第二章第3节伴性遗传

1、 昌乐一中高二生物学案 编号05 编制： 李振启 王莹 胡文娟 审核： 审批： 第二章 第3节 伴性遗传【学习目标】1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。【学习重点】1伴性遗传的特点。2分析人类红绿色盲症的遗传。【使用说明】1依据学习目标，认真预习课本，用红笔标重点和疑难点。2利用自主学习，深入分析教材内容，确定自己的疑点难点。3认真独立完成【自学检测】【课前预习案】自主学习一、伴性遗传的概念：概念：位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_的现象。二、人类红绿色盲症1.基因的位置_。2.相关基因型：女性男性表现型正

2、常正常（携带者）色盲正常色盲基因型XBXB_XbXb_3.遗传特点：(1)男患者_女患者(2)有隔代_遗传现象(3)女患者的_一定患病三、抗维生素D佝偻病1.患者的基因型（1）女性：_和_（2）男性：XDY。2.遗传特点（1）女性患者_男患者。（2）具有世代连续遗传的现象。（3）男患者的_一定患病。四、实践应用 姓名： 班级： 小组： 评价 ： 鸡的性别决定方式与人类、果蝇相反，雌性个体两条性染色体是_型的，雄性个体的两条性染色体是 _型的。若用芦花_ (显性)与非芦花_ (隐性)交配，则F1中_鸡都是芦花鸡(ZB Zb) _鸡都是非芦花鸡(ZbW)，依次可据羽毛特征将雌雄分开。【自学检测】1

3、.在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是 （ ）A.精子 B.卵细胞 C.初级精母细胞 D.初级卵母细胞2.下列关于人类红绿色盲的说法正确的是 （ ） 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A B C D知识链接：亲权鉴定中的亲缘鉴定（Y染色体技术）在亲权鉴定中由于Y染色体特有的遗传方式决定了同一父系的男性个体都具有相同的单倍型，所以可通过Y染色体单倍型分析，进行单亲的父子鉴定

4、，但检测结果只能排除，不能肯定。在一些父亲不能参加鉴定的特殊情况下（如父亲死亡或失踪），可利用被控父亲的同一父系亲属来代替被控父亲，进行Y染色体单倍型分析。Y染色体DNA分析还可以进行父系同代、隔代、以及相隔几代以上的父系亲缘关系的鉴定，如兄弟关系、叔侄关系、爷孙关系的鉴定等。在突发事件中（如矿难），常有多个无法识别的尸体，利用Y染色体DNA分析的父系亲缘关系鉴定可帮助尽快确定尸源。 遗传系谱图：通常系谱图必须给出的信息包括：性别、性状表现、婚配关系、亲子关系、代数以及每一个体在世代中的位置。 表示男性 表示女性，患病个体用阴影表示。【课内探究案】 I 女性正常 男性色盲 II 1 2 3探究

5、一：伴X隐性遗传的特点（以红绿色盲为例）观察右侧一个家庭遗传关系图，分析红绿色盲的遗传特点1. 写出父母双方的基因型：2. 他们的子女的基因型：II-1 II-2 II-33. II-1、II-2、II-3分别于正常男性、色盲男性和色盲女性结婚，写出他们的遗传图解。4. 根据书写的遗传图解，分析一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？总结伴X隐性遗传具有怎样的特点？5.如果将上面的家庭换成抗维生素D佝偻病，分析伴X显性遗传的特点？探究二：伴性遗传在实践中的应用1.生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可见；ZW型方式中雄性

6、个体的性染色体组成是_ ，雌性_ 。2.绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解，说明怎样通过毛色就能判断鸡的雌雄？巩固训练1.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况是 （ ） A.父色盲、母正常 B.父正常、母携带者 C.父正常、母色盲D.父色盲、母携带者2.下列不是伴X染色体显性遗传病的特点的是 （ ） A.女性患者多于男性患者 B.男性患者的女儿全部患病 C.患者的双亲中至少有一个患者 D.此病表现为隔代遗传3一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测他们的儿子是色盲的几率是 （ ） A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/84. 果蝇的红眼为伴X显性

7、遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过颜色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B白色雌果蝇 红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇【课后提升案】1关于人类血友病的遗传，正确的预测是 （ ） A父亲患病，则女儿一定患病 B母亲患者，则儿子一定是患者 C祖父母都患者，则孙子一定是患者 D外祖父母都是患者，则外孙女一定是患者2一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子。理论上计算，他们的女儿中与其母亲基因型相同的几率是 （ ）A0 B/2 C1/4 D4/43红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法正确的是 （ ）A在人群中，女性的患病率高于女男性B外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙C女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病1234567男患者女患者D父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲4右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A1号 B2号 C3号 D4号5下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：（1）该遗传病致病基因是 性基因，在 染色体上。（2）3号的基因型是 。（3）7号是纯合体的几率是 6.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)， 6不