中药学专业优秀论文 以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式

中药学专业优秀论文以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式关键词桂枝茯苓丸挥发性成分提取模式指纹图谱综合评判摘要目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。正文内容目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布点实验，芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标，综合评判，优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFECO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上，用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度，以及该方药醇（AE）提的较佳浓度；在此基础上，对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判，优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上，进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究，确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺，制定了质量标准（草案）。结果（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为萃取压力30MPA、萃取温度36、分离温度32、萃取时间35H。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为3煎用水PH依次为50、75、80；提取时间依次为20H、15H、15H。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60。（4）WE液醇沉较佳浓度为70。（5）醇提较佳浓度为70。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为YSBEGTYAEGTYWEGTYSBAEGTYWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大，共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳，最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明，SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺，制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准，以方便有效地控制其内在质量。结论桂枝茯苓丸方药提取，以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFECO2萃取，其药渣与方中剩余的茯苓混合，再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较，药效物质含量高，药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的，丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式，拓展了中药研究开发的思路，并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴，也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。目的以桂枝茯苓丸方药为研究对象，采用多指标成分综合评价的方法，进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时，先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取，以均匀设计U7（74）表布点实验，桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标，综合评判，优选出方药超临界CO2萃取（SFECO2）的较佳工艺条件；再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合，用SBE法提取，以U9（9133）表布