2015-2016学年吉林省东北师大附中净月校区高一(下)期末生物试卷(解析版)

1、2015-2016学年吉林省东北师大附中净月校区高一（下）期末生物试卷一、选择题（每题仅有一个选项符合题意，1-30题每题1分，31-40题每题2分）1水稻叶肉细胞中的DNA存在于（）A细胞核、叶绿体和高尔基体B线粒体、叶绿体和细胞核C内质网、线粒体和细胞核D细胞核、核糖体和线粒体2某红绿色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的红绿色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母3人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）A碱基发生改变（替换）B增添或缺失某个碱基对C增添一小段DNAD缺失一小段DNA4单倍体育种可以明显地缩短育种

2、年限，这是由于（）A育种技术操作简单B单倍体植物生长迅速C后代不发生性状分离D诱导出苗成功率高5某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有（）AABR和aBRBABr和abRCaBR和AbRDABR和abR6若DNA分子的一条链中（=a，则其互补链中该比值为（）AaBC1D17已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其它基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（）AAABBBAABbCaaBbDAaBb8在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）23A+X 22A+X 21A+Y 22A

3、+YA和B和C和D和9决定DNA遗传特异性的是（）A脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点B嘌吟总数与嘧啶总数的比值C碱基互补配对的原则D碱基排列顺序10一般地说，干旱条件下育成的作物品种，适于在干旱地区种植；潮湿条件下育成的作物品种，适于在潮湿地区种植在这里，干旱和潮湿条件所起的作用是（）A诱发基因突变B引起染色体变异C选择基因型D导致基因重组11关于DNA和RNA的叙述，正确的是（）ADNA有氢键，RNA没有氢键B一种病毒同时含有DNA和RNAC原核细胞中既有DNA，也有RNAD叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA12在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是（）孟德尔的豌豆杂交实验

4、 摩尔根的果蝇杂交实验 肺炎双球菌转化实验T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 DNA的X光衍射实验ABCD13父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，正常情况下F1不可能出现的基因型是（）AAaBbBAabbCaaBbDAABb14减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A先天性愚型B原发性高血压C猫叫综合征D苯丙酮尿症15下列过程中由逆转录酶催化的是（）ADNARNABRNADNAC蛋白质蛋白质DRNA蛋白质16对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上“这一结论没有影响的是（）A孟德尔的遗传定律B萨顿提出的遗传的染色体假说C摩尔根的精巧实验设计D克里克提出的中心法则17四环

5、素能抑制核糖体与RNA结合，下列关于大肠杆菌的叙述，错误的是（）A四环素能抑制细胞中蛋白质的合成B经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株C细胞中含有A、T、C、G、U五种碱基DT2噬菌体感染菌体，会导致菌体裂解18同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同其原因是参与这两种蛋白质合成的（）AtRNA种类不同BmRNA碱基序列不同C核糖体成分不同D同一密码子所决定的氨基酸不同19关于蛋白质合成的叙述，正确的是（）A一种 tRNA 可以携带多种氨基酸BDNA 聚合酶是在细胞核内合成的C反密码子是位于 mRNA 上相邻的 3个碱基D线粒体中的 DNA 能控制

6、某些蛋白质的合成20关于T2噬菌体的叙述，错误的是（）AT2噬菌体的核酸中不含硫元素BT2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中CDNA是T2噬菌体的遗传物质DT2噬菌体可利用寄主（细菌）体内的物质大量增殖21关于等位基因B和b发生突变的叙述，正确的是（）A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可用光学显微镜观察检测到D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C为染色体结构变异22下列是某同学关于真核生物mRNA的叙述含有密码子 能转运氨基酸 能与核糖体结合能复制产生RNA 主要合成的场所是细胞核能发生碱基对的增添、缺失、

7、替换其中正确的是（）ABCD23假设在一个DNA分子的片段中，含有鸟嘌呤240个，占全部碱基总数的24%，在此DNA片段中，胸腺嘧啶的数目和所占百分比是（）A260、26%B240、24%C480、48%D760、76%24分别具有显性和隐性性状的两个亲本杂交，其子代显性和隐性个体之比为52：48以下哪项推论是正确的（）A两个亲本都有显性基因B两个亲本都有隐性基因C一个亲本只有显性基因D前三项推论都不正确25猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞26下列叙述属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的

8、是（）A男性与女性的患病概率不相同B患者的双亲都为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均无患者，则子代的发病率最大为27下列叙述错误的是（）A孟德尔定律反对融合遗传的观点B孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中C按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种D按照孟德尔自由组合定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种28抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗

9、维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现29某动物种群中，AA，Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%若该种群中的AA个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（）A4：1：4B4：4：1C1：4：4D1：2：130在其他条件具备情况下，在试管中加入物质X和物质Z，可得到相应产物Y下列叙述可以正确的是（）A若X是DNA，Y是RNA，则Z是逆转录酶B若X是DNA，Y是mRNA，则Z是脱氧核苷酸C若X是一条DNA，Y是两条DNA片断，则Z是限制性核酸内切酶D若X是mRNA，Y是在核糖体上合成的大分子，

10、则Z是核糖核苷酸31甲（ATGG）是一段单链DNA片段，乙是该片段的转录产物，丙（APPP） 是转录过程中的一种底物下列叙述正确的是（）A甲、乙、丙的组分中均有糖B甲、乙共由8种核苷酸组成C丙中的A是腺嘌呤D乙的水解产物中含有丙32果蝇长翅（V）和残翅（v）由一对常染色体上的等位基因控制假定某果蝇种群有20000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4%，若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，正确的是（）Av基因频率降低了20%Bv基因频率为20%CV基因频率为90%D残翅果蝇比例降低了10%33某二倍体植物染色体上的基因B

11、2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（）A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C基因B1和B2指导蛋白质合成时不共用同一套遗传密码D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中34关于变异的有关叙述，正确的是（）A由受精卵发育而来的个体都叫单倍体B三倍体无子西瓜属于可遗传变异C患某种遗传病的人一定携带此病的致病基因D染色体变异、基因突变均可用光学显微镜直接观察35关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（）A捕食者的存在不利于增加物种的多样性B不同基因型的个体对环境的适应性可相同，也可不同C环境发生变化时，种群的基因频

12、率可能改变，也可能不变D基因的自发突变率虽然很低，但对进化非常重要36下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（）A格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质C赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质D赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的37某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，下列相关叙述错误的是（）A随后细胞中的DNA复制发生障碍B随后细胞中的RNA转录发生障碍C该物质可将细胞周期阻断在分裂间期D可推测该物质对原核细胞中

13、的DNA不起作用38烟草是雌雄同株植物，在自然界中不存在杂合子，这是由S基因控制的遗传机制所决定的，如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，如下图所示（注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处完成受精），研究发现，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解下列分析错误的是（）A烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种之多，它们之间遵循基因的分离定律BS基因的种类多，体现了变异具有不定向性，为物种的进化提供丰富的原材料C基因型为S

14、1S2和S2S3的烟草间行种植，子代基因型比值为S1S3：S2S3：S1S2=1：1：1D花粉不能伸长的原因可能是细胞中无法合成蛋白质39在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体下表中，能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是（）减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期染色体/条染色单体/条染色体/条染色单体/条甲10202010乙1020200丙20402010丁2040400A甲B乙C丙D丁40如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体

15、婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子二、非选择题41教材基础知识填空（1）DNA复制过程需要的酶是和（2）转录过程中需要的酶是（3）基因工程需要的工具酶是和（4）DNA酶的作用是421990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘如图A、B表示人类体细胞染色体组成请回答问题：（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图，男性的一个染色体组中含有条染色体（2）染色体的化学成分主要是和（3）红绿色盲基因位于染色体上，先天性愚型

16、是图中21号染色体为条所致（4）建立人类基因组图谱需要分析条染色体的序列43研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是，此细胞的上一个时期属于图2中类型的细胞（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是（3）在图2 的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有（4）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是（5）珍珠贝卵母

17、细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次有丝分裂（卵裂）请预测三倍体出现率最低的是44果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫色眼；当个体不含有A基因时，表现为白色眼；其它类型表现为红色眼现有两个纯合品系杂交，结果如下回答下列问题（1）上述实验结果表明，果野生型眼色的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；等位基因A、a位于（填“常”或“

18、X”）染色体上（2）亲本白眼雄果蝇的基因型为，F2中A基因频率为（3）某小组利用上述实验中果蝇为实验材料，尝试选择不同的眼色的果蝇进行杂交，使杂后代中白色眼果蝇只戚雄性个体中出现你认为说小组能否成功？，理由是2015-2016学年吉林省东北师大附中净月校区高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（每题仅有一个选项符合题意，1-30题每题1分，31-40题每题2分）1水稻叶肉细胞中的DNA存在于（）A细胞核、叶绿体和高尔基体B线粒体、叶绿体和细胞核C内质网、线粒体和细胞核D细胞核、核糖体和线粒体【考点】核酸的种类及主要存在的部位【分析】真核细胞的DNA主要存在于细胞核中，其次线粒体和叶

19、绿体也含有少量DNA【解答】解：水稻叶肉细胞是真核细胞，同时含有线粒体和叶绿体，因此DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中故选：B2某红绿色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的红绿色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母【考点】伴性遗传【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常【解答】解：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈，但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定

20、是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）故选：D3人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）A碱基发生改变（替换）B增添或缺失某个碱基对C增添一小段DNAD缺失一小段DNA【考点】基因突变的特征【分析】本题主要考查人类镰刀型细胞贫血症的病因人发生镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸，而患镰刀型贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸根本原因是血红蛋白基因中一个CTT变成CAT，即其中一个碱基T变成A，以致产生病变患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉【解答】解：镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基发生了替换

21、，即TA替换成AT，A正确；BCD错误故选：A4单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于（）A育种技术操作简单B单倍体植物生长迅速C后代不发生性状分离D诱导出苗成功率高【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】本题主要考查单倍体育种的特点单倍体育种是植物育种手段之一即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数单倍体育种的优点是明显缩短育种年限，且后代都是纯合子【解答】解：单倍体育种一般是利用由花粉粒直接培育出的单倍体植株，通过人工诱导，使它的染色体数加倍，从而使每对染色体上的成对基因均为

22、纯合体来培育新品种，这样的个体都是纯合子，自交后代不会发生性状分离，ABD错误；C正确故选：C5某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有（）AABR和aBRBABr和abRCaBR和AbRDABR和abR【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】A和a、B和b、R和r这三对基因独立遗传，因此它们的遗传遵循基因自由组合定律基因型为AaBBRr的生物，在不发生基因突变的情况下，能产生4种配子，即ABR、ABr、aBR、aBr据此答题【解答】解：基因型为AaBBRr的个体，由于非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情

23、况下，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以经减数分裂后能产生ABR、ABr、aBR、aBr4种配子因此，该生物产生的配子类型中肯定没有b基因故选：A6若DNA分子的一条链中（=a，则其互补链中该比值为（）AaBC1D1【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】本题是对DNA分子结构的考查，DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸与脱氧核糖交替排列分布在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，通过氢键连接成碱基对排列在内侧碱基对之间的连接遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对【解答】解：假设DNA分子的一条链中的碱基为A1、T1、G1、C1，另一条链中的碱基为A

24、2、T2、G2、C2，由碱基互补配对原则可以推出A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2，由题意可知，该DNA分子的一条链中（A1+T1）/（C1+G1）=a，则（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a故选：A7已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其它基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（）AAABBBAABbCaaBbDAaBb【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】本题考查自由组合定律中的杂交组合，根据选项进行合理的推测得出正确的答案【解答】解：A、AABBAABBAABB，所以子代可能会出现AABB的基因型，A正确；B、AAB

25、BAAbbAABb，所以子代可能会出现AABb的基因型，B正确；C、由于AABB个体产生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定会出现A和B的基因，后代不会有aaBb的个体，C错误；D、AABBaabbAaBb，所以子代可能会出现AaBb的基因型，D正确故选：C8在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA和B和C和D和【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】本题主要考查先天愚型的患病原因唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病因此患者体细胞中染色体数目为47

26、条先天性愚型患儿一般是由来自母亲的不正常卵子与正常精子结合导致母方的卵原细胞正在进行减数分裂时，第21条染色体在进入子细胞时没有分离，形成异常配子致使受精后的胎儿体细胞中有47条染色体，比正常人多出一条生殖细胞结合类型有两种可能性：22A+X和22A+Y；或23A+X和21A+YA代表常染色体【解答】解：A、23A+X和21A+Y结合，后代染色体数目为46条，A错误；B、22A+X 和21A+Y结合，后代染色体数目为45条，B错误；C、23A+X和22A+Y结合，后代染色体数目为47条，且为男性，C正确；D、22A+X 和22A+Y结合，后代染色体数目为46条，D错误故选：C9决定DNA遗传特

27、异性的是（）A脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点B嘌吟总数与嘧啶总数的比值C碱基互补配对的原则D碱基排列顺序【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】本题是对DNA分子多样性与特异性的考查DNA分子的多样性是指DNA分子中碱基对的排列顺序的千差万别，对于每一个DNA分子，其碱基对的排列顺序又是一定的，这又构成了DNA分子的特异性【解答】解：A、DNA分子的特异性是指每个DNA分子具有特定的碱基序列，与脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点无关，A错误；B、不同双链DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数的比值都是1，与DNA分子的特异性无关，B错误；C、不同的DNA分子中碱基互补配对原则相同，A与T

28、配对，G与C配对，与DNA分子的特异性无关，C错误；D、DNA分子的特异性是由DNA分子的碱基排列顺序决定的，D正确故选：D10一般地说，干旱条件下育成的作物品种，适于在干旱地区种植；潮湿条件下育成的作物品种，适于在潮湿地区种植在这里，干旱和潮湿条件所起的作用是（）A诱发基因突变B引起染色体变异C选择基因型D导致基因重组【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型；基因与性状的关系；现代生物进化理论的主要内容【分析】生物进化的根本原因是种群基因频率的改变，而环境直接选择的是选择表现型，一般来讲基因型决定了表现型【解答】解：A、干旱和潮湿属于环境，环境的作用是起到选择作用，A错误；B、干旱和潮湿属

29、于环境，环境的作用是起到选择作用，B错误；C、干旱和潮湿属于环境，环境的作用是起到选择作用，选择了适应环境的表现型，而表现型一般是由基因型决定的，C正确；D、突变和基因重组可以产生不定向变异，为自然选择提供丰富的原始选择材料，题干中的干旱、潮湿条件属于不同的自然环境条件，环境条件对变异起选择作用，而不是导致变异，D错误故选：C11关于DNA和RNA的叙述，正确的是（）ADNA有氢键，RNA没有氢键B一种病毒同时含有DNA和RNAC原核细胞中既有DNA，也有RNAD叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA【考点】核酸的种类及主要存在的部位；DNA分子结构的主要特点；RNA分子的组成和种类【分析】DNA

30、是遗传物质的载体，双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因DNA主要位于细胞核中，在细胞质中有RNA和少量的DNA【解答】解：A、在DNA和RNA的结构中都存在氢键，A错误；B、病毒的遗传物质是DNA或RNA，不可能一种病毒同时含有DNA和RNA，B错误；C、原核细胞虽然，没有成形的细胞核，但具有DNA和RNA，C正确；D、叶绿体、线粒体都含有DNA，核糖体不含有DNA，而含RNA，D错误故选：C12在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是（）孟德尔的豌豆杂交实验 摩尔根的果蝇杂交实验 肺炎双球菌转化实验T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 DNA的X光衍

31、射实验ABCD【考点】人类对遗传物质的探究历程【分析】证明DNA是遗传物质的实验是肺炎双球菌的转化实验和T2噬菌体侵染细菌的实验；共同点是设法将DNA和蛋白质分离，单独的、直接的观察各自的作用【解答】解：孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，故错误；摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，故错误；格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验推测出加热杀死的S型细菌中有将R型细菌转化为S型细菌的转化因子，艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是，故正确；赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验表明DNA是遗传物质，故正确；沃森和克里克根据DNA的X光衍射图谱推

32、算出DNA分子呈双螺旋结构，故错误故选：C13父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，正常情况下F1不可能出现的基因型是（）AAaBbBAabbCaaBbDAABb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是基因的自由组合定律，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：父本基因型为AABb，在正常情况下减数分裂过程中只能产生两种配子，即AB和Ab；母本基因型为AaBb，在正常情况下减数分裂过程中能产生4 种配子，即AB、Ab、aB和ab；因此，所生后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb6种，不可能出现的基因

33、型是aaBb故选C14减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A先天性愚型B原发性高血压C猫叫综合征D苯丙酮尿症【考点】常见的人类遗传病【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）【解答】解：A、先天性愚型又叫21三体综合征

34、，其形成原因可能是减数分裂过程中出现染色体数目异常，A正确；B、原发性高血压属于多基因遗传病，不是染色体数目异常引起的，B错误；C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，C错误；D、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，不是染色体数目异常引起的，D错误故选：A15下列过程中由逆转录酶催化的是（）ADNARNABRNADNAC蛋白质蛋白质DRNA蛋白质【考点】中心法则及其发展【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径【解答】解：

35、A、DNARNA表示转录过程，该过程需要RNA聚合酶，不需要逆转录酶，A错误；B、RNADNA表示逆转录过程，该过程需要逆转录酶，B正确；C、蛋白质蛋白质的过程还未被证实，C错误；D、RNA蛋白质表示翻译过程，该过程不需要逆转录酶，D错误故选：B16对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上“这一结论没有影响的是（）A孟德尔的遗传定律B萨顿提出的遗传的染色体假说C摩尔根的精巧实验设计D克里克提出的中心法则【考点】伴性遗传【分析】萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根等人选择果蝇作为实验材料，采用假说演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明基因在染色体上此外，孟德

36、尔的遗传定律也是摩尔根获得成功的理论基础【解答】解：A、孟德尔的遗传定律是摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论的基础，A正确；B、萨顿提出的假说是摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论的理论基础，B正确；C、摩尔根的成功离不开合理的选材和精巧的实验设计，C正确；D、克里克提出的中心法则解释了遗传信息的传递和表达，提出时间在摩尔根之后，D错误故选：D17四环素能抑制核糖体与RNA结合，下列关于大肠杆菌的叙述，错误的是（）A四环素能抑制细胞中蛋白质的合成B经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株C细胞中含有A、T、C、G、U五种碱基DT2噬菌体感染菌体，会导致菌体裂解【考点】

37、遗传信息的转录和翻译；基因突变的特征【分析】四环素是从放线菌金色链丛菌的培养液等分离出来的抗菌物质，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用，是一种广谱抗菌素，对结核菌、变形菌等则无效其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基tRNA进入A位，从而阻止核糖核蛋白体结合【解答】解：A、由于四环素能核糖体结合而抑制其功能，阻止了核糖体的翻译，从而阻碍细胞中蛋白质的合成，A正确；B、大肠杆菌不能生产人的胰岛素，经基因工程育种可获得人胰岛素高产菌株，诱变育种则不能，B错误；C、大肠杆菌细胞内即含有DNA、也含有RNA，故细胞中含有A、T、C、G、

38、U五种碱基，C正确；D、T2噬菌体的寄主是大肠杆菌，能够感染菌体，会导致菌体裂解，D正确故选：B18同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同其原因是参与这两种蛋白质合成的（）AtRNA种类不同BmRNA碱基序列不同C核糖体成分不同D同一密码子所决定的氨基酸不同【考点】细胞的分化；蛋白质分子结构多样性的原因【分析】蛋白质合成包括转录和翻译两个重要的过程，其中翻译过程需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA（识别密码子，并转运相应的氨基酸到核糖体上进行翻译过程），场所是核糖体组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的根本原因是DNA

39、中碱基序列不同，直接原因是mRNA中碱基序列不同【解答】解：A、细胞中的tRNA种类相同，都有61种，A错误；B、蛋白质是以mRNA为模板直接翻译形成的，所以组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的原因是mRNA碱基序列不同，B正确；C、参与这两种蛋白质合成的核糖体的成分相同，都是由蛋白质和rRNA组成，C错误；D、一种密码子只能决定一种氨基酸，D错误故选：B19关于蛋白质合成的叙述，正确的是（）A一种 tRNA 可以携带多种氨基酸BDNA 聚合酶是在细胞核内合成的C反密码子是位于 mRNA 上相邻的 3个碱基D线粒体中的 DNA 能控制某些蛋白质的合成【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】遗

40、传信息位于DNA上，能控制蛋白质的合成；密码子位于mRNA，能编码氨基酸（终止密码子除外）；反密码子位于tRNA上，能识别密码子并转运相应的氨基酸有关密码子，考生可从以下几方面把握：1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；2、种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；3、特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码【解答】解：A、tRNA具有专一性，一种tRNA只能携带一种氨基酸，A错误；B、DNA 聚合酶是在细胞质的核糖体上合成的，B错误；C、密码子是位于 mRNA 上相邻的、决定一

41、个氨基酸的 3个碱基，反密码子位于tRNA上，C错误；D、线粒体是半自主性细胞器，线粒体中的 DNA 能控制某些蛋白质的合成，D正确故选：D20关于T2噬菌体的叙述，错误的是（）AT2噬菌体的核酸中不含硫元素BT2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中CDNA是T2噬菌体的遗传物质DT2噬菌体可利用寄主（细菌）体内的物质大量增殖【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放结论：DNA是遗传物质3、T2噬菌体侵染细菌的实

42、验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：A、T2噬菌体只含有DNA一种核酸，而DNA中不含硫元素，A正确；B、T2噬菌体是专门寄生在细菌中的病毒，因此其不能寄生于酵母菌中，B错误；C、DNA是T2噬菌体的遗传物质，C正确；D、T2噬菌体可利用寄主（细菌）体内的物质大量增殖，D正确故选：B21关于等位基因B和b发生突变的叙述，正确的是（）A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可用光学显微镜观察检

43、测到D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C为染色体结构变异【考点】诱发基因突变的因素；基因突变的特征；基因突变的原因【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失和替换，基因突变不一定会引起生物性状的改变密码子具有简并性和通用性基因突变的特点：a、普遍性；b、随机性；c、低频性；d、多数有害性；e、不定向性【解答】解：A、基因突变具有不定向性，等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因，A正确；B、X射线属于物理诱变因子，会提高基因B和基因b的突变率，B错误；C、光学显微镜观察检测不到基因，C错误；D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基C，则基因的碱基序列发生了改变，即发生了基因突变，D错误故

44、选：A22下列是某同学关于真核生物mRNA的叙述含有密码子 能转运氨基酸 能与核糖体结合能复制产生RNA 主要合成的场所是细胞核能发生碱基对的增添、缺失、替换其中正确的是（）ABCD【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】真核生物mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基是一个密码子；mRNA与核糖体结合，完成翻译过程【解答】解：mRNA上含有密码子，正确；tRNA能转运氨基酸，mRNA不能，错误；mRNA能与核糖体结合，完成翻译过程，正确；真核生物能的RNA 都是DNA转录而来，错误；mRNA主要合成的场所是细胞核，叶绿体和线粒体也能合成少量mRNA，正确

45、；DNA分子为双链结构，能发生碱基对的增添、缺失、替换，mRNA不能，错误故选：A23假设在一个DNA分子的片段中，含有鸟嘌呤240个，占全部碱基总数的24%，在此DNA片段中，胸腺嘧啶的数目和所占百分比是（）A260、26%B240、24%C480、48%D760、76%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】在一个DNA分子的片段中，含有鸟嘌呤240个，占全部碱基总数的24%，即G=24%，则该DNA分子含有碱基总数为24024%=1000个【解答】解：由以上分析可知该DNA分子中碱基总数为1000个，其中G占24%，根据碱基互补配对原则，C=G=24%，则A=T=50%24%=26%，所

46、以在此DNA片段中，胸腺嘧啶的数目为100026%=260个故选：A24分别具有显性和隐性性状的两个亲本杂交，其子代显性和隐性个体之比为52：48以下哪项推论是正确的（）A两个亲本都有显性基因B两个亲本都有隐性基因C一个亲本只有显性基因D前三项推论都不正确【考点】基因的分离规律的实质及应用；测交方法检验F1的基因型【分析】根据题中“子代显性和隐性个体之比为52：48”，此比例接近1：1，符合测交后代的结果，由此可确定亲本的基因型【解答】解：A、隐性性状的亲本只含有隐性基因，A错误；B、用A、a这对基因表示，两亲本的基因型可表示为：A_（显性）和aa（隐性），由于子代中有隐性（aa）个体，因此显

47、性性状的亲本必为Aa，B正确；C、由B项可知，显性性状的个体为杂合子，因此也含有隐性基因，而隐性性状的个体只含隐性基因，C错误；D、由B项可知，D错误故选：B25猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂【分析】猴受精卵的性染色体为XY或XX；雄猴体细胞（如肠上皮细胞、神经元等）的性染色体均为XY；初级精母细胞的性染色体为XY；减数第一次分裂过程中由于同源染色体分离，所以次级精母细胞中含X或Y，即次级精母细胞中含Y的比例是；同理，精子中含Y的比例也是【解答】解：A、

48、受精卵和次级精母细胞含有Y染色体的概率均是，A错误；B、初级精母细胞肯定含有Y染色体，但受精卵含有Y染色体的概率是，B错误；C、初级精母细胞和雄猴的神经元细胞的性染色体组成均为XY，因此两者一定含有Y染色体，C正确；D、雄猴的肠上皮细胞一定含有Y染色体，但精子含有Y染色体的概率是，D错误故选：C26下列叙述属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A男性与女性的患病概率不相同B患者的双亲都为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均无患者，则子代的发病率最大为【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】常染色体遗传病的致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关，显性遗传病往往表现为代代遗传

49、的特点【解答】解：A、常染色体遗传病与性别无关，男性和女性的发病率相同，A错误；B、患者的双亲中，至少一方是患者，B错误；C、常染色体显性遗传病患者系中会出现连续几代都有患者的情况，C正确；D、常染色体显性遗传病，双亲都不是患者，则是隐性纯合子，子代都不发病，D错误故选：C27下列叙述错误的是（）A孟德尔定律反对融合遗传的观点B孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中C按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种D按照孟德尔自由组合定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因的分离规律的实质及应用【分析】1、基因分离定律的实质：

50、在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代2、基因自由组合定律的实质；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合【解答】解：A、孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传，不支持融合遗传的观点，A正确；B、孟德尔定律描述的过程只发生在减数分裂中，即减数第一次分裂后期，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B正确；C、按照孟德尔定律

51、，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有34=81种，子代表现型有24=16种，C错误；D、按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有23=8种，D正确故选：C28抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【考点】常见的人类遗传病【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多

52、于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：A、短指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确；C、抗维生素D为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C错误；D、白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误故选：B29某动物种群中，AA，Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%若该种群中的AA个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（）A4：1：4B4：4：1C1：4：4D1：