临床微生物样本采集规范_第1页
临床微生物样本采集规范_第2页
临床微生物样本采集规范_第3页
临床微生物样本采集规范_第4页
临床微生物样本采集规范_第5页
已阅读5页,还剩66页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

临床微生物样本采集规范,正确的采取、处理与运送本是临床微生物检验成功与直接关系检验结果的基本关键。,如果标本采集不当,即使有经验的实验室工作者及最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。 标本采取与处理不符合要求,则微生物培养的结果毫无意义。,标本采集和运送是细菌培养成功的最最重要的关键,但由于标本的采集和运送常有护士或医生或病人自己完成,所以也是最不容易做好的事情,而且不知道问题所在之处,造成的后果是:临床医生最不能接受的问题:阳性率低,微生物样本采样基本原则,1.及时采集微生物标本作病原学检查2.在抗菌药物使用前采集标本3.采样时严格执行无菌操作,将污染情形降至最低。4.采样后立即送检,最好在2h内。甚至床旁接种尤其是厌氧培养,棉拭子标本宜用运送培养基,尽量不要以棉花拭子收集样本。5. 标本容器须灭菌处理,但不得使用消毒剂。6.送检标本应注明来源和检验目的7.混有正常菌群的标本如痰、尿、伤口拭子,不可置肉汤培养。8.安全:标本收集时,注意安全防护;标本收集后,须避免他人被感染。,临床标本的分类,带菌标本 无菌标本 痰 血液 咽拭子 脑脊液 尿液 关节腔积液 粪便 胸腹水 其他类别 其他类别,一、血培养操作规范,临床常见的采血指征,发热(38C)或低温(36C) 寒战 白细胞增多(计数大于10109/L,特别有“核左移” 未成熟的或杆状核的白细胞) 粒细胞减少(成熟的多核白细胞25 25 2 10-25 25 1 25 分类中1 3类不做培养,要求重新留取标本:4、5类为合格标本:6类为气管穿刺液,如未见到白细胞,而扁平上皮细胞10/低倍镜视野,亦应重新留取标本。,痰培养的送检次数,对于普通细菌性肺炎,痰标本送检每天1次,连续2 3天。不建议24h内多次采集,除非痰液外观性状出现改变;怀疑分枝杆菌感染者,应连续收集3天清晨痰液送检;怀疑军团菌或深部真菌感染,痰标本理想的送检次数尚无定论。,痰培养的运送和保存,所有病人的下呼吸道标本应在采集后立即送至微生物室,并于1小时内接种如不能及时送达,应将标本暂存于4,但放置时间不可超过24h。运输时勿置于冰块中被口咽部菌群污染的标本如咳痰等不可用于厌氧菌培养。室温下放置1h会降低肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的分离率而定植于上呼吸道的非致病菌则会过度生长,四、大便培养标本采集规范,大便培养标本采集规范,1.采集时间:腹泻患者应在用药前、急性期采集;沙门菌感染、肠热症应在2周内采;厌氧菌出现症状即采集。2.采集方法:自然排便者可用小木棒挑取有脓血和黏液的部位的粪便2-3克,如液状粪便取絮状物盛于无菌的、密封的、不吸水的、容器内或直接盛于增菌液或保存液中;对不易获得粪便患者及幼儿,可用直肠拭子采集后置保存液或输送培养基中送检。,大便培养标本采集规范,3. 注意事项:虽然粪便标本本身含很多细菌但也要用无菌容器。在患者病情许可的条件下应在用药前采集标本。应床边接种或置输送培养基送检。厌氧细菌(难辩梭菌)培养的标本应尽量减少与空气接触。,您知道吗?,住院超过3d或入院诊断不是胃肠炎的患者不做常规粪便培养。除婴儿和有活动性腹泻症状的患者外不推荐用拭子做常规病原检测。有腹部痉挛的患者在发病6h内采集到的血便或液状便的效果最好。对于弧菌的培养需要提出特别申请。,粪便标本采集注意事项,挑取粪便的粘液、组织、脓血部分怀疑沙门菌、志贺菌、弯曲菌以外的细菌引起腹泻时如大肠埃希菌0157:H7或霍乱弧菌的病例,送检前临床医生须通知实验室,并于检验单上特别注明,以便提高此菌的分离率。要特别注意携送与接种的迅速性。如有拖延,可能会有一些非病原性的肠内细菌,生长速度超过病原菌,而使病原菌之分离发生困难。避免在服用硫酸钡、油、镁或结晶物后立即采集标本;如服用过这些物品,至少在5d后再采集标本。粪便标本一般不做厌氧培养。,五、脑脊液标本采集,脑脊液培养标本的采集,采集时间:怀疑脑膜炎时应立即采集脑脊液,最是在应用抗生素之前采集脑脊液。采集方法:无菌腰穿采集脑脊液35ml,分装到3个无菌小瓶中(各1 2ml)。 第一管用于细菌培养! 用于细菌和病毒检测时脑脊液量不少于1ml;用于真菌和抗酸杆菌检测脑脊液量不少于2ml。,脑脊液培养标本的采集,标本采集后注入无菌管/小瓶中送检也可将抽取液直接注入血培养瓶,用血培养仪培养。脑膜炎奈瑟菌离体后会迅速自溶,肺炎链球菌和流感嗜血杆菌也很容易死亡,因此,标本应立即送检,并注意保温、防干燥。切不可置冰箱保存,否则会影响检出率。,脑脊液标本的运送,常温立即送检,实验室收到标本后应立即接种。脑脊液标本送检的理想时间为15分钟内,半小时送检是可接受的,如果送检时间超过1小时,则会影响结果,在结果报告时,在备注处注明此情况。如不能及时送检,可使用血培养瓶,六、穿刺液标本的采集,穿刺液类标本的采集,穿刺液培养标本包括胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等穿刺液培养标本。采集时间:一般在用抗生素等抗菌药物治疗之前,或在停止使用抗菌药物之后2 3d采集标本。,穿刺液类标本的采集,采集方法:无菌操作穿刺抽取标本或外科手术采集标本;标本采集量应1ml。 胸腔积液、腹水可抽取10 ml, 心包液、关节液等可抽取2 5 ml 。标本采集后注入无菌小瓶或无菌试管中送检也可将抽取液直接注入血培养瓶,用血培养仪培养。,七、胃液及胆汁培养标本,胃液及胆汁培养标本,抽取空腹胃液5ml,置无菌管内送检;胆汁的采集方法有三种:十二指肠引流法(以“B”管来自胆囊,做细菌培养意义较大)、胆囊穿刺法及手术采取法,由临床医生 采集胆汁量为5ml,放入无菌密封容器立即送检。,八、分泌物采集规范,分泌物样本,标本的选择更大程度上依赖于感染的程度和性质而不是可疑的病原体。对大多数开放伤口,采集前应先去除表面菌群。除非有渗出物,干燥、结痂伤口一般不做培养。闭合脓肿应取渗出物和脓肿壁标本。开放脓肿处理同开放伤口。烧伤伤口应在广泛清洗和清创术后采集培养。建议取活检标本,伤口表面定量培养不一定有意义。代表性的标本应采自病灶活动区域或基底部有而不仅仅是脓液。,棉 花 纤 维 + 竹 / 木 条,抑 菌 区 是 因 为 : 植 物 分 泌 出 来 的 : 脂 肪 酸 ; 树 脂 ; 福 尔 马 林,氯 气 , 重 金 属 与 胶 水 的 影 响,分泌物采集规范,1、对开放性病灶的采集:如眼结膜脓性分泌物、扁桃体、外耳道、手术后切口、导管治疗感染、瘘管内脓液、生殖道分泌物等均属于开放性病灶。应先用灭菌生理盐水冲洗表面污染菌,去除旧的分泌物,用灭菌拭子采集病灶深部或边缘的标本分泌物,也可取感染部位下的组织送检。也可对渗出液作厌氧培养。开放病灶不能做厌氧培养。,分泌物采集规范,2、闭锁性脓肿:如淋巴脓肿、肺脓肿、肝脓肿、腹腔脓肿、盆腔脓肿等,对封闭的脓肿常采用穿刺或引流的的方法采样,应在用药前采集,应注意脓液的气味、性状、颜色注意厌氧菌存在的可能。不能及时送检应应用输送培养基。,分泌物采集规范,3、烧伤伤口:清创,出现渗出液后以拭子用力采集,仅作需氧培养。也可送检活检组织标本。4、脓疱或水疱:酒精消毒使之干燥,对于患儿用23号针头挑破脓疱,拭子采集脓疱液和基底部标本。5、标记:不要只写“分泌物”标记标本,应有专门的描述和解剖来源。注明渗出液来自开放伤口还是闭合伤口。,脓液或伤口分泌物标本采集注意事项,迅速送往实验室,1小时内不能培养应将标本冷藏。皮肤消毒对培养结果至关重要。革兰染色对标本进行评估。涂片中如出现上皮细胞提示标本已被污染。没有上皮细胞而有白细胞说明标本采集正确。不要仅送检脓液。脓液不能代表伤口特点,应在病灶活动区域或基底部采集标本。除非有渗出物,干燥、结痂伤口一般不做培养小儿要求:小儿感染常出现皮疹如水泡等,应在这些地方仔细采集标本培养以发现病原体。创伤标本如没有炎性细胞可能说明采集了表皮正常菌群,与疾病过程无关,应重新采集。,九、生殖道标本采集规范,生殖道标本的采集方法,推荐使用男性或女性专用拭子。男性前列腺:用肥皂和水清洗阴茎头,通过直肠按摩前列腺,用无菌拭子收集液体或使液体进入无菌管内。男性尿道:用泌尿生殖道拭子插入尿道腔2 4cm,旋转拭子,至少停留20s,而使之容易吸收。,生殖道标本的采集方法,女性阴道:擦除过多的分泌物和排出液,用2支无菌拭子从阴道穹隆部黏膜处获取分泌物。 1支需要涂片,1支拭子做培养。女性尿道:患者排尿1h后采集,拭去尿道口的渗出物,用拭子通过阴道,靠着耻骨联合,按摩尿道,采集尿液。宫颈:用无润滑剂的扩阴器使宫颈可见,用拭子从宫颈上拭去黏液和分泌物,丢掉拭子,用新的无菌拭子紧帖宫颈内道轻轻采样。后穹窿:送抽吸液。,生殖道标本采集注意事项,因淋病奈瑟菌对温度相当敏感。应以专用拭子采集的标本,应尽快送检,不可置于冰箱保存。接种标本后应即刻放入35二氧化碳培养箱培养。,十、其他无菌体液的采集运送规范,其他无菌体液的采集运送规范,1无菌采集是培养成功的首要因素2采集的标本应立即送至临床细菌室,脑膜炎球菌有自溶酶,离体后回迅速自溶。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌离体后极易死亡。3延迟送检时一定不能放冰箱,肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等对温度敏感的细菌在冰箱会很快死亡。,培养结果结合涂片判断定植菌或致病菌,前列腺液标本分离出凝固

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论