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1、2018届高考化学大一轮复习 第十一章 有机化学基础 第41讲 烃的含氧衍生物课时作业2018届高考化学大一轮复习 第十一章 有机化学基础 第41讲 烃的含氧衍生物课时作业 编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018届高考化学大一轮复习 第十一章 有机化学基础 第41讲 烃的含氧衍生物课时作业)的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最
2、后祝您生活愉快 业绩进步,以下为2018届高考化学大一轮复习 第十一章 有机化学基础 第41讲 烃的含氧衍生物课时作业的全部内容。10第十一章 有机化学基础 第41讲 烃的含氧衍生物1。俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌.“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()a该有机物的分子式为c8h8o3b1 mol该有机物最多能与2 mol h2发生加成反应c该有机物能发生取代、加成和氧化反应d该有机物能与碳酸氢钠反应生成co2解析:由有机物的结构简式可知,该有机物的分子式为c7h8o3,故a错误;能与氢气发生加成反应的官能团为碳碳双键和羰基,则1 mol该有机物最多能与3 m
3、ol h2发生加成反应,故b错误;该有机物中含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,含有羰基,可发生加成反应,含有羟基,可发生取代、氧化反应,故c正确;分子中不含羧基,与碳酸氢钠不反应,故d错误。答案:c2.丹参素能明显抑制血小板的聚集,其结构如图所示,下列说法正确的是()a丹参素在c上取代h的一氯代物有4种b在ni催化下1 mol丹参素最多可与4 mol h2加成c丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应d1 mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4 mol h2解析:该分子中与c原子相连的h原子有5种,其一氯代物有5种,a错误;苯环能和氢气发生加成反应,所以在ni催化下1 mol丹参素
4、最多可与3 mol h2加成,b错误;醇羟基、羧基能发生取代反应,醇羟基能发生消去反应,羧基能发生中和反应,酚羟基和醇羟基能发生氧化反应,c正确;该分子中能与钠反应的官能团有酚羟基、醇羟基和羧基,且官能团与生成氢气的物质的量之比为21,所以1 mol 丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2 mol h2,d错误。答案:c3。(2017河南信阳高中检测)科学家研制出多种新型杀虫剂代替ddt,化合物m是其中的一种.下列关于m的说法错误的是()am的分子式为c15h22o3b与fecl3溶液发生反应后溶液不显紫色cm可以发生银镜反应d1 mol m最多与1 mol h2完全加成解析:根据结构简式
5、可得m的分子式为c15h22o3,故a正确;酚羟基与fecl3溶液反应后显紫色,可以用fecl3溶液检验酚羟基的存在,而此分子中不含酚羟基,与fecl3溶液发生反应后溶液不显紫色,故b正确;根据化合物m的结构简式可知m分子中含有醛基,所以m可以发生银镜反应,故c正确;分子中含有碳碳双键和醛基,均可以与氢气加成,1 mol m最多与3 mol氢气加成,故d错误。答案:d4.(2016江苏高考卷)化合物x是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物x的说法正确的是() a分子中两个苯环一定处于同一平面b不能与饱和na2co3溶液反应c在酸性条件下水解,水解产物只有一种d1 mol化合物x最
6、多能与2 mol naoh反应解析:由于单键可以旋转,两个苯环不一定处于同一平面,a错误;x分子结构中含有cooh,能与饱和na2co3溶液反应,b错误;x分子结构中只有酯基能水解,水解产物只有一种,c正确;x分子结构中的cooh和酚酯基能与naoh反应,1 mol x最多能与3 mol naoh反应,d错误。答案:c5有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇,由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为c2h4o2。下列叙述中正确的是()a甲分子中c的质量分数为60b甲在常温常压下为无色液体c乙比甲的沸点低d乙和甲的实验式相同解析:羧酸和醇反应的产物乙是酯,则甲是甲醛(hcho
7、),乙是甲酸甲酯(hcooch3).甲分子中c的质量分数为40;常温下甲醛为气体,甲酸甲酯为液体,所以乙比甲的沸点高;甲和乙的实验式都是ch2o.答案:d6有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有()a3种b4种c5种 d6种解析:当苯环上有一个甲基时,将cooh变为ooch得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对);当苯环上只有一个支链时,有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。答案:d7。有机物a是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是a分子的球棍模型.回答下列问题:(1)写出a的分子式:_.(2)a能够发生反应的类型有(填序号):_。氧化反应;加成反应;取代反应;消去反应(
8、3)写出a与烧碱溶液反应的化学方程式:_。(4)下列是一些中草药中所含的有机物:其中互为同分异构体的是(填序号)_;能与溴水反应的是(填序号)_。解析:(2)由a分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环可发生加成反应;(3)注意酚羟基与羧基均能与naoh溶液反应;(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键.答案:(1)c9h10o3(2)(3) 2naohch3ch2ohh2o(4)8。某有机物的结构简式如图所示:(1)当此有机物分别和_、_、_反应时依次生成、。(2)根据(1)可知oh上h电离由易到难的顺序为_(填官能团名称)。(3)1 mol 该物质与足量
9、金属钠反应生成_ mol h2。解析:(1)该有机物分子中含有羧基,具有酸性,且酸性比碳酸强,则可与nahco3反应生成;酚羟基、羧基都具有酸性,酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱,该有机物可与naoh或na2co3反应生成;羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应,则该有机物与钠反应生成。(2)由(1)可知有机物三种官能团中的-oh上h电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基;(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应,则1 mol该物质与足量金属钠反应生成1。5 mol h2.答案:(1)nahco3naoh(或na2co3)na(2)羧基、酚羟基、醇羟基(3)1.59化学式为c8h10o的化
10、合物a具有如下性质:ana慢慢产生气泡;arcooh有香味的产物;a苯甲酸;a催化脱氢产物不能发生银镜反应;a脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是_(填编号)。a苯环上直接连有羟基 b苯环侧链末端有甲基c肯定有醇羟基 d肯定是芳香烃(2)化合物a的结构简式为_.(3)a和金属钠反应的化学方程式是_。(4)写出a脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式:_。解析:由a的性质可知a中含有羟基,由a的性质可知a中含有苯环且只有一个侧链,由a的性质可知a中羟基并非
11、连在侧链末端的碳原子上,所以a的结构为。答案:(1)bc(2) (3) 2na(4) h2o,10枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中,可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精.现由枯茗醛合成兔耳草醛,其传统合成路线如下:已知醛在一定条件下发生如下转化:r-ch2chor-ch2chorch2chohchr-chorch2ch=crcho请回答下列问题:(1)写出试剂x的结构简式:_。(2)写出有机物b的结构简式:_;检验b中的官能团时,需先加入的试剂是_;酸化后,再加入的试剂是_。(3)写出有机物c生成兔耳草醛的化学方程式:_。(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上
12、可达100%:试写出d的结构简式:_.d兔耳草醛的反应类型是_。解析:分析有机物合成流程,由兔耳草醛的结构简式逆向推出c的结构简式为,与枯茗醛比较,多3个碳原子,故试剂x为ch3ch2cho;由已知反应信息得出a为,a加热发生消去反应得到b,b的结构简式为,b与2 mol h2发生加成后生成c,c经催化氧化生成兔耳草醛。(2)b的结构简式为;需先加入新制氢氧化铜悬浊液检验醛基,经酸化后再加入溴水或高锰酸钾溶液来检验碳碳双键。答案:(1)ch3ch2cho(2) 新制氢氧化铜悬浊液溴水(或高锰酸钾溶液)(3) (4) 加成反应11(2017河北石家庄质检)聚乙烯醇肉桂酸酯(m)可用作光刻工艺中的
13、抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:r1-chor2ch2cho请回答:(1)c的化学名称为_;m中含氧官能团的名称为_。(2)fg的反应类型为_;检验产物g中新生成官能团的实验方法为_。(3)cd的化学反应方程式为_。(4)e的结构简式为_;h的顺式结构简式为_。(5)同时满足下列条件的f的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。属于芳香族化合物;能发生水解反应和银镜反应。其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_(任写一种)。解析:据流程图分析:c与氢氧化钠水溶液发生水解反应生成d(),则c为;b是c的单体,则b为ch2=chcl,a为chch,又知d与h在浓硫酸、加热条件下生成,故h为,g与新制cu(oh)2在加热条件下反应得到h,故g为ohcchch,g是f发生消去反应的产物,根据已知信息反应,故f为,e为。(5)f的分子式为c9h10o2。属于芳香族化合物,说明含有苯环;能发生水解反应和银镜反应,说明属于甲酸某酯,故同分异构体有:苯环上连1个hcoo
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