2020_2021学年新教材高中化学第3章简单的有机化合物第3节3糖类油脂课时练含解析鲁科版必修2 (1)

1、乙酸(40分钟70分)一、选择题(本题包括8小题,每小题5分,共40分)1.(2020潍坊高一检测)李时珍本草纲目“酸温。散解毒,下气消食少饮和血行气”根据中医理论,蛔虫“得酸则伏”吃醋可缓解蛔虫病带来的胃肠绞痛。下列物质中,在一定条件下能与醋酸发生反应的是()食盐乙醇氢氧化铜金属铝氧化镁碳酸钙A.B.C.D.全部【解析】选B。醋酸是一种有机酸,具有酸的通性,与乙醇发生酯化反应,与Cu(OH)2发生中和反应;与活泼金属Al反应置换出H2;与碱性氧化物MgO等反应;与盐反应,如Na2CO3、CaCO3等。2.(改编)若将转化为,可使用的试剂是()A.NaB.NaOHC.Na2CO3D.NaHCO

2、3【解析】选A。COOH和OH均与Na发生置换反应,可实现转化;OH与NaOH、Na2CO3、NaHCO3均不反应。3.(改编)在实验室中用饱和碳酸钠溶液刚刚收集到约1 mL无色透明液体后,立即沿试管壁加入0.5 mL紫色石蕊溶液,这时石蕊溶液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管),静置观察,对可能出现的现象,判断正确的是()A.石蕊层仍为紫色,有机层无色B.石蕊层有两层,上层为紫色,下层为蓝色C.石蕊层为三层环,由上而下是蓝、紫、红D.石蕊层为三层环,由上而下是红、紫、蓝【解析】选D。依据石蕊遇酸变红,遇碱变蓝判断:上层乙酸乙酯中溶有乙酸,中间为石蕊溶液本身的颜色,下层为

3、饱和碳酸钠溶液,显碱性,能使石蕊溶液显蓝色。4.将CH3COOH和H18OC2H5混合发生酯化反应,已知酯化反应是可逆反应,反应达到平衡后,下列说法正确的是()A.18O存在于所有物质里B.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里C.18O仅存在于乙醇和水里D.所有水分子均含18O【解析】选B。由CH3COOH+H18OC2H5可知,18O存在于乙醇和乙酸乙酯中,水中无18O,B项正确。5.(2020无锡高一检测)能一次将CH3COOH、CH3CH2OH、四种物质鉴别出来的试剂是()A.H2OB.Na2CO3溶液C.CCl4溶液D.NaHSO4溶液【解析】选B。CH3COOH、CH3CH2OH均溶于H2

4、O、NaHSO4溶液不分层,无法鉴别,A、D项不正确;CH3COOH、CH3CH2OH、均溶于CCl4溶液,无法鉴别,C项不正确;Na2CO3溶液与、分层,在上层的是苯,在下层的是,CH3COOH与Na2CO3反应产生气泡,Na2CO3溶液与乙醇互溶。故B项正确。6.(2018全国卷)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是()【解析】选D。乙酸乙酯的制备实验中由于最终得到的乙酸乙酯不能溶解在水中,所以分离的方法是分液而非蒸发,所以答案选D。7.(2020胶州高一检测)如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是()A.蒸馏过滤

5、分液B.分液蒸馏蒸馏C.蒸馏分液分液D.分液蒸馏结晶、过滤【解析】选B。乙酸钠和乙醇均在下层,乙酸乙酯在上层,分液后将下层液体A蒸馏,可将乙醇蒸出,然后在乙酸钠中加入H2SO4使之反应生成乙酸,再将乙酸蒸出。【加固训练】1.初油酸的球棍模型如下:初油酸钠对于霉菌、酵母菌及细菌等具有广泛的抗菌作用,在酸性pH中最活泼,常用作食品保鲜剂,适于糕点中作防腐剂和用作面包防霉剂。初油酸钠对人体几乎无毒性。下列有关初油酸的说法中不正确的是()A.初油酸分子式是C3H6O2,与乙醇的反应是取代反应B.初油酸遇紫色石蕊溶液变红C.初油酸与乙酸互为同系物D.初油酸存在多种羧酸类同分异构体【解析】选D。初油酸分子

6、式是C3H6O2,与乙醇能发生酯化反应,酯化反应是取代反应,A正确;初油酸显酸性,能使紫色石蕊溶液变红,B正确;初油酸与乙酸是只相差一个CH2的羧酸,互为同系物,C正确;初油酸不存在羧酸类同分异构体,D错误。2.(2020烟台高一检测)在同温、同压下,某有机物与过量Na反应得到V1 L氢气,另取一份等量的该有机物与足量NaHCO3反应得V2 L二氧化碳,若V1=V20,则有机物可能是()A.B.HOOCCOOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH【解析】选A。钠既能与羟基反应,又能与羧基反应,且2OHH2或2COOHH2、COOHCO2;由题意知该有机物中既有羧基又有羟基,且羧基和羟基个

7、数相等,故A项中的物质符合要求。8.(2020潍坊高一检测)苹果醋是一种由苹果汁发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效。苹果酸有特殊的酸味,主要用于食品和医药行业。苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C.0.2mol苹果酸与足量金属Na反应生成0.2 mol H2D.HOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸互为同分异构体【解析】选A。A项,苹果酸中含OH和COOH两种均能发生酯化反应的官能团;B项,1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应;C项错误,因为1 mol苹果酸与足量Na

8、反应生成1.5 mol H2,所以0.2 mol苹果酸与足量金属Na反应生成0.3 mol H2;D项,二者为同一物质。二、非选择题(本题包括2小题,共30分)9.(15分)(改编)A是石油裂解气的主要成分,密度比空气略小,F的碳原子数为D的两倍,以A、D为原料合成F和高分子化合物E,其合成路线如图所示:(1)A的结构式为_; B中决定性质的重要官能团的名称为_。 (2)写出反应的化学方程式:_; 反应类型:_。 :_; 反应类型:_。 (3)实验室怎样区分B和D?_。 【解析】石油裂解气的主要成分,密度比空气略小的是乙烯,根据框图,B为乙醇,C为乙醛,E为聚乙烯,F为某酸乙酯。因为F中碳原子

9、数为D的两倍,所以D为乙酸,F为乙酸乙酯。答案:(1)羟基(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)(3)分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇(或其他合理方法)10.(15分)(2020青岛高一检测)有机化合物A具有如下性质:A+Na迅速产生气泡;A+CH3CH2OH有香味的物质。蒸气对于氢气的相对密度是30(1)根据上述信息,对该化合物可作出的判断是_。 a.分子中一定含有CH3b.一定含有COOHc.有机化合物A分子式C2H4O2d

10、.有机化合物A为乙酸(2)A与金属钠反应的化学方程式为_。 (3)化合物A和CH3CH2OH反应生成的有香味的物质的结构简式为_。 (4)有机化合物B分子式为C2H4O3,与Na反应迅速产生H2,且1 mol B与足量Na反应放出1 mol H2,则B的结构简式为_。 【解析】(1)根据A的相对分子质量为60及A的化学性质推知A中有COOH,为乙酸。(3)乙醇和CH3COOH发生酯化反应生成乙酸乙酯。(4)与Na反应迅速,则含有COOH,且产生H2与消耗B的物质的量比为11,根据分子式,则必含OH,B的结构简式为HOCH2COOH。答案:(1)abcd(2)2CH3COOH+2Na2CH3CO

11、ONa+H2(3)CH3COOCH2CH3(4)HOCH2COOH(20分钟30分)一、选择题(本题包括2小题,每小题7分,共14分)11.(2020临沂高一检测)乙酸分子的结构式为,下列反应及断键部位正确的是()(1)乙酸的电离,是键断裂(2)乙酸与乙醇发生酯化反应,是键断裂(3)在红磷存在时,Br2与CH3COOH的反应:CH3COOH+Br2CH2BrCOOH+HBr,是键断裂 (4)乙酸变成乙酸酐的反应:,是键断裂A.仅(1)(2)(3)B.(1)(2)(3)(4)C.仅(2)(3)(4)D.仅(1)(3)(4)【解析】选B。乙酸电离出H+时,断裂键;在酯化反应时酸脱羟基,断裂键;与B

12、r2的反应,Br取代了甲基上的氢,断裂键;生成乙酸酐的反应,一分子断裂键,另一分子断裂键,所以B正确。【加固训练】将有机化合物ROH(R为烃基)10 g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g,并回收到未反应的ROH 1.3 g,则ROH的相对分子质量约为()A.98B.116C.158D.278【解析】选B。设该化合物相对分子质量为x,实际参加反应的ROH的质量为10 g-1.3 g=8.7 g,则反应的化学方程式可表示为ROH+CH3COOHCH3COOR+H2Ox x+428.7 g 11.85 g =,解得:x=116,故ROH的相对分子质量约为116。12. 12.(2020浙江7月选

13、考)有关的说法正确的是( )A.可以与氢气发生加成反应B.不会使溴水褪色C.只含二种官能团D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1 mol NaOH【命题意图】本题主要考查有机物的结构与性质。通过官能团与性质的关系，强化宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知的化学核心素养。【解析】选A。 分子中含有苯环和碳碳双键，都能与H2发生加成反应，A正确；分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应导致溴水褪色，B错误；分子中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，C错误；1 mol该物质酯基水解后生成的酚羟基和羧基均能和NaOH反应，1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应时最多可消耗2 mo

14、l NaOH，D错误。【方法规律】多官能团有机物性质的确定步骤：第一步，找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、羧基、酯基等；第二步，联想每种官能团的典型性质；第三步，结合选项分析对有机物性质描述的正误。二、非选择题(本题包括1小题,共16分)13.(改编)化学实验探究小组的三名同学甲、乙、丙在实验室中分别制取乙酸乙酯,请你参与他们的实验过程并协助他们完成相关实验任务。【实验目的】制取乙酸乙酯【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,浓硫酸的作用是_、_。 【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:请从甲、乙两位同学设计的装

15、置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置,应选择的装置是_(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_。 【实验步骤】(1)按丙同学选择的装置组装仪器,在试管中先加入3 mL乙醇和2 mL冰醋酸,并在摇动下缓缓加入2 mL浓硫酸;(2)将试管固定在铁架台上;(3)在试管中加入适量的饱和Na2CO3溶液;(4)用酒精灯对试管加热;(5)当观察到试管中有明显现象时停止实验。【问题讨论】a.步骤(1)安装好实验装置,加入样品前还应检查_。 b.根据试管中观察到的现象,可知乙酸乙酯的物理性质有_。 c.试管中饱和Na2CO3溶液的作用是_、_、_。 d.从试管中分离出乙酸乙酯的实验操作是_。 【解析】实验室用乙醇、乙酸在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。该实验中由于