自己翻译的罗氏tunel检测细胞凋亡试剂盒说明书

1、罗氏tunel检测细胞凋亡试剂盒说明书注意：Label溶液含有甲次砷酸盐和二氯化钻，严禁吸入和食入反应悬浮物收集于密闭、不易碎、有明确标识的容器中，按有 毒废物处理。试剂盒组成：小瓶/盖子标签内容物1蓝色酶溶液大肠杆菌重组牛胸腺末端脱氧核 苷酸转移酶，在 storage buffer 中10x conc.5X 50ul2紫色标记溶液在reaction buffer中的核苷酸混合物1 x cone.5X 550ul3黄色转化-POD抗荧光素抗体，绵羊Fab片段，连接有辣根过氧化物酶Ready-to-use3.5ml需要自己配置的其他物品：除上表所列试剂外，还需准备以下溶液。下表列出每步所需物品概

2、览:步骤设备试剂样品准备section 3.2黏附细胞，细胞涂Washing buffer :磷酸缓冲液 PBS*片和细胞离心涂Bloking buffer圭寸闭缓冲液：溶于甲醇的片准备3%H2O2sectio n3.2.1Fixation solution固定剂：溶于 PBS的冰冻组织4%多聚甲醛，ph7.4，新鲜配制sectio n3.2.2.2Permeabilisati on soluti on渗透溶液：溶于0.1%柠檬酸钠的0.1%Triton X-100 , 新鲜配制（6）固定剂石蜡包埋组织二甲苯和乙醇（浓度：95% 90% 80%sectio n3.2.2.170%溶于双蒸水中）

3、Washing buffer : PBS*蛋白酶K*,不含核酸酶，工作浓度：10-20ug/m 1 ,溶于 10mM Tris/HCL 中， ph7.4-8替代处理方案渗透溶液：（0.1%Triton 1） X-100，溶于0.1%柠檬酸钠的，新鲜配制胃蛋白酶* （0.25%-0.5%,溶于盐酸中， ph2）或胰蛋白酶* , 0.01N HCL,不含核 酸酶探0.1M柠檬酸缓冲液，ph6，微波照射标记步骤sectio n3.3阳性对照微球菌核酸酶或sectio n3.3.1DNase I，重组，级别1*黏附细胞，细胞涂ParafilmWashing buffer : PBS*片和细胞离心涂石蜡

4、封口膜片和组织或盖片secti on 3.3.2湿盒Difficult tissue塑料容器Citrate buffer柠檬酸盐缓冲液，0.1M,困难组织微波ph6.0湿盒Washing buffer : PBS*Tris-HCL，0.1M ph7.5，含 3%勺 BSA*和20%E常牛血清信号转换section3.4湿盒Washing buffer : PBS*ParafilmDAB Metal En ha need Substrate Set*DAB石蜡封口膜金属增强底物*或POD底物替代物或盖片光镜镜检封固剂产品概述:特异性：TUNE反应优先标记凋亡产生的 DNA链断裂，从而辨别凋亡与坏

5、死、以及由抑制细胞生长的药物或放射线产生的primary DNA 链断裂实验干扰：假阴性：在某些型式的凋亡细胞中DNA链断裂可能缺失或不完全。空间位阻，如细胞外元件可能阻止 TdT到达DNA断裂处。两种情况均能产生假阴性。假阳性：在坏死晚期，可能产生大量的 DNA片段DNA链断裂也可能在具有高增殖和代谢活动的细胞中出现。两种情况均能产生假阳性。为确认细胞死亡的凋亡型 式，应认真进行每种细胞的形态学检查凋亡过程中产生的形态学改变尤其特征形式，因此，对于可以结果进行解释时，细胞形态评估是一项重要的参数样本：细胞离心涂片和细胞涂片在chamber slides 上培养的黏附细胞冰冻或福尔马林固定、石

6、蜡包埋样本分析时间：2-3小时，除外培养、固定和渗透检测次数：一个试剂盒50T试剂盒存储/稳定性：未开封试剂盒储存于-15-25 C可稳定至标签上标明的效期试剂储存和稳定性TUNE反应混合物TUNEL反应混合物应在用前临时配制，不能储存TUNEI反应混合物用前应置于冰上转化-POD一旦融化转化-POD溶液后，应储存于2-8 C （最长稳定6个月）注意：禁止冰冻结冰优点:优点特点灵敏在单个细胞水平检测细胞凋亡的早期间断特异对坏死来说，优先标记凋亡快速分析时间短（2-3h）简便试剂稳定、优化，没有稀释步骤灵活适合于固定细胞核组织，允许堆积、贮存和转运样本双染可以鉴定细胞凋亡的类型和阶段Fun ct

7、i on-tested对于大量的批号来说，每一批号均进行了功能功能检查检测步骤和所需材料：1流程图：2样品准备2.1黏附细胞、细胞涂片和细胞离心涂片需准备的其他试剂：Washing buffer :磷酸盐缓冲液（PBSBlockingbuffer封闭溶液：甲醇稀释的3%H2O2Fixation solution固定溶液：PBS配制的 4%多聚甲醛，ph 7.4，新鲜配制Permeabilisationsolution 渗透液：0.1%Triton 1 X-100溶于0.1%柠檬酸钠溶液中，新鲜配制步骤：下表描述了细胞固定、内源性过氧化物酶封闭和细胞渗透过程注意：固定和渗透另外两个细胞样本用于银

8、杏和阳性对照步骤操作1用新鲜配制的固定液固定风干的细胞样本，1h, 15-25 C2用PBS冲洗玻片3用封闭液孵育，10min, 15-25 C4用PBS冲洗玻片5用渗透液孵育，2min,置于冰上2-8 C6按3.3操作2.2组织部分221福尔马林-包埋组织福尔马林包埋组织的预处理：可按4种不同的方式预处理。如用蛋白酶K,不含核酸酶，浓度、孵育时间和 温度应按组织类型优化注意：只用罗氏应用科学的蛋白酶 K， 因其经检测不含核酸酶，核酸酶可导致 假阳性。另外3中替代方法在下表中描述（step2）需准备的其他试剂：二甲苯和乙醇（浓度：95% 90% 80% 70%溶 于双蒸水中）Washing b

9、uffer : PBS蛋白酶K,不含核酸酶，工作浓度：10-20ug/ml ,溶于 10mM Tris/HCL 中，ph7.4-8替代处理方案1）渗透溶液：0.1%Triton 1 X-100，溶于0.1%柠 檬酸钠的，新鲜配制胃蛋白酶* （0.25%-0.5%,溶于盐酸中，ph2）或胰蛋白酶*, 0.01N HCL,不含核酸酶探0.1M柠檬酸缓冲液，ph6,微波照射步骤：下表描述了用蛋白酶 K （不含核酸酶）和3中替代方法预处理福尔马林-包埋组织的方法注意：加入额外的组织用于阴性和阳性对照步骤操作1按照标准操作脱蜡和再水化组织（e.g. 60C加热，二甲苯浸洗，一系列梯度酒精和双蒸水再水化2

10、用蛋白酶K工作液于21-37 C中孵育15-30min替代方法操作1.渗透液孵育8 min2.胃蛋白酶或胰蛋白酶37 C 孵育 15-60min3.微波射线将玻片置于含有200ml 0.1 M柠檬酸盐缓冲液，ph6.0的塑料容器中350 W微波放射5 min3用PBS冲洗两次4按3.3操作222 冰冻组织处理（略）3标记草案3.1开始之前准备TUNE反应混合液：每一对管子（小瓶 1:酶溶液，小瓶2:标 记溶液）足以用于50ul反应体系的10张 片子，和2个50ul标记溶液的阴性对照。 注意：TUNEL反应混合液应于用前临时配 制，不能储存。TUNEL反应混合液用前置 于冰上步骤操作1取100u

11、l标记溶液（小瓶2）用于阴性对照2加入总量50ul的酶溶液（小瓶1）于450ul的标记溶液中，以获得500 ul TUNEL反应混合液3充分混匀需准备的其他试剂：微球菌核酸酶或DNase I，重组，级别1*对照：每次实验应包含两个阴性对照和一个阳性对照应阴性对昭八、孵育固定和渗透的细胞于 50ul/标记溶液中（无末端转移酶），替代用TUNEL反应混合液孵育阳性对昭八、孵育固定和渗透的细胞于微球菌核酸酶或 DNase I，重组，级别 1 中（ 3000U/ml-3U/ml 于 50mM Tris-HCL 中，ph7.5 ,10mM MgCL,1mg/ml BSA） 10min, 15-25 C,

12、以诱导在标记前DNA链断裂3.2黏附细胞、细胞涂片、细胞离心涂片和组织标记草案需准备的其他设备和试剂：Washing buffer : PBS湿盒Parafilm石蜡封口膜或盖片步骤：参考下表步骤操作1用PBS冲洗两次2使样品周围区域变干3加入50ul TUNEL反应混合液于样品上注意：阴性对照加入50ul标记溶液。确保TUNEL反应混合液 均匀分布于单层细胞上，避免蒸发丢失。孵育时样品上应覆盖Parafilm 石蜡封口膜或盖片4在湿盒、暗室中加盖孵育60min, 37C5用PBS冲洗3次6可在样品上加入1滴PBS于荧光显微镜下观察。激发光波长450-500 nm,在515-565 nm （绿

13、色）范围类检测3.3困难组织标记草案（略）3.4信号转换需要准备的其他设备和试剂：Washing buffer : PBS湿盒Parafilm 石蜡封口膜或盖片DABA底物或POD替代底物光镜镜检封固剂步骤：按照下表操作步骤操作1使样品周围区域变干2加入50 ul转化-POD（小瓶3）于样品上注意：确保转化-POD溶液均匀分布于单层细胞上，避免蒸 发丢失。孵育时样品上应覆盖 Parafilm 石蜡封口膜或盖 片3在湿盒中孵育30min, 37C4用PBS冲洗3次5加入50-100ul DAB底物或POD替代底物6于 15-25 C孵育 10min7用PBS冲洗3次8用玻璃盖片封固（e.g.用P

14、BS/甘油），光镜下检查 替代方法：光镜检查前可复染4.附件：4.1 Troubleshoot ing问步骤/试剂可能原因建议题非 特 异 性 标 记包埋组织紫外辐射用于包埋组 织的聚合（e.g.异丁烯 酸盐导致DNA链断裂）使用不同的包埋材料或不用的聚合试剂固定酸性固定剂（e.g.甲安菲他明，Carnoys固定剂）使用4%多聚甲醛使用福尔马林或戊二醛TUNE反应TdT浓度太高用TUNEL稀释缓冲液1:2至1:10稀释TdT浓度转化步骤内源性POD舌性细胞渗透前，浸入3%H2O2甲醇稀释液10min,封闭内源性POD抗-银光素-POD非特异性连接用正常抗绵羊血清封闭用含3% BSA的PBS封闭20mi n减少转化溶液浓度50%核酸酶某些组织（e.g.平滑 肌，组织准备后很快出 现DNA断裂）取得器官后立即固定组织通过肝静脉灌注固定剂某些酶仍有活性用含有ddUTP和dATP的溶液封闭背固定福尔马林固定导致含使用甲醇固定，但同时应景高有黑色素前体的细胞黄染考虑甲醇固定可能降低灵敏度TUNE反应对于乳腺癌，标记混合物浓度太高用TUNEL稀释缓冲液使标记混合物浓度