标准解读
《GB 16361-2012 临床核医学的患者防护与质量控制规范》相较于其前版《GB 16361-1996 临床核医学中患者的放射卫生防护标准》,主要在以下几个方面进行了调整和完善:
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范围扩展:2012版标准不仅关注患者放射防护,还新增了质量控制内容,旨在全面提升临床核医学服务的安全性和有效性。这反映了对核医学实践全面质量管理需求的提升。
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术语更新:随着核医学技术的发展,新标准引入了更多现代术语和定义,确保了标准语言的准确性和时代性,便于业界理解和执行。
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防护原则细化:新标准对患者防护措施进行了更细致的规定,包括剂量限制、辐射监测、个人防护装备的使用以及特定医疗操作的防护指南,提高了防护措施的科学性和可操作性。
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质量控制体系:2012版标准建立了全面的质量控制体系框架,涵盖了设备校准、影像质量、放射性药物制备与使用、以及工作人员资质和培训等方面,确保核医学服务的质量与安全。
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环境影响考虑:新标准增加了对环境辐射防护的要求,强调在提供医疗服务的同时,要有效控制放射性废物的产生和处理,保护环境免受放射性污染。
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法律责任与伦理要求:更加明确地规定了医疗机构及其从业人员在核医学实践中的法律责任和伦理责任,强调了患者知情同意的重要性,提升了医疗行为的规范性和伦理性。
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技术进步的适应:考虑到近二十年来核医学技术的快速发展,新标准融入了新技术、新方法的应用指导,如PET/CT、SPECT/CT等成像技术的使用规范,以及新型放射性药物的管理要求。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2012-06-29 颁布
- 2012-10-01 实施
©正版授权
文档简介
ICS13280 C57 . 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB163612012 代替 GB163611996 临床核医学的患者防护与质量控制规范 Specificationforpatientradiologicalprotectionand qualitycontrolinnuclearmedicine2012-06-29发布 2012-10-01实施 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发 布 中国国家标准化管理委员会 GB163612012 目 次 前言 范围 1 1 规范性引用文件 2 1 术语和定义 3 1 基本要求 4 2 患者防护与安全要求 5 2 质量控制要求 6 6 附录 资料性附录 临床核医学诊断医疗照射的指导水平 A ( ) 9 附录 资料性附录 接受临床核医学诊疗妇女哺乳中断时期的建议 B ( ) 11 附录 资料性附录 接受临床核医学治疗妇女避免怀孕的时期建议 C ( ) 12 附录 资料性附录 临床核医学中患者接受剂量的估算方法 D ( ) 13 附录 资料性附录 接近核医学治疗患者的人员的剂量估算方法 E ( ) 34 附录 资料性附录 临床核医学医疗照射质量控制通用内容 F ( ) 36 附录 资料性附录 放射性核素测量装置和活度计性能质量控制检验 G ( ) 37 附录 资料性附录 核医学设备质量控制检验和核查 H ( ) 39 GB163612012 前 言 本标准第 章 第 章为强制性的 其余为推荐性的 4 、 5 , 。本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。本标准代替 临床核医学中患者的放射卫生防护标准 GB163611996 。本标准与 相比 主要技术变化如下 GB163611996 , : 原标准主要依据的国内标准是 放射卫生防护基本标准 本标准则主要依据 GB47921984 ; 现已代替 的新版基本标准 电离辐射防护与辐射源安全基本 GB47921984 GB188712002 标准 和 医疗照射放射防护基本要求 GBZ1792006 。 原标 准 主 要 依 据 的 国 际 标 准 是 出 版 物 ICRP 52Protection ofthe Patientin Nuclear 本标准则主要依据 安全报告 Medicine,Ann.ICRP17(4),1987; IAEA No.40ApplyingRa- 以及 安全报告 diationSafetyStandardsinNuclearMedicine,2005, IAEA No.63Releaseof 和 技术报告 PatientsafterRadionuclideTherapy,2009 IAEA No.454QualityAssurancefor RadioactivityMeasurementinNuclearMedicine,2006。 标准名称由 临床核医学中患者的放射卫生防护标准 改为 临床核医学的患者防护与质量控 制规范 。 将原标准第 章 第 章 的 内 容 整 合 归 纳 成 现 标 准 的 第 章 和 第 章 并 有 较 多 补 充 和 3 7 、 4 5 , 修改 。 增加了第 章有关质量控制的要求 6 。 附录由 个增加到 个 并在各附录中分别给出其相应出处 2 8 , 。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口 。本标准起草单位 中国医学科学院放射医学研究所 四川省疾病预防控制中心 : 、 。本标准主要起草人 张良安 张文艺 焦玲 丁艳秋 何玲 杨翊 : 、 、 、 、 、 。本标准所代替标准的历次版本发布情况为 :GB163611996。 GB163612012 临床核医学的患者防护与质量控制规范1 范围 本标准规定了临床核医学患者防护的基本要求 患者防护与安全以及质量控制要求 、 。 本标准适用于将放射性核素用于临床核医学的诊断与治疗 但不包括粒子源植入的情况 , 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GB188712002 临床核医学放射卫生防护标准 GBZ120 医疗照射放射防护基本要求 GBZ179 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。31 . 放射性药物 radiopharmaceutical 为了诊疗目的可施用到人体内的任何载有放射性核素的化合物 除放射性特性外 在化学和生物 。 , 的考虑上 放射性药物与其他药物一样 , 。32 . 放射性核素纯度 radionuclidicpurity 特定的放射性核素及其短寿命子体的放射性活度占放射性总活度的分数 。33 . 放射化学纯度 radiochemicalpurity 放射性核素按所需的化学形式存在的质量分数 。 注 如不能达到放射化学纯度的要求 可能导致放射性药物组织靶向特异性变差 造成对非靶器官的照射 : , , 。34 . 化学纯度 chemicalpurity 不论放射性存在与否 按所需的化学形式存在的质量分数 一般来说 在放射性药物中 仅对有化 , 。 , , 学毒性或影响放射药物生理过程的杂质提出化学纯度的要求 。35 . 放射性比活度 specificradioactivity 单位质量放射性药物中所含的以约束和游离形式
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