江苏专用2020高考生物二轮复习第一部分22个常考点专攻专题三遗传主攻点之三第二课时练习[附答案]

1、专题三 主攻点之（三）第二课时一、选择题1抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等；X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者；X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。2(2019徐州月考)下列关于X、

2、Y染色体的叙述，正确的是()AX、Y染色体是一对同源染色体BX、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达CX、Y染色体上不存在等位基因DX、Y染色体上基因均与性别决定直接相关解析：选A 受精卵中的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，减数分裂时能联会配对，是一对同源染色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达；X、Y染色体的同源区段存在等位基因；X、Y染色体有性别决定的基因(位于非同源区)，但不是所有基因(同源区)都与性别决定有关。3如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不

3、考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2和3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D由正常的3和4生育了一个患病女儿3，可知该病为常染色体隐性遗传病，即3和6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的1和2生育了一个患病的儿子2，可知2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a)，

4、2和3互不含对方的致病基因，设3的致病基因为b，则2和3的基因型分别是BBXaY和bbXAXA，两者所生女儿2的基因型为BbXAXa，故2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。若2所患的是常染色体隐性遗传病，3所患的也是常染色体隐性遗传病，则2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，两者所生女儿2的基因型是AaBb，2与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为1/41/41/41/47/16。若2和3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的基因型为BBXaY，3的基因型为bbXAXA，理论上2和3生育

5、的女孩的基因型为BbXAXa(正常)，但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因，故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲。4(2019苏州期初调研)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为 aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选B从杂交2中可知，有基因位于性染色体上；结合杂交1和杂交2可知，褐色眼应是通过A和B的互补作用才能表现，因此杂交1的双亲为aaZBZB和AAZbW，杂

6、交2的双亲为aaZBW和AAZbZb。5鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡C让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：选C鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该性状的基因不可能在W染色体上，再由F1表现型与性别相

7、关联，可判断控制该相对性状的基因应该在Z染色体上；F1中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是ZAW，父本非芦花鸡基因型是ZaZa，根据伴X染色体显性遗传的特点可知，基因型XAX比XAY所占比例大，同理ZAZ比ZAW所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，自由交配产生的F2中雄鸡的基因型为ZaZa和ZAZa，雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，雌鸡和雄鸡都有两种表现型；将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAWZAZa，则产生的F3中芦花鸡占3/4。6下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()AX、Y这对性染色体上不存在等位基因B正常人的性别决定于有无

8、Y染色体C体细胞中不表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体解析：选BX、Y染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有X或Y染色体。7(2018浙江选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A孕前遗传咨询B禁止近亲结婚C提倡适龄生育D妊娠早期避免接触致畸剂解析：选C由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女

9、数目先增加后减少，先天愚型病相对发生率越来越高。在2530岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率，C正确。8(2019如皋模拟)某种蝇正常翅和异常翅由一对等位基因控制。如果异常翅的雌蝇与正常翅的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇异常翅、25%为雌蝇异常翅、25%雄蝇正常翅、25%雌蝇正常翅。则控制异常翅的基因不可能是( )A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因解析：选D本题考查遗传规律。若异常翅由X染色体上的隐性基因控制，则子代雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为异常翅。9某单基因遗传病的发病

10、率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如下相关遗传图谱。下列叙述错误的是()A该遗传病是常染色体显性遗传病B这对夫妇再生一个患病男孩的概率为3/4C3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子D调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病解析：选B据图分析可知，双亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为3/41/23/8；这对夫妇均为杂合子，所以3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病。10下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是()A人类中患红绿色盲的女性多于男性B人

11、类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D不携带致病基因就不会患遗传病解析：选C红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性；人类基因组需测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体XY)上的DNA碱基序列；产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病。11. (2019南京四校联考，多选)下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图，已知13的致病基因只来自8，据图分析，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B乙病的遗传方式是常染

12、色体隐性遗传C5的基因型为aaXDXD或aaXDXdD仅考虑甲、乙两病基因，则10是纯合子的概率为1/6解析：选BD根据3和4患甲病，9正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据13致病基因只来自8，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病；1的基因型是aaXDXd，2的基因型是AaXDY，所以5的基因型为aaXDXD或aaXDXd；3的基因型为AaXDY，4的基因型为1/2AaXDXD或1/2AaXDXd，10是患甲病女孩，基因型为A_XDX，是纯合子的概率为1/33/41/4。12(2019泰州中学，多选)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将

13、两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断正确的是( )A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有3种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：选AB子代雌株中高茎矮茎31，全为宽叶，雄株中高茎矮茎31，宽叶窄叶11，故控制高矮性状的基因位于常染色体上，控制宽叶和窄叶的基因位于性染色体上，两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；根据子代的性状分离比，亲代的基因型为AaXBXb、AaXBY，B正确；子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXB

14、Xb，共4种，C错误；子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3，D错误。二、非选择题13果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位基因R、r控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表现型及比例如图。请回答下列问题：(1)果蝇的有眼对无眼为_性，控制有眼、无眼的基因B、b位于_染色体上。(2)F1的基因型为_、_。F2中白眼的基因型为_。(3)F2红眼雌果蝇中纯合子占_。F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼_。解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，说明有眼对无眼是显性性状、红眼对白眼是显性性状。据图分析，

15、红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等位基因R、r位于X染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基因B、b在常染色体上。(1)根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因B、b在常染色体上。(2)无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明亲本基因型为bbXRXR、BBXrY，F1的基因型为BbXRXr、BbXRY，则F2中白眼的基因型为BBXrY和BbXrY。(3)F2红眼雌果蝇的基因型为BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr，其中纯合子的比例1/31/21/6。F2红眼雄果蝇的基因型为BBXRY、BbXRY，则后代无眼的比例2/32/31/41

16、/9，白眼的比例(11/9)1/21/41/9，则红眼的比例11/91/97/9，因此F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼711。答案：(1)显常 (2)BbXRYBbXRXrBBXrY和BbXrY(3)1/671114(2018全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种

17、家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，雌雄禽表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼

18、禽所占的比例是1/2。(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果见答案。(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正

19、常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZamm15在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因XG、XS控制。下表为3组杂交实验及结果，请回答下列问题：杂交组合亲本子代雌性雄性雌性雄性杂交一镰刀形圆形镰刀形镰刀形杂交二圆形椭圆形椭圆形圆形杂交三镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形(1)复等位基因XR、XG、XS的遗传遵循_定律。根据杂交结果，3个复等位基因之间的显隐性关系是_。(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是_，雌果蝇的翅膀形状为_。(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为_。