甲烷烷烃学案

1、甲烷 烷烃教案第一课时 甲烷一、有机物：1、有机物的概念：含 的化合物叫做 ，简称有机物。(除CO、 、碳酸、 、碳酸氢盐、硫氰化物、氰化物、氰酸盐、金属碳化物外。) 原因：它们虽然含 元素，但性质和组成与无机物很相近，所以把它们看作为无机物。也就是说，有机物一定含 元素，但含 元素的物质不一定是有机物。而且有机物都是化合物，没有单质。2、有机物的组成：组成有机物的元素，除含 元素外，通常还含有 、 、 、 、 、 等几种元素。(构成有机物的元素只有少数几种，但有机物的种类却达三千多种，为什么？)有机物种类之所以繁多主要有以下几个原因：C原子最外电子层上有 个电子，可以和其他原子形成 条共价键

2、；有机化合物中，C原子不仅可以与其他原子成键，而且碳碳原子之间也可以成键；碳与碳原子之间可形成单键、也可以形成 或 ；多个C原子可以相互结合形成长长的链状化合物，也可形成 化合物。因此一个有机物的分子可能只含一个C原子，也可能含有几千甚至上万个C原子。含有相同原子种类和数目的分子又可能具有不同的结构。(同分异构现象) 3、有机物的主要特点：溶解性：大多数有机物 溶于水， 溶于有机溶剂(如汽油、酒精、苯、CCl4等)。耐热性：多数有机物不耐热、熔点较 。如淀粉、蔗糖、蛋白质、脂肪受热分解；C20H42熔点：36.4C，尿素熔点：132C。可燃性：绝大多数有机物 燃烧。如棉花、汽油、天然气等。电离

3、性：多数是非电解质，如酒精、乙醚、苯都是非电解质、溶液不电离、不导电。晶体类型：绝大多数有机物分子聚集时形成 晶体， 导电。化学反应：有机物所参加的化学反应一般较复杂，较缓慢，一般需 和使用 ，常伴有 发生。所以在有机反应的化学方程式中一般用“”不用“=”4、仅由 和 两种元素组成的有机化合物总称为 。 是最简单的烃。二、甲烷1、甲烷的分子组成和结构：分子式： 最简式： 电子式： 结构式： 结构简式： _ _模型 _模型分子空间构型： ，碳原子位于正四面体的 ，4个氢原子分别位于正四面体的4个 上。4个C-H键键长和键能相同，夹角相等(键角：_)，分子极性： 2、甲烷的物理性质和存在：甲烷是

4、、 、 、 的主要成分。甲烷是一种 色、 味、 溶于水、通常为 态的有机物，密度比空气 。3、甲烷的化学性质和用途：通常情况下，甲烷不仅与 等强氧化剂不反应，而且与 和 也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。但稳定是相对的，在一定条件下也可以发生某些反应，如：氧化反应、取代反应和高温分解。(1)可燃性(氧化反应)：甲烷在空气中燃烧发出_色火焰，同时放出大量的热。写出化学方程式： 思考：怎样防止气体爆炸？点燃前必须先 怎样检查其燃烧的生成产物？ 如何区别H2、CO、CH4三种气体？ (2)取代反应：甲烷的氯代反应：（注意反应条件及书写方法）CH4 + Cl2 + HClCH3Cl +

5、Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 + HClCHCl3 + Cl2 + HCl反应现象： 。名称（俗称）一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷（ ）四氯甲烷（ ）化学式常温下状态_态_态_态_态溶解性_溶于水，_溶于有机溶剂主要用途重要的_取代反应：有机物分子里的某些 或 被 或 所替代的反应。CH4与氯气在光照条件下能发生取代反应，但和氯水在光照条件下不会反应；CH4与溴蒸气、碘蒸气也能发生类似的反应。写出CH4与溴蒸气反应的化学反应方程式： 甲烷分子中的一个氢原子被取代，需要_个氯分子，其中一个氯原子_，而另一个氯原子_。因此，1 mol CH4需要_mol Cl2才能完全转化为CCl4（3）

6、受热分解：分解条件： 反应方程式： (4)用途：甲烷是一种很好的 ，并可用来制取 等。课外延伸甲烷的空间构型历史上，科学家们在测定了甲烷分子组成为CH4后，对甲烷的分子结构曾提出了两种猜想：正四面体型与平面正方形，科学家如何判断出甲烷分子是哪种空间构型的？ 为解决甲烷分子的空间结构问题，科学家们提出：通过研究二氯甲烷是否存在不同结构来确定。若甲烷分子呈正四面体型，则其二氯代物只可能有一种：如图5-3。而若甲烷分子呈平面正四边形，则其二氯代物可以有两种：如图5-4图5-3图5-4所以，只要看一下甲烷的二氯代物的种数，即可判断甲烷分子的空间构型。另外，通过测量甲烷分子中四个键角相等且等于10902

7、8/也能证明甲烷为正四面体结构。例题：例1、在光照条件下，将等体积的甲烷和氯气混合，得到的产物中物质的量最多的是( )A CH3Cl B CH2Cl2 CCCl4 DHCl例2、若要使1mol CH4完全与氯气发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需要氯气的物质的量为（ ）A、2.5mol B、2mol C、1.25mol D、0.5mol例3：甲烷与过量氧气混和，用电火花引爆后，气体密度为同温同压下H2密度的15倍，求原混和气体中甲烷与氧气的体积比。夯实基础1、下列物质中不属于有机物的是 （ ）A、CO（NH2）2 B、NH4CNO C、CCl4 D、CH3CH2OH2、下列说法正

8、确的是（ ）A、有机物都不溶于水，易溶于有机溶剂B、有机物只能从有机生命体中取得 C、组成中仅有C、H两种元素的有机物叫烃 D、有机物不具备无机物的性质，都是非电解质3.下列气体的主要成分不是甲烷的是 ( )A.沼气 B.天然气 C.水煤气 D.坑道所产生的气体4、下列反应属于取代反应的是（ ）A、甲烷燃烧 B、由甲烷制取氯仿 C、由甲烷制炭黑 D、钠与水反应制得H25、甲烷分子是以C原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（ ）A、CH3Cl只有一种结构 B、CH2Cl2只有一种结构 C、CHCl3只有一种结构 D、CH4中四个价键的键角和键长都相等6甲烷和氯气以物质的量11

9、混合，在光照条件下，得到的产物是( )CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4A只有 B和的混合物 C只有 D的混合物7、甲烷在高温条件下可发生裂解：2CH4 C2H2(g)+3H2，现使甲烷裂解得到的混合物体对氦的相对密度为2.5，且其中含有上面化学方程式中的物质，则甲烷的分解率是（ ） A、30% B、40% C、50% D、60%8、有3mL甲烷和一氧化碳的混合气体，完全燃烧恰好用去3mL氧气，则此混合气体中甲烷和一氧化碳的体积比是（ ）A、 1：2 B、1：1 C、2：1 D、任意比9、空气中含甲烷5%15(体积分数)点燃就会发生爆炸，发生爆炸最强烈时，甲烷在空气中所占的体积分数是(提

10、示：甲烷与氧气恰好完全反应时爆炸最强烈) （ ）A.5% B.9.5% C.10% D.15%10、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的组成与烷烃相似。下列说法错误的是A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水C、甲硅烷（SiH4）的密度小于甲烷 D、甲硅烷的热稳定性强于甲烷11、下列叙述正确的是（ ）A NH3是极性分子，分子中N原子是在3个H原子所组成的三角形的中心B CCl4是非极性分子，分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C H2O是极性分子，分子中O原子不处在2个H原子所连成的直线的中央D CO2是非极性分子，分子中C原子不处在2个O

11、原子所连成的直线的中央12、用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如下图，它属于（ ）A、无机物 B、烃 C、高分子化合物 D、有机物13、已知天然气的主要成分CH4是一种会产生温室效应的气体，等物质的量的CH4和CO2产生的温室效应，前者大。下面是有关天然气的几种叙述：天然气与煤、柴油相比是较清洁的能源；等质量的CH4和CO2产生的温室效应也是前者大；燃烧天然气也是酸雨的成因之一，其中正确的( ) A.是 B.只有 C.是和 D.只有课外延伸甲烷的实验室制法：（1）药品：无水醋酸钠和碱石灰混和加热：（2）反应原理： 脱羧反应（取代反应）通式：RCOONa + NaOH

12、 RH + Na2CO3碱石灰中CaO的作用：吸收水分 使混和物疏松,利于甲烷逸出 稀释NaOH,防止高温下腐蚀玻璃。（3）发生装置：与制O2、NH3装置相同。（4）收集方法：排水法或向下排空气法。第二课时 烷烃一、烷烃的结构和性质1、烷烃：烃分子中的碳原子之间只以_键结合成_，碳原子上剩余价键全部跟_相结合，使每个C原子的化合价都达到饱和，这样的烃叫做 ，也称为烷烃。2、烷烃的结构特点：链状(可带支链，分子中的C原子不在一条直线，而是锯齿状排列)。相邻C原子间均以共价单键相连，C原子其余价键均被H原子饱和(在含有相同C原子的烃类中，以烷烃所含H原子数最多，含碳量最低)。3、烷烃的通式： CH

13、4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 若烷烃分子的碳原子数为n，那么氢原子的数目就可表示为 ，这样烷烃的分子式就可以表示为 。常见烷烃的结构式和结构简式：名称分子式结构式结构简式最简式甲烷乙烷丙烷丁烷练习将下列结构简式恢复成结构式： CH3CH(CH3)CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 C(CH3) 44、烷烃的物理性质：(1)状态：常温下，14个碳原子烷烃为 态(新戊烷常温下也为气态)，516个碳原子烷烃为 态，17个碳原子以上为 态。(2)溶解性：烷烃 溶于水，而 溶于有机溶剂，液态烷烃本身就是良好的有机溶剂。(3)熔、沸点：随着分子中C原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐

14、 。(为什么？)分子式相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低；如沸点：正丁烷_异丁烷；正戊烷_异戊烷_新戊烷(新戊烷常温下为气态)。(4)密度：随着C原子数的递增，密度逐渐 。练习： 丁烷 2甲基丙烷 戊烷 甲基丁烷 ，2二甲基丙烷等物质的沸点由高到低排列顺序正确的是（ ）A、 B、C、 D、5、烷烃的化学性质：与甲烷相似，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下能与氯气发生取代反应。 (1) 稳定性：通常情况下，烷烃跟 、 、酸性KMnO4溶液等不反应。(2) 取代反应：在 条件下，都能与卤素(X2)发生取代反应，生成多种卤代产物。由于C原子数的增多而使生成的取代产物的种类将更多；例如：CH4的氯代物

15、有：一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷共四种氯代物。思考：乙烷的氯代物有几种？(3) 可燃性(氧化反应)：燃烧通式： 在空气或O2中点燃烷烃，完全燃烧的产物为CO2和H2O，相同状况下随着烷烃分子里C原子数的增加往往会燃烧越来越不充分，使燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。(4) 烷烃分子也可以分解，但产物不一定为炭黑和氢气。例如：C4H10 CH4 + C3H6 C4H10C2H4 + C2H6二、烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃基一般用“R”表示，如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。如CH3 、CH2CH3 。CH3CH2CH3分子失去一

16、个H原子后所余的原子团的结构简式为 、 。练习：写出甲基、乙基的电子式。 烷基的通式为 。三、烷烃的命名：1、习惯命名法：(1) 在分子内所含C原子的数目后加一个“烷”字，称为“某烷”。主链碳原子数在十以内的，依次用天干_、_、_、_、_、_、_、_、_、_表示，如甲烷、丁烷等；主链碳原子数超过十的，在十一以上的，就用数字来表示，如十三烷，十七烷等。(2) 对于C原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称之前再加“正”、“异”、“新”等字加以区别。这种命名法适于简单的烷烃。例如： 2、系统命名法：命名步骤：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，

17、合并算。(1) 选主链：选定分子中 作为主链，按C原子数目称作“某烷”（就长不就短）；若存在两个等长的碳链，应选支链数最多的一个碳链作为主链（就多不就少）。如：CH3CH3CH2CHCHCH2CHCH3 CH3 CH2CH2CH3(2) 编位号：要遵循“近、简、小”的原则。以离支链最近的主链一端为起点编号（就近不就远）。如：CH3CH3CHCH2CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH2 CH3CH3若有两个不同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，则应从较简单支链的那端开始编号（就简不就繁）。如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3 CH2 CH3CH3若有两个相同的支链，且分别

18、处于距主链两端相等的位置，但中间还有其他支链，编号时应遵循支链位号之和最小的原则。如 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2 CH3CH3 (2) 写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面用小写阿拉伯数字“1、2、3”表示出支链的位置和名称。相同取代基的数目用中文小写“二、三、四”表示。通常较简单的取代基写在前面，复杂的写在后面，多个阿拉伯数字之间用“，”相隔，位次号码与取代基之间、不同取代基之间用“”分开。如：CH3CHCH2CHCHCHCH3 CH3CHCHCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3CH3 练习：1、命名下列烷烃2、下列有机物的系统命

19、名中正确的是 ( )A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷3、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A. 2乙基丁烷 B. 3乙基丁烷 C. 2甲基戊烷 D. 3甲基戊烷4、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH3四、同系物：分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 思考与交流关于同系物的概念下列说法是否正确：同系物一定符合同一通式。( )同系物一定是同一类物质。( )

20、同系物的化学式可能相同。( )同系物组成元素一定相同。( )同系物之间相对分子质量一定相差14n。( )例1：下列化合物互为同系物的是( )A、 O2和O3 B、C2H6和C4H10 C、CH3CH2CH3和CH3CHCH3 CH3D、同系物随着碳原子数的增多，相对分子质量逐渐增大，熔沸点逐渐 ；因结构相似，同系物之间的化学性质一般_。【变式训练1】下列说法中错误的是( ) 化学性质相似的有机物是同系物 分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A、 B、只有 C、只有 D、

21、只有五、同分异构现象和同分异构体：1、同分异构现象：化合物具有相同的化学式，但具有不同结构的现象称同分异构现象。(同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因。)2、同分异构体：具有相同的化学式，不同结构的化合物互称为同分异构体。3、同分异构体的特点：分子式相同，但结构不同，所以性质也不相同，是不同的物质。注意：互为同分异构体的物质相对分子质量 (填“可能”或“一定”)相等，而相对分子质量相等的物质 (填“一定”或“不一定”)互为同分异构体。如 。在烷烃同系物中，随着C原子数目的增多，C原子的结合方式就越趋复杂，同分异构体的数目也越多。如：CH4、C2H6 、C3H8只有1种同分异构体，C4H10

22、有2种同分异构体，C5H12有3种同分异构体，C6H14有5种同分异构体。C原子数1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，20同分异构体数目1，1，1，2，3，5，9，18，35，75，159，366319例2：下列各组物质中，两者互为同分异构体的是( )A、NH4CNO与CO(NH2)2 B、Cr(H2O)4Cl2Cl2H2O与Cr(H2O)5ClCl2H2OC、H2O 与D2O D、CuSO43H2O与CuSO45H2O【变式训练2】有下列几种有机物的结构简式：CH3CH=CHCH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2OC

23、H3CH3CH(OH)CH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH2=CHCH2CH2CH3其中属于同分异构体的是 ；属于同系物的是 。4、同系物、同位素、同分异构体、同素异形体的比较：同系物同位素同分异构体同素异形体研究对象有机化合物之间原子之间化合物之间单质之间相似点结构相似，通式相同质子数相同分子式相同同种元素不同点相差n个CH2原子团（n1）中子数不同结构不同组成或结构不同练习：下列各组物质：O2和O3 H2、D2、T2 12C和14C CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 (1

24、)互为同位素的是 ，(2)互为同分异构体的是 ，(3)互为同系物的是 ，(4)互为同素异形体的是 ，是同一物质的是 。六、同分异构体的书写：方法：减链移位法例如：以己烷(C6H14)为例，写出所有同分异构体的结构简式，并用系统命名法命名。步骤如下：先写出最长的碳链主链上减少一个C原子,减下来的这个C原子作为支链（一个CH3）连在主链碳原子上,依次改变支链的位置主链上再减少一个C原子，减下来的2个C原子作为支链（2个CH3或1个CH2CH3）连在主链碳原子上，依次改变支链的位置依此类推。小结： 烷烃、烃基的同分异构体主要是由侧链的组成和位置不同引起的。书写同分异构体时要避免“重写漏写”。 给出分

25、子式书写可能的同分异构体时应按：主链由长到短；支链由整到散；位置由中到边(不到端)；排布孪、邻、间；等位不重挂，挂内不挂端。练习1、请按正确的顺序写出C5H12的同分异构体， C7H16呢？2、试写所有丁基的结构简式 。一元取代物同分异构体数目的判断方法1、等效氢法：在有机物分子中，位置等同的氢原子叫做等效氢。有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，这种通过等效氢来确定一元取代物同分异构体数目的方法，叫做等效氢法。(1)同一碳原子上的H原子等效；(2)同一碳原子所连甲基上的H原子等效；(3)处于镜面对称位置上的H原子等效。2、基元法：例如，C4H9有4种同分异构体，故C4H9OH或C4H9

26、Cl也有4种同分异构体。3、替代法：(适用于多元取代物同分异构体的判断)一种烃如果有m个氢原子，那么它的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。例如， 二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯C6H2Cl4也有 种同分异构体。 已知甲苯的苯环上的一氯代物有3种同分异构体，而苯环上的 氯代物有3种同分异构体。4、定一移一法：(适应于二元取代物同分异构体的判断)对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体数目。例如，萘的二氯代物有 种同分异构体。例1：某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，此种烃的分子式可以是( ) AC3H8 BC4H10

27、CC5H12 DC6H14例2：进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是( )A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3)3CCH2CH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)2CHCH3例3：2甲基丁烷与氯气发生取代反应，可能得到的一氯代物有几种?若某烷烃的蒸气密度是3.214g/L(标准状况)，它进行取代反应后得到的一卤代物只有一种，试推测其结构简式。例4：已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为： 的苯环上二溴代物的异构体数目为9种，由此推断A苯环上四溴代物异构体数目为( )A、9种 B、10种 C、11种 D、12种例5：二氯丙烷(C3H6C12)有

28、四种同分异构体，推测六氯丙烷(C3H2Cl6)的同分异构体数为：A、2种 B、3种 C、4种 D、6种基础达标：1、下列有机物常温下呈液态的是( )ACH3(CH2)2CH3 BCH3(CH2)15CH3 CCHCl3 DCH3Cl2、关于烷烃性质的叙述中，不正确的是 ( )A .烷烃同系物随相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高；常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态B. 烷烃同系物的密度随相对分子质量增大逐渐增大C .烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应D. 烷烃同系物都能使溴水、KMnO4溶液褪色3、现有一种烃可以表示为：命名该化合物时，应认定它的主链上碳原子数目是 (

29、 ) A8 B9 C10 D114、下列名称中不正确的是 ( ) A2甲基丁烷 B1，2二甲基戊烷C3，4二甲基戊烷 D2甲基4乙基庚烷5、10mL某气态烷烃，在50mLO2完全燃烧，得到液态水和35mL混合气体，所有气体体积都是在同温同压下测定，该气态烃可能是( )A、甲烷 B、乙烷 C、丙烷 D、丁烷 6、1mol丙烷在光照情况下，最多可以 摩尔氯气发生取代反应( )A4mol B. 6mol C8mol D10mol7、根据有机化学命名原则，判断下列命名是否有错误，若有错误，请根据所要反映的化合物的结构给予重新命名。（1）2乙基丙烷 结构简式 正确的命名 （2）2，4二乙基戊烷 （3）3

30、，3二甲基4乙基己烷 （4）2，4二甲基6，8二乙基壬烷 8、两种气态烷烃1L，完全燃烧生成同T同P下CO2 1.8L，则混合气体中一定含有 (填写物质名称)。能力提升：1、下列有机物没有同分异构体的是( )A.C4H10 B.CH3Cl C.CH2Cl2 D.C5H122、辛烷值用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，以下是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( )A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,2,4-三甲基-戊烷 C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷3、主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有 ( )A. 2种 B. 3种

31、 C. 4种 D. 5种4、.某饱和链烃CnH2n2有同分异构体时的最小值为( )A. 5 B. 4 C. 3 D.2 5、在标准状况下，取等物质的量下列各烃，分别在足量O2中燃烧，消耗O2最多是( )A.CH4 B.C2H6 C.C2H4 D.C3H66、某气态烃在密闭容器中与足量的O2混合，用电火花点燃，完全燃烧后，容器内保持压强不变（120），则该烃是( )A.CH4 B.C2H6 C.C2H4 D.C3H65、下列四组物质中， 互为同位素； 是同素异形体； 是同分异构体； 是同系物。O2和O3 35Cl和37Cl CH3CH3和CH3CH2CH3 CH3CH2C(CH3)2CH2CH3

32、和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH36、烃A的相对分子质量为72。每个A分子中有42个电子。A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的。A的名称是 。7、烃A与含氢量最高的烃B属于同系物。在光照条件下，1体积A最多可与6体积氯气完全反应(同温、同压)，烃A的结构简式是 。8、某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有2个CH3，2个CH2和1个 它的可能结构只有四种，请写出这4种可能的结构简式。9、(1)立方烷是新合成的一种烃，其分子呈正立方体结构。如图所示：立方烷的分子式为 。其一氯代物共有 种。其二氯代物共有 种。其三氯代物共有 种。(2)降冰片烷立体结构如图，按键线式(以线示键，每个折点和线端点处表示一个碳原子，并以氢补足四价)写出它的分子式 ，当它发生一氯取代时，取代位置有 种。 (3)篮烷也是近几年发现的一种烃，其结构如图，分子式 ，其一氯代物有 种。10、(信息题)在烷烃分子中的基团：CH3、CH2、碳原子分别称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用n1、n2、n3、n4表示。如：分子中n16，n21，n32，n41。试根据不同烷烃的组成和结构，分析出烷烃(除甲烷外)中各原子数的关系。(1)烷烃分子中氢原子数为A，A与n1、n2、n3、n4的关系是：A 或A 。(2)