人群中色盲的发病率调查分析报告

1、人群中色盲的发病率调查分析报告色盲的发现 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症

2、患者。为此他写了篇论文论色盲，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症关于色盲的解释红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。色盲的发病率调查1.调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。 2.调查对象：中小学在校学生 3.调查方法：本组采取询问该校校医的调查方式从中获取

3、多组关于红绿色盲遗传病的数据，并经过查阅资料和组员的商议研究，从中挑选了中小学各一所的较为准确的数据作为调查研究，并拟好图表，以便对比分析。4.调查结果 (1) 如下为某一小学，2007年的色盲情况调查，图表如（一）（2）对于色盲发病原因的进一步分析A. 色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，记作：Xb。Y染色体过于短小而没有这种基因。B. 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女性男性基因型XB XBXB XbXb XbXB YXb Y表现型正常正常 （携带者）色盲正常色盲C. 人类红绿色盲的几种遗传方式1) 色觉正常的女性纯合子 X 男

4、性红绿色盲（遗传图解及解释）2) 女性携带者 X 正常男性（遗传图解及解释）3) 女性携带者 X 男性红绿色盲（自行练习）4) 女性红绿色盲 X 正常男性（自行练习）D. 色盲遗传的特点：交叉遗传1) 母亲色盲儿子一定色盲;儿子正常母亲一定正常 2) 女儿色盲父亲一定色盲;父亲正常女儿一定正常3) 色盲患者中男性多于女性4) 色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。5.调查结果分析 (1)红绿色盲的发病率 被调查人数为2390人，其中色盲患者为69人（男性54人，女性15人），红绿色盲的发病率为2.89%，男性红绿色盲的发病率为4.29%，女性红绿色盲的发病率为1.32%。二者均高于我国社

5、会人群红绿色盲的发病率。 (2)红绿色盲的男女比例 男:女429：132=4：1,此比例也高于我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1)。 (3)从调查中分析,可知红绿色盲的遗传符合该病的遗传特点。 6.结论。我国社会人群中,红绿色盲患者男性明显多于女性。 色盲发病率的计算1、 某正常男性和某正常女性生了一色盲的男孩，他们再生一个正常的男孩的几率是多少？ 25%2、一对表现正常的夫妇生了一白化病男孩，如他们再生一个正常男孩的几率是多少？3/83.下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）据图回答： 甲病致病基因位于 常

6、染色体上，为 显 性基因。已知3号、9号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于 X 染色体上,为 隐 性遗传。如果10号与13号婚配，所生的子女患病的可能性为17/24，两病兼发的可能性为 1/12 。 4、一对夫妇生有三男一女四个孩子，其中有一个男孩和一个女孩是红绿色盲，那么这对夫妇的基因型是( C )A、 XbY、XbXb B、XBY、XBXBC、XbY、XBXb D、XBY、XBXb 5、一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两病兼发的几率是（ C ）A、1/2 B、1/4C、1/8 D、1/16色盲的害处 1、色盲者不能从事那些非有辨色能力不可的工作。例如，他们不能当室内装饰工，油漆工或者专业摄影师2、色盲者也不能当司机、飞行员、轮船驾驶员或铁路工程师。在美国许