苏教版基因工程专题单元测试

1、2018届 苏教版 基因工程专题 单元测试1. 限制性核酸内切酶 Mun I和限制性核酸内切酶EcoR I的识别序列及切割位点 分别是一CAATTG 和一G AATTC 。如图表示四种质粒和目的基因，其中箭头 所指部位为限制性核酸内切酶的识别位点，质粒的阴影部分表示标记基因。适于作 为图示目的基因载体的质粒是（）II的基因含冃他堪国时ON几片殷CTTAAG答案 A 解析 由图可知，质粒B上无标记基因，不适合作为载体；质粒 C和D的标记基 因上都有限制性核酸内切酶的识别位点。只有质粒 A上既有标记基因，且Mun I 的切割点不在标记基因上。2. （2015北京，5）在应用农杆菌侵染植物叶片获得转

2、基因植株的常规实验步骤中, 不需要的是（）A .用携带目的基因的农杆菌侵染植物细胞B .用选择培养基筛选导入目的基因的细胞C.用聚乙二醇诱导转基因细胞的原生质体融合D .用适当比例的生长素和细胞分裂素诱导愈伤组织生芽答案 C 解析 农杆菌侵染细菌是基因工程中常用到的，把目的基因导入植物细胞的方法,A正确；目的基因是否导入了细胞，需要在选择培养基上进行筛选，B正确；在植 物细胞组织培养的过程中，需要调整培养基中生长素和细胞分裂素的比例，来达到 对其脱分化和再分化的控制，D正确；在农杆菌侵染植物细胞的过程中，并没有涉 及到原生质体的融合，所以C错误。3. 下面为利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以

3、下相关叙述，正确的是A .的构建需要限制性核酸内切酶和 DNA聚合酶参与B .侵染植物细胞后，重组 Ti质粒整合到的染色体上C.的染色体上若含抗虫基因，则就表现出抗虫性状D 只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异答案 D解析 构建重组质粒需要用到限制性核酸内切酶和 DNA连接酶，不需要DNA聚合 酶；含重组Ti质粒的农杆菌侵染植物细胞后，重组 Ti质粒的T-DNA整合到受体 细胞的染色体上，而不是重组Ti质粒整合到受体细胞的染色体上；导入受体细胞的 目的基因表达后，转基因植株方能表现出相应性状，若目的基因在受体细胞中不表 达，转基因植株不能表现出相应性状；表现出抗虫性状则表明该植株细胞发

4、生了 基因重组，基因重组是可遗传变异。4抗菌肽对治疗癌症有一定的作用，下图表示抗菌肽合成过程。相关说法正确的是（）k篩选R甲肿诱导.分离5功能的基因赤酵母菌菌种抗蘭.狀丧达1纯化r研究A 用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶B 基因表达载体包含起始密码和终止密码C 用显微注射法导入基因表达载体D 筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质答案 A解析 PCR技术中采用的是高温变性，因此用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋 酶，A正确；基因表达载体包含启动子和终止子，而起始密码和终止密码在mRNA上, B错误；将基因表达载体导入酵母菌细胞时应用感受态细胞法，C错误；筛选菌种时用基因探针检测相关基因或

5、mRNA，不能用基因探针检测蛋白质，D错误。 5科学家将含有人的a-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，由 该受精卵发育成的羊能分泌含 a-抗胰蛋白酶的奶。这一过程不涉及（）A . DNA按照碱基互补配对原则自我复制B DNA以其一链为模板合成RNAC. RNA以自身为模板自我复制D .按照RNA密码子的排列顺序合成蛋白质答案 C解析 a-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育成 的羊能分泌含a-抗胰蛋白酶的奶，这说明该基因已经在羊的乳腺细胞中得以表达， 该过程涉及到DNA分子的复制、转录和翻译。C选项是RNA的自我复制，所以并 不涉及。6.如图为DNA分子

6、在不同酶的作用下所发生的变化， 下面选项中能依次表示限制 酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用顺序的是（）- -B D 则切割基因时可用的是（B.EcoR IC. EcoBD.PstIA C 答案 C 解析 限制酶可在特定位点对 DNA分子进行切割；DNA聚合酶在DNA分子复制 时将脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链；DNA连接酶可将限制酶切开的磷酸二酯键 连接在一起；解旋酶的作用是将 DNA双链解开螺旋，为复制或转录提供模板。7如图是表达新基因用的质粒的示意图，若要将目的基因插入到质粒上的A处,A. HindM答案 C 解析 A处有BamH I、EcoB、Cla I限制酶的切点，使用AD中的

7、EcoB切割时, 才能让目的基因插入到A处。8.下列关于载体的叙述中，错误的是（）A .载体与目的基因结合后，实质上就是一个重组 DNA分子B .对某种限制酶而言，载体最好只有一个切点，但还要有其他多种酶的切点C.目前常用的载体有质粒、入噬菌体的衍生物和动植物病毒D .载体具有某些标记基因，便于对其进行切割答案 D解析 载体必须具备的条件有：对受体细胞无害，不影响受体细胞正常的生命活 动；具有自我复制能力，或能整合到受体细胞的染色体 DNA上，随染色体DNA 的复制而同步复制；具有一个至多个限制酶切点，以便目的基因可以插入到载体 中；带有特殊的标记基因，如抗生素抗性基因，以便于对外源基因是否导

8、入进行 检测；载体DNA分子大小适合，以便于提取和进行体外操作。9若要利用某目的基因（见图甲）和Pi噬菌体载体（见图乙）构建重组DNA（见图丙）, 限制性核酸内切酶的酶切位点分别是 Bgl n （A “GATCT）、EcoR I （G“AATTC）和.农示:竹醐切旳工曲戦修上的排列牺.序乙删D岛 丙SaU3A I （ GATC）。下列分析合理的是（）阳 n Som3AI i h的歴禺iEcoR I /5（wR I说皿RNA聚合带的 坯动方向甲A .用EcoR I切割目的基因和Pi噬菌体载体B .用Bgl n和EcoR I切割目的基因和Pi噬菌体载体C.用Bgl n和SaU3A I切割目的基因和

9、Pi噬菌体载体D .用EcoR I和SaU3A I切割目的基因和Pi噬菌体载体 答案 D 解析 解答本题的关键是要看清切割后目的基因插入的方向，只有用 EcoR I和SaU3A I切割目的基因和Pi噬菌体载体，构建的重组DNA中RNA聚合酶在插入的 目的基因上的移动方向才一定与图丙相同iO.下图是利用基因工程技术生产可食用疫苗的部分过程，其中PstI、Smal、EcoRI、Apa I为四种限制性核酸内切酶。下列有关说法中正确的是（）Pat I I EtaR I Pst I限制性核酸内切酶，B错误；限制酶具有特异性，即一种限制性核酸内切酶只 能识别一种特定的脱氧核苷酸序列并在特定的位点切割，C错

10、误；抗卡那霉素基因作为标记基因，主要作用是筛选含有目的基因的受体细胞，D正确。11. 下面图1为某植物育种流程，图2表示利用农杆菌转化法获得某种转基因植物 的部分操作步骤。下列相关叙述错误的是（）删1胞细站融交仃种子代】|子代I种单倍怵有种于代IV子代n转加悶技术株诱婕疔种子代fa-A .图1子代I与原种保持遗传稳定性，子代U和子代川选育原理相同B .图1子代川选育显性性状需自交多代，子代V可能发生基因突变和染色体变异C.图2中过程的完成需要限制酶和 DNA连接酶的参与D .图2中可与多个核糖体结合，并可以同时翻译出多种蛋白质答案 D解析 子代I是体细胞培养产生的，利用的原理是植物细胞的全能性

11、，属于无性繁 殖，所以与原种保持着遗传稳定性；子代 U为基因工程育种产生的，子代 川为杂交 育种产生的，选育的原理都为基因重组， A正确；子代川的选育过程为杂交育种， 如果需要显性纯合子，则一定要自交选育多代；子代V的选育过程需要用物理因素、 化学因素等来处理生物，所以可能发生基因突变和染色体变异，B正确；图2中过程是构建基因表达载体，其完成需要限制酶和DNA连接酶的参与，C正确；图2 中可与多个核糖体结合，并可以同时翻译出多个同种蛋白质分子，D错误。12. 转基因生物的安全性引起人们争论的技术原因是 （） 转移基因的功能往往未知 转移基因的结构往往未知 外源基因插入宿主基因组的部位往往是随机

12、的 外源基因往往是异种生物的基因A .B.C.D.答案 C解析 由于科学水平的限制，目前科学家对基因的结构、基因间的相互作用以及基 因的调控机制了解有限；转移的基因虽然功能已知，但不少是异种生物的基因；外 源基因插入宿主基因组的部位往往是随机的。因此，在转基因生物中，有时候会出现意想不到的后果，引起人们在食物安全、生物安全和环境安全三个方面的激烈争论。13下列关于转基因生物安全性的叙述中，错误的是 （）A 我国已经对转基因食品和转基因农产品强制实施了产品标识制度B 国际上大多数国家都在转基因食品标签上警示性注明可能的危害C.开展风险评估、预警跟踪和风险管理是保障转基因生物安全的前提D 目前对转

13、基因生物安全性的争论主要集中在食用安全性和环境安全性上答案 B解析 本题用直选法。对转基因食品只是要求标注“转基因* ”等字样，并没有在转基因食品标签上警示性注明可能的危害， B错误。14生物武器的危害有传染性强的特点，针对这一特点，下列哪项不是防治生物武 器的有效措施（）A 提前接种和个人的防护B 发现病人，立即报告，及时隔离C.注意切断传播途径D .只注意环境消毒，不注意动植物灭菌答案 D解析 防护生物武器，既要注意环境消毒，又要注意动植物灭菌，因为动植物也可以成为传染源。15. 若转基因技术被滥用，恐怖组织就会将它用于恐怖行为，下列不属于恐怖行为的是（）A .把蜡状杆菌通过转基因技术改造

14、成像炭疽杆菌一样的致病菌B .把炭疽杆菌基因通过转基因技术重组到人体内，使人具有免疫力C.把流感病毒基因改造，只会使具有某种易感基因的人群感染，而其他人却不易感染D .将生物毒素分子的基因与流感病毒的基因拼接在一起答案 B解析经过基因重组获得的致病菌属于生物武器的一种，A错误；炭疽杆菌是一种让感染者死亡率极高的致病菌，使人具有该病菌的免疫力不是转基因技术的滥用， 不属于恐怖行为，B正确；把流感病毒基因改造，只会使具有某种易感基因的人群 感染，属于恐怖行为，C错误；将生物毒素分子的基因与流感病毒的基因拼接在一 起，属于恐怖行为，D错误。16. （2015重庆，6）下列有关人胰岛素基因表达载体的叙

15、述，正确的是 （）A 表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞 mRNA反转录获得B .表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原（起）点C.借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来D .启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用答案 C解析 人肝细胞不能合成胰岛素，则人肝细胞中不含有胰岛素的mRNA，不能通过反转录获得人胰岛素基因，A错误；表达载体的复制启动于复制起点，胰岛素基因 的表达启动于启动子，B错误；抗生素抗性基因是标记基因，可用于筛选含胰岛素 基因的受体细胞，C正确；启动子在转录过程中起作用，终止密码子在翻译过程中 起作用，D错误。17. 将ada（腺苷酸脱氨酶基因

16、）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是（）A .每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒B .每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个 adaD .每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子答案 C解析大肠杆菌成功表达出腺苷酸脱氨酶，说明这些大肠杆菌都至少含有一个重组 质粒，A项正确；作为载体的条件为至少含有一个或多个酶切位点，所以作为载体 的质粒至少含有一个限制性核酸内切酶识别位点，B项正确；作为基因表达载体应包括目的基因、启动子、终止子、标记基因四部分，但并不是每个酶切位点都至少 插入一个ada，C项错误；由

17、于这些目的基因成功表达，所以每个 ada至少表达一 个腺苷酸脱氨酶分子，D项正确。18. 下面为大肠杆菌及质粒载体的结构模式图，据图回答下列问题:（1）a代表的物质和质粒的化学本质都是二者还具有其他共同点，女口：写出两条即可)。若质粒DNA分子的切割末端为，贝U与之连接的目的基因切割末端TGCGC应为;可使用把质粒和目 的基因连接在一起。(3)氨苄青霉素抗性基因在质粒DNA上称为,其作用是 (4)下列常在基因工程中用作载体的是()A .苏云金芽抱杆菌抗虫基因B .土壤农杆菌环状RNA分子C.大肠杆菌的质粒D .动物细胞的染色体答案(1)DNA 能够自我复制 具有遗传特性CGCGTDNA连接酶A

18、(3)标记基因 供重组DNA的鉴定和选择C解析(1)a代表的物质是拟核DNA分子，质粒是一类裸露的、结构简单、独立于 细菌拟核DNA之外的小型环状DNA分子，两者都能自我复制，并蕴含遗传信息。(2) 质粒DNA分子的切割末端能够与目的基因切割末端发生碱基互补配对，可使用 DNA连接酶将它们连接在一起。(3)质粒DNA分子上的氨苄青霉素抗性基因可以作 为标记基因，便于对重组DNA进行鉴定和筛选。(4)作为载体必须具备的条件有： 在宿主细胞中能保存下来并能大量复制；有多个限制性核酸内切酶的切点；有一定的标记基因，便于筛选。常用的载体有质粒、入噬菌体的衍生物、动植物病毒等。苏云金芽抱杆菌抗虫基因 一

19、般作为目的基因；土壤农杆菌环状 RNA分子不容易在宿主细胞内保存；动物细 胞染色体的主要成分是DNA和蛋白质，不能被限制性核酸内切酶切割，因此不能 用作载体。19. 现代生物技术并不是各自独立的，而是相互联系、相互渗透的。下图表示利用 乳腺生物反应器生产某种动物蛋白的流程示意图，请分析回答下列问题：（1）该生产流程中应用到的现代生物技术有 、写出其中两种）。图中A、B分别表示、。（3）为提高培育成功率，进行过程之前，对早期胚胎的处理是取其部分细胞用目的基因探针进行检测，对受体动物的处理是用 进行同期发情处理。（4）蛋白质工程中，要对蛋白质结构进行设计改造，必须通过基因修饰或基因合成来完成，而不

20、直接改造蛋白质，原因是 。_答案（1）蛋白质工程基因工程胚胎移植技术（任写两种）（2）推测应有的氨基 酸序列基因表达载体DNA（核酸）分子杂交 促性腺激素 改造后的基因能够遗传（且改造基因易于 操作）解析（1）由图分析可知，该生产流程中应用到的现代生物技术有蛋白质工程、基因工程、胚胎移植技术等。（2）图中A、B分别表示推测应有的氨基酸序列、基因表达 载体。（3）为提高培育成功率，进行过程之前，对早期胚胎的处理是取其部分细胞 用目的基因探针进行DNA分子杂交，对受体动物的处理是用促性腺激素进行同期 发情处理。（4）由于改造后的基因能够遗传（且改造基因易于操作），因此蛋白质工程 中，要对蛋白质结构

21、进行设计改造，必须通过基因修饰或基因合成来完成，而不直 接改造蛋白质。20. （2016全国乙，40）某一质粒载体如图所示，外源 DNA插入到Ampr或Tet中会 导致相应的基因失活（Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tef表示四环素抗性基因）。 有人将此质粒载体用BamH I酶切后，与用BamH I酶切获得的目的基因混合，加 入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌 有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、 含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：(1) 质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有

22、 答出两点即可),而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止 子。(2) 如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是并且和的细胞也是不能区分的，其原因是在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有的固体培养基。基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其 DNA复制所需的原料来自 于答案(1)能自我复制、具有标记基因(2) 二者均不含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长 含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒(或答含有重组质粒)二者均含有氨苄青

23、霉素抗性基 因，在该培 养基一 上均能生长四环素(3) 受体细胞解析(1)作为载体必须具备如下特点：能自我复制，从而在受体细胞中稳定保存；含标记基因，以供重组DNA的鉴定和选择；具一个至多个限制性核酸内切酶 切割位点以便外源DNA片段插入。(2)在含有氨苄青霉素的培养基上，只有具有Ampr 的大肠杆菌才能够生长。而 Ampr位于质粒上，故未被转化的和仅含环状目的基因的大肠杆菌细胞中无Ampr,故不能在培养基中生长，而仅含有质粒载体的和含有插 入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌均具有 Ampr，因而能在培养基中生长。目的基 因的插入破坏了质粒载体的Tef，故含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌不

24、 能在含有四环素的平板上生长，从而与仅含有质粒载体的大肠杆菌得以区分。(3)噬菌体是病毒，无细胞结构，无法自主合成DNA，需借助宿主细胞完成DNA复制。21. (2016天津，7)人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值，只能从人血浆中制备。 下图是以基因工程技术获取重组 HSA(rHSA)的两条途径。(1) 为获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取 成总cDNA，然后以cDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。下图中箭头表示一条引物结合模板 的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。-1=I | HSA 基凶 |n* r na t *r r m i i (2)

25、启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体，需要选择的启动子是 (填写字母，单选)。A 人血细胞启动子 B 水稻胚乳细胞启动子C.大肠杆菌启动子D 农杆菌启动子(3) 利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是(4)人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活 性。与途径U相比，选择途径I获取 rHSA的优势是O(5) 为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与的生物学功能一致答案 总RNA(或mRNA)如图所示1 e r r n r i e t s r r r 1 e r *-I1| H盼坯岡=B 吸引农杆菌移向水

26、稻受体细胞，有利于目的基因成功转化水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始rHSA多肽进行高效加工(5)HSA解析 总cDNA是由细胞内mRNA经逆转录获得。DNA两条链是反向平行的， 另一条引物扩增方向应向左。(2)据题意可知，启动子具有物种特异性，它应与受体 细胞启动子一致，应选B。(3)在农杆菌转化时，加入某物质，其目的应为“促进”或“有利于”转化，推测酚类物质可吸引农杆菌侵染水稻受体细胞。(4)水稻是真核 细胞，具有对分泌蛋白加工的内质网和高尔基体。U途径受体为大肠杆菌，没有上述细胞器。制备的rHSA应具有与HSA相同的生物学功能才具有医用价值。22样品DNA在经PCR技术扩增后，可以获取

27、大量 DNA分子克隆。在试管中进 行DNA的人工复制(如图)。在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍， 使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体。据图回答下列问题：(1) PCR技术的原理是，图中A过程表示。(2) 某样品DNA中共含3 000个碱基对，碱基数量满足：(A + T) : (G+ C)= 1/2,现欲得到100个与样品相同的DNA，至少需要向试管中加入 腺嘌呤脱氧核苷酸。A过程也称为DNA的变性，此过程在温度高达9095 C时才能完成，说明DNA分子具有性。利用PCR技术获取目的基因的前提是(4) 由图中信息分析可知，催化C过程的酶是，它与正常细胞里的酶的区别是。答

28、案(1)DNA分子的半保留复制 DNA解旋(2) 99 000稳定 要有一段已知目的基因的核苷酸序列(4) DNA聚合酶能耐高温解析 PCR技术是穆里斯等人在1988年发明的，它是利用DNA双链半保留复制的 原理，将基因的核苷酸序列不断地加以复制，使其数量呈指数形式增加。其前提是 要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。扩增的过程是 目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在耐高温的DNA聚合酶的作用下进行延伸，如此重复循环结合，使目的基因呈指数形式扩增。23. （2016海南，31）基因工程又称为DNA重组技术，回答相关问题：在基因工程中，获取

29、目的基因主要有两大途径，即 口从分离。（2）利用某植物的成熟叶片为材料，同时构建cDNA文库和基因组文库，两个文库相 比，cDNA文库中含有的基因数目比基因组文库中的少，其原因是。（3）在基因表达载体中，启动子是 合酶识别并结合的部位。若采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞，最常用的原核生物是 。将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时，常用的携带目的基因的金属颗粒有 和 粒。答案（1）人工合成生物材料（2）cDNA文库中只含有叶细胞已转录（或已表达）的基因，而基因组文库中含有该植 物的全部基因（3）RNA 大肠杆菌（或细菌）（4）金粉钨粉解析（1）获取目的基因主要有两大途径，即人工合成和从自然

30、界已有的物种中分 离。（2）在植物的成熟叶片中基因选择性表达，因此由所有RNA逆转录形成的cDNA 文库中只含有叶细胞已转录（或已表达）的基因，而基因组文库中含有该植物的全部 基因。（3）在基因表达载体中，启动子是 RNA聚合酶识别并结合的部位。采用原核 生物作为基因表达载体的受体细胞，由于易于培养，最常选用大肠杆菌（或细菌）。将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时，常用的携带目的基因的金属颗粒有金粉和钨粉。24. （2016全国丙，40）图（a）中的三个DNA片段上依次表示出了 EcoR I、BamH I 和SaU3A I三种限制性核酸内切酶的识别序列与切割位点， 图（b）为某种表达载体的 示

31、意图（载体上的EcoR I、SaU3A I的切点是唯一的）。*GAATTCCTTAAG*I3 召ATCC- GATCCCTAGGCTAGt*图3)图(b)根据基因工程的有关知识，回答下列问题:经BamH I酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被 切后的产物连接，理由是若某人利用图(b)所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组DNA，如图(c)所示。这三种重组子中，不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有，不能表达的原因是(3) DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有 和，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是 答案(1)SaU3A I 两种酶切割后产生的片段具有相同的黏

32、性末端(2)甲、丙 甲中目的基因插入在启动子的上游，丙中目的基因插入在终止子的下游， 二者的目的基因均不能被转录E coliDNA连接酶 T4DNA连接酶 T4DNA连接酶解析 由于限制性核酸内切酶SaU3A I与BamH I切割后形成的黏性末端相同， 所以经BamH I酶切割得到的目的基因可以与上述表达载体被SaU3A I酶切后的产 物连接。(2)在基因表达载体中，启动子应位于目的基因的首端，终止子应位于目的 基因的尾端，这样目的基因才能表达。图中甲、丙均不符合，所以不能表达目的基 因的产物。(3)常见的DNA连接酶有E coliDNA连接酶和T4DNA连接酶，其中既 能连接黏性末端又能连接

33、平末端的是 T4DNA连接酶。25. 将苏云金杆菌Bt蛋白的基因导入棉花细胞中，可获得抗棉铃虫的转基因棉, 其过程如下图所示：Ti质粒重纽口厦粒棉花细胞愈伤组炽彳料匕形底的芽试畔苗 侦粒屮“矿代表阪基因” .“W代褰“卡邯毒盍抗性基因”)注：农杆菌中Ti质粒上只有T DNA片段能转移到植物细胞中。(1)过程需用同种 对含Bt基因的DNA和Ti质粒进行酶切为将过程获得的含重组质粒的农杆菌筛选出来，应使用 养基。过程中将棉花细胞与农杆菌混合后共同培养，旨在让 入棉花细胞;除尽农杆菌后，还须转接到含卡那霉素的培养基上继续培养，目的是(3) 若过程仅获得大量的根，则应在培养基中增加 获得芽;部分接种在无激素培养基上的芽也能长根，原因是(4) 检验转基因棉的抗虫性状，常用的方法是。种植转基因抗虫棉能减少的使用，以减轻环境污染。答案 限制性核酸内切(限制)选择(2)T-DNA 筛选出获得T-DNA片段的植 物细胞(3)细胞分裂素浓度芽顶端合成的生长素向基部运输，促进根的分化(4) 投放棉铃虫农药解析 构建重组DNA分子的过程需要用同一种限制性核酸内切酶 (限制酶)切割 目的基因和质粒，以便产生相同的黏性末端。只允许特定种类的微生物生长，同时 抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基叫做选择培养基，这里只允许含重组质粒 的农杆菌生长，应使用选择培养基。(2)过