2020高考化学大一轮精讲练(课件+讲义+精练)：第36讲烃的含氧衍生物课时作业49

1、课时作业 (四十九 )烃的含氧衍生物1(2019 南六市一模河)某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是()A 能发生取代、氧化、加聚反应B分子中所有原子可能共平面C与苯甲酸苯甲酯属同系物D水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有3 种答案A2 (2019疆乌鲁木齐诊断新)樱桃是一种抗氧化的水果，其表现抗氧化性的一种有效成分 M 的结构简式为，下列有关M 的说法中不正确的是()A M 的分子式为C4H6O5BM 中含有两种官能团，分别为羟基和羧基C标准状况下， 0.1 mol M 完全燃烧时消耗 6.72 L O 2D 1 mol M 与足量金属钠反应生成3 mol H

2、2D A 项，根据 M 的结构简式可知M 的分子式为 C4H 6O5，正确； B 项， M 中含有羟基和羧基两种官能团，正确；C 项， M 完全燃烧的化学方程式为点燃C4H 6O53O 2 4CO23H 2O,0.1 mol M 完全燃烧时消耗 0.3 mol O 2,0.3 mol O 2 在标准状况下的体积为0.3 mol 22.4Lmol 1 6.72 L ，正确； D 项， M 分子中含 2 个羧基和 1 个羟基， 1 mol M与足量金属钠反应生成 1.5 mol H 2，错误。 3(2019 京海淀区模拟北)丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，其结构简式如图所示。下列说法中，不正确的

3、是()A 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H 2D丁子香酚能使酸性KM nO4 溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键DA 项，丁子香酚中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高聚物，正确；B 项，丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团，其中含氧官能团是羟基和醚键，正确；C项，丁子香酚中的苯环及碳碳双键都可以和氢气发生加成反应，1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H 2，正确； D 项，因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，又因与苯环相连的

4、烃基的第一个碳原子上含有氢原子，故该烃基也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，不能证明其分子中含有碳碳双键，错误。4 (2019 辽宁大连测试)秦皮是一种常见的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是()A 1 mol 该有机物能与5 mol H 2 反应B该有机物分子式为C10H 8O5C该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D分子中有4 种官能团AA 项， 1 mol 该有机物只能与4 mol H 2 反应 (苯环消耗3 mol ，碳碳双键消耗1 mol) ，错误； B 项

5、，由图可知该有机物分子式为C10H8O5，正确； C 项，苯环、碳碳双键能发生加成反应，酚羟基、碳碳双键能被氧化，苯环上的H 和甲基上的H 能发生取代反应，正确；D项，分子中有醚键、羟基、酯基、碳碳双键，共4 种官能团，正确。5(2019 河北冀州月考)一种天然化合物X 的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()A 1 mol 化合物 X 最多能与7 mol H 2 反应B化合物 X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol 化合物 X 最多能与5 mol NaOH 发生反应D化合物 X 与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应CA 项， 2 个苯环及碳碳双键均能与H2 发生加成反应

6、，故1 mol化合物X 最多能与7mol H 2 反应， 正确； B 项，化合物X 中的碳碳双键及酚羟基均能使酸性KMnO4 溶液褪色，正确； C项，1 mol X最多能与4 mol NaOH发生反应(3 个酚羟基、1 个酯基 )，错误；D 项，与酚羟基相连的苯环的邻、对位氢易被溴原子取代，碳碳双键能发生加成反应，正确。6 (2019 河南郑州月考)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是()A 吗替麦考酚酯的分子式为C23H 30O7NB吗替麦考酚酯可发生加成、取代、消去反应C吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面D 1 mol 吗替麦考酚

7、酯与NaOH 溶液充分反应最多消耗3 mol NaOHDA项，由结构简式可知吗替麦考酚酯的分子式为C23H31O7 N，错误；B 项，分子中含有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，烃基上的氢原子可发生取代反应，但酚羟基不可以发生消去反应， 错误； C 项，单键可以旋转， 醚键中甲基碳不一定与苯环上的碳原子共平面，错误； D 项，分子内有2 个酯基， 1 个酚羟基， 1 mol 吗替麦考酚酯与NaOH 溶液充分反应最多消耗 3 mol NaOH，正确。 7 (2019 东济南一模山 )有机物 A 含碳 72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。用质谱法分析得知A 的相对分子质量为150，A在光照条件下

8、生成一溴代物B，B 分子的核磁共振氢谱中有4 组峰，峰面积比为22 2 3，B可发生如下转化关系(无机产物略)：已知： K 与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH RCH 2CHO请回答下列问题：(1)B 中官能团的名称是_，反应属于_反应类型。(2)A 的结构简式： _ 。(3)F 与银氨溶液反应的离子方程式为_ 。(4)写出下列反应的化学方程式反应：_ 。反应：_ 。(5)N 是比 K 多 1 个碳原子的同系物，同时符合下列要求的N 的同分异构体有_种。 .苯环上有两个取代基； .能发生水解反应； .与氯化铁溶液发

9、生显色反应。其中核磁共振氢谱为 5 组峰的为 _( 写结构简式 )。解析A 中含碳原子数为 150 72% 9，H 原子数为150 6.67%10，则 O 原子数为121150 10810C9H 10O2，不饱和度为5。由反应可知 G 为 CH 2 162， A的分子式为CHOOCCH ，水解生成CH COONa(C) 和 CH CHO( 根据信息可知 CH CH OH 重排得3332到 CH3CHO)(F) ，E 为 CH 3COOH 。A 与 Br 2 在光照条件下生成B ，发生烷基取代，A 中有乙酸酯和甲基 (除苯环外还有3 个碳原子 )，由 B 中不同化学环境的氢原子数比为2223，可

10、知B 为， A为， D为， I为， J为。(1)B 中官能团的名称是溴原子、酯基；生缩聚反应生成。，K为中含有 OH， M为和 COOH ，发(4) 反应中除酯基外，溴原子也会水解，碱性环境下生成羧酸钠和酚钠，化学方程式为 3NaOH CH 3COONa NaBr H2O。反应是K 在一定条件下发生缩聚反应。(5)K中含有的官能团为羟基和羧基，除苯环外K 中还有1 个碳原子，则N 中除苯环外有 2 个碳原子。由题意知N 的同分导构体中有酚羟基，还有酯基。酯基可能为CH3COO 、CH 3OOC 、 HCOOCH 2 ，这3 种取代基与酚羟基在苯环上有邻、间、对3 种位置，故N的同分异构体共9

11、种。答案(1)溴原子、酯基缩聚反应(2)2OH水浴加热2Ag 3NH 3 H2O(3)CH 3CHO 2Ag(NH 3)2 CH 3COONH4(5)98(2017 国卷全 ，36)化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备 H 的一种合成路线如下：NaOH/H 2O已知： RCHO CH3CHO RCH=CHCHO H 2O催化剂 | |回答下列问题：(1)A 的化学名称是(2)由C生成 D和_。E 生成 F 的反应类型分别是_、 _。(3)E的结构简式为_。(4)G为甲苯的同分异构体，由F 生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸

12、氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6 2 1 1。写出2 种符合要求的X的结构简式_ 。(6)写出用环戊烷和 2丁炔为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选 )。解析(1)由已知信息 ，结合 A 转化为 B 的条件及 B 的分子式可推知 A 为，其名称为苯甲醛。(2)由合成路线可知， B 的结构简式为， C 为，24溶液发生加成反应生成D25C 与 Br的 CCl，其在 KOH 的 CHOH溶液中发生消去反应，酸化后生成的E 为， E 发生酯化反应生成F：。(3)由 (2) 分析可知， E 的结构简式为。(4)结合信息 ，由 F、 H 的结构简式可

13、推知G 为， F 和 G 反应的化学方程式为催化剂。答案： (1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)C 6H 5COOH(4) C H5COOC H562催化剂(6)Cl2NaOH/C2H5OHhBr 2/CCl 4催化剂9 (2019 西六校联考山 )在碱的作用下，两分子酯缩合形成一羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称克莱(RLClaisen)酯缩合反应，其反应机理如下：利用 Claisen 反应制备化合物H 的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)反应的反应物和生成物的实验式均相同，则X 的结构简式为_ ， A的名称为 _。(2)F中含氧官能团的名称是_；反应的反应类型是_。(3)E F 反

14、应的化学方程式为_ 。(4)B 的含有苯环的同分异构体有_种 (B 自身除外 )，其中核磁共振氢谱显示3 组峰的结构简式为_ 、_ 。(5) 乙酰乙酸乙酯乙酯的合成路线(无机试剂任选)。解析根据 B 的分子式可判断是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸A 为苯乙烯， A 与 HBr 在过氧化氢的作用下发生加成反应生成的 B 为，则 A 由苯与乙炔发生加成反应而得，在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成C 为，在铜的催化下氧化得到D 为苯乙醛，苯乙醛与新制的氢氧化铜反应后酸化得到苯乙酸，苯乙酸与乙醇发生酯化反应生成E 为苯乙酸乙酯，苯乙酸乙酯与甲酸乙酯在碱性条件下反应生成F 为和乙醇

15、，与氢气发生加成反应生成G 为，发生消去反应生成。答案： (1)HC CH苯乙烯(2) 醛基、酯基消去反应10 (2019 陕西西安模拟 )以肉桂酸乙酯M 为原料，经过相关化学反应合成的抗癌药对治疗乳腺癌有着显著的疗效。已知M 能发生如下转化：已知： C 的结构简式为请回答下列问题：(1)A 的结构简式为 _ ， E 中官能团的名称是_。(2)写出反应和的化学方程式：_ 。(3)在合适的催化剂作用下，由E 可以制备高分子化合物H， H 的结构简式为_，由 E 到 H 的反应类型为 _。(4)反应中，属于取代反应的是_ 。(5) 是 B 的同分异构体，且核磁共振氢谱中只有一组吸收峰，的结构简式为_。(6)1 mol A 与氢气完全反应，需要氢气_L( 标准状况下 )。(7)A的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有_种 (不包含A) 。解析C9H 8O2 ，与