(实验讲义)实验一-溶液型液体制剂的制备

实验一实验一 溶液型液体制剂的制备溶液型液体制剂的制备 一 一 实验目的实验目的 1 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作 2 掌握常用溶液型液体制剂制备方法 质量标准及检查方法掌握常用溶液型液体制剂制备方法 质量标准及检查方法 3 了解液体制剂中常用附加剂的正确使用 作用机制及常用量了解液体制剂中常用附加剂的正确使用 作用机制及常用量 二 实验原理二 实验原理 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服 或外用的液体形态的制剂 溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和或外用的液体形态的制剂 溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和 高分子溶液剂 常用的溶剂有水 乙醇 甘油 丙二醇 植物油高分子溶液剂 常用的溶剂有水 乙醇 甘油 丙二醇 植物油 等 等 一 低分子溶液剂 一 低分子溶液剂 是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均 相澄明液体药剂 有溶液剂 糖浆剂 甘油剂 芳香水剂 酊剂相澄明液体药剂 有溶液剂 糖浆剂 甘油剂 芳香水剂 酊剂 和醑剂等 这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的 从分散和醑剂等 这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的 从分散 系统来看都属于低分子溶液 真溶液 系统来看都属于低分子溶液 真溶液 从制备工艺上来看 这 从制备工艺上来看 这 些剂型的制法虽然不完全相同 并各有其特点 但作为溶液的基些剂型的制法虽然不完全相同 并各有其特点 但作为溶液的基 本制法是溶解法 其制备原则和操作步骤如下 本制法是溶解法 其制备原则和操作步骤如下 1 药物的称量 药物的称量 固体药物常以克为单位 根据药物量的多少 选用不同的架固体药物常以克为单位 根据药物量的多少 选用不同的架 盘天平称重 盘天平称重 液体药物常以毫升为单位 选用不同的量杯或量筒进行量取 用液体药物常以毫升为单位 选用不同的量杯或量筒进行量取 用 量较少的液体药物 也可采用滴管计滴数量取 标准滴管在量较少的液体药物 也可采用滴管计滴数量取 标准滴管在 20 时 时 1ml 水应为水应为 20 滴滴 量取液体药物后 应用少许水洗涤量器 量取液体药物后 应用少许水洗涤量器 洗液并于容器中 以减少药物的损失 洗液并于容器中 以减少药物的损失 2 溶解及加入药物 溶解及加入药物 取处方配制量的取处方配制量的 1 2 3 4 溶剂 加入药物搅拌溶解 溶解度溶剂 加入药物搅拌溶解 溶解度 大的药物可直接加入溶解 对不易溶解的药物 应先研细 搅拌大的药物可直接加入溶解 对不易溶解的药物 应先研细 搅拌 使溶 必要时可加热以促进其溶解 但对遇热易分解的药物则不使溶 必要时可加热以促进其溶解 但对遇热易分解的药物则不 宜加热溶解 小量药物 如毒药 或附加剂 如助溶剂 抗氧剂宜加热溶解 小量药物 如毒药 或附加剂 如助溶剂 抗氧剂 等 应先溶解 难溶性药物应先加入溶解 亦可采用增溶 等 应先溶解 难溶性药物应先加入溶解 亦可采用增溶 助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解 无防腐能力的药物应加防助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解 无防腐能力的药物应加防 腐剂 易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂 金属络合剂等稳定剂腐剂 易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂 金属络合剂等稳定剂 以及调节以及调节 pH 值等 浓配易发生变化的可分别稀配后再混合 醇值等 浓配易发生变化的可分别稀配后再混合 醇 性制剂如酊剂加至水溶液中时 加入速度要慢 且应边加边搅拌 性制剂如酊剂加至水溶液中时 加入速度要慢 且应边加边搅拌 液体药物及挥发性药物应最后加入 液体药物及挥发性药物应最后加入 3 过滤 过滤 固体药物溶解后 一般都要过滤 可根据需要选用玻璃漏斗 固体药物溶解后 一般都要过滤 可根据需要选用玻璃漏斗 布氏漏斗 垂熔玻璃漏斗等 滤材有脱脂棉 滤纸 纱布 绢布布氏漏斗 垂熔玻璃漏斗等 滤材有脱脂棉 滤纸 纱布 绢布 等 等 4 质量检查 质量检查 成品应进行质量检查 成品应进行质量检查 5 包装及贴标签 包装及贴标签 质量检查合格后 定量分装于适当的洁净容器中 加贴符合质量检查合格后 定量分装于适当的洁净容器中 加贴符合 要求的标签 要求的标签 二 高分子溶液剂 二 高分子溶液剂 系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂 以水系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂 以水 为溶剂时 称为胶浆剂 以非水溶剂制备时 称为非水性高分子为溶剂时 称为胶浆剂 以非水溶剂制备时 称为非水性高分子 溶液剂 溶液剂 高分子溶液剂配制过程基本上同低分子溶液剂 但将药物溶高分子溶液剂配制过程基本上同低分子溶液剂 但将药物溶 解时 宜采用分次撒布在水面或将药物粘附在已润湿的器壁上 解时 宜采用分次撒布在水面或将药物粘附在已润湿的器壁上 使之迅速地自然膨胀而胶溶 使之迅速地自然膨胀而胶溶 三 实验内容 三 实验内容 一 实验材料与设备 一 实验材料与设备 1 实验材料实验材料 碘 碘化钾 乙醇 蒸馏水 薄荷油 滑石粉 吐温碘 碘化钾 乙醇 蒸馏水 薄荷油 滑石粉 吐温 80 水 水 杨酸杨酸 2 仪器与设备仪器与设备 电子称 容量瓶 量筒 研钵 细口瓶 电子称 容量瓶 量筒 研钵 细口瓶 PH 试纸 比色卡试纸 比色卡 二 实验部分 二 实验部分 1 复方碘溶液 助溶法 复方碘溶液 助溶法 表表 1 1 复方碘溶液各处方复方碘溶液各处方 处方处方1234 碘碘2g2g2g2g 碘化钾碘化钾3 5g1g 95 乙醇至乙醇至50ml50ml 蒸馏水至蒸馏水至50ml50ml 最佳处方最佳处方 制备制备 处方处方 1 将 将 2g 的碘直接溶解于蒸馏水中 并定容至的碘直接溶解于蒸馏水中 并定容至 50ml 处方处方 2 将 将 2g 的碘直接溶解于的碘直接溶解于 95 的乙醇中 并定容至的乙醇中 并定容至 50ml 处方处方 3 将 将 3 5g 的碘化钾先溶解于少量蒸馏水中的碘化钾先溶解于少量蒸馏水中 约约 5ml 制成碘 制成碘 化钾的饱和溶液 再将化钾的饱和溶液 再将 2g 的碘溶解于碘化钾饱和溶液中 并用蒸的碘溶解于碘化钾饱和溶液中 并用蒸 馏水定容至馏水定容至 50ml 处方处方 4 将 将 1g 的碘化钾先溶解于少量蒸馏水中 约的碘化钾先溶解于少量蒸馏水中 约 5ml 制成 制成 碘化钾溶液 再将碘化钾溶液 再将 2g 的碘加入碘化钾非饱和溶液中 再用的碘加入碘化钾非饱和溶液中 再用 95 乙乙 醇溶解并定容于醇溶解并定容于 50ml 操作注意操作注意 碘有腐蚀性 勿接触皮肤与粘膜 碘有腐蚀性 勿接触皮肤与粘膜 观察观察 四种溶液颜色 澄清度以及嗅味等四种溶液颜色 澄清度以及嗅味等 结果与讨论结果与讨论 1 将实验结果记录于下表 将实验结果记录于下表 表表 1 2 复方碘溶液制备的结果复方碘溶液制备的结果 处方处方1234 颜色颜色 气味气味 澄清度澄清度 碘溶解程度碘溶解程度 1 碘溶解快慢碘溶解快慢 2 1 完全溶解完全溶解 大部分溶解 大部分溶解 小部分溶解 小部分溶解 完全不溶 完全不溶 2 溶解快溶解快 溶解较快 溶解较快 溶解较慢 溶解较慢 溶解慢 溶解慢 2 分析与讨论 分析与讨论 在表在表 1 2 中勾选出你认为最佳的处方 并说明为什么 中勾选出你认为最佳的处方 并说明为什么 针对表针对表 1 2 中的结果进行分析讨论 中的结果进行分析讨论 对比处方对比处方 1 2 思考碘在水和乙醇中的溶解度如何 对于制 思考碘在水和乙醇中的溶解度如何 对于制 备复方碘溶液有何提示 备复方碘溶液有何提示 对比处方对比处方 1 3 思考饱和碘化钾溶液对于碘在水中的溶解度 思考饱和碘化钾溶液对于碘在水中的溶解度 有何影响 为什么 有何影响 为什么 对比处方对比处方 2 4 思考非饱和的碘化钾溶液对于碘在乙醇中的 思考非饱和的碘化钾溶液对于碘在乙醇中的 溶解情况有何影响 溶解情况有何影响 对比处方对比处方 3 4 思考饱和碘化钾和非饱和的碘化钾溶液对碘 思考饱和碘化钾和非饱和的碘化钾溶液对碘 的溶解速度有无区别 两个处方所制备的复方碘溶液有何特点 的溶解速度有无区别 两个处方所制备的复方碘溶液有何特点 书写对本实验设计和操作的心得和建议 书写对本实验设计和操作的心得和建议 2 芳香水剂 薄荷水的制备 芳香水剂 薄荷水的制备 表表 2 1 薄荷水各处方薄荷水各处方 制备制备 处方处方 1 取 取 0 8g 滑石粉置研钵中 加入薄荷油研匀 至被滑石粉滑石粉置研钵中 加入薄荷油研匀 至被滑石粉 充分均匀吸收后 加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中 加盖 充分均匀吸收后 加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中 加盖 震摇震摇 10min 若有沉淀则反复过滤至澄清透明 最后用蒸馏水定 若有沉淀则反复过滤至澄清透明 最后用蒸馏水定 容至容至 50ml 处方处方 2 取 取 1g 吐温吐温 80 置研钵中 加入薄荷油研匀 至薄荷油被置研钵中 加入薄荷油研匀 至薄荷油被 吐温吐温 80 充分均匀吸收后 加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中 充分均匀吸收后 加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中 加盖 震摇加盖 震摇 10min 若有沉淀则反复过滤至澄清透明 最后用蒸 若有沉淀则反复过滤至澄清透明 最后用蒸 馏水定容至馏水定容至 50ml 处方处方 3 取薄荷油 缓慢加入 取薄荷油 缓慢加入 95 的乙醇中 的乙醇中 30ml 加盖 震摇 加盖 震摇 10min 若有沉淀则反复过滤至澄清透明 最后用蒸馏水定容至 若有沉淀则反复过滤至澄清透明 最后用蒸馏水定容至 50ml 处方处方 4 取 取 1g 吐温吐温 80 置研钵中 加入薄荷油研匀 至薄荷油被置研钵中 加入薄荷油研匀 至薄荷油被 吐温吐温 80 充分均匀吸收后 加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中 充分均匀吸收后 加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中 缓慢加入缓慢加入 95 的乙醇的乙醇 30ml 加盖 震摇 加盖 震摇 10min 若有沉淀则反复 若有沉淀则反复 过滤至澄清透明 最后用蒸馏水定容至过滤至澄清透明 最后用蒸馏水定容至 50ml 操作注意操作注意 本品为薄荷油的饱和水溶液 处方用量为溶解量本品为薄荷油的饱和水溶液 处方用量为溶解量 的的 4 倍 配置时不能完全溶解 倍 配置时不能完全溶解 观察观察 对比四种方法制备的薄荷水溶液的对比四种方法制备的薄荷水溶液的 PH 澄清度以及嗅味 澄清度以及嗅味 等等 结果与讨论结果与讨论 1 将结果记录于下表 将结果记录于下表 表表 2 2 薄荷水溶液制备的结果薄荷水溶液制备的结果 分散溶解法分散溶解法 增溶法增溶法溶剂法溶剂法 复合溶剂法复合溶剂法 处方处方 1234 薄荷油薄荷油0 1ml0 1ml0 1ml1ml 滑石粉滑石粉0 8g 吐温吐温 801g1g 95 乙醇乙醇30ml30ml 蒸馏水至蒸馏水至50ml50ml50ml50ml 处方处方1234 PH 颜色颜色 气味气味 澄清度澄清度 2 分析与讨论 分析与讨论 针对表针对表 2 2 中的结果进行讨论分析 思考四种不同的方法制中的结果进行讨论分析 思考四种不同的方法制 备薄荷水溶液有何异同 其各自的特点和适应性 备薄荷水溶液有何异同 其各自的特点和适应性 书写对本实验设计和操作的心得和建议 书写对本实验设计和操作的心得和建议 3 酊剂 水杨酸酊的制备 酊剂 水杨酸酊的制备 表表 3 1 水杨酸酊各处方水杨酸酊各处方 处方处方1234 水杨酸水杨酸0 5g0 5g0 5g0 5g 95 乙醇乙醇4ml8ml12ml 蒸馏水至蒸馏水至20ml20ml20ml20ml 最佳处方最佳处方 制备制备 处方处方 1 称取 称取 0 5g 水杨酸 尝试溶解于部分蒸馏水中 并用蒸馏水杨酸 尝试溶解于部分蒸馏水中 并用蒸馏 水定容至水定容至 20ml 处方处方 2 称取 称取 0 5g 水杨酸 试溶解于水杨酸 试溶解于 4ml 的的 95 乙醇中 再溶解乙醇中 再溶解 并定容至并定容至 20ml 蒸馏水中 蒸馏水中 处方处方 3 称取 称取 0 5g 水杨酸 试溶解于水杨酸 试溶解于 8ml 的的 95 乙醇中 再溶解乙醇中 再溶解 并定容至并定容至 20ml 蒸馏水中 蒸馏水中 处方处方 4 称取 称取 0 5g 水杨酸 试溶解于水杨酸 试溶解于 12ml 的的 95 乙醇中 再溶乙醇中 再溶 解并定容至解并定容至 20ml 蒸馏水中 蒸馏水中 注意事项注意事项 水杨酸溶于乙醇后的溶液 应缓慢加入蒸馏水中 水杨酸溶于乙醇后的溶液 应缓慢加入蒸馏水中 并且快速搅拌 并且快速搅拌 观察观察 以上以上 4 个处方中水杨酸的溶解情况 以及各溶液的颜色 个处方中水杨酸的溶解情况 以及各溶液的颜色 澄清度 气味等 澄清度 气味等 结果与讨论结果与讨论 1 将结果记录于下表 将结果记录于下表 表表 3 2 乙醇对水杨酸溶解度的影响乙醇对水杨酸溶解度的影响 处方处方1234 颜色颜色 气味气味 澄清度澄清度 水杨酸溶解程度水杨酸溶解程度 1 水杨酸溶解快慢水杨酸溶解快慢 2 1 完全溶解完全溶解 大部分溶解 大部分溶解 小部分溶解 小部分溶解 完全不溶 完全不溶 2 溶解快溶解快 溶解较快 溶解较快 溶解较慢 溶解较慢 溶解慢 溶解慢 2 讨论与分析 讨论与分析 在表在表 3 23 2 中勾选出你认为最佳的处方 并说明为什么 中勾选出你认为最佳的处方 并说明为什么 针对表针对表 3 23 2 中的结果进行分析讨论 思考 水杨酸在水中的中的结果进行分析讨论 思考 水杨酸在水中的 溶解度如何 乙醇对其溶解度有何影响 为什么 水杨酸溶于乙溶解度如何 乙醇对其溶解度有何影响 为什么 水杨酸溶于乙 醇后 为何要缓慢加入蒸馏水中 快速加入会如何 醇后 为何要缓慢加入蒸馏水中 快速加入会如何 书写对本实验设计和操作的心得和建议 书写对本实验设计和操作的心得和建议 实验二实验二 混悬型液体制剂的制备混悬型液体制剂的制备 一 实验目的一 实验目的 1 掌握混悬型液体药剂的一般制备方法 掌握混悬型液体药剂的一般制备方法 2 熟悉按药物性质选择合适的稳定剂 熟悉按药物性质选择合适的稳定剂 3 熟悉混悬剂的质量评定方法 熟悉混悬剂的质量评定方法 二 实验原理二 实验原理 混悬液型液体制剂系指难溶性固体药物以微粒状态混悬液型液体制剂系指难溶性固体药物以微粒状态 0 1 10 m 分散于液体分散介质中形成的非均相液体药剂 分 分散于液体分散介质中形成的非均相液体药剂 分 散介质多为水 也可用植物油 优良的混悬剂其药物颗粒应细微 散介质多为水 也可用植物油 优良的混悬剂其药物颗粒应细微 分散均匀 沉降缓慢 沉降后的微粒不结块 稍加振摇即能均匀分散均匀 沉降缓慢 沉降后的微粒不结块 稍加振摇即能均匀 分散 黏度适宜 易倾倒 且不沾瓶壁 分散 黏度适宜 易倾倒 且不沾瓶壁 由于重力的作用 混悬剂中微粒在静置时会发生沉降 沉降速度由于重力的作用 混悬剂中微粒在静置时会发生沉降 沉降速度 V 符合符合 Stoke s 定律 定律 式中 式中 r 微粒半径 微粒半径 1 2 微粒与液体介质的密度差 微粒与液体介质的密度差 g 重重 力加速度 力加速度 混悬剂粘度 故要制备沉降缓慢的混悬剂 首先要混悬剂粘度 故要制备沉降缓慢的混悬剂 首先要 减小微粒半径减小微粒半径 r 其次是减小微粒与液体介质的密度差 其次是减小微粒与液体介质的密度差 1 2 或或 增加介质粘度增加介质粘度 如加入羧甲基纤维素钠除使分散介质黏度增加 如加入羧甲基纤维素钠除使分散介质黏度增加 外 还能形成一个带电的水化膜包在微粒表面 防止微粒聚集 外 还能形成一个带电的水化膜包在微粒表面 防止微粒聚集 此外 还可采用加润湿剂 表面活性剂 此外 还可采用加润湿剂 表面活性剂 絮凝剂 反絮凝剂的 絮凝剂 反絮凝剂的 方法来增加混悬剂的稳定性 混悬剂的制备方法有 分散法与凝方法来增加混悬剂的稳定性 混悬剂的制备方法有 分散法与凝 聚法 聚法 其制备操作要点如下 其制备操作要点如下 1 助悬剂应先配成一定浓度的稠厚液 固体药物一般宜研 助悬剂应先配成一定浓度的稠厚液 固体药物一般宜研 细 过筛 细 过筛 2 分散法制备混悬剂 宜采用加液研磨法 分散法制备混悬剂 宜采用加液研磨法 3 用改变溶剂性质析出沉淀的方法制备混悬剂时 应将醇 用改变溶剂性质析出沉淀的方法制备混悬剂时 应将醇 性制剂 如酊剂 醑剂 流浸膏剂 以细流缓缓加入水性溶液中 性制剂 如酊剂 醑剂 流浸膏剂 以细流缓缓加入水性溶液中 并快速搅拌 并快速搅拌 4 投药瓶不宜盛装太满 应留适当空间以便于用前摇匀 投药瓶不宜盛装太满 应留适当空间以便于用前摇匀 并应加贴印有并应加贴印有 用前摇匀用前摇匀 或或 服前摇匀服前摇匀 字样的标签 字样的标签 三 实验内容 三 实验内容 一 实验材料与仪器 一 实验材料与仪器 1 材料 材料 氧化锌 甘油 甲基纤维素 西黄蓍胶等 氧化锌 甘油 甲基纤维素 西黄蓍胶等 2 仪器 仪器 电子天平 乳钵 具塞量筒 电子天平 乳钵 具塞量筒 50ml 烧杯 烧杯 100ml 200ml 量筒 量筒 10ml 100ml 试剂瓶等 试剂瓶等 二 实验部分 二 实验部分 加液研磨法制备氧化锌混悬剂加液研磨法制备氧化锌混悬剂 表表 5 1 氧化锌混悬剂各处方氧化锌混悬剂各处方 处方处方1234 氧化锌氧化锌0 5g0 5g0 5g0 5g 50 甘油甘油 6ml 甲基纤维素甲基纤维素 0 1g 西黄耆胶西黄耆胶 0 1g 蒸馏水至蒸馏水至10ml 10ml 10ml10ml 制作制作 1 处方 处方 1 称取氧化锌细粉 过 称取氧化锌细粉 过 120 目筛 目筛 置乳钵中 分别 置乳钵中 分别 加加 0 3ml 蒸馏水研成糊状 再各加少量蒸馏水研磨均匀 最后加蒸馏水研成糊状 再各加少量蒸馏水研磨均匀 最后加 蒸馏水稀释并转移至蒸馏水稀释并转移至 10ml 刻度试管中 加蒸馏水至刻度 刻度试管中 加蒸馏水至刻度 2 处方 处方 2 称取氧化锌细粉 置乳钵中 分别加 称取氧化锌细粉 置乳钵中 分别加 0 3ml 甘油研甘油研 成糊状 再各加少量蒸馏水或余下甘油研磨均匀 最后加蒸馏水成糊状 再各加少量蒸馏水或余下甘油研磨均匀 最后加蒸馏水 稀释并转移至稀释并转移至 10ml 刻度试管中 加蒸馏水至刻度 刻度试管中 加蒸馏水至刻度 3 处方 处方 3 的配制 称取甲基纤维素的配制 称取甲基纤维素 0 1g 加入蒸馏水研成溶 加入蒸馏水研成溶 液后 加入氧化锌细粉 研成糊状 再加蒸馏水研匀 稀释并转液后 加入氧化锌细粉 研成糊状 再加蒸馏水研匀 稀释并转 移至移至 10ml 刻度试管中 加蒸馏水至刻度 刻度试管中 加蒸馏水至刻度 4 处方 处方 4 配制 称取西黄蓍胶配制 称取西黄蓍胶 0 1g 置乳钵中 加乙醇几滴 置乳钵中 加乙醇几滴 润湿均匀 加少量蒸馏水研成胶浆 加入氧化锌细粉 以下操作润湿均匀 加少量蒸馏水研成胶浆 加入氧化锌细粉 以下操作 同处方同处方 3 配制 配制 5 沉降容积比测定 将上述 沉降容积比测定 将上述 4 个装混悬液的试管 塞住管口 个装混悬液的试管 塞住管口 同时振摇相同次数 或时间 后放置 分别记录同时振摇相同次数 或时间 后放置 分别记录 0 5 10 30 60 90 120min 沉降物的高度 沉降物的高度 ml 计算沉降 计算沉降 容积比 结果填入表容积比 结果填入表 3 根据表 根据表 3 数据 绘制各处方的沉降曲线 数据 绘制各处方的沉降曲线 加甘油做助悬剂 会出现两个沉降面 为是因为甘油对小粒子 加甘油做助悬剂 会出现两个沉降面 为是因为甘油对小粒子 的助悬效果好 而对大粒子助悬效果差造成的 观察时应同时记的助悬效果好 而对大粒子助悬效果差造成的 观察时应同时记 录两个沉降体积 录两个沉降体积 操作注意操作注意 1 各处方配制时 加液量 研磨时间及研磨用力应尽可能一 各处方配制时 加液量 研磨时间及研磨用力应尽可能一 致 致 2 用于测定沉降容积比的试管 直径应一致 用于测定沉降容积比的试管 直径应一致 3 由于甘油为低分子助悬剂 助悬效果不很理想 研时力度 由于甘油为低分子助悬剂 助悬效果不很理想 研时力度 时间应保持一致 否则不易观察 时间应保持一致 否则不易观察 4 各处方在定量转移时要完全 各处方在定量转移时要完全 质量检查质量检查 1 沉降体积比的测定 沉降体积比的测定 将配制好的氧化锌混悬剂 分别倒入将配制好的氧化锌混悬剂 分别倒入 50ml 具塞刻度量筒中 密塞 用力振摇具塞刻度量筒中 密塞 用力振摇 1 分钟 记录混悬液的开分钟 记录混悬液的开 始高度始高度 H0 并放置 按表 并放置 按表 2 2