人教版选修1血红蛋白的提取和分离作业(1

1、学业分层测评 (十四 )(建议用时： 45 分钟)学业达标 1下列有关凝胶色谱法的叙述，不正确的是 ( )A 凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法B目前经常使用的凝胶有交联葡聚糖、聚丙烯酰胺和琼脂糖等C.大分子物质后被洗脱出来，小分子物质先被洗脱出来D 凝胶色谱法的原理是不同大小的分子所经的路径不同而得以分离【解析】 相对分子质量较小的蛋白质由于扩散作用进入凝胶颗粒内部而使 其所经过的路程较长； 相对分子质量较大的蛋白质被排阻在凝胶颗粒外面， 在颗 粒之间迅速通过。因此，大分子物质先被洗脱出来，小分子物质后被洗脱出来。【答案】 C2凝胶色谱法分离蛋白质的原理是 ()A 根据蛋

2、白质分子与凝胶的亲和力的大小B. 根据蛋白质相对分子质量的大小C. 根据蛋白质所带电荷的多少D. 根据蛋白质溶解度的大小【解析】 凝胶色谱法所用的凝胶实际上是一些微小多孔的球体， 在小球体内部有许多贯穿的通道， 相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道， 路程较长，移动速度较慢； 相对分子质量较大的蛋白质只能在凝胶外部移动， 路程较短，移动速度较快， 从而使相对分子质量不同的蛋白质分子得以分离。 故选 B。【答案】 B3洗涤红细胞时，离心所采用的方法是 ()A 低速长时间离心B 低速短时间离心C.高速长时间离心D高速短时间离心【解析】 高速或长时间离心， 会导致白细胞和淋巴细胞一同沉淀，

3、得不到 纯净的红细胞，而影响后面血红蛋白的提取纯度。【答案】 B4对在凝胶柱上加入样品和洗脱的操作，不正确的是 ( )A 加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐B. 让吸管管口沿管壁环绕移动，贴壁加样至色谱柱顶端，不要破坏凝胶面C. 打开下端出口，待样品完全进入凝胶层后，直接连接缓冲液洗脱瓶，开 始洗脱D. 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每5 mL收集 一管，连续收集流出液【解析】 打开下端出口，待样品完全进入凝胶层后，关闭下端出口，再用 同样的方法小心加入适量的 20 mmol/L 的磷酸缓冲液到适当高度， 然后连接缓冲 液洗脱瓶，打开下端出口，开始洗脱。【答案

4、】 C5取 1 mL 血红蛋白溶液装入透析袋中进行透析， 相关说法不正确的是 ()A 透析液为300 mL 20 mmol/L的磷酸缓冲液B. 透析时间至少为12 h，时间过长血红蛋白也会渗漏出去C 缓冲液量远多于血红蛋白溶液量有利于杂质分子充分地向外扩散D.透析时也可更换样品的缓冲液【解析】 透析过程除去了相对分子质量较小的杂质， 实现了粗分离， 更换 样品的缓冲液可加强透析的结果；透析时烧杯中加入 300 mL 20 mmol/L 的磷酸 缓冲液，透析时间为12 h,这样可使小分子杂质与血红蛋白充分分离。【答案】 B 6有关“血红蛋白的提取和分离”的叙述，正确的是() 【导学号： 0552

5、0043】A 用蒸馏水进行红细胞的洗涤，其目的是去除细胞表面杂蛋白B 将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较大的杂质C 血红蛋白释放时要加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂D整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构【解析】 用质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液进行红细胞的洗涤， 其目的是去 除血浆蛋白等杂质， 有利于后续步骤的分离纯化； 将血红蛋白溶液进行透析， 其 目的是去除相对分子质量较小的杂质； 血红蛋白释放时要加入有机溶剂， 其目的 是溶解细胞膜；整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构。【答案】 D 7凝胶色谱法是分离蛋白质分子的一

6、种常用方法，但并非所有的蛋白质都 可以用此方法进行分离，能分离的蛋白质分子之间必须 ( )A .具有相同的相对分子质量B. 相对分子质量不同，但都是相对分子质量较大的分子C. 相对分子质量不同，但都是相对分子质量较小的分子D. 具有不同的相对分子质量【解析】 若在每种凝胶分离范围之外的分子， 在不改变凝胶种类的情况下 是很难分离的。 对于分子大小不同， 但同属于凝胶分离范围内的各种分子， 在凝 胶床中的分布情况是不同的，分子较大的只能进入孔径较大的那一部分凝胶。【答案】 C8. 凝胶色谱法分离蛋白质时， 凝胶的种类较多， 但其作用的共同点是 ()A .改变蛋白质分子通过凝胶时的路径B. 吸附一

7、部分蛋白质，从而影响蛋白质分子的移动速度C. 将酶或细胞固定在凝胶中D. 与蛋白质分子进行化学反应，从而影响其移动速度【解析】 凝胶的种类较多， 但每种凝胶内部都有孔隙。 相对分子质量不同 的蛋白质通过凝胶时， 相对分子质量较小的蛋白质分子可以进入凝胶内部， 通过 的路程较长， 洗脱时从凝胶柱中出来的较晚， 相对分子质量较大的蛋白质分子则 可以较早地洗脱出来，从而达到分离蛋白质的目的。【答案】 A9. 使用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量时，可选用一组已知相对分子质量的标准蛋白同时进行电泳， 根据已知相对分子质量的标准蛋 白的电泳区带位置， 用电泳迁移率和相对分子质量的对数作标

8、准曲线， 可以测出 未知蛋白的相对分子质量。下列说法不正确的是 ()A. SDS能与蛋白质形成复合物而掩盖不同蛋白质间的电荷差别，使电泳迁 移率取决于分子的大小B. 与已知相对分子质量的标准蛋白的电泳带相比，只能大概估计出待测蛋 白质的相对分子质量C. SDS在引发剂和催化剂的作用下参与构成聚丙烯酰胺凝胶D 如果只是分离混合物而不需测定蛋白质的相对分子质量时，就无需加入SDS,此时蛋白质的电泳迁移率取决于所带电荷和分子的大小【解析】聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂 N , N 亚甲基双丙烯酰胺在引发剂和催化剂的作用下聚合交联成的具有三维网状结构的凝胶。【答案】C10. 如图表示血红蛋白提

9、取和分离实验的部分装置或操作方法，请回答下列问题：透析袋甲凝胶阳极(1) 为了提取和分离血红蛋白，首先对红细胞进行洗涤以去除杂蛋白，洗涤 时应使用生理盐水而不使用蒸馏水的原因是 图甲表示 程，该操作目的是去除样品中 的 杂质。现有一定量的血红蛋白溶液，进行上述操作时若要尽快达到理想的实验效果，可以写出一种方法)。一段时间后，若向烧杯中加入双缩脲试剂，透析袋内溶液是否出现紫色，并说明判断的依据：(3) 观察图乙，往色谱柱中加样的正确操作顺序是 用序号表示)。在进行操作前，应该等样品且要填“打开”或“关闭”)下端出口。(4) 图丙表示电泳法分离蛋白质的结果，不同蛋白质得以分离是因为 【解析】(1)

10、生理盐水与红细胞内液为等渗溶液，故用其洗涤红细胞主要是防止红细胞吸水胀裂。 (2)图甲表示血红蛋白粗提取过程，也为透析过程。透 析可以去除样品中相对分子质量较小的杂质；若要尽快达到理想的透析实验效 果，则可采用增加缓冲液的量或及时更换缓冲液等方法。透析袋是一种半透膜， 双缩脲试剂可以透过这种半透膜，进入袋内与血清蛋白质反应，生成紫色物质。 (3)根据教材中往色谱柱中加样的顺序可知，正确的排序为 ；图中进行 操作是在样品上部添加缓冲液， 在添加缓冲液之前， 应该等样品完全进入凝胶 层之后，并要关闭下端出口。 (4)电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的 差异以及分子本身的大小、 形状的不同，

11、使带电分子产生不同的迁移速度， 从而 实现样品中各种分子的分离。【答案】 (1)防止红细胞吸水破裂(2) 透析 (粗分离) 相对分子质量较小增加缓冲液的量 (或及时更换缓冲液 )出现紫色； 双缩脲试剂可以透过半透膜， 与袋内血清蛋白质反应， 生成紫色物质(3) 完全进入凝胶层关闭(4) 不同蛋白质所带电荷性质、分子大小和形状不同，导致电泳时迁移速度 不同 能力提升 11将处理破裂后的红细胞混合液以 2 000 r/min 的速度离心 10 min 后，离 心管中的溶液分为四层，从上到下的顺序依次是 ()A 血红蛋白、甲苯层、脂质物质层、红细胞破碎物沉淀层B.甲苯层、红细胞破碎物沉淀层、血红蛋白

12、、脂质物质层C 脂质物质层、血红蛋白、甲苯层、红细胞破碎物沉淀层D. 甲苯层、脂质物质层、血红蛋白、红细胞破碎物沉淀层【解析】 混合液经离心后按密度大小排列， 在离心管中从上到下的顺序依 次是：第 1层为无色透明的甲苯层，第 2层白色薄层固体是脂溶性物质沉淀层， 第 3 层红色透明液体是血红蛋白水溶液， 第 4层暗红色沉淀物主要是红细胞破碎 物沉淀。【答案】 D12如图是用除去 DNA 的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置，下 列有关叙述不正确的是 ()34虹需色F亡（OH）,胶坤 丙A 首先用图甲装置对滤液进行处理，其目的是去除相对分子质量较小的杂 质B 图乙装置的试管中收集到的液体中最

13、先出现的是相对分子质量较小的蛋 白质C. 用图乙装置分离血红蛋白时，待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试 管收集流出液，每管收集5 mL，连续收集D 图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电 荷，在电场的作用下向一极移动【解析】图乙装置表示通过凝胶色谱法分离蛋白质的过程，蛋白质的相对分子质量较大，被排阻在凝胶颗粒的外面，在颗粒之间迅速通过。【答案】B13.已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种物丙.相对分子质鈕7 丁质，其分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示。下亦乙 戊*列叙述正确的是（）A 将样品装入透析袋中透析12 h,若分子乙保留在袋内，则分子甲也保留 在袋内B.

14、 若五种物质为蛋白质，则用凝胶色谱柱分离时，甲的移动速度最快C. 将样品以2 000 r/min的速度离心10 min，若分子戊存在于沉淀中，则分 子丙也存在于沉淀中D. 若五种物质为蛋白质，用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白 质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最近【解析】透析的原理是相对分子质量小的物质能透过半透膜，相对分子质量大的物质不能透过，乙保留在袋内，甲则不一定保留在袋内；凝胶色谱柱分离 时，相对分子质量小的物质路程长、 移动慢； 离心时相对分子质量大的物质先沉 淀，戊沉淀，则乙、丁、丙均已沉淀；用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质 时，电泳迁移率主要取决于分子大小

15、。【答案】 C 14对蛋白质进行研究和应用， 首先需要获得高纯度的蛋白质。 请回答下列 问题：(1) 蛋白质的提取和分离一般分为四步： 、 、 和纯度鉴定。(2) 在血红蛋白的提取与分离实验中，采集新鲜血液前要在采血容器中加入柠檬酸钠溶液的目的是 。(3) 样品的处理过程又可以细分为：红细胞的洗涤、 和分离血红蛋白溶液。其中分离血红蛋白溶液时需要用到 (仪器)分出下层红色透明液体。(4) 收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析进行粗分离。透析的目的是 ；_透析的原理是 (5) 装填凝胶色谱柱时，要注意色谱柱内不能有气泡，一旦发现有气泡必须重新装填。这是因为 (6) 然后通过凝胶色谱法将样品进

16、一步纯化，最后经SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。 样品纯化的目的是 ；_ 血红蛋白的特点是 ；_这一特点对分离蛋白质的意义： 。 【解析】 透析袋能使小分子物质自由进出，而大分子物质被保留在袋内， 所以透析可以除去相对分子质量较小的杂质； 样品纯化的目的是通过凝胶色谱法 将相对分子质量不同的杂质蛋白除去； 血红蛋白呈现红色， 在用凝胶色谱法分离时可以通过观察颜色来判断收集洗脱液的时机；同时，通过观察颜色，使血红蛋白的分离过程更直观，大大简化了实验操作。【答案】(1)样品处理 粗分离 纯化(2)防止血液凝固(3)血红蛋白的释放 分液漏斗(4)去除相对分子质量较小的杂质透析袋能使小分子自

17、由进出，而大分子则被留在袋内气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果 (6)通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂蛋白除去呈现红色 在用凝胶色谱法分离血红蛋白时，可以通过观察颜色来判断什么时期应该 收集洗脱液，这使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作15.血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分，负责血液中02和部分C02的运输。请根据血红蛋白的提取和分离流程图回答问题：样品处理9(1) 将实验流程补充完整。(2) 凝胶色谱法的基本原理是根据 离蛋白质。洗涤红细胞的目的是去除，洗涤干净的标志是(4) 下图1是凝胶色谱法分离血红蛋白时样品的加入示意图，正确的加样顺图2、图3分别是同学甲、乙利用同一种样品分离得到的结果，则图3中与图2中蛋白质P对应的是。图2 SDS凝胶电泳结果图 3 Sephadex G- 75凝胶色谱分离结果【解析】 (1)样品处理包括：红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红 蛋白溶液。凝胶色谱操作包括：凝胶色谱柱的制作、凝胶色谱柱的装填、样品的 加入和洗脱。(2)凝胶色谱法的基本原理是根据相对分子质量的大小分离蛋白质。(3) 洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，洗涤干净的标志是上清液中没有黄色。(4)加样顺序是：调整缓冲液面、滴加透析