湖南省衡阳八中高考化学试题解析及点评课件1

1、2014,年高考全国新课标,I,卷,理综化学试题分析,今年我省采用的试卷结构及分值继续保,持着去年的传统，分值为,100,分。试题,只涉及本学科内容，不跨学科综合。试,卷分第卷和第卷，第卷为必考题,题型为选择题，共,7,个，每题分值为,6,分,第卷由必考题和选考题构成，必考题,三个，分值,43,分。选考题由三个选考模,块构成，考生从其中任选做一个模块,不,得跨模块选做），分值均为,15,分,一、试卷的评价,1,整体分析：考点新颖，贴近生活,纵观化学试题，试题基本遵循,稳中求变、立足基础,突出能力、锐意求新,的命题指导思想，全卷设计合理,梯度适中，覆盖面广。对知识点的考查与平时复习的切入,点有所

2、不同，知识迁移念能力要求比较高。今年试题依旧,贯彻以往高考题的命题趋势，紧密联系生活中的化学元素,如第,8,题，体现了化学命题源于生活而高于生活的理念,本套试题没有出现偏、难、怪的试题，能够公平公正地考,查学生的综合能力和素质，体现了新课程理念,一、试卷的评价,2,试卷结构及难度,试题难度与,2013,年高考理综化学试卷稍稍降低,主要题型极为相似，试题在题型、题量、分值、难,度上保持相对稳定，避免了大起大落。知识覆盖面,非常全，几乎考查了高中化学所有重要知识点，偏,重基础知识，基础知识扎实的学生不难得高分。题,目在条件给出及设问环节有所创新，但整体给学生,平和的感觉,一、试卷的评价,3,试题特

3、点,试题源于教材，以考查高中基础知识为主线，在基,础上查能力。试题更注重知识综合方面的考查，部分题,目初看都比较朴实、平和，都是考生熟悉的题干，但深,入解题后又会发现与过去已做过的题目不同，易掉入出,题人的陷阱。试卷具体特点分析如下,一、试卷的评价,1,突出主干知识，考点分布全面,试题考查了几乎高中化学所有主干知识，全面考查了学,生,双基,体现了化学教学的基本要求，对重点内容重点,考查，符合考纲说明,2,注重化学思想,化学思想决定着化学基础知识教学的水平，培养化学能,力，优化思维素养和化学基本技能的培养、能力的发展有,十分重要的意义，也是考纲考查的重点。本试题考查了化,学应用于生活思想，理论与

4、实验相结合思想,一、试卷的评价,3,考查综合运用能力,试卷的较多试题来自课本，源于平时的练习，以基本,概念、基本原理和公式的应用为切入点，考查了学生对基,础知识的掌握程度，同时还有提升，对理解和应用能力,运算能力及对解决综合问题的能力进行了考查,4,重视化学基本方法运用，淡化特殊技巧,试题回避过难、过繁的题目，解题思路不依靠特殊技,巧，只要掌握基本方法，就能找到解题思路，对于注重基,础知识的学生会有较大的把握,二、考点分布分析,1,选择题,题号,分值,难易,程度,考查知识点,易错点及存在的问题,7,6,分,简单,同分异构体,不清楚烷烃及烷基的区别,8,6,分,简单,化学与,STSE,问题,不了

5、解双水解的作用,9,6,分,中等,化学反应速率,活化能和反应速率的定义模,糊,10,6,分,中等,物质结构与元素周期,律,物质构成与组合不熟,11,6,分,难,沉淀溶解平衡,不了解溶度积与溶解度的本,质,12,6,分,简单,实验操作题,不注意容量瓶的使用要求,13,6,分,难,实验证明题,对实验分析能力不足,2,非选择题,题号,分值,难易,程度,考查知识点,易错点及存在的问题,26,13,分,中等,有机物的制备,除杂的方法，产率计算及误差,分析,27,15,分,难,氧化还原与电化,学,方程式的书写技巧与电解池的,原理运用,28,15,分,简单,化学反应原理综,合题,盖斯定律，勒夏特列原理运用,

6、37,15,分,中等,物质结构与性质,选考,杂化方式判断，晶胞体积的计,算,38,15,分,中等,有机化学（选考,信息的应用和同分异构体的书,写,三、试卷的讲评,7,下列化合物中同分异构体数目最少的是,A,戊烷,B,戊醇,C,戊烯,D,乙酸乙酯,答案,A,解释,A,戊烷有,3,种同分异构体,B,戊醇有,8,种同类同分异构体，还有,6,种醚,C,戊烯有类别异构，可以有,5,种烯烃、环烷烃，远,超出,3,种,D,乙酸乙酯的类别更多，可以有酯,3,羧酸,2,烯醇、含羰基和羟基的化合物、含醛基和羟基的化,合物、环醚、环醇等，将远远超过,3,种,考点：考查有机物同分异构体的书写及类别分析,三、试卷的讲评

7、,8,化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是,答案,C,选项,现象或事实,解释,A,用热的烧碱溶液洗去油,污,Na,2,CO,3,可直接和油污反应,B,漂白粉在空气中久置变,质,漂白粉中的,CaCl,2,与空气中的,CO,2,反应生成,CaCO,3,C,施肥时，草木灰,有效成,分,为,K,2,CO,3,不,能,与,NH,4,Cl,混合使用,K,2,CO,3,与,NH,4,Cl,反应生成氨气会,降低肥效,D,FeCl,3,溶液可用于铜质印,刷线路板制作,FeCl,3,能从含有,Cu,2,的溶液中置换,出铜,解释,A,烧碱为,NaOH,Na,2,CO,3,的溶液水解呈碱性,加热水

8、解程度增大，碱性更强，使油污水解更加容,易,Na,2,CO,3,也不是与油污直接反应。错误,B,漂白粉在空气中久置失效是因为有效成份,Ca(ClO,2,与空气中,CO,2,H,2,O,反应生成,HClO,光照,又分解。错误,C,草木灰的有效成份与,NH,4,Cl,混合，相互促进水解,使部分,N,元素以氨气形式逸出而降低肥效。正确,D,氯化铁溶液中,Fe,3,可以氧化单质铜。错误,考点：考查盐类水解、氧化还原反应、漂白粉的成,份等,9,已知分解,1 mol H,2,O,2,放出热量,98KJ,在含少量,I,的溶液中,H,2,O,2,的分解机理为,H,2,O,2,I,H,2,O,IO,慢,H,2,

9、O,2,IO,H,2,O,O,2,I,快,下列有关反应的说法正确的是,A,反应的速率与,I,的浓度有关,B. IO,也是该反应的催化剂,C,反应活化能等于,98KJ,mol,1,D.v(H,2,O,2,v(H,2,O)=v(O,2,答案,A,三、试卷的讲评,解释,A,由题给反应原理可知,I,为,H,2,O,2,分解的催化,剂，由方程式可知,I,浓度越大，总速率就越快。正,确,B,起始为,I,不是,IO,错误,C,反应的活化能是反应物的总能量与生成物的总能,量的差值，这与反应的物质得到多少。错误,D,H,2,O,2,分解的总方程式是,2H,2,O,2,2H,2,O+O,2,由于,水是纯液体，不能

10、用来表示反应速率，而且,H,2,O,2,和,O,2,的系数不同，表示的反应速率也不同。错误,考点：考查,H,2,O,2,分解的原理、影响化学反应速率,的因素,10,W,X,Y,Z,均是短周期元素,X,Y,处于同,一周期,X,Z,的最低价离子分别为,X,2,和,Z,Y,和,Z,离子具有相同的电子层结构。下列说法正确的,是,A,原子最外层电子数,X,Y,Z,B,单质沸点,X,Y,Z,C,离子半径,X,2,Y,Z,D,原子序数,X,Y,Z,答案,D,三、试卷的讲评,解释：由题可知,X,Y,Z,分别是,S,Na,F,A,最外层电子数,ZXY,错误,B,沸点关系,YXZ,错误,C.Na,和,F,核外电子

11、排布相同，离子的核电荷数越,大，离子的半径越小。所以半径是,X,2,Z,Y,错误,D,根据上述分析，原子序数,XYZ,正确,考点：对元素的位、构、性的考查,11,溴酸银,AgBrO,3,溶解,度随温度变化曲线如图所,示，下列说法错误的是,A,溴酸银的溶解时放热,过程,B,温度升高时溴酸银溶,解速度加快,C,60,时溴酸银的,K,sp,约,等于,6,10,4,D,若硝酸钾中含有少量溴酸银，可用重结晶方法,提纯,答案,A,三、试卷的讲评,解释,A,由图可知：温度升高，溴酸银的溶解度增,大，所以该溶解过程是吸热过程。错误,B,温度升高微粒运动速度加快，扩散速度加快，因,此升高温度使其溶解速率加快。正

12、确,C.60,溴酸银的溶解度大约是,0.6g,c(AgBrO,3,0.025mol/L,Ksp=0.025,0.025 6,10,4,正确,D,硝酸钾溶解度大，且随温度变化大而溴酸银溶解,度小，可以利用重结晶方法提纯。正确,考点：考查难溶电解质的溶解平衡,12,下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是,A,洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干,B,酸式滴定管装标准液前，必须先用该溶液润洗,C,酸碱滴定实验中，用待测溶液润洗锥形瓶以减小,实验误差,D,用容量瓶配溶液时，若加水超过刻度线，立即用,滴定管吸出多余液体,答案,B,三、试卷的讲评,解释,A,洗净的锥形瓶和容量瓶都无需烘干，而且,会影响

13、精确度。错误,B,酸式滴定管装标准液之前，必须用该标准液润洗,正确,C,酸碱滴定中，不能用待测溶液润洗，否则结果偏,高。错误,D,用容量瓶配溶液时，若加水超过刻度线，必须重,新配制。错误,考点：考查酸碱中和滴定的方法及相关仪器的使用,选,项,实验结论,A,稀硫酸,Na,2,S,AgNO,3,与,AgCl,的浊液,K,sp,AgCl,K,sp,Ag,2,S,B,浓硫酸,蔗糖,溴水,浓硫酸具有脱水性、氧化,性,C,稀盐酸,Na,2,SO,3,Ba(NO,3,2,溶,液,SO,2,与可溶性钡盐均可以,生成白色沉淀,D,浓硝酸,Na,2,CO,3,Na,2,SiO,3,溶液,酸性：硝酸碳酸硅酸,13,

14、利用右图所示装置进行下列实验，能得出相应实验结论的是,答案,B,三、试卷的讲评,解释,A,反应出生,H,2,S,遇,AgNO,3,也可以沉淀,这与两者的,Ksp,无关。错误,B,浓硫酸将蔗糖脱水碳化，再与,C,反应生成,CO,2,SO,2,SO,2,与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色,正确,C. SO,2,溶于水得中强酸亚硫酸，与硝酸根组成硝酸,氧化亚硫酸产生,SO,4,2,与钡离子形成硫酸钡。若在,无氧化性的物质存在,在，则不能发生沉淀反应。错,误,D,浓硝酸有挥发性，挥发出的硝酸也会与,Na,2,SiO,3,溶液反应得到硅酸沉淀。因此不能证明酸,性：硝酸碳酸硅酸。错误,考点：考查物质的性质

15、与相互转化关系的知识,26,13,分,乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉,的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下,实验步骤,在,A,中加入,4.4 g,的异戊醇,6.0 g,的乙酸、数滴浓硫酸和,2,3,片碎瓷,片，开始缓慢加热,A,回流,50,分钟，反应液冷至室温后，倒入分液,漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物,加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行,蒸馏纯化，收集,140,143,馏分，得乙酸异戊酯,3.9 g,回答下列问,题,1,装置,B,的名称是,2,在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的,是,第二次水,洗的主要目

16、的是,3,在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后,静置，待分层后,填标号,A,直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出,B,直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出,C,先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异,戊酯从下口放出,D,先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异,戊酯从上口放出,球形干燥管,洗掉大部分硫酸和醋酸,洗掉碳酸氢钠,D,本实验中加入过量乙酸的目的是,实验中加入少量无水硫酸镁的目的是,在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是,填标号,本实验的产率是,填标号,A,30% B,40% C,50% D,60,在进行蒸馏操作时，若从,130,开始收集馏分，产率,偏,填“高”或“低,原因是,提高醇的利

17、用率,干燥,B,D,高,会收集到少量未反应的醇,解释,由可知装置,B,的名称是球形干燥管,反应后的溶液要经过多次洗涤，第一次水洗的主要,目的是洗去大部分的酸（做催化剂的硫酸和反应物的,醋酸）；加入碳酸氢钠可以洗去残留的酸，增大水的,密度降低酯的溶解度，降低产品的损失；第二次水洗,主要目的是除去残留的碳酸氢钠,由题给表格可,知产品的密度比水小，且不溶于水，分液时应将水先,从下口放出，待到两层液体界面时关闭活塞，再将酯,从上层放出。选择,D,酯化反应时可逆反应，加入过,量的酸可以提高醇的利用率,5,加入无水硫酸镁,目的是吸收酯表面的少量水，达到干燥的目的,在蒸馏操作中，为了控制蒸汽温度，需要把温度

18、计的,水银球放到蒸馏烧瓶的支管口附近，而用球形冷凝管,可能容易使产品滞留，所以选择,B,解释,n,酸,0.1mol;n,醇,0.05mol,乙酸过量应,按照醇进行计算,n,酯,理论,0.05mol,n,酯,实际,39g,130g/mol=0.03mol,所以产率为,60,选择,D,若在蒸馏操作中，从,130,开始收集馏分，此时的,蒸汽含有醇，会收集到少量的未反应的异戊醇，导致,产率偏高,考点：典型仪器的识别与组装、混合物的分离,药品的选择与使用、产率的计算等,27,15,分,次磷酸,H,3,PO,2,是一种精细化工产品，具有较强还原性,回答下列问题,H,3,PO,2,是一元中强酸，写出其电离方

19、程式,H,3,PO,2,及,NaH,2,PO,2,均可将溶液中的银离子还原为银单,质，从而可用于化学镀银,H,3,PO,2,中，磷元素的化合价为,利用,H,3,PO,2,进行化学镀银反应中，氧化剂与还原剂的,物质的量之比为,4,1,则氧化产物为,填化学式,NaH,2,PO,2,是正盐还是酸式盐,其溶液显,性,填弱酸性、中性、或者弱碱性,H,3,PO,2,H,2,PO,2,H,1,H,3,PO,4,正盐,弱碱性,H,3,PO,2,的工业制法是：将白磷,P,4,与,Ba(OH,2,溶液反应,生成,PH,3,气体和,Ba(H,2,PO,2,2,后者再与,H,2,SO,4,反应，写出白,磷与,Ba(O

20、H,2,溶液反应的化学方程式,2P,4,3Ba(OH,2,6H,2,O=3Ba(H,2,PO,2,2,2PH,3,H,3,PO,2,也可以通过电渗析法制备。“四室电渗析法”工,作原理如图所示,阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子,写出阳极的电极反应式,2H,2,O-4e,O,2,4H,分析产品室可得到,H,3,PO,2,的原因,早期采用“三室电渗析法”制备,H,3,PO,2,将“四室电,渗析法”中阳极室的稀硫酸用,H,3,PO,2,稀溶液代替，并撤去,阳极室与产品室之间的阳膜，从而合并了阳极室与产品室,其缺点是,产品中混有,杂质。该杂质产生的原因,是,PO,4,3,H,3,PO,2,或,H,2,

21、PO,2,被氧化,阳极室的,H,穿过阳膜扩散到产品室，原料室的,H,2,PO,2,穿,过阴膜扩散到产品室，二者结合生成,H,3,PO,2,解释,由于,H,3,PO,2,是一元中强酸，电离只能,1:1,产生,H,由化合物中正负化合价的代数和为,0,所以,H,3,PO,2,的化合价为,1,价,因为得失电子守恒,4molAg,和,1mol H,3,PO,2,反,应,H,3,PO,2,被氧化成,H,3,PO,4,因为,H,3,PO,2,为一元酸，所以,NaH,2,PO,2,为正盐,且,为强碱弱酸盐，所以其水溶液显碱性,根据题意白磷与氢氧化钡发生氧化还原反应,白磷自身氧化还原，方程式从右往左配,2P,4

22、,3Ba(OH,2,6H,2,O=3Ba(H,2,PO,2,2,2PH,3,H,3,PO,2,H,2,PO,2,H,考点：以,H,3,PO,2,这种一元还原性中强酸,弱电解质,为载体考查物质的制备、弱电解质的性质、元素,化合价、电化学、化学方程式的书写等知识点,解释,在阳极有,OH,SO,4,2,OH,放电能,力强,2H,2,O-4e,O,2,4H,阳极室的,H,穿过阳膜扩散到产品室，原料室,的,H,2,PO,2,穿过阴膜扩散到产品室，二者结合生成,H,3,PO,2,缺点是阳极产生的氧气会把,H,2,PO,2,或,H,3,PO,2,氧,化生成,PO,4,3,导致产品不纯,28,15,分,乙醇是

23、重要的有机化工原料，可由乙烯直接水,合法或间接水合法生产。回答下列问题,1,间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢,乙酯,C,2,H,5,OSO,3,H,再水解生成乙醇。写出相应的反应,的化学方程式,2,已知,甲醇脱水反应,2CH,3,OH(g,CH,3,OCH,3,g,H,2,O(g,H,1,23.9KJ,mol,1,甲醇制烯烃反应,2CH,3,OH(g,C,2,H,4,g,2H,2,O(g,H,2,29.1KJ,mol,1,乙醇异构化反应,CH,3,CH,2,OH(g,CH,3,OCH,3,g,H,3,50.7KJ,mol,1,则乙烯气相直接水合反应,C,2,H,4,g,H,2,O(

24、g,C,2,H,5,OH(g,的,H,KJ,mol,1,与间接水合法相比，气相直接水合法的优点是,CH,2,CH,2,HOSO,3,HCH,3,CH,2,OSO,3,H,CH,3,CH,2,OSO,3,H+H,2,OC,2,H,5,OH+H,2,SO,4,45.5,污染少,腐蚀少等,3,下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度,压强的关系,其中,n(H,2,O,n(C,2,H,4,1,1,列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中,A,点的平衡常数,K,p,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数,3,下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度,压强的关系,其中,n(H,2,O,n(C,2

25、,H,4,1,1,图中压强,P,1,P,2,P,3,P,4,的大小顺序为,理由是,气相直接水合法常采用的工艺条件为：磷酸,硅藻土为,催化剂，反应温度,290,压强,6.9MPa,n(H,2,O):n(C,2,H,4,0.6,1,乙烯的转化率为,5,若要进一步提高乙烯的转,化率，除了可以适当改变反应温度和压强外，还可以采取,的措施有,P,1,P,2,P,3,P,4,反应分子数减少，相同温度下，压强升高转化率提高,将产品液化移出,增加,n(H,2,O):n(C,2,H,4,比,36,化学,选修,2,化学与技术,15,分,磷矿石主要以磷酸钙,Ca,3,PO,4,2,H,2,O,和磷灰石,Ca,5,F

26、(PO,4,3,Ca,3,OH)(PO,4,3,等形式存在。图,a,为目前国际上磷矿,石利用的大致情况，其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸,分解制备磷酸。图,b,是热法磷酸生产过程中由磷灰石制,单质磷的流程,部分物质的相关性质如下,熔点,沸点,备注,白磷,44,280.5,PH,3,133.8,87.8,难溶于水，具有还原性,SiF,4,90,86,易水解,回答下列问题,1,世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料，约占磷,矿石使用量的,2,以磷灰石为原料，湿法磷酸过程中,Ca,5,F(PO,4,3,反应的,化学方程式为,现有,1,吨折合含有五氧化二磷约,30,的磷灰石，最多可制得,85,的商品磷

27、酸,吨,69,Ca,5,F(PO,4,3,5H,2,SO,4,3H,3,PO,4,5CaSO,4,HF,0.49,P,2,O,5,2H,3,PO,4,142 2,98,0.3 x,0.85,熔点,沸点,备注,白磷,44,280.5,PH,3,133.8,87.8,难溶于水，具有还原性,SiF,4,90,86,易水解,回答下列问题,3,如图,b,所示，热法生产磷,酸的第一步是将二氧化硅,过量焦炭与磷灰石混合，高温,反应生成白磷。炉渣的主要,成分是,填化,学式,冷凝塔,1,的主要沉积物,是,冷凝塔,2,的主要,沉积物是,CaSiO,3,液态白磷,固态白磷,4,尾气中主要含有,还含有少量,PH,3,

28、H,2,S,和,HF,等，将尾气先通入纯碱溶液，可除去,再通入次氯酸钠溶液，可除去,均填化学式,5,相比于湿法磷酸，热法磷酸工艺复杂，能耗高,但优点是,SiF,4,CO,SiF,4,H,2,S,和,HF,PH,3,产品纯度高,37,化学,选修,3,物质结构与性质,15,分,早期发现的一种天然准晶颗粒由三种,Al,Cu,Fe,元素组成,回答下列问题,1,准晶是一种无平移周期序，但有严格准周期位置序的,独特晶体，可通过,方法区分晶体、准晶体和,非晶体,2,基态铁原子有,个未成对电子，三价铁离子的电子,排布式为,可用硫氰化钾检验三价铁离,子，形成配合物的颜色为,X,射线衍射法,4,1s,2,2s,2

29、,2p,6,3s,2,3p,6,3d,5,血红色,4,铝单质为面心立方晶体，其晶胞参数,a,0.405nm,晶胞中铝原子的配位数为,列式表示铝单质的密,度,g,cm,3,不必计算出结果,12,4,27,6.022,10,23,0.405,10,7,3,3,新制备的氢氧化铜可将乙醛氧化为乙酸，而自身还原,成氧化亚铜，乙醛中碳原子的杂化轨道类型为,一摩尔乙醛分子中含有的,键的数目为,乙酸的,沸点明显高于乙醛，其主要原因是,氧化亚铜为半导体材料，在其立方晶胞内部有四个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点，则该晶胞中有,个铜原子,sp,3,sp,2,6N,A,乙酸分子间氢键,16,考点：晶体、非晶体、准晶

30、体的区分方法、原子结构、离,子的检验、金属晶体的密度计算的知识,38,化学,选修,5,有机化学基础,15,分,席夫碱类化合物,G,在催化、药物、新材料等方面有广泛应,用。合成,G,的一种路线如下,已知以下信息,一摩尔,B,经上述反应可生成二摩尔,C,且,C,不能发生银,镜反应,A(C,6,H,13,Cl,NaOH,乙醇,B,1)O,3,2)Zn/H,2,O,C,D,浓,HNO,3,浓,H,2,SO,4,E,Fe,稀,HCl,还原,F(C,8,H,11,N,一定条件,G,C=C,H,R,2,R,1,R,3,1)O,3,2)Zn/H,2,O,R,1,CHO,O=C,R,2,R,3,D,属于单取代芳

31、烃，其相对分子质量为,106,核磁共振氢谱显示,F,苯环上有两种化学环境的氢,回答下列问题,1,由,A,生成,B,的化学方程式为,反应类型为,2,D,的化学名称是,由,D,生成,E,的化学方程式,为,3,G,的结构简式为,R-N=C,R (H,R,一定条件下,RNH,2,O=C,R (H,R,H,2,O,CH,3,2,CH-CHCl(CH,3,2,NaOH,C,2,H,5,OH,CH,3,C=C-CH,3,NaCl+H,2,O,CH,3,CH,3,消去反应,乙苯,CH,2,CH,3,HONO,2,浓,H,2,SO,4,CH,2,CH,3,H,2,O,O,2,N,CH,3,CH,2,N=C(CH,3