浙科版遗传与人类健康单元测试(浙江专用

1、课后限时训练 (十六 )(建议用时： 40 分钟)1. (2016浙江1月学考)优生可提高人口质量。下列不属于.优生措施的是 ()A .适龄生育B .近亲结婚C 遗传咨询D 产前诊断B 优生优育的措施有婚前体检、 进行产前诊断、提倡遗传咨询、 禁止近亲 结婚、适龄生育等。 2一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚， 如生女孩，则 100%患病； 如生男孩，则 100%正常，这种遗传病属于 ()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴 X 染色体显性遗传D 伴 X 染色体隐性遗传C 该病性别差异大 ，且父亲患病 ，女儿全患病 ，则该致病基因位于 X 染 色体上 ，且为显性。 3下列有关生

2、物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是()A .通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病B. 三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异C. 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异D. 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病C 因白化病为常染色体遗传病 ，通过产前诊断确定胎儿性别不能预防白化 病， A 错误；制备三倍体无籽西瓜的原理是染色体变异 ，属于可遗传的变异 ， B 错误；非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构变异中的易位，C正确；体内不携带遗传病的致病基因也可能患染色体异常遗传病 ，如 21-三体综合征， D 错误。 4钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患

3、病男性与正常女性 结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所 生子女的预测，正确的是 ()A .基因型有5种C. 患病女儿的概率是1/8B .儿子不可能是患者D .子女都有可能是正常的D 根据题意可知，钟摆型眼球震颤是伴X显性遗传病。设相关基因是 A、 a,则患病男性与正常女性的基因型分别是 XAY、XaXa，他们的子女的基因型是 XAXa、XaY。其女儿XAXa与正常男性XV结婚，所生子女的基因型是XAXa、 XaXa、XAY、XaY，共有4种，A项错误；该患病女儿与正常男性婚配，其所生 子女中，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，生育患病女儿的概率是1/4， B、

4、 C项错误，D项正确。5. （2016 3月宁波选考测试卷）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 如图所示，据图分析下列说法正确的是（）乗也休异常遗传搞单聽因適传病出生 宵春期A 患多基因遗传病的胎儿，常因在胎儿期自发流产而不出生B. 新生婴儿和儿童容易患染色体疾病C .各种遗传病在青春期的患病率很低D 多基因遗传病的发病率随着年龄的增加而下降C 据图可知，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，易在胎儿期自发流产 而不出生，A项错误；新生婴儿和儿童容易患单基因遗传病 ，B项错误；多基因 遗传病的发病率随着年龄的增加而上升，D项错误。6. （2017温州十校联考）抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗

5、传病，短指 为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，白化病为常染色 体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，错误.的是（）A .白化病的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D. 短指通常会在一个家系的几代人中连续出现A 白化病属于常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，A项错误; 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子是患者，B项正确; 抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女患者多于男患 者, C项正确；短指是常染色体显性遗传病，往往会在一个家系的几代人中连续 出现，D项正

6、确。7. （2017 1月金华十校联考）下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是（）o患新女男女男 正正尴 onA 该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制B. m 10的X染色体可以来自I 4C. I 2与I 4个体的基因型相同D. 通过显微镜观察细胞可以确定U8是否带致病基因C 若该遗传病由X染色体上的显性基因控制，则男性患病，其所生女儿 一定患病，但I 2与I 4后代中均出现表现正常的女儿，A项错误；川10的X染色 体来自其母亲即n6,因此不可能来自14, B项错误；若该病由X染色体上的隐 性基因控制，则I 2与I 4个体的基因型均为XbY，若该病由常染色体隐性基因控 制,则I

7、 2与I 4个体的基因型均为bb，若该病由常染色体显性基因控制，贝门2 与I 4个体的基因型均为Bb，C项正确；显微镜无法直接观察细胞内的基因，D 项错误。8. （2017台州模拟卷）下图1为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示） 在某人体细胞中的分布示意图；图 2为该家族有关色盲和白化病的遗传系谱图。 n 4、n 7和川ii只患一种病，川9同时患两种病且性染色体只有一条，家族中其 他个体染色体组成正常。据图分析错误.的是（不考虑发生基因突变）（）图ia. n 4患白化病，u 7患色盲B. 图1细胞产生的带有致病基因的生殖细胞有3种C. m9性染色体异常是由于其父亲n 4产生了异常的精子D

8、. 我国婚姻法规定禁止川10和川12结婚，理论上他们所生子女患白化病的 概率为1/8D 由n 5X n 6m 11可知川n和n 4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病, n 7患色盲，A项正确；图1细胞产生的带有致病基因的生殖细胞可能是AXb、aXB或aXb 3种，B项正确；川9患有红绿色盲，但其父亲并没有红绿色盲基因， 这表明其父亲n 4产生了不含X染色体的异常精子，C项正确；川10与白化病有 关的基因型为Aa，川12与白化病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa，理论上他们所 生子女患白化病的概率为（2/3）X （1/4）= 1/6，D项错误。9. （2017温州十校联考）某同学研究了一个涉及

9、甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列不能1234567 g 9U10得到的结论是（o正幣黒女 卬病男 乙嘉立9 恿两藕男A .甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C. I 3能产生四种基因型的卵细胞D. n 7不可能携带乙病的致病基因D 根据题图分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，A项正确；甲、 乙两种病的控制基因分别位于 X染色体和常染色体上，所以遗传遵循自由组合 定律，B项正确；由于n 8、n 9分别患两种病，所以13为双杂合体，因而能产 生四种基因型的卵细胞，C项正确；由于n 6患乙病，所以11、12都携带乙病 的致病基因，因此

10、，n 7可能携带乙病的致病基因，概率为2/3，D项错误。10. 山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传， 图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，n 1不携带 该性状的基因。据图分析不正确的是（）021 1 in i20O*A 据系谱图推测，该性状为隐性性状B. 控制该性状的基因一定位于X染色体上C. I 2、U 2、U 4、川2一定是杂合子D. 若川2和川4交配，后代中表现该性状的概率为 1/8C 本题考查伴性遗传、系谱图分析，意在考查学生在分析推理和计算方面 的能力，难度中等。该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因U 1不携带该性 状的基因，由u

11、 1、n 2和川i可知，控制该性状的基因位于 X染色体上。设控制 该性状的基因为b，则n2基因型为xBxb，ni基因型为XBY，川2为显性，贝U其 基因型是1/2XBXB或1/2XBXb, C项错误。若川2和川4（XBY）交配，后代表现该性 状的概率为1/2X 1/4= 1/8。11. 下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（）1234正常舟性 O正常竝 城男性 姗M9LO15-rD O-t-HA.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号B根据9、101无病而16有病判断该病为隐性

12、遗传病，根据8患病而141112 B 14不患病，推断该病为常染色体隐性遗传病。1基因型为aa,则5 一定为Aa； 4 为 aa,则 7 一定为 Aa； 8 为 aa,则 13、14 一定为 Aa; 6 为 aa,则 3、10、11 一定为Aa。四种选项中全都携带致病基因的为 B。12. （20仃杭州二中月考）下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D. 子女中的致病基因不可能来自父亲C 由于患病女儿的父亲正常，可判断该遗传病不可能是伴X染色体隐性 遗传，可能是常染色体显性遗传、常染色

13、体隐性遗传、伴 X染色体显性遗传， 无法判断各个体的基因型。C项正确，A、B、D三项错。13. （2017杭州质检）如图1所示，某家族有两种遗传病：蚕豆病是伴 X染 色体显性遗传（用E、e表示），但女性携带者表现正常；B地中海贫血（“地贫”） 是由于11号染色体上基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如下表所示；B基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是（）O忑现无畀常男女恐車型地赛和碓豆刪基因型表现型 .、 + 、 0 或或无异常0中间型地贫B 0B 0或 B +重型地贫图1A.基因突变可产生 们基因和枚基因，体现了基因突变的可逆性图2B.图1中U 8的

14、基因型有 仁厂XeY或厂XeY或BXeYC 若图1中U 9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是1/4D.适龄生育可预防M出现B地中海贫血和蚕豆病B B基因突变可产生 B基因和B基因，体现了基因突变的多方向性，A 项错误；根据图2电泳结果可知，11、12的基因型为B B0，n 8表现 正常，因此其基因型为B厂XeY或B厂XeY或BBXeY，B项正确；n 8与蚕豆病相关的基因型为XeY, II 9为1/2XEXe、1/2Xxe,由于女性携带者表现正 常,因此后代M个体出现蚕豆病的概率是1/8, C项错误；适龄生育可有效降低 染色体遗传病的发生，对单基因遗传病的发病率基本无影响，D项错误。14. 人类多

15、指基因（T）是正常（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在 常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子同时患两种病的概率是（）A. 1/8B . 3/4C. 1/4D. 1/2A 题中两对等位基因的遗传符合自由组合定律。 根据题意得出，父亲基因 型应为TtAa，母亲基因型是ttAa。他们的子代出现多指和正常指的概率都是 1/2, 表现白化和正常肤色的概率分别是 1/4和3/4。根据乘法定律,后代同时患两种 病（多指白化）的概率是（1/2） X （1/4）= 1/8。15. （2017杭州模拟卷）羊水检查主要是检查羊

16、水和羊水中胎儿脱落的细胞， 以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊 水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图，图丙是患者该家系中部分 成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误.的是（）离心11（成分分析） 翼细胸却胞培养1l-pz2刑7 08 竝 10 OiE常畀女患病男立Jj Lh IL IIIt胎儿乙丙A 对羊水检查中的某些细胞进行染色体分析可确定胎儿性别B 胎儿是否患特纳氏综合征可通过显微镜进行镜检查出C.若川7与川9婚配，则生一个患病女孩的概率为 1/6D若川9再次怀孕，胎儿致病基因所在 DNA分子电泳结果为图丙，则胎

17、儿是该病患者C 通过对羊水细胞的性染色体进行分析，可确定胎儿性别，A项正确；特 纳氏综合征是染色体畸变引起的遗传病，可通过显微镜进行镜检查出，B项正确； 据图乙家系图分析可知，该病为常染色体显性遗传，若川7与川9婚配，则生一个 患病女孩的概率为1/3, C项错误；由丙图知致病基因位于 F片段，而胎儿有F 片段，故为患者，D项正确。16. 如图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答 (显、隐性基因分别用B、b表示):I止常男性 o正常立性 患病男性 患病女性(1) 该遗传病的遗传方式为色体上性遗传。11的基因型为。(3)若U 2携带该遗传病的致病基因，则川2与川4个体基因型相同的概率是(4)若U

18、2不携带该遗传病的致病基因，且川4及其配偶都为表现型正常的白 化病基因携带者，则川4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。【解析】(1)由U 3和U 4生出川3患病个体，根据“无中生有是隐性”判断 该病属于隐性遗传病，但不能断定是常染色体遗传还是伴 X遗传。(2) 若该病是常染色体隐性遗传病，则I 1的基因型为BB或Bb，若该病是伴 X染色体隐性遗传病，则I 1的基因型为xBxb。(3) 若U 2携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，则川2 一定为Bb，川4个体基因型为Bb的概率是2/3。(4) 若U 2不携带该遗传病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，若 川4及其配偶

19、都为表现型正常的白化病基因携带者 (设为Aa)，则川4(1/2AaXBXb、 1/2AaXBXB)及其配偶(AaXBY)生一个只患一种病的孩子的概率是 1/2 X 1/4X 3/4 + 1/2X 1/4+ 1/2X 3/4X 1/4= 5/16。【答案】(1)常或X 隐(2)BB或Bb或XBXb(3)2/3 (4)5/1617. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10_4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):13 4血Ml扈叩福女性QU 显乙猜男件 輕腑两尹埔刃性甲病的遗传方式为乙病最可能的遗传方式为o正常奠(2)若I 3无乙病致病基因，请继续以下分析： 12的基因型为 n 5的基因型为。 如果u 5与n 6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。 如果n 7与n 8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。 如果n 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。_【解析