第3节伴性遗传.ppt

伴性遗传（一）,受精卵,受精卵,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同(22对),性染色体,男、女不同(1对),对性别起决定作用,性染色体,染色体显带技术,20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带),可以使人们正确辨认染色体的序号,男性,性染色体,女性,男性,性染色体,女性,同型,异型,男性,X,性染色体,女性,X,同型,异型,X,男性,X,Y,性染色体,女性,X,同型,异型,X,男性,X,Y,性染色体,女性,X,同型,异型,X,男性,X,Y,性染色体,女性,X,同型,异型,X,男性,X,Y,性染色体,女性,X,同型,异型,X,性别决定方式：XY型,P,XY型性别决定,P,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,22条+Y,22条+X,P,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,精子,22条+Y,22条+X,P,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1:1,22条+Y,22条+X,1:1,P,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,精子,22条+Y,22条+X,P,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1:1,22条+Y,22条+X,P,F1,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1:1,1:1,异型,同型,性染色体,zz,异型,同型,性染色体,zz,zw,异型,同型,性染色体,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,1:1,伴性遗传,概念,伴性遗传,表示方法,概念,伴性遗传,表示方法,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,概念,1.写出性染色体（如XY）,伴性遗传,表示方法,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,概念,1.写出性染色体（如XY）,伴性遗传,2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,表示方法,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,红绿色盲测试,红绿色盲测试,圆盘里有什么？,红绿色盲测试,红绿色盲症,症状：,红绿色盲症,症状：,色觉障碍，红绿不分,红绿色盲症,道尔顿,症状：,色觉障碍，红绿不分,红绿色盲症,道尔顿,症状：,色觉障碍，红绿不分,人类红绿色盲症的遗传分析,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴X隐性遗传病,X,Y,b,X,B,同源区段,非同源区段,X,Y,b,X,B,同源区段,伴Y,非同源区段,X,Y,b,X,B,同源区段,伴Y,伴X,非同源区段,X,Y,色盲基因：Xb,b,X,B,同源区段,伴Y,伴X,非同源区段,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,同源区段,伴Y,伴X,非同源区段,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,同源区段,伴Y,伴X,非同源区段,表现型,基因型,男性,女性,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,表现型,基因型,男性,女性,XBXB,XBXb,XbXb,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,表现型,基因型,男性,女性,XBXB,XBXb,XbXb,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常携带者,色盲,表现型,基因型,男性,女性,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常携带者,色盲,表现型,基因型,男性,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,女性,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,女性正常男性色盲,女性正常男性色盲,亲代,配子,女性正常男性色盲,亲代,配子,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,女性正常男性色盲,亲代,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿,女性携带者男性正常,亲代,女性携带者男性正常,亲代,配子,女性携带者男性正常,亲代,配子,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,女性携带者男性正常,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,亲代,女性色盲男性正常,亲代,配子,女性色盲男性正常,亲代,配子,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,女性色盲男性正常,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,男性的Xb只能从_传来,以后只能传给他的_。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,男性的Xb只能从_传来,以后只能传给他的_。,母亲,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,男性的Xb只能从_传来,以后只能传给他的_。,母亲,女儿,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,男性的Xb只能从_传来,以后只能传给他的_。,母亲,女儿,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,男性的Xb只能从_传来,以后只能传给他的_。,母亲,女儿,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,(1)交叉遗传：,(隔代遗传),男性的Xb只能从_传来,以后只能传给他的_。,母亲,女儿,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,(2)男性患者多于女性患者。,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显性遗传病的特点:代代遗传,患者女性多于男性。,抗维生素D佝偻病系谱图,血友病遗传系谱图,血友病遗传系谱图,XHXh,XHXh,XHXh,血友病遗传系谱图,XHXh,XHXh,伴性遗传在实践中的应用：,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,生女孩,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,亲代,配子,子代,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,亲代,配子,子代,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,亲代,配子,子代,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,配子,子代,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,1.人的性别是在_时决定的。A.形成生殖细胞B.形成受精卵C.胎儿发育D.胎儿出生,课堂练习：,1.人的性别是在_时决定的。A.形成生殖细胞B.形成受精卵C.胎儿发育D.胎儿出生,B,课堂练习：,2.在色盲患者的家系调查,下列说法错误的是A.患者大多数是男性B.男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常C.患者的祖父一定是色盲患者D.男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病,2.在色盲患者的家系调查,下列说法错误的是A.患者大多数是男性B.男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常C.患者的祖父一定是色盲患者D.男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病,C,3.判断题：(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。()(3)人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。(),3.判断题：(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。()(3)人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。(),3.判断题：(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。()(3)人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。(),3.判断题：(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。()(3)人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。(),4下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）,A.1B.2C.3D.4,1234,56,7,4下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）,A.1B.2C.3D.4,1234,56,7,XbY,4下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）,A.1B.2C.3D.4,1234,56,7,XbY,XBXb,4下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）,A.1B.2C.3D.4,1234,56,7,XbY,XBXb,XBXb,4下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）,A.1B.2C.3D.4,1234,56,7,XbY,XBXb,XBXb,D,色盲男性基因型：,Xb在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想,为什么？,已知:色盲男性占人口总数7%,色盲男性基因型：,Xb在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想,为什么？,已知:色盲男性占人口总数7%,=7%,色盲男性基因型：,Xb在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,