抗生素试题及答案

1、抗生素试题及答案7/ 4一、单选题（每题 2 分）：抗生素相关知识考题1、抗菌药物作用机制不包括（A 阻碍细胞壁合成 D 影响细胞膜的功能 2、细菌产生耐药性的机制不包括（A 加强主动流入系统BD 靶位的修饰与变化E）B 阻碍核酸合成E 影响细菌叶酸的吸收 ） 降低外膜的通透性 产生灭活酶C 阻碍蛋白质合成C 细菌基因突变3、甲氧苄氨嘧啶（ TMP ）的作用机理是竞争性地抑制了（A 3-内酰胺酶 B二氢叶酸还原酶C二氢叶酸合成酶4、 磺胺嘧啶的作用机理竞争性地抑制了（）A 3-内酰胺酶 B 二氢叶酸还原酶 C 二氢叶酸合成酶5、 治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）A 磺胺嘧啶银盐 B 磺

2、胺嘧啶 C 四环素 D 链霉素 6、治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药是（）A 青霉素 B 磺胺嘧啶 C 四环素 D 磺胺嘧啶银盐7、服用磺胺类药物，加服 NaHCO3 的目的是（ ）A 增强抗菌疗效 B 加快药物吸收速度 C 防止过敏反应D 防止药物排泄过快而影响疗效 E 使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度8、 甲氧苄啶常与磺胺甲基异噁唑合用的原因是（）A 促进吸收 B 促进分布 C 减慢排泄D 能互相升高血浓度 E 两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用9、喹诺酮类抗菌作用机制是（A 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C 改变细菌细胞膜通透性 10、青霉素的抗菌机制为（A 抗叶酸代谢转肽酶 E 碳酸酐酶转肽

3、酶 E 碳酸酐酶磺胺-2.6 一二甲氧嘧啶磺胺二甲基嘧啶）B 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 抑制细菌 DNA 回旋酶 E 以上都不是D 干扰菌体细胞壁粘肽的合成 11、耐青霉素金葡菌感染首选（A 羧苄西林B 苯唑西林D 米诺环素E 氯霉素D）B 抑制菌体蛋白质合成 C 影响核酸 E 影响细菌胞浆通透性 ）C 氨苄西林12 、青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是（ ）A 苄星青霉素 B 苯唑西林 C 氯唑西林13、患者，女， 21 岁，因大叶性肺炎使用青霉素， 腹痛、恶心、呕吐及皮疹。应立即选用何药抢救：A 肾上腺素 B 糖皮质激素 C 青霉素酶14、 头孢菌素类抗菌作用部位是（）A 二氢叶酸合成酶 B

4、 移位酶 C 核蛋白 15、青 G 过敏病人， G（ +）菌感染可换用： （A 红霉素 B 庆大霉素 C 羧苄西林D 氨苄西林 E 呋苄西林 但注射后立即出现低血压，支气管痉挛性哮喘， （）D 苯海拉明E 苯巴比妥50S 亚基）D 氨苄西林D 细胞膜 E 细胞壁E 头孢菌素16、青霉素的毒性很低，最常见的不良反应是（A 嗜睡 B 过敏反应 C 恶心呕吐 17、与细菌核蛋白体 50S 亚基结合抑制蛋白质合成而抑菌的药物是（A 甲氧苄啶 B 喹诺酮类18、庆大霉素的抗菌机理为（A 抑制菌体蛋白质合成D 增强吞噬细胞的能力C 红霉素 D 两性霉素）B 抑制二氢叶酸还原酶 BE 破坏细菌细胞壁的结构）

5、D 失眠 E 以上都不是） B E 青霉素类触发菌体自溶现象19、细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因是（A 细菌产生大量 PABAD 细菌产生钝化酶 E 细菌细胞膜通透性降低20、 庆大霉素主要不良反应是（）A 胃肠道反应 B 过敏反应 C 肾脏毒性 21、氨基糖苷类抗生素抑制细菌蛋白质合成的作用点是（A 只作用于起始阶段D 蛋白质合成的全过程22、绿脓杆菌感染可选用（B 细菌产生大量二氢叶酸合成酶B 只作用于肽链延伸阶段E 以上都不是）C 细胞产生水解酶肝脏毒性 E 造血功能障碍 ）C 只作用于终止阶段新霉素 E 丁胺卡那霉素A 链霉素 B 庆大霉素 C 卡那霉素 D23 、与呋喃苯胺酸合

6、用可增加耳毒性的是（）C 抗毒素 D 红霉素 E 苯唑青霉素 ） C 强力霉素 D 庆大霉素 产生再生障碍性贫血的药物是（ C 泰利霉素 D 阿齐霉素A 青霉素B 链霉素24、肾功能不全者不宜使用（A 青霉素B 红霉素25、能引起骨髓造血系统的损伤，A 氨苄西林 B 氯霉素26、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A 大环内酯类 B 氨基糖苷类27、 下列哪个药物属于单环3-内酰胺类抗生素（A 舒巴坦 B 氨曲南 C 克拉维酸28、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（A 氨苄西林 B 氨曲南 C 克拉维酸钾29、 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A 大环内酯类抗生素 B

7、 四环素类抗生素 C 氨基糖苷类抗生素 D 3- 内酰胺类抗生素E 氯霉素类抗生素30、 3-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A 干扰核酸的复制和转录 B 影响细胞膜的渗透性C 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成E 干扰细菌蛋白质的合成E 氯霉素）E 阿米卡星）C 3-内酰胺类D 四环素类 E 氯霉素类） D 甲砜霉素） D 阿齐霉素E 亚胺培南E 阿莫西林D 为二氢叶酸还原酶抑制剂二、多选题（每题 3 分）1、克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（C 克拉霉素A 阿莫西林 B 头孢羟氨苄2、下述性质中哪些符合阿莫西林（A 为广谱的半合成抗生素 B D 易溶于水，临床用其注射剂）abD

8、阿米卡星E 土霉素）abe口服吸收良好E 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应3、下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（C对3内酰胺酶稳定4、5、A 阿齐霉素 B 克拉霉素下列药物中，哪些可以口服给药（A 琥乙红霉素 B 阿米卡星 氯霉素具有下列哪些性质（C 甲砜霉素）C 阿莫西林D 泰利霉素 E 柔红霉素D 头孢噻肟 E 头孢克洛6、7、8、化学结构中含有两个手性碳原子， 对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解 结构中含有甲磺酰基 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血）下列哪些说法不正确（A临床用1R，2S（ + ）型异构体哌拉西林和头

9、孢哌酮的侧链结构相同 四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定 氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基，都会发生类似的聚合反应 克拉维酸钾为3内酰胺酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性 阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效，而对卡拉霉素耐药菌的作用较差）B 为两性化合物 C 结构中有五个羟基E 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效DE红霉素符合下列哪些性质（A 为大环内酯类抗生素D 在水中的溶解度较大下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（A 青霉素钠 B 氯霉素 C 头孢羟氨苄 D 头孢噻肟钠的结构特点包括（）A 其母核是由 3-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成C 含有四氮唑的结构 D 含有 2-氨基噻唑的结构 10、青霉素钠具有下列哪些性质（A 遇碱 3- 内酰胺环破裂D 6 位上具有泰利霉素）E 氨曲南9、a氨基苄基侧链B 含有氧哌嗪的结构E 含有噻吩结构） B 有严重的过敏反应 对革兰氏阳性菌和革兰氏