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文档简介

1、B族链球菌(GBS)围产期诊疗,From SOGC- Management of Group B Streptococcal Bacteriuria in Pregnancy CDC- Prevention of Perinatal of Group B Streptococcal Disease,1,族链球菌(gbs)围产期管理,背景,B族链球菌(GBS),革兰阳性球菌,正常定植于下生殖道及肠道,同时也可定植于婴幼儿上呼吸道。 条件致病菌,正常健康人群感染GBS并不致病。 GBS定植特点:一过性、间歇性或持久性,2,族链球菌(gbs)围产期管理,GBS对孕妇的影响,感染的主要表现:菌血症、泌

2、尿系统感染(肾盂肾炎)、胎膜感染(胎膜早破)、子宫内膜感染等。 GBS感染是胎膜早破的主要因素,并进而导致早产发生。 GBS可吸附于母体组织,进而侵入绒毛膜,使胎膜局部张力减低,从而诱发胎膜早破。 早产 GBS感染诱发早产率最高可达60%,并导致合并低出生体重儿、极低体重儿可能性增加,3,族链球菌(gbs)围产期管理,GBS对孕妇的影响,GBS感染易导致绒毛膜羊膜炎。 GBS感染的孕妇中绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎的发生率达21%。 GBS是导致产褥感染的主要致病菌 产褥感染是分娩时及产褥期生殖道受病原体感染,引起局部和全身的炎症反应。 为产妇死亡主要原因之一,其中GBS为造成产褥感染的主要致

3、病菌之一,4,族链球菌(gbs)围产期管理,GBS对新生儿的影响,早发型GBS疾病:指感染发生于1周龄的婴儿 多发于出生后的24-48小时内,通常表现为:呼吸窘迫、呼吸暂停或其他脓毒血症。 以肺炎及败血症最为常见。 主要经过胎儿通过母体阴道暴露于GBS而垂直获得。 晚发型GBS疾病:致感染发生于1周龄的婴儿 多发生于产后前3个月。 GBS主要以垂直传播为主,与分娩相关,5,族链球菌(gbs)围产期管理,产前常规筛查,以下情况,直接进行产时抗生素预防,无需常规筛查: 本次妊娠发现GBS菌尿 既往新生儿GBS感染史 GBS筛查未做或结果未报合并以下情况: 37周前分娩 胎膜早破18h 产时体温38

4、 对于其他所有妊娠35-37周的孕妇进行GBS常规筛查,并对阳性者进行产时预防性治疗,6,族链球菌(gbs)围产期管理,产前常规筛查,相关文献提示: GBS筛查在分娩前5周的阴性预测值为95%-98% 因此将常规筛查设定于孕35-37周进行,7,族链球菌(gbs)围产期管理,早产(37周)孕妇管理,早产或未足月胎膜早破患者常规进行GBS检查 5周内接受过GBS筛查者除外 5周内GBS筛查阳性或入院后筛查结果未知 给予抗生素预防治疗 早产症状排除或入院后筛查结果阴性 停止抗生素预防治疗 因先兆早产接受筛查且结果阴性,35-37周仍未分娩 进行GBS常规筛查(复筛,8,族链球菌(gbs)围产期管理

5、,标本采集,取样部位:阴道以及直肠,9,族链球菌(gbs)围产期管理,标本采集,GBS分离株在室温下可在运输介质中存活数天 但不耐高温 因此取样后,将其保存在4下储存,24小时内进行培养,敏感性最高,10,族链球菌(gbs)围产期管理,产时预防性治疗,首选青霉素G 推荐:首剂500万IU iv,250-300万IU iv q4h 氨苄青霉素可以替代 首剂2g iv,1g iv q4h,11,族链球菌(gbs)围产期管理,产时预防性治疗,对于青霉素过敏患者可以尝试使用头孢唑林 头孢唑林,首剂2g iv,1g iv q4h CDC建议:除非对头孢唑林存在有以下反应,否则仍建议使用头孢唑林而非克林霉

6、素: 超敏反应 血管性水肿 呼吸窘迫 荨麻疹,12,族链球菌(gbs)围产期管理,产时预防性治疗,青霉素及头孢菌素过敏: GBS许多菌株对克林霉素及红霉素具有抗药性 GBS菌株如对克林霉素敏感,可以选择克林霉素 克林霉素 0.9g iv q8h 如菌株对克林霉素及红霉素均有抗药性,可选用万古霉素 万古霉素 1g iv q12h 红霉素已不再是青霉素过敏患者的可替代方案,13,族链球菌(gbs)围产期管理,产时预防性治疗,用药时间 静脉注射抗生素直至分娩 建议于分娩前至少静脉注射抗生素4小时 如无即刻剖宫产终止妊娠的医学指征,建议将剖宫产手术推迟至静脉注射抗生素4小时,14,族链球菌(gbs)围产期管理,孕期GBS菌尿治疗,孕期尿液检查: GBS菌落数100000 CFU / mL,无症状菌尿 建议抗生素治疗 避免诱发肾盂肾炎 GBS菌落数100000 CFU / mL,无症状菌尿 不建议抗生素治疗 避免因阴道菌群改变导致早产,15,族链球菌(gbs)围产期管理,GBS感染剖宫产,GSB具有羊膜穿透性 剖宫产不能阻断GBS感染 研究表明:对于胎膜完整的GBS感染孕妇在临产前实施剖宫产,婴儿早发型GBS疾病的发生风

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