2014GMP培训总计划

1、记录编号：* .209-10-010-01*有限公司2014年员工培训总计戈ij批准人签字日期生产副总经理年 月日质量总监年 月日2014年员工培训总计划一、培训计划概述: 2013年公司对文件系统进行了修订，2014年公司将进行口服固体制剂车间的改造和新版 GMP认证工作。为贯彻公司的质量方针，确保各项 质量目标和质量活动的准确、有效落实和实施，根据公司培训管理制 度的要求，参考2013年公司培训工作，制定本年度培训总计划，以确 保2014年公司培训工作的落实。二、目的 使与药品生产、质量有关的所有人员获得与其岗位相适应的有效培训，包括GMPS论、岗位技能实践、职责及相关法规。通过有针对性的

2、培训，提高公司全体员工的 GMP水平，更好的贯彻执行2010版药品生产质量管理规范，健全质量管理体系，提高质量 管理水平。通过实施本计划，丰富和完善各级管理人员的质量管理知识结构，提高管理者的技术业务素质和综合管理素质；促进团队间配合协作能力 的提咼。通过实施本计划，使专业技术人员及时获知或掌握法规或行业动态的最新动态，确保公司产品及质量管理过程的法规符合性，并及时将新 的或成熟的技术用于公司产品质量风险管控过程。通过实施本计划，巩固和提高公司质量管理体系运行水平，确保持续稳定地生产出符合标准的药品。三、培训对象 公司各级管理人员，生产、质量、验证、检验、储运、设备维修、销售以及与药品生产质量

3、有关的其他人员均应接受培训教育。四、原则 将有针对性、有效性、实用性定为培训工作的根本原则。针对性指要培训内容与操作岗位相适应，做到有的放矢；有效性指培训应当达到 预期效果，严格执行考核要求；实用性指必须和实际生产紧密结合，从 公司实际工作的实践出发进行培训。药品生产、质量管控过程中，最大的变量和不稳定因素是人，人的从业资质（学历、培训和实践经验）必须确认。新员工培训、GMP!检、 偏差等培训效果有关缺陷项必须进行确认和评价。对于新员工的加入，要做好入职前，上岗中，工作后各项培训与培养工作。根据培训管理制度，培训的方式包括但不限于现场操作教学、模拟操作教学、技术交流会、提纲总结、座谈会等。其中

4、以现场操作教学 效果最好。各部门、车间按照本计划制定培训计划，一级培训进行厂级培训;二级培训主要以部门为主，培训内容主要是部门内部的各类规程培训;三级培训以车间培训以及质量控制和质量管理培训为主。培训计划应明确被培训部门、培训内容、组织部门、讲师、培训时间、考核形式的内容,五、专项培训改造车间或厂房设施、设备确认与验证、变更实施、文件生效等工作开展前，应确保其员工已经过相关培训。在产品验证前确保所有员工 均已按计划完成所有的培训工作，并已考核合格。六、附表；培训总计划表附表*有限公司员工培训总计划培训内容属叼一级培训二级培训三级培训计划编制日期2013年12月25日计划培训日期培训内容讲义版本

5、或依据授课者培训对象考核形式2014年1月至12月药品生产质量管理规范2010年-部令79号质量授权人各部门相关人员笔试2014年1月至6月药品管理法药品管理法实施条例2001年主席令45号 2002年国务院令45号质量授权人各部门相关人员笔试2014年5月至6月药品生产监督管理办法2004年局令14号生产副总各部门相关人员笔试2014年6月至7月药品说明书和标签管理规定2006年局令24号QA主管各部门相关人员笔试2014年6月至7月中华人民共和国质量法2000年主席令23号质量总监各部门相关人员笔试2014年6月至7月生产管理相关文件现行公司文件生产副总各部门相关人员笔试2014年6月至7

6、月微生物基础知识现行公司文件QC主管各部门相关人员笔试2014年6月至7月卫生知识现行公司文件生产部各部门相关人员笔试2014年6月至7月设备维护保养现行公司文件设备部各部门相关人员笔试记录编号：伙伙.209-10-010-01* 有限公司员工培训总计划培训内容属 一级培训二级培训三级培训计划编制日期2013年12月25日计划培训日期培训内容讲义版本或依据授课者培训对象考核形式2014年1月至3月法规基础知识一级培训讲义各部门本部门管理人员笔试2014年3月至4月岗位职责现行文件各部门全体人员现场考核2014年4月至5月卫生、微生物基础知识一级培训讲义各部门生产质量相关人员笔试2014年6月至

7、7月消防及安全生产管理现行文件各部门各部门相关人员、现场考核2014年6月至7月质量标准SOP现行文件各部门相关人员笔试2014年6月至7月部门管理及专业知识培训现行文件及讲义各部门各部门相关人员笔试记录编号：* .209-10-010-01员工培训总计划培训内容属 一级培训 二级培训 叼三级培训计划编制日期2013年12月25日计划培训日期培训内容讲义版本或依据授课者培训对象考核形式2014年1月至12月冈位技能。部分文件和讲义各部门（车间）负责人本部门（车间）人员笔试现场考核2014年1月至12月卫生知识一级培训讲义各部门（车间）负责人本部门（车间）人员笔试现场考核2014年1月至12月微生物知识，一级培训讲义各部门（车间）负责人本部门（车间）人员笔试现场考核2014年1月至12月相关品种的中药材来源、性状与鉴别培训讲义专职中药材质 量管理人员QA（仓储、提取）检查 员、中药材库管员、提 取工段管理人员、前处 理人员、净药材管理人 员笔试现