第五节三氧化二铁含量的测定_第1页
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文档简介

1、第五节 三氧化二铁含量的测定,测定方法,EDTA配位滴定法,重铬酸钾氧化还原滴定法,原子吸收分光光度法,磺基水杨酸钠分光光度法,邻菲罗啉分光光度法,常用,铁含量很低时,EDTA滴定法,原理:pH :1.8-2.0 温度:60-70 指示剂:磺基水杨酸 ,用EDTA直接滴定溶液中的三价铁离子 反应,滴定终点:溶液颜色由紫红色,亮黄色,EDTA滴定法,步骤,待测溶液,25ml,300ml烧杯,加热70,100ml水NH3和Hcl调PH值1.8-2.0,10滴磺基水杨酸钠 (100g/L,0.015mol/L EDTA滴定至溶液呈黄色,计算,EDTA滴定法,讨论: 准确控制PH在1.8-2.0的最佳

2、范围 准确控制温度在60-70 溶液体积在80-100ml为宜 滴定接近终点,加快搅拌,缓慢滴定 测定前要将铁全部氧化为三价 磺基水杨酸钠不宜过多,原子吸收分光光度法,原理:经氢氟酸和高氯酸分解,用锶盐消除硅,铝,钛对铁的干扰, 在空气-乙炔火焰中,波长为248.3nm处测定吸光度,步骤,0.1g高纯 300ml烧杯 50ml水 30ml盐酸 2ml硝酸 1000ml容量瓶,配制,0.1mg/ml,标准溶液,绘制,工作曲线,样品测定,测定,原子吸收分光光度法,计算,式中: c测定溶液中三氧化二铁的浓度,mg/ml V测定溶液的体积,ml V0移取试样溶液的体积,ml m 试料的质量,g,第六节

3、 三氧化二铝含量的测定,EDTA直接滴定法,原理,pH=3,指示剂:PAN和等物质的量EDTA-Cu 滴定终点:溶液呈亮黄色,反应,EDTA直接滴定法,步骤,滴定完铁的溶液,氨水,稀释至200ml,加水,1-2滴溴酚蓝指示剂,溶液蓝紫色,盐酸,溶液黄色,15ml乙酸-乙酸钠缓冲液 加热微沸1min 10滴EDTA-铜溶液 2-3滴PAN指示剂溶液 0.015mol/LEDTA滴定,红色消失,煮沸,滴定,溶液呈稳定的黄色,EDTA直接滴定法,计算,EDTA标准滴定溶液对三氧化二铝的滴定度,g/ml,V-滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,ml,移取试样溶液的体积,ml,m-试料的质量,g,铜盐

4、返滴定法,原理: 在滴定铁后的溶液中,加入过量的EDTA标准滴定溶液,加热至70-80,调节PH为3.8-4.0,煮沸1-2min,以PAN为指示剂,用铜盐标准滴定溶液返滴过量的EDTA,终点时溶液有黄色变为亮紫色,扣除钛的含量后即为三氧化二铝的含量。 步骤:向滴定完铁的溶液中加入0.015mol/LEDTA标准滴定溶液至过量10-15ml,用水稀释至150-200ml.加热至70-80后,滴加氨水调PH在3.0-3.5,加15ml缓冲液(PH=4.3),煮沸1-2min,稍冷后加入4-5滴PAN指示剂溶液(2g/L),用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色,铜盐返滴定法,讨论: 常见返滴定法:PA

5、N为指示剂的铜盐返滴定法和二甲酚橙为指示剂的锌盐返滴定法。 铜盐返滴定法选择性差,主要是铁,钛的干扰,故不适合复杂的硅酸盐分析。 Mn2+与EDTA定量配位的最低PH值为5.2 F-能与Al3+ 逐级形成稳定的配合物,会干扰Al3+与EDTA的配位,铬天青S分光光度法,在PH=4.5-5.4的条件下,铝与铬天青S(CAS)进行显色反应生成1:2的有色配合物,且反应迅速完成,可稳定约1h,第八节 氧化钙和氧化镁含量的测定,一、氧化钙含量测定-EDTA配位滴定法,强碱 PH13,掩蔽剂 三乙醇胺(TEA,指示剂 钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞(CMP,滴定终点 绿色荧光消失并呈现红色,二、氧化镁含量的测定,原子吸收分光光度法,配位滴定法,制备,氢氟酸分解或硼酸锂熔融-盐酸溶解试样,干扰,用锶盐消除硅,铝,钛的干扰,测定,在空

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