儿科学造血系统ppt课件

.,1,血液系统疾病,黔南州医院儿科教研室,小儿造血系统、,.,2,血液学基础知识,造血是指造血干细胞(HSC)分化成熟为各种外周血细胞的过程。这一过程受造血微环境和各种造血因子的精细调控，维持各种血细胞的生成与破坏处于动态平衡之中。,.,3,网织红细胞,红细胞,原始红细胞,早幼红细胞,中幼红细胞,晚幼红细胞,.,4,嗜碱性中幼粒细胞,嗜酸性中幼粒细胞,原始粒细胞,早幼粒细胞,中性中幼粒细胞,中性晚幼粒细胞,.,5,原淋巴细胞,幼淋巴细胞,淋巴细胞,.,6,血液学基础知识,血液是在封闭的心血管系统中周而复始、不断循环的一种液体，由血浆（46%-63%）和有形成分（37%-54%），即各种血细胞（RBC、WBC、PLT）组成。具有物质转运、调节体液和溶质组成、参与防御等功能。其中氧气转运为血液最为重要的生理功能之一。血细胞的生成与破坏处于平衡。血液系统疾病分为：红细胞疾病、白细胞疾病和血小板与出凝血疾病,.,7,小儿造血、血液特点,.,8,小儿造血特点,小儿造血与成人造血有明显差异。1.胚胎期造血：造血中心的迁移2.生后造血：骨髓造血：骨髓为生后正常造血的唯一场所。红骨髓和黄骨髓的区别与意义。婴幼儿黄骨髓缺乏，骨髓造血代偿能力小。,.,9,（一）生前（胚胎期）造血,1.中胚叶造血3w卵黄囊“血岛”6w2.肝、脾造血68w,6m胸腺淋巴结3.骨髓（BoneMarrow,BM）造血4m，6m稳定持续终生“互相交替、此消彼长”,.,10,.,11,胚胎期造血,.,12,胎儿期造血,.,13,（二）生后造血,1.骨髓造血胎儿后期骨髓造血为主新生儿和婴幼儿的骨髓腔充满了红骨髓57岁后黄骨髓逐渐替代红骨髓黄骨髓,.,14,1.骨髓造血,1.红骨髓和黄骨髓.(5-7岁)骨架结构。2.年长儿和成人期红骨髓仅于长骨近端和扁骨。3.婴幼儿黄骨髓缺乏,骨髓造血代偿能力小。,.,15,2.骨髓外造血：疾病状态：溶血、贫血、感染骨髓造血细胞和造血组织增生黄骨髓转变为红骨髓造血扩展到骨髓外部位如肝脏和脾脏,.,16,2.骨髓外造血：,当感染、贫血等诱因引起小儿造血需要增加时，肝、脾、淋巴结可以适应需要回复到胎儿时期的造血状态，出现肝、脾、淋巴结的肿大。周围血中出现有核红细胞或(和)幼稚中性粒细胞。当病因去除后可恢复正常。这是造血器官的一种“特殊反应”。,.,17,（三）血象特点,1.红细胞数和血红蛋白量,出生时红细胞和血红蛋白均高。生理性溶血生理性贫血,.,18,红细胞数（RBC）和血红蛋白量（Hb）1、出生时RBC5101271012LHb150220gL2、23月RBC31012LHb110gL3、3个月后RBC、Hb逐渐增多,.,19,生理性贫血出生1周后，红细胞数量和血红蛋白量逐渐降低，至23个月时红细胞数降至3.01012/L、血红蛋白量降至100g/L左右,.,20,婴儿期生理性贫血发生的原因有哪些？,A.红细胞生成素分泌减少。B.骨髓暂时性造血功能降低。C.胎儿红细胞寿命较短。D.生长发育迅速，血循环量增加。,.,21,2.白细胞计数及分类计数,出生时白细胞计数高达1520109L。白细胞分类计数有两个交叉：中性粒细胞和淋巴细胞比例在46天和46岁出现交叉。,.,22,白细胞数出生时1510920109L生后612h2110928109L1周时12109L婴儿期10109L8岁以后接近成人,.,23,白细胞分类主要是中性粒细胞和淋巴细胞比例的变化,.,24,%,20,40,60,80,0,46d,46y,(白细胞分类计数),淋巴细胞,粒细胞,.,25,中性粒细胞和淋巴细胞比例在46天和46岁出现交叉,.,26,3.血红蛋白的种类血液中血红蛋白种类百分比变化：出生时HbF为主，1岁时HbF5，2岁时HbF2，因婴儿期正处于血红蛋白种类变化最大的时期，每个月龄的HbF正常值不一样，故诊断地中海贫血时应查阅正常值。4.血容量变化：Newborn10%Child8%-10%Adult6%-8%,.,27,Hemoglobin,Atbirth,1yr,2yr,.,28,小儿贫血总论,（一）贫血的定义：末梢血中单位容积内RBC或Hb低于正常。,.,29,世界卫生组织（WHO）贫血标准：6个月6岁Hb110gL614岁Hb120gL我国：新生儿Hb145gL14个月Hb90gL46个月Hb100gL海拔每升高1000米，Hb上升4%,.,30,（二）贫血分类方法1.病因分类法2.形态分类法,.,31,贫血的病因分类红细胞和血红蛋白的生成不足溶血性贫血失血性贫血,.,32,1、病因分类（1）红细胞和血红蛋白生成不足：造血物质缺乏：Fe、VitB12、叶酸等骨髓造血功能障碍：再障感染、癌性、肾性贫血（2）溶血性贫血（RBC破坏过多）红细胞内在缺陷：RBC膜结构缺陷：遗传性球形RBC增多症RBC酶缺陷：G-6-PDHb合成缺陷：地中海贫血红细胞外在因素：免疫性疾病：新生儿溶血病非免疫性因素：药物、毒物、物理、化学（3）失血性贫血：急性：创伤、出血性疾病慢性：溃疡病,.,33,2、形态分类：根据RBC数、Hb量、RBC压积计算出RBC平均容积（MCV），RBC平均Hb量（MCH），RBC平均Hb浓度（MCHC）。,.,34,形态,.,35,分类方法表,.,36,（三）贫血的诊断标准,1.诊断标准,.,37,2.贫血分度标准,.,38,（四）贫血的共同临床表现,1、一般表现：皮肤粘膜苍白2、造血器官反应：出现骨髓外造血3、各系统症状：（1）循环和呼吸系统（2）消化系统（3）神经系统,.,39,（五）贫血的诊断,1形态学分类有助于病因诊断2诊断步骤：确定有无贫血形态学分类病因诊断诊断要点1、病史2、体格检查3、实验室检查,.,40,实验室检查,RBC形态网织红计数WBCPLTBMHB分析RBC脆性,.,41,贫血的治疗原则对因治疗药物治疗输血治疗并发症治疗,.,42,营养性缺铁性贫血,缺铁性贫血（IDA，irondeficiencyanemia）是由于体内缺铁致红细胞内血红蛋白合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血。,.,43,（一）人体总铁含量及其分布正常成人男性50mgkg女性35mgkg新生儿75mgkg,一铁的代谢,.,44,分布功能铁：60%70%，存在于血红蛋白和肌红蛋白。Hb铁：占体内总铁量的2/3，Hb约占RBC蛋白质的99%以上；肌红蛋白铁：占体内总铁量的3%，与氧亲和力强，在横纹肌、心肌中起氧储存的作用贮存铁：30%，铁蛋白：含铁可达铁蛋白总量的2025%，机体需要时增多，易被利用；含铁血黄素：含铁量30%，不易被利用极少量存在于含铁酶及血中。,.,45,（二）铁的来源：1、食物2、衰老红细胞破坏动物性食物的铁属血红素铁，吸收率高约1025%植物性食物的铁属非血红素铁，吸收率低约1%易受肠腔内环境影响食物中含铁最高的首推黑木耳、海带、猪肝其次为肉类、豆类、蛋类铁锅做菜无机铁盐,.,46,（三）铁的吸收：部位：十二指肠和空肠上部肠粘膜细胞有调节作用生存期为46天，起到暂时保存铁的作用Fe过多，Fe人体，以Fe蛋白的形式储存在肠粘膜细胞中少量进入细胞细胞脱落排出体内Fe充足or造血功能减退时，Fe吸收缺Fe和造血功能增强时，Fe吸收,.,47,铁在体内的代谢,动物食品非动物食品(血红蛋白/肌红蛋白)（胶状氢氧化高铁）胃：胃酸胃蛋白酶蛋白分解酶游离盐酸血红素三价铁血红素分解酶VitC肠：二价铁十二指肠空肠上三价铁肠黏膜细胞转运铁蛋白入血脱落入肠道肝脾储存骨髓造血,.,48,影响铁吸收因素促进吸收维生素C果糖Fe3+Fe2+氨基酸抑制吸收碱性环境：容易形成磷酸铁盐、草酸铁盐而妨碍吸收磷酸、草酸、植物纤维、钙、磷咖啡茶叶中的鞣酸与铁形成鞣酸铁复合体，吸收减少75%,.,49,.,50,（四）铁的转运：铁需与转铁蛋白结合进行运输血清铁：正常情况下，转铁蛋白仅1/3与铁结合。此结合铁称血清铁。未饱和铁结合力：其余2/3转铁蛋白仍具有与铁结合能力，如在体外加入铁可使其饱和，所加的铁量。血清总铁结合力血清铁未饱和铁结合力转铁蛋白饱和度血清铁总铁结合力100%,.,51,铁的运转:,.,52,（五）铁的贮存和利用贮存形式：铁蛋白、含铁血黄素利用：机体需要铁时，通过还原酶作用，铁蛋白中Fe2+释放，被氧化酶氧化成Fe3+，再与转铁蛋白结合运到需铁组织，主要是骨髓。（六）铁的排泄和需要排泄：正常人每日排铁1mg，由胆汁、尿、汗、脱落的粘膜细胞排出。需要：小儿需要较多，成熟儿自生后4个月至3岁每天需铁1mgkg，早产儿约2mgkg。,.,53,.,54,（七）胎儿和儿童期铁代谢特点1、胎儿期铁代谢特点：孕后期3个月从母体获得铁最多，足月儿够生后45个月所需。孕母严重缺铁可影响胎儿的铁供应。2、婴儿期铁代谢特点：4个月前很少发生缺铁，以后生长发育快，需要量多，易发生缺铁。3、儿童期铁代谢特点：食物搭配不合理，寄生虫感染引起隐性失血。,.,55,营养性缺铁性贫血,二病因和发病机制（一）缺铁的原因1、先天储铁不足2、铁摄入量不足3、生长发育快4、铁吸收障碍5、铁丢失过多,.,56,先天储备不足或丢失胎儿期最后3个月从母体获得的Fe最多出生时体内总Fe含量与出生体重成正比足月新生儿体内总Fe70mg/kg，可供其体重增加1倍前使用（如出生3kg，6kg时约34个月）早产儿/双胎多胎/低体重儿/脐带节扎过早胎内输血妊母严重贫血生后将结扎脐带时间延长，可使新生儿多获约75ml血液约含Fe40mg,.,57,生长发育快生后3-5月1岁早产儿：足月儿1年内需补充Fe156mg，早产儿276mg，比足月儿多177%青春期,.,58,铁摄入不足乳类/谷类食物含铁低铁吸收的影响因素长期腹泻/急慢性感染人乳1.5mg/L50%吸收牛乳0.51mg/L10%吸收谷物1%吸收,.,59,铁丢失或消耗增加长期慢性失血：每失血4mlFe1.6mg鲜牛奶喂养长期反复感染,.,60,营养性缺铁性贫血,（二）缺铁对各系统的影响1、血液：铁原卟啉血红素珠蛋白血红蛋白存在于红细胞胞浆中当铁血红素血红蛋白红细胞体积变小，浆少小细胞低色素贫血,.,61,营养性缺铁性贫血,临床上出现缺铁性贫血需经过3个阶段（1）铁减少期（ID）：贮铁减少，但制造红细胞的铁不少。（2）红细胞生成缺铁期（IDE）：贮铁进一步耗竭，红细胞生成所需铁也不足，但循环中血红蛋白的量不减少。（3）缺铁性贫血期（IDA）：此期出现低色素小细胞贫血和一些非血液系统症状。,.,62,缺铁的病理生理,储存铁,RBC内铁,血浆中铁,.,63,营养性缺铁性贫血,2、其他（1）影响肌红蛋白合成，影响肌肉运动。（2）使含铁酶活性降低，影响神经、消化、吸收、免疫功能。（3）引起皮肤粘膜上皮损害，出现口腔炎、舌炎、胃酸缺乏、反甲等。,.,64,.,65,营养性缺铁性贫血,三临床表现6月2岁最常见（一）一般表现：皮肤粘膜逐渐苍白（二）髓外造血表现：肝脾轻度肿大，年龄愈小，病程愈久，贫血愈重，肝脾肿大愈明显（三）非造血系统症状1、消化系统症状：食欲减退，少数有异食癖呕吐、腹泻口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩重者萎缩性胃炎、吸收不良综合症,.,66,营养性缺铁性贫血,2、神经系统症状：烦躁不安or萎靡不振年长儿：精神不集中、记忆力减退、多动、理解力降低、智力低于同龄儿3、心血管系统症状HR增快，（Hb70g/L）心脏增大心前区可闻及收缩期杂音重者心衰4、其他细胞免疫功能低下，常合并感染上皮组织异常反甲、皮肤角化,.,67,反甲（匙状甲）,.,68,.,69,.,70,营养性缺铁性贫血,（三）有关铁代谢的检查1、血清铁蛋白（serumferritinSF）能灵敏反应体内储铁情况，在铁减少期（ID）期即降低，其他期明显。低于12gL为铁缺乏。测红细胞内碱性铁蛋白更为准确。2、红细胞游离原卟啉（freeerythrocyteprotoporphyrinFEP）红细胞缺铁时，原卟啉不能与铁结合成血红素，而血红素降低又反馈使原卟啉合成增多。FEP500gL。,.,71,营养性缺铁性贫血,3、血清铁降低总铁结合力（TIBC）增高转铁蛋白饱和度（TS）15%，有诊断意义。4、骨髓可染铁：骨髓涂片用普鲁士蓝染色镜检，缺铁时细胞外铁减少，铁粒幼细胞减少，低于15%，这是反应体内储存铁敏感而可靠的指标。,.,72,铁代谢的检查：a.血清铁蛋白500ug/dlc.血清铁350ug/dle.转铁蛋白饱和度15%f.骨髓铁粒幼细胞15%,.,73,五.诊断病史临床表现实验室检查,.,74,诊断初步诊断(病史,临床表现,血象)铁代谢检查(确诊意义)铁剂治疗有效(证实诊断),.,75,诊断标准,1998年全国儿科血液专业组会议1、贫血为小细胞低色素性2、有明确缺铁病因3、血清铁10.7mol/L（60g/dl）4、总铁结合力62.7mol/L（350g/dl）转铁蛋白饱和度15%10%5、骨髓细胞外铁明显减少或消失，铁粒幼细胞15%6、红细胞原卟啉500g/L7、血清铁蛋白12g/L8、铁剂治疗有效符合1条和2-8条中至少2条者可诊断缺铁贫血。,.,76,营养性缺铁性贫血,六.鉴别诊断（一）地中海贫血：是血红蛋白异常性疾病特点是：1、有家族史，地区性明显2、特殊面容3、肝脾肿大明显4、血红蛋白电泳，胎儿型Hb5、治疗：（1）高量输血（2）脾切除（3）脐血移植,.,77,营养性缺铁性贫血,（二）肺含铁血黄素沉着症是一组肺泡毛细血管出血性疾病，铁异常积累于肺脏。主要在儿童期发病。特点：1、发作性苍白、无力、咳嗽、痰中带血2、痰和胃液中可找到含铁血黄素细胞3、胸片示肺野中可见网点状阴影4、治疗：激素,.,78,营养性缺铁性贫血,（三）铁粒幼细胞性贫血由于血红素合成障碍和铁利用不良引起的一种贫血综合征。特点是：1、低色素贫血2、血清铁增多3、骨髓铁染色出现环状铁粒幼细胞4、铁治疗无效5、维生素B6治疗有效（维生素B6转化后是原卟啉合成的辅酶）,.,79,营养性缺铁性贫血,（四）铅中毒可出现血中原卟啉明显增多，尿中也增多，血清铅含量增多。,.,80,营养性缺铁性贫血,七.预防主要措施：1、做好喂养指导，提倡母乳喂养，及时添加含铁丰富饮食。2、婴幼儿食品可加入适当铁剂进行强化。3、对早产儿、低体重儿宜自2个月左右给予铁剂预防。,.,81,.,82,.,83,口服铁注意事项,应在两餐间服用，既减少对胃粘膜的刺激，又利于吸收可同时服用维生素C（60mg加入米饭，可使Fe吸收增加3倍）不与牛奶,蛋,咖啡,茶，钙剂同服停药指征:Hb恢复正常后2个月左右，以补足铁的贮存量,.,84,营养性缺铁性贫血,2、注射铁剂：较少应用，易出现不良反应常用的有右旋糖苷铁等，均含铁50mgml，可肌注。需铁量（mg）体重（kg）需要提高的血红蛋白（gdl）2.5数日内注射完，要求深部肌肉注射，每日总量2ml,.,85,铁剂疗效观察,.,86,营养性缺铁性贫血,（二）一般治疗（三）去因治疗（四）输血治疗输血指征和注意事项（1）重度贫血；（2）合并感染；（3）急诊手术,.,87,营养性缺铁性贫血,指征：重度贫血并发心功能不全或感染成分：浓缩红细胞/红细胞混悬液量：Hb30g/L,3-5ml/kg;Hb30-60g/L,5-10ml/kg注意：贫血越重，一次输血量应越少，速度应越慢，以免加重心功能不全，必要时可同时应用利尿剂,.,88,.,89,.,90,.,91,.,92,营养性巨幼红细胞性贫血,营养性巨幼红细胞性贫血（nutritionalmegaloblasticanemia）是由于缺乏维生素B12和（或)叶酸引起的一种大细胞性贫血。,.,93,.,94,叶酸四氢叶酸是合成DNA必需辅酶因此叶酸或B12导致DNA细胞分裂时间幼红细胞内DNA红细胞分裂时间细胞核发育落后于胞浆，红细胞胞体增大形成巨幼红细胞。,入人体,叶酸还原酶VitB12（催化剂）,一.发病机制,.,95,（1）由于红细胞生成速度减慢（2）胞体大易破坏（骨髓内）形成贫血（3）此红细胞寿命较短粒细胞核DNA成熟障碍巨大幼粒细胞中性粒细胞核分叶过多巨核细胞也出现核分叶过多,.,96,维生素B12能促使脂肪代谢产生的甲基丙酸变成琥珀酸参与三羧酸循环，这一作用与神经髓鞘中脂蛋白形成有关，因而能保持中枢和外周神经髓鞘的完整功能。缺乏B12可引起：1、神经变性，脊髓亚急性联合变性，大脑损害，从而出现神经精神症状；2、中性粒细胞和巨噬细胞吞噬细菌后杀灭作用减弱；3、结核易感性增高（缺乏B12时，甲基丙二酸堆积，此物质是结核杆菌细胞壁合成原料，有利于其生长）,.,97,叶酸还原酶四氢叶酸核苷酸尤其胸苷合成VitB12DNA合成RNA合成正常神经髓鞘中脂细胞分裂蛋白质,如Hb蛋白合成不足增殖时间合成正常神经纤维功能细胞巨幼变(红系,粒系,巨核系)不完整细胞数量下降表情呆滞,反应差RBCWBCPLT其它组织发育落后,常倒退细胞肢体震颤可有病理反射精神神经症状巨幼红细胞性贫血,营养性巨幼红细胞性贫血发病机制,.,98,二.病因,B12或（和）叶酸缺乏的原因人体需要的B12和叶酸几乎全部来自食物。B12需要量1ug/d;叶酸需要量0.1-0.2ug/d喂养不当与摄入不足吸收利用障碍需要量增加,.,99,（一）一般表现：虚胖或轻度浮肿，毛发稀黄，严重病例有皮肤出血点或瘀斑。（二）贫血表现：面色苍黄，乏力，常有肝脾肿大。（三）神经精神症状：烦燥不安，易怒。,三.临床表现,.,100,缺乏B12时出现：1.表情呆滞，嗜睡，对外界反应迟钝，少哭不笑。2.智力动作发育落后，甚至退步。3.震颤（手、唇、舌多