过程中出现严重并发症、标本采集时机错误、标本 储存错误、标本丢失或破损、标识错误、时机管理错误、造 影剂过敏反应等。(五)于术相关问题:如手术患者、部位与术式选择错误、 患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、 住院期间同一手术得再次乎术、麻醉相关事件等。(六)医患沟通:包括医患沟通不良、医患语言冲突、医 患行为冲突等。(七)药品:用药速度、用法或途径错误、用药计量、核 对、调剂、与说明书不一致、发药时错误、过期药、细菌污 染、药袋破损、药品丢失等。(八)器械:操作

5、失控、设置错误、条件设置错误、停止 运行、修理状态、漏电/触电、未接到、未定期检修、未行 计量监测、违反操作规程等。(九)传染病、院内感染、猩红热、水痘等聚集性发病、 重大传染病。(十)职业暴露。(十一)其它非上列导致医疗不良后果得事件。第六条 依据事件类别明确不同接受报告部门,由医务科 最后收集汇总各类别报告。(一)诊疗相关不良事件报告医务科(电话:)(二)潜在可能发生纠纷及已有纠纷得同时上报医疗安 全办(电话:)(三)护理不良事件上报护理部(电话:)(四)感染相关不良事件上报医院感染管理科(电话:)(五)药品不良事件上报药剂科(电话:)(六)器械不良事件上报设备科(电话:)(七)器材不良事

6、件上报采供办(电话:)(八)设施不良事件上报总务科或房产科(电话:)(九)服务及行风不良事件上报政工科(电话:)(十)安全不良事件上报保卫科(电话:)(十一)职业危害事件上报预防保健科(电话:)上述部门按照分管职能科室在接到上报信息后按照相关 规定及流程,在规定得时限内进行处置,每季度医务科牵头 进行汇总、分析、提出整改意见。第七条报告形式(一)书而报告(二)紧急电话报告,仅限于在不良事件可能迅速引发严 重后果,如:意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等紧急 情况使用。(三)在书而或电话报告基础上由各职能科室相关责任人 再进行网络报告,内网填写医疗安全(不良)时间报告表,邮箱发送到:医务科机关

7、邮箱。第八条 报告及处理流程(一)当发生不良事件后,当事人填写书而医疗安全(不 良)事件报告表(见附件),记录事件发生得具体时间、地点、 过程、采取得措施等内容。(二)职能科室接到报告后立即调查分析事件发生得原 因、影响因素及管理等各个环节,制定对策及整改措施,督促 相关科室限期整改,及时消除不良事件造成得影响,尽量将 医疗纠纷消灭在萌芽状态。(三)涉及药械不良事件、院内感染、输血反应得实行双 重填报。(四)以上处理结果医疗安全(不良)事件报告表最后 统一报医务科备案,医务科汇总不良事件向相关卫生行政上 报,每季度汇总网络上报医疗安全(不良)事件报告系统, 并建立医疗安全(不良)事件数据库。第九条不良事件报告上报得责任人为发生科室得主任/ 护士长,发现不良事件得当事人有义务告知并配合科室得报 告员进行不良事件报告;职能科室耍指定专人具体负责不良 事件得收集、汇总及处置。第十条奖罚机制(一)鼓励自愿报告,对I I I级与IV级事件当事人主动报 告且积极整改者,可免于处罚,并按照每件次20元对上报人给予奖励:对于I级与11级事件当事人主动报告且积极 整改者,若非责任事故视情节轻重可减轻或免于处罚,对非 当事人积极进行上报者按照每件次1 0 0- 1000元给予奖。对阻止重大安全事故发生得报告者按医院相关制度另行奖 励。(二)瞒报,漏瞒,经查实后除按照医院相关制度进行处 罚外,没漏报

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