药学基础知识精彩试题库

1、药学基础知识试题库单选题：1. 关于药物的说法，错误的是？ （E）A. 药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B. 药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C. 规定药物有适应症、用法和用量D. 药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E. 用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2. 任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式，即剂型（A）A. 安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C. 经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3. 关于下列说法，哪项是错误的？ （ A）A. 将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B. 必须将药物制备成具有一定形状和性质

2、的剂型C. 适宜的药物剂型可充分发挥药效D. 适宜的药物剂型可减少毒副作用E. 适宜的药物剂型便于使用与保存4. 关于剂型，下列说法错误的是？ （B）A. 剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B. 剂型不是临床使用的最终形式C. 剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D. 剂型对药效的发挥起极为重要的作用5. 关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？ （ A）A. 不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C. 不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E. 有些剂型影响疗效6. 下列哪种剂型起效最快？ （ A）A.注射剂 B. 胶囊剂 C.

3、缓释制剂D. 植入剂7. 下列哪种剂型属长效制剂？ （ C）A.注射剂 B. 吸入气雾剂 C. 缓释制剂 D.口腔崩解片剂8. 药物制剂经口服用后进入胃肠道 作用(A)A. 起局部或经吸收而发挥全身B. 起局部C. 经吸收而发挥全身D.以上皆不对9. 胶囊剂系指将药物 而制成的固体制剂(C)A. 填装于空心硬质胶囊中B.密圭寸于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10. 关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？ (B)A. 掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B. 与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C. 液态药物的固体剂型化：软胶囊D. 可延缓药物的释放和

4、定位释药：缓释胶囊E. 可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11. 片剂指药物与辅料混合均匀后 压制成的片状或异型片状制剂(C)A. 经制粒 B.不经制粒 C.以上均可 D.以上均不对12. 关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？ (B)A. 剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13. 片剂可供 (D)A. 只能内服 B.只能外用 C.以上均对 D.以上均不对14. 关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？ (D)A. 幼儿及昏迷病人不易吞服B. 压片时加入的辅料，有时

5、影响药物的溶出和生物利用度C. 如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D. 如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15. 分散片在21C1C下的水中即可崩解分散，并通过180卩m孔径的筛网(A)A. 3分钟B.15分钟C.1分钟 D.以上均不对16. 关于分散片的用法，哪项是错误的？ (E)A. 直接吞服B.加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D.可含服E. 以上皆不对17. 缓释片系指能够控制药物释放速度，以 药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短 B. 不改变 C. 延长18. 缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动 B. 平稳 C.与普通制剂一样19. 缓释片具有服药次数 的优点（A）A.少B.多C.与

6、普通制剂一样20. 缓释片具有治疗作用时间 的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21. 关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A. 直接吞服B.可掰开后服用C. 可咀嚼 D.可压碎后服用22. 口腔崩解片可怎样服用？（D）A. 可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C. 可不需用水吞咽服药D.以上皆可23. 口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D. 取水不方便的患者E.般患者F.以上皆可24. 使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A. 减弱 B. 加强 C. 不变25. 药物的选择性高是因药物与组织的亲和力且组织细胞对药物的反应性 （C）A.小，高B

7、.大，低C.大，高D.小,低26. 选择性高的药物，药理活性较 ，使用时针对性较 （ A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27. 下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A. 作用范围广 B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28. 一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A. 有关 B. 无关 C. 相关29. 根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括： （ G）A.副作用 B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E. 后遗效应F.致畸作用G 、疗效30. 关于不良反应的说法，哪些是错误的？ （A）A. 几乎所有

8、的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B. 该用药时，当用药，不要“因噎废食”C. 必须注意有无不良反应的发生D. 发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31. 副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大 B.用药物的治疗量 C.用药时间过长 D.以上均不对32. 下面关于副作用的说法，哪种是错误的？ （ A）A. 一般都较严重，是不可逆性的功能变化B. 随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C. 因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D. 有些药物的副作用可以设法纠正33. 下面的说法，哪种是错误的？ （C）A. 药物的

9、选择性低，作用范围广B. 治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C. 药物的选择性低，作用范围窄D. 药物的选择性高，作用范围窄34. 下面的说法，哪种是错误的？ （D）A. 毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B. 因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C. 因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D. 毒性反应是不可预期的E. 临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35. 受体的主要特征不包括哪些？ （ A）A.不饱和性 B. 特异性 C. 可逆性 D.高亲和力36. 受体的主要特征不包括哪些？

10、（ A）A.非立体选择性B.区域分布性 C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E. 配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37. 在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成 ,亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比 B. 反比 C.不成比例38. 把出现中毒症状的最小剂量称为 （C）A. 最小有效量B.阈剂量 C. 最小中毒量 D.最大有效量39. 药物在体内的转运过程不包括 ？（ C）A. 吸收 B. 分布 C. 代谢 D. 排泄40. 药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆

11、中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41. 血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？ （ B）A. 药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B. 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C. 蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D. 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42. 关于药物的代谢，哪种是错误的？ （D）A. 药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B. 多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C. 药物代谢使药理活性改变D. 所有的药物均会通过代谢43. 关于下列说法，哪种是

12、错误的？ （ C）A. 由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B. 由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C. 药物转化的最终目的是促使药物留在体内D. 排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出 体外44. 给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的 变化（A）A.动态B. 静态C.恒定45. 药时曲线下面积（AUC：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率 （ AA.

13、 不同 B. 相同 C. 恒定46. 下面的说法，哪种是错误的？ （ D）A. 潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B. 药峰浓度（CmaX是指用药后所能达到的最高浓度C. 药峰时间（TmaX是指用药后达到最高浓度的时间D. 持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47. 关于残留期的说法，哪种是错误的？ （ D）A. 残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B. 残留期的长短与消除速率有关C. 残留期长，反映药物从体内消除慢D. 残留期长，反映药物从体内消除快48. 潜伏期主要反映了药物的什么过程？（ A）A.吸收和分布过程B.消除过程 C.代谢过程

14、 D.以上均不对49. 药峰浓度（CmaX是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成 （ A）A.正比 B. 反比 C.不成比例50. 关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？ （ A）A. 不用于评价仿制药品的生物等效性B. 考虑食物对于药品吸收的影响C. 考察某一药物对另一药物吸收的影响D. 考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E. 评价药物的首过效应51. 关于药物消除半衰期（5）的说法，哪些是错误的？ （D）A. 消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的 时间B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C. 如果药

15、物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52. 连续给药的情况下，需经过个半衰期(ti/2)才能达到稳态血药水平或坪值(A)A.4 5B.12C.23D.6753. 关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？ (A)A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药 的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药 时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C. 稳态

16、血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药 时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？ (A)A. 临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C. 力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55. 合并用药后，作用 的总称为协同作用(A)A.增强 B.减弱C.不变56. 合并用药后，作用 的总称为拮抗作用(B)A.增强 B.减弱C.不变57. 下列哪种剂型不属于胃肠道给

17、药剂型？ (D)A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型58. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？ (A)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP59. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？ (E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？ (B)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61. 中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？ (D)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62. 药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？ (C)A.GMP B.GLP C.GCP

18、D.GAP E.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？ ( E)A.GMP B.GLPC.GCP D.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？(A)A.GMP B.GLPC.GCP D.GAPE.GSP65. 关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？ ( C)A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程， 迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的 溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程， 药物可

19、直接被吸收入血液循环当中， 从而使药 物的起效时间更短66. 关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？ (B)A. 混悬剂溶液剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B. 溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂C. 溶液剂混悬剂颗粒剂散剂胶囊剂片剂丸剂D. 溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂丸剂片剂多选题：1. 公司主打品种的剂型有 等(A.B.C.D )A.胶囊B.分散片C. 口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 (A.C)A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？ (A.B.C.D )A.吸收快、生物利用度高B.服用方便

20、，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4. 药物代谢动力学是药物在体内的 过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程(A.B.C.D)A.吸收 B. 分布 C. 代谢 D. 排泄5. 药物的跨膜转运方式包括 (A.B.C)A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6. 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关(A.B.C)A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7. 药物的吸收状况直接影响药物作用的 (A.B)A.快慢 B. 强弱C.环境8. 药物在体内的分布主要取决于哪些因素？ ( A.B.C.D.E.F)A.

21、药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值 E.药物的理化性质F.血脑屏障9. 药物的体内分布将影响药物的 ( A.B.C.D)A.储存 B.消除速率C. 药效 D. 毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？ (A.B.C.D.E)A.药物颗粒的大小B.晶型 C.充填剂的紧密度D. 赋形剂的差异E.生产工艺的不同11. 半衰期(5)具有哪些重要意义？ ( A.B.D)A. 确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B. 在肝、肾功能受损时，调节剂量C. 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过12个t1/2才能达到D.停药后经过45个t1/2，血药浓度约下降95%12. 药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外(A.B.C.D.E )A.粪便 B. 尿液 C. 汗液 D. 乳汁 E. 唾液13. 药物作用有等主要的蛋白靶点(A.B.C.D)A.受体 B. 离子通道 C. 酶 D. 载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？ (A.B.C.D )A.对因治疗B. 治本 C.对症治疗D.治标15. 在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量(或最小浓度)称为 (A.B)A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量D.最大有效量16. 下列哪些剂型起