五种全草类药材水提取液中6种元素的含量测定

1、DOC格式论文，方便您的复制修改删减五种全草类药材水提取液中6种元素的含量测定（作者：单位：邮编：）【摘要】 建立火焰原子吸收分光光度法测定紫花地丁、老鹳草、金钱草、半边莲、蒲公英药材水提取液中 6种元素的含量。方 法 采用湿法消化进行样品处理，采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光 度法，测定波长分别为铜 324.8nm、铁248.3nm、锌213.9nm、锰 279.5nm、钙422.7nm、镁285.2nm，采用标准加入法进行回收率 实验。结果 测定紫花地丁、老鹳草、金钱草、半边莲、蒲公英药材 水提取液中铜、锰、铁、锌、钙、镁的含量，铜的线性范围是02.0血/ml，相关系数为0.9990，铁的

2、线性范围是020.0/ml，相关系 数为0.9996，锌的线性范围是0.14.0血/ml，相关系数为0.9990， 锰的线性范围是02.5血/mL，相关系数为0.9991，钙的线性范围 是050.0/mL，相关系数为 0.9996，镁的线性范围是 01.0卩 g/mL，相关系数为0.9994，此范围内线性关系良好。铜、铁、锌、 锰、钙、镁的平均回收率分别为 97.9%、95.5%、96.3%、95.5%、 96.8%、94.9% ; RSD 分别为 0.7%、0.9%、1.5%、0.9%、0.6%、1.2%。结论本方法精密度好，准确可行。通过测定这5种药材水提取液中6种元素的含量，对药材的制剂

3、工艺及临床应用有一定的指导 意义。【关键词】全草元素含量测定原子分光光度法【Abstract Objective To establish a flame atomic absorption spectrophotometry (FAAS ) method for the determ in ati on of 6 elements in 5 Chinese herbal medicines. Methods FAAS was applied to the determ in ati on . Wavele ngth were Cu 324.8nm、Fe248.3nm、Zn 213.9nm、M

4、n 279.5nm、Ca 422.7nm、Mg 285.2nm, respectively. Results The linear response ranges were 0 2.0 卩 g/mL of Cu ,020.0 /mL of Fe , 0.1 4.0 血/mL of Zn ,0 2.5g/mL of Mn , 0 50.0 呃/mL of Ca , 0 1.0 g/mL of Mg , respectively.The recoveries of Cu 、Fe、Zn、Mn、Ca、Mg were 97.9%, 95.5%,96.3%,95.5%,96.8% and 94.9% re

5、spectively with RSD of 0.7%,0.9%,1.5%,0.9%,0.6% and 1.2% accordi ngly.Co nclusio n The method is accurate and practicable.【Key words whole grass;element;determination; flame atomic absorpti on spectrophotometry中药是我国的宝贵财富，而研究中药中微量元素对人体正常生理功 能的影响很有意义，越来越多的资料证明多种元素在人体生长发育和 生命活动、抗衰老、防病治病等方面起到了重要作用。微量元素的

6、存 在对治疗效果有较大的影响，微量元素除直接参与和调节体内各种生理活动外，而且常与其药用有机成分形成配合物，产生协同作用，增强中草药的疗效1。1仪器与试药HG9602型原子吸收分光光度计，BS110型电子分析天平，AS-3120型超声波发生器，SZ-97型自动三重纯水蒸馏器；硝酸，高 氯酸均为优级纯，水为三重蒸馏水。见表1。2样品处理2.1预处理 药材依次用水、去离子水清洗干净，表 1原子吸收分 光光度计工作条件晾干，100120 C烘干，粉碎，备用。药材称取 50g，加水250ml，浸泡30min，煎煮1h，第二次加水150ml，煎煮 30min，合并2次煎液，浓缩至50ml，备用。2.2样

7、品消化 精密取提取液0.5ml，置三角烧瓶中，加5mlHNO3-HCIO4 （4: 1）混酸，上面加一小漏斗，浸泡过夜，置电热 板上，196 C加热30min，然后升温置256 C保持30min，再升温置 296 C至消化完全，白烟冒尽，溶液剩余23ml时，放冷，加水5ml， 微沸数分钟，至溶液清亮，近干，放冷，以1% HNO3定容于50ml容量瓶中，为溶液（1），作为Cu、Zn、Mn、Fe的待测溶液。另取 药材的上述溶液1ml，加氧化镧溶液2ml，以1% HNO3定容于50ml 容量瓶中，为溶液（2），作为Mg、Ca的待测溶液。2.3线性关系考察 标准溶液标准系列及回归方程、标准溶液中各元素

8、的线性方程和相关性系数见表2。待测元素的相关系数都在0.9990以上,各元素在使用浓度范围内线性关系良好。表2标准溶 液中各元素的线性方程和相关系数2.4精密度实验取铜、锰、铁、锌、钙、镁的对照品溶液，分别连续测定6次，计算RSD，精密度分别为铜0.4%，铁0.3%， 锌 0.1%，锰 0.3%，钙 0.5%，镁 0.3%。2.5稳定性实验 取同一份紫花地丁药材水提取液的供试品溶液，分别于0、1、2、3、4、5h测定，计算RSD，RSD分别为铜0.4%， 锰 0.4%，铁 0.3%，锌 0.2%，钙 0.6%，镁 0.7%。2.6重现性实验精密取紫花地丁药材水提取液 6份，按照样品处 理方法处

9、理，测定铜、锰、铁、锌、钙、镁含量，计算 RSD，RSD 分别为铜 0.4%，锰 0.7%，铁 0.7%，锌 1.0%，钙 0.8%，镁 1.1%。2.7样品测定 样品中所测6种微量元素含量见表3。表3样品中 6种元素含量测定结果2.8加样回收率实验采用标准加入法做回收实验，平均回收率分别为铜 97.9%，铁 95.5%，锌 96.3%，锰 95.5%，钙 96.8%，镁 94.9% ； RSD 分别为 0.7%，0.9%，1.5%，0.9%，0.6%，1.2%。3讨论中药提取过程中，所含的有机成分不但会被破坏，而且常量、微量元素也会受到一定影响。从实验结果可以看出水提取对药材中的元素 含量均有影响。在现在的制剂工艺中，有