肝功能不全消化系统.ppt_第1页
肝功能不全消化系统.ppt_第2页
肝功能不全消化系统.ppt_第3页
肝功能不全消化系统.ppt_第4页
肝功能不全消化系统.ppt_第5页
已阅读5页,还剩53页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

王宏兰2016 04 肝功能不全 hepaticinsufficiency 第一节病因及分类第二节肝功能不全时机体的功能 代谢变化第三节肝性脑病第四节肝肾综合征 肝功能不全 问题 一 肝脏的正常功能有哪些 答案 肝功能不全 问题 二 肝功能不全的定义 答案 二 肝功能不全 hepaticinsufficiency 各种病因严重损伤肝脏细胞 使其代谢 分泌 合成 解毒及免疫等功能严重障碍 机体可出现黄疸 出血 感染 肾功能障碍及肝性脑病等临床综合征 引申问题 肝功能不全和肝功能衰竭 hapaticfailure 有什么不同 答案 肝功能衰竭 一般指功能不全的晚期阶段 临床表现 肝性脑病 肝肾综合征 问题 三 病因 病因 工业毒性 四氯化碳 磷 砷药物 细胞毒性 脂肪变性 MTX坏死 异烟肼肝内胆汁淤积 氯丙嗪混合型损伤 乙醛的毒害 线粒体损伤抑制蛋白质合成和分泌促进细胞外基质合成 导致肝细胞纤维化抑制脂肪氧化 导致脂肪肝 血色病 hematochromatosis 血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病 血色病 hematochromatosis 又称遗传性血色病 它是由于第6号染色体存在两个血色病突变基因而导致的铁代谢异常 过去有许多名称 如色素性肝硬化 古铜色糖尿病等 到1889年vonReckling hausen对这类病例仔细观察发现患者体内大部分器官有铁色素沉着 这些铁色素来源自红细胞中的血红蛋白 而称之为血色病 这个名称一直沿用至今 血色病分原发性和继发性两类原发性血色病是一种隐性遗传性疾病 男性多见继发性血色病主要由于严重的慢性贫血 重型 海洋性贫血和再生障碍性贫血 长期大量输血 一般在输血100次以上 以后 造成体内铁贮积过多所致也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁后发生 相当多的患者嗜酒 某些酒中铁含量较高 酒精又能刺激铁的吸收 长期纵酒者肝功能损害也能增加铁的吸收 由于病人体内许多组织中铁的沉积过多 加上纤维组织增生 以至损害脏器的功能 临床表现为皮肤色素沉着 肥大性肝硬变和肝功能不正常 糖尿病 心功能紊乱和男性性功能不全等 由于约有50 90 病人黑色素沉着 皮肤呈青铜色 而且常有糖尿病的表现 所以又有人称它为 青铜色糖尿病 多数病人能耐受过多的铁贮积而没有临床症状 生物 感染 理化 遗传 营养 损伤因素 实质细胞 枯否细胞 代谢排泄 合成 解毒 免疫 功能损伤 症状表现 黄疸 出血腹水 肝昏迷 感染 肝衰 死亡 急性肝功能不全慢性肝功能不全 功能不全 衰竭 免疫 小结 病因 功能损伤与症状 问题 四 分类及特点 第一节病因及分类第二节肝功能不全时机体的功能 代谢变化第三节肝性脑病第四节肝肾综合征 一 代谢障碍 一 糖代谢障碍 二 脂类代谢障碍 三 蛋白质代谢障碍 肝脏通过糖原的合成与分解 糖酵解与糖异生和糖类的转化来维持血糖浓度的相对稳定 一 糖代谢障碍 一 糖代谢障碍 1 低血糖 空腹 2 糖耐量降低 饱食后持续的血糖升高 二 脂类代谢障碍 脂类吸收障碍 胆盐降低厌油 脂肪泻脂肪肝 肝合成VLDL障碍 三 蛋白质代谢障碍 低蛋白血症 水肿 白蛋白低 血浆胶体渗透压下降出血倾向 凝血因子 抗凝血酶 蛋白C合成障碍防御功能下降 急性期应急蛋白 1 酸性糖蛋白 1 抗胰蛋白酶 巨球蛋白 C 反应蛋白 合成低贫血 Hb低 转铁蛋白 结合珠蛋白合成原料少 四 维生素代谢障碍 脂溶性 吸收障碍维生素A 夜盲症维生素D 骨质疏松 25 OH障碍 不利于钙的吸收 维生素K 出血倾向 2 7 9 10活化障碍 二 水 电解质代谢紊乱 一 肝性腹水1 门脉高压2 血浆胶体渗透压降低3 淋巴循环障碍4 钠 水潴留 二 电解质代谢紊乱1 低钾血症2 低钠血症 肝性水肿 hepaticedema 早期主要表现为腹水形成 继续发展可出现尿量减少 下肢浮肿 发生机制 肝血窦内压升高 体液滤出过多 超过淋巴回流的代偿能力 从肝脏及肠道表面渗入腹腔 腹水形成 低蛋白血症 血浆胶体渗透压下降 组织液的生成增多 醛固酮和抗利尿激素增多引起钠水潴留 肝肾综合征加重钠水潴留 1 低钾血症 重症肝功能不全患者易发生 机制 食欲不振 厌食 钾摄入 醛固酮增多 经尿排钾 危害 血钾降低 细胞外氢离子进入细胞内 代谢性碱中毒 氨在肠道的吸收 诱发或加重肝性脑病 四 碱中毒 肝功能不全合并的低氧血症 贫血及高氨血症 导致过度换气 呼吸性碱中毒 代谢性碱中毒的原因 尿素合成障碍 血氨升高 利尿药应用不当 低钾血症没有得到及时纠正 医源性因素 三 胆汁分泌和排泄障碍 1 高胆红素血症黄疸肝细胞受损 胆红素代谢障碍 血中胆红素增多 出现皮肤 巩膜 粘膜及内脏器官黄染2 肝内胆汁淤积 2 肝内胆汁淤积 1 脂肪及脂溶性维生素吸收障碍 2 肠源性内毒素血症细胞内转运细胞膜结构和功能胆小管通透性胆小管内微胶粒 高浓度胆盐沉积 四 凝血功能障碍 自发性出血 鼻衄 皮下出血 1 血因子合成减少 1 2 7 9 10 11 132 抗凝物质合成减少 抗凝血酶 蛋白C3 纤溶异常 抗纤溶酶合成降低 纤溶酶原激活物清除减少 正常肝单核吞噬系统能清除活化的凝血因子和纤溶酶原激活物 4 血小板异常 质和量 四 凝血功能障碍 4 血小板异常 量 骨髓移植 脾功亢进 血栓形成血小板的消耗增多质 抑制 释放 聚集和收缩功能减退 五 生物转化功能障碍 1 药物代谢障碍2 解毒功能障碍 黄疸肝性脑病3 激素灭火功能减弱 3 激素灭活功能障碍 醛固酮增加 保钠保水 水钠潴留抗利尿激素增加 促进远曲小管对水的重吸收雌激素增加 男性乳房发育 肝掌 蜘蛛痣 小动脉扩张 六 免疫功能障碍 六 免疫功能障碍 1 内毒素入血增加2 内毒素清除减少 枯否细胞功能障碍 导致肠源性内毒素血症 1 继发肠道细菌移位和感染2 胆盐分泌下降 胆盐能抑制对内毒素的吸收3 门 体分流形成

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论